Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

TEKLİFLERİNİZİ EKTEKİ İMZALI RAPORDA (İSTEM) BELİRTİLEN MALZEMELERE GÖRE UYGUN ŞEKİLDE (UBB VE SUT KODLARI İLE) DÜZENLEYEREK 09.01.2018 TARİHİ SAAT 14:30'A KADAR GÖNDERİNİZ. AKSİ TAKDİRDE TEKLİFLERİNİZ DEĞERLENDİRME DIŞI BIRAKILACAKTIR.

ERGÜN TORUN SATIN ALMA MEMURU

İRTİBAT TEL: 0224 295 50 00 / 3793 FAX:0224 294 4563

HÜSEYİN SÖZBİLİR

TANI: ACL HASARI+ MENİKSOPATİ

ÖN ÇAPRAZ BAĞ TAMİR MALZEMELERİ {ASANSÖRLÜ ENDOBUTTON)

1 adet 1 adet 1 adet

1        adet 1 adet

2     adet 4 adet

MENİSKÜSTAMİR SETİ

Ali inside meniskus tamir seti                                                     3 adet

Artroskopik ali inside düğüm itici ve kesici.................................... 1 adet

ORTOPEDİ SERVİSİNDE YATMAKTA OLAN HASTADIR. İHALE TEMİNİ ACİLDİR.

K.LD. !Vl....

0^,D-'-diuknn SÜBASI

'•■“P'p. »fi: tanınma

1.  ACL, PCL, LCL, MCL, posterioroblikligament, llliotibialbandtenodezi, Patellatendon tamiri, VMO(vastusmedialisoblik) ilerletme ve eklem kapsül kapatmarekonstrüksiyonunda yumuşak doku greftlerininfemoralfıksasyonunda kullanılmalı ve ayarlanabilir bir sistem olmalıdır.

2.  Revizyon implantıyla uyumlu çalışabilmelidir.

3.  Greftin ortasından geçip grefti asacak şekilde ayarlanabilir (UHMVVPE) polietilen süturdan yapılmış bir loop’asahip olmalıdır.

4.  Greftîn oturduğu beşik kısmının sütur çapı 1,5 mm olmalıdır, t

5.  Bir adet takla ipi olmalıdır.

6.  Loop’un yük taşıyan kısmının grefti koruyan bir tasarımı olmalıdır.

7.  4500 periyot hareketinde (cycle) displasmanı2 mm'den küçük olmalıdır.

8.  Cihaz en az 1700 Newton güç taşımalıdır. ^

9.  Tek boya sahip olmalıdır.

10.                       Düğümsüz  iplik sekiz delikli 12 mm uzunluğunda, 4 mm genişliğinde ve 2 mm yüksekliğinde bir düğmeye bağlı olmalıdır.

H. lmplant titanyumdan imal edilmiş olmalıdır.

12. Düğmenin boşta kalan deliklerinde konumlandırılmasına yardımcı #2 polyester materyalden oluşmalıdır.

13.         Tek  elle redüksiyona izin vermelidir.

14.lmplant tekli sterilve kullanıma hazır halde paketlerde olmalıdır.

ACL-PCL REKONSTRÜKSİYONUNDA FEMORAL VE TİBİAL KANAL İÇİN EMİLEBİLİR HA KAPU İNTERFERANS VİDASI TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.   Artroskopik ve açık ameliyatlarda kullanılabilmelidir.

2.   Kemikli ve yumuşak doku greftlerinin tespitinde kullanılabilmelidir

3.   Vida polilaktikaslt /hidroksiapatit(HA/PLLA) yapısında olmalı ve 2 ile 4 yıl içerisinde emilebilmelidir.

4.   Vidaların uzunluğu 20mm, 25mm, 30mm ve 35mm olmalıdır.

5.   Vidalar 6,7, 8,9,10,11,12 mm çaplarında olmalıdır.

6.   Yida yivleri keskin olmamalıdır.

7.   Vidalar başsız yapıda ve emilebilir olmalıdır.

8.   Vidalar kanüllü olmalıdır.

9.   1.5 veya 2.0mm'lik kanülasyonu olan tornavida İle kullanılmalıdır,

10. EO ile steril edilmiş ambalajlarda bulunmalıdır.                                  ı,

11.6X25,7x25, 8x25 boylarındaki vidaların ters yivli seçenekleri olmalıdır.

“İH” Sî» * ott* Hwt °RıDfc'tlazan ÇEVİK

r, prtO|îodi Ummanı p T5YJt) 9- Di?.,*:o: 1H203

1.   GreftinTibial tünel içi fiksasyonda kullanımı için tasarlanmış olmalıdır.

2.   Mataryalipeek olmalıdır.

3.   Kanatlı dübel ve peek vida olarak iki kısımdan oluşmalıdır

4.   Dıştaki kılıf sistemi 4 adet kanatlı dübel yapısında olmalıdır.

5.   Kanatlı dübel çapları 5-6rrım,7-8mm,9-10mm,1 1-12mm olmalıdır

6.   Peek vida bu kanatlar içerisinden grefti tünele sabitlemelidir.

7.   Kanatlı dübel 5-12 mm arası tünellerde kullanılabilmelidir.

8.   Greft çapına uygun 4 adet boy seçeneğine sahip olmalıdır.

9.   Vidalar 6,7,8,9,10,11 çaplarında, 25 mm boya sahip olmalıdır

10.Vidalar kanüllü yapıda olmali ve 1.2 mm kılavuz teliyle kuîlanjlmalfd/r

11.Steril paketler halinde olmalıdır.

KILAVUZ TEL TEKNİK ŞARTNAMESİ

1-   Tek kullanımlık olmalıdır.

2-   Fleksibîe yapıda olmalıdır.        ^

3-   23cm, 30 cm ve 38 cm boy seçenekleri olmalıdır.

4-   10 mm, 1.5 mm ve 2.0 mm çap seçenekleri olmalidır.

5-   Kılavuz tel üzerinde 20 mm, 25 mm ve 30 mm mesafeleri gösteren kalibrasyon çizgileri bulunmalıdır.

6-   Bir ucu kılavuzluk ettiği vidaya zarar vermemesi için künt yapıda olmalıdır.

GÜÇLENDİRİLMİŞ DİKİŞ İPLİKLERİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.   (UHMW) teknolojisi İle üretilmiş olmalıdır.            , .i

2.   Suturların2.0 - 0 - 2 - 5 numara kalınlıkları olmalıdır. • ;

3.   İğneli ve iğnesiz seçenekleri olmalıdır.              , „ ■

4.   İplerin çoklu kullanımında ayrım yapılabilmesi için 2 farklı renkte üretilmiş olmalıdır,                                                               /j

5.   Steril paketler halinde olmalıdır.

ARKASI DELİKLİ KILAVUZ TELİ TEKNİKŞARTNAMESi

1.   Çapı 2.4 mm olmalıdır.

2.   28 cm ve 43 cm {±5 mm) seçenekleri olmalıdır.

3.   Bir ucu trokar tipte, diğer ucu greftfiksasyonunda iplerin geçmesi için delikli yapıda olmalıdır.

4.   Paslanmaz çelikten üretilmiş olmalıdır.

5.   Tek kullanımlık steril paketler halinde üretilmiş olmalıdır.

1.   Implant kobalt krom (CoCr) ya da titanyumdan (Ti) üretilmiştir.

2.   Ürünün 2 boy seçeneği olmalıdır.

3.   Small boy implantın sırt uzunluğu 8mm (±1), bacak boyu 21 mm (±1) olmalıdır.

4.   Medium boy implantın sırt uzunluğu 10 mm (±1), bacak boyu 21 mm (±1) olmalıdır.

5.   Implant ACL ve PCL operasyonlarında yumuşak doku greftlerinintibiayafiksasyonunda kullanılabilmelidir.

6.   Staple’in sırt tasarımı düz yapıda olmalıdır. İmplantın ayak yapısı tibiadan çıkmaması veya gevşememesi için ters dişli olmalıdır.

7.   İmplantın üst iç tarafında greftin kaymasını engelleyecek dişler olmalıdır.

8.   Implant tekli ambalajlarda non-sterile (steril olmayan) bir şekilde bulunmalıdır.

ATROSKOPİK BİPOLAR RF PROBTEKNİK ŞARTNAMESİ

Omuzda Subakromiyaldekompresyon, sinevektomi, bağ dokusunun çıkarılması dahil olmak üzere omuz prosedürleri, dizde menisektomi, ACL /ÖÇB debridmanı, bağ dokunun çıkarılması tamiri dahil olmak üzere diz artroskopisi prosedürlerinde kullanılabilmelidir

Tüm yumuşak doku çeşitlerinin etkin şekilde çıkarılması için geliştirilmiş görüntü netliği ile kontrollü ablasyon sunmalıdır.

100-200um arası plazma alanı oluşturarak istenilen dokuları çıkartırken, diğer dokulara zarar vermemelidir.

Aspiratör özelliği olmalıdır.

Bipolar özellikte olmalıdır

Gövde boyu 3.75 mm , minimumkanül boyutu 5.5 mm ve 90° açıya sahip olmalıdır.

KIKIRDAK TRANSFER SETİ TEKNİK ŞARTNAMESİ-MOZAİKPLASTİ

1.   Otolog kıkırdak transferi yapmaya uygun disposable set ve reusable yardımcı implantlardan oluşmalıdır.

2.   3,5 mm,4.5mm 6.5 mm,8.5 mm çap seçenekleri bulunmalıdır.

3.   Tübüler oyucular sert paslanmaz çelikten imal edilmiş olmalıdır.

4.   Her çapa uygun derinlik ölçücüsü olmalıdır.

5.   Defekt sahası silindir şeklinde çıkanlabilmeli, gerekirse bu alan driil ile oyularak boşaltılabilmelidir.

6.   Greftdonör sahadan daha geniş alınmalı ve defekt sahasına press-fit oturmalıdır.

7.   Her çaptaki greftin hasar vermeden çakmaya yarayan aparatı olmalıdır.