Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

TEKLİFLERİNİZİ EKTEKİ İMZALI RAPORDA (İSTEM) BELİRTİLEN MALZEMELERE GÖRE UYGUN ŞEKİLDE (UBB VE SUT KODLARI İLE) DÜZENLEYEREK 25.12.2017 TARİHİ SAAT 16:30'A KADAR GÖNDERİNİZ. AKSİ TAKDİRDE TEKLİFLERİNİZ DEĞERLENDİRME DIŞI BIRAKILACAKTIR.

ERGÜN TORUN SATIN ALMA MEMURU

İRTİBAT TEL: 0224 295 50 00 / 3793 FAX:0224 294 4563

n

, !ı ■ • • : ■ ■!'

..rh* A

' :r-,

ÖZCAN YÜKSEL,,| -j,

Omuz artroskopi seti

-I .

1-  İĞNELİ/İĞNESİZ TİTANYUM SUTUR ANCHOR....V.............. 4 adet

2-  PEEK SÜTUR ANKOR.......................... 4 adet

SOFT SUTUR ANKOR......................... 6 adet

ORTOPEDİ SERVİSİNDE YATMAKTA OLAN HASTADIR, İHALE TEMİNİ ACİLDİR.

Artroskopide küllanima .uygun olmalıdır.     ‘

Eklem içi basıncı kontrol edilebilmelidir.

Tek kullanımlık basınç kasetleri halinde olmalıdır.

EO Steril, tek;kat ambalajlı, uluslararası paketleme standartlarında olmalıdır. ^ v, r.,/ ■-!' v,

Çift seijum girişi olmalıdır.inflow-outflow akış yapabilmelidir. ,

Her türlü 1 artroskopikkanule uyumlu olmalıdır.

i           ŞEFFAF TEK KULLANIMLIK KANÜL SETİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

i:-İ’ W !• , ' - ,                    . .■                    ;. , ' :               ,i ı .^1*■■' - ; • .1 II -r

•' S,. ;.••••! y f - . j :-î, ı •■ı,;K '

! 1. Kanüller özellikle artroskopik omuz ameliyatlarında'kullanıma uygun

,. .olmalıdır.                         ■ ^

'    2. Küntobturatoru olmalıdır.

! . 3. Düz yüzeyli ve yivli seçenekleri olmalıdır.  v

" 4. Şeffaf olmalı içeriği görünebilmelidir. ;; "M , ’ 1

5.   Ağzı! lastikli olmalı, teklemr içindeki sıvının dışarı kaçmasını önleyecek şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.

6.   4.5 mm’den 8.5mm’e kadar en az 4 boy çap seçenekleri olmalıdır.

7.   Alerjik özellik göstermemesi açısından lateks içermemelidir.

8.   V id al i olmayan, kolay acnipkapatilabilenmusluğuolrrıalidir.

9.   Kanullerin plastik ki si mlarindasutur tutucu çentikler; bulunmalıdır

YUMUŞAK DOKU İÇİN STANDART SHAVER UCU TEKNİK

ŞARTNAMESİ

1.   Artroskopik girişimlerde yumuşak dokuları kontrollü olarak kesmek ve temizlemek için kullanılacak şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.

2.   Uçların keskinliği eİektropolİshing metodu ile yapılmış olmalı ve kayganlığı nikel kaplama tekniği ile sağlanmış olmalıdır.

3.   Blâde’ler seçim ve kullanım kolaylığı açısından renk kodlarına sahip olmalıdır.

4.   Uçlar, 3,5 mm, 4,5 mm ve 5,5 mm olmak üzere en az 3 çapta olmalıdır.

5.   Çalışma uzunluğu en az 16 cm olmalıdır.

KEMİK DOKU İÇİN BURR SHAVER UCU TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.   Oltra yüksek moleküler ağırlıklı |UHMW), örgü (multifllament) su tur,' teknolojisi ile polyesterden imal edilmiş olmalıdır. ‘ • ı.* ,

2.   '  Suturler, en az 95 cm uzunluğunda ve 2 numara kalınlığında olmalıdır.

3.   Taper"(sivri ,uç,yuvarlak gövdeli) ve yarırri daire (1/2) iğneli özellikte olmalıdır. _;         i,.      ;

j4. Beyaz ve mavi-beyaz şeklinde 2 adet renk seçeneği^olmalıdır. I ,

5.   Tekli*paketlerde, ve tek kât etilen oksit yöntemi ile sterilfedilmiş , ] v . olmalıdır. ■ :|;-j|,!■ •./. ;   ;jv;> ji| :.j"'! • !

6.   Son kullanma tarihi (sterilizasyonsüresi) en az. 2 yıl; olmalı dır. '

SUTUR GECIRICI İĞNE TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.   Spesifik olarak rotator manşet prosedürleri için geliştirilmisolmalidir.

2.   Tek elle basit kullanimiolmali ve kolaylikla manevra olana© sağlamalidir.

3.   KuUanimsirasinda'eş zamanlı şutür geçirme ve yakalamaya yardım ederek sutür geçirme adımlarını teknik olarak kolaylaştırmalidir. •

4.   Sistemin içinde; sütur yakalama ağzı ve yükleyici, iğne ve yükleyici, iğne boşaltıcı ve sütur yakalama ağzı boşaltıcı olmalıdır.

5.   Sistem; el aleti, yuvarlak nitinol iğne ve sü turdan oluşmalıdır.

6.   El aleti ve insert tek parça olmalıdır.

7.   On sutuıyuklemeagzindan hızlı ve kolay seküdesutür yüklenebilmedir.

8.   FDA onayı olmalıdır.

SUTUR TAŞIYICI TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.   Tek kulanımlık ergonomik kaymaz saplı olmalıdır.

2.   Uç kısmı yekpare kanüllü ve paslanmaz çelikten olmalıdır.

3.   Baş parmakla idare edilen bir suture kontrol mekanizması olmalıdır.

4.   En az 7 çeşit üç dizaynı ve açılara sahip olmalıdır:

5.   Tasiyiciaparatinicİndemonofilamentyapidasutur materyali ile yukleolmalidir.

6.   Bir adet monofilamentyedek sutur ile paketlenmisolmalidir.

ATROSKOPİK BİPOLAR RF PROBTEKNİK ŞARTNAMESİ

1.  Omuzda Subakromiyaldekompresyon, sinevektomi, bağ dokusunun çıkarılması dahil olmak üzere omuz prosedürleri, dizde menisektomi, ACL /ÖÇB debridmanı, bağ dokunun çıkarılması tamiri dahil olmak üzere diz artroskopisi prosedür)erinde kullanılabilmelidir

2.   Tüm yumuşak doku çeşitlerinin etkin şekilde çıkarılması için . geliştirilmiş görüntü netliği ile kontrollü ablasyon sunmalıdır.

■ 3.: 10Ö-2Q0um arası [plazma alanı oluşturarak istenilen dokuları I çıkartırken,]diğer dokulara;zarar vermemelidir. 1 - ^                                                                                                    •.

. 4.' Aspiratör.özelliği olmalıdır. 1 • ! i ; ' » ■ , ’ - ; ;                                                                                                    u ‘

5... Bipolar özellikte olmalıdır: , , ' -'t                    !: ,, ' ":; i _< :

6. ■ Gövde boyiı:'3l'7Ş rnm ,j miriimumkanül ;boyutu 5:5 mni .vel .9 0açıya sahip olmalıdır. . ' ‘    ' ' ’’       *'■ '

. İĞNELİ/İĞNESİZ TİTANYUM SUTUR ANCHOR TEKNİK:ŞARTNAMESİ

1.   Anchor, Atroskopik,Açık ıi ve mini açık Bankart, ,SLÂP lezyonu, Rotatorcüff tamiri ve bicepstenodesis’te kullanılabilmelidir. • 1

2.   Anchor titanyumdan imal edilmiş, ’ konik, yapıda 2,0 mmJ2)8ınm,3,5mm,6,5 mm,5.5mm, 5.0mm, 4.5 !,mm çap! seçenekli

,• olmalıdır. S <•       • p/,/:           ^ ■ ..p   , n;

3.   Steril, tek’kullanımlık paketler halinde olmalı, tornavidası ile birlikte hazır halde bulunmalı ve 1, 2 veya 3 adet seçenekleri ile 2# (iki numara) sutür üzerinde bağlı olmalıdır

4.   Suturlar kullanım kolaylığı açısından farklı 2 renkte kendinden iğneli veya iğnesiz dikiş materyali seçeneği olmalıdır.

5.   Suturlar yüksek molekül ağırlıklı polietilen (ÜMHW) fıbrilleri ile özellikle güçlendirilmiş olmalıdır

PEEK SÜTUR ANKOR TEKNİK ÖZELLİKLER |

Ankor iç çap materyali elimine edilmiş açık yapıda olmalıdır.

1.  Yerleştiricisi, ankoründistalindenproksimaline kadar.tamamen yerleşmelidir:

2.   Ankor, artroskopik çift sıra rota tor manşet tamirinde avantaj sağlamalı ve osteoporotik kemikler için uyumlu olmalıdır.

3.   Vücut içinde erimeyen PEEK ankorlar4.5 mm ve 5.5 mm çaplarında olmalıdır!

4.   2# UHMWPE sütur ve/veya tendonrkemik arası yüksek temas sağlayan geniş yüzeyli kalın teyp süturlarm olduğu farklı konfigürasyonları olmalıdır

5.   Dilatör veya dril ile kemik üzerinde yer açıldıktan sonra ankor kemiğe yerleştirilebilmelidir.

6.   Tek kullanımlık steril paketler halinde bulunmalıdır.

.  * ■ , i . ■ :■ ' 1 ■! «*

/              1,4- ■■ •

'* ■ * ;;;;V                      ’ . u-. -r" vrj

: > ;t - -                            :ıi.r{- i' . ->'■!•> -d 'r-- ;         ■ ■ »■1 ,                        ■; -         • £

'•                                                         1 ‘ ’N1*. i; ' i; İ:''i- i * • - . - . ı •: ■'  _* '■ t

■/      p                ;?! •*' ■ : • !'""'1 ' i1'!*-: -t.'                             ı                          ;

, | . • 7. Süturlarfarklı renklerde üretilmiş olmalıdır. 1,2 veya 3 adet seçenekleri ile 2# (iki numara) sutür üzerinde bağlı olmalıdır

■ v :l'-v                                    ^ = ■ ■ -î                                                    -r

!İ                  , EMİLEBİLEN SÜTUR ANKOR TEKNİK ŞARTNAMESİ.

* ? -n- i 'il

! • " ** !: j P’

1. An kor iç çap mâteıyali elimine edilmiş açık yapıda olmalıdır.

[ : .. j-j [ 2. Yerleştiricbı;.ankprundıştalindenproksimaline kadar tamamen ; t

•! .ir:. c •• >• :.*j *• . t ' - ■ ■■■; •. ■       V:    *•;!■? . n-f ’’’

ji-’iH m4;:* yerleşrıielidır. v : - .i1,                  lh', ,

*■’ ■              . • • î-r ........  !*• 1                                             it' it".                      ■ ' "-r ' • . *

3.   Ankor, artroskopik çift sıra rotator manşet’tamirinde avantaj sağlamalı ve osteoporotik kemikler için uyumlu olmalıdır.

4.   Ankor materyali vücut içinde emilebilir PLGA - beta trıkalsiyum fosfat - i kalsiyum sülfat bileşeninden oluşmalı ve 2.9 mm,4.75 mm >5.5 mm ve

6,5 mm çaplarında olmalıdır.

5.   2# UHMWPE sütur ve/veya tendon-kemik arası yüksek temas sağlayan geniş yüzeyli kalın teyp süturların olduğu farklı könfığürasyonları olmalıdır. -1 ' ! .

6.   Süturlar farklı renklerde üretilmiş olmalıdır.

7.   Tam yivli dilatörü veya drili ile kemik üzerinde yer açıldıktan sonra ankor kemiğe yerleştirilebilmelidir.

8.   Tek kullanımlık;steril paketler halinde kullanıma hazır olmalıdır.

9.    1,2 veya 3 adet seçenekleri ile 2# (iki numara) sutür üzerınae bağlı olmalıdır

DÜĞÜMSÜZ ANCHOR TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.   Artroskopikrotator manşet tamirlerinde ve double-row tespit tekniği ile kullanılmak üzere tasarlanmış olmalıdır.

2.   Ankorunsütür gerginliği her hastaya özel olarak tespit edilditen sonra ayarlanabilir olmalidir.     ı

3.   Ankorun yan kisimlarindasuturun kesilmesini engellemek .t.cs.b- vus<se«< «nrır; amaciylasuturoluklaribulunmalidir. prot. Dr-^lT;<^^ı','i

4.   Yiv yapİsi ters cam agaci seklinde olup, yüksek *pull-out> gucune sahıp^&^p©» olmalidir.

5.   SütürankorPeek-Optima polimer teknolojisi ile üretilmiş olan emilmeyen. ^ polimerden üretilmiş olmalıdır. Böylece radyolüsen özelliği taşımalıdır; '

**.<■■■& ft - Ay/1-

... ,,...... ,•.............. ■

i I

/ 1 ;i ”     ’ r i ' i ■  i     S

; ;î 'j; ;y j :'^ı .

■r ■ j

■ '' .' : '> f, .

,f- : .,j i ir ,, ->

■ ' ' ’ i, '! ■ "'l ' :

wr?v'^'?S-

n r

' ı i j