Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

 SAAT 9:00 > A KADAR GÖNDERİLMESİ AKSİ TAKDİRDE TEKLİFLERİN DEĞERLENDİRME DIŞI BIRAKILACAĞI BİLGİLERİNİZE SUNULUR.

j "(W,                    ("s'luL'            SjÖ efJ iİ°) '               ^ 1&A<İ(

l o I

l <* ı-/ f^S J[

Cı/u İA» -i i' '

f // G/'-v (/

cV ‘Vy

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Bursa İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Hastanesi

TORAKALOMBER POSTERİOR STABİLÎZASYON SİSTEMİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

(VİDA SUT: 102.130 LİSTHEZİS VİDA SUT: 102.145 ROD SUT: 102.230 ARA BAĞ.SUT; 102.300/102.310)

1-  Teklif       edilecek ürün aşağıdaki maddeleri eksiksiz olarak karşılamak zorundadır. Bu sistem beyi»-cerrahisi postenor spinal uygulamalarına kapsamlı olarak cevap vermek zorundadır.’

2-  Sistem                                                                uygun alaşımda titanyumdan (TİA6V4) imal edilmiş olmalı ve MR uyumlu olmalıdır.                           -

3-Jammlanan vidalar poliaksiyal veya monoaksiyal olarak isimlendirilebilir. Poliaksivcl vidaların tüm yönlere 45+ /-15 derece açılahabilme özelliği olmalıdır.

4-                     Vidalann kemik tutumunu arttırmak için uç kısmı spongios, baş kısmına yakın bölgesi kortikal yivli özellik göstermelidir.

5-                VidaIar      konik olmalıdır.

6-  Vidalarlow  profil olmalı deri irritasyonu azaltmak için vidaların kemik üzerinde kalan yüksekliği 15mm.’ den fazla olmamalıdır.

7-               Sislem        trokal, lomber vertebra basit kırığı, trokal veya lober kifoz, trokal gibbus, torakal îorakolpmber, lomber skolyoz, lomber rotasyonel defonnite, spinal stenoz, dejeneratif spondilaz, osteoporotik spinal cenalü girişimlere cevap verebilecek nitelikleri taşımalıdır

8-           Sette 25-55mm arası vida boylan, olmalıdır.

9-           Vida  kalinlıklan 4,5-8,Ûmm arasında olmalıdır.

10-            Uzun           başlıklı, tepesi kı.nlabilen snondilo vidalar sette bulunmalıdır.

I 1 -1 rans ers bağlantı kolaylıkla takrİLbilir, bovu kolavlıkla ayarlanabili/olmalı

' , \ -rt

12-               Rodlar      45-450mın arasında değışeA uzuttfûklardajSmm çapmda^nıalıdır, Rod^ıçları

ameliyat esnasında rotasyonu splamaytm*afc*y^egzagonal «malıdır ve uygun

manüplasyonu sağlayacak aletler olıVı/ıdır. Rod yüzeyi kaymavı önleyecek şekilde dizavn edilmiş.olmalıdır.                                                                                                 ’

13-                 Korteks. delicinin vida çaplaina uygun 2mm ve 3rrtm çaplarında 2,5cm de stoplu (pedikiiler korteksi geçecek feekilae) olmalıdır.

14-                      Uygulama  kolaylığı sağlaması için rockerlar olmalıdır.

15-         Rod bastıncı olmalıdır.

16-            Hasta   takibi ve ürün güvenilirliğini sağlamak amacı ile malzemeler üzerinde lot numarası, üretici firma ismi veya logosu, ürüne ait boyutsa! özellikler yer alacaktır.

17-         Her  malzemeye ait katalog ve biyomekanik testleri istenecektir.

18-       Set  kullanılırken firma vida çakma seti ile vida ve rodların tüm ebatlarını getirecektir.

19-                 Ürünün SGK ve TÎTUBB kaydı tamamlanmış olmalıdır.