Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

TEKLİFLERİNİZİ EKTEKİ İMZALI RAPORDA (İSTEM) BELİRTİLEN MALZEMELERE GÖRE UYGUN ŞEKİLDE (UBB VE SUT KODLARI İLE) DÜZENLEYEREK 25.12.2017 TARİHİ SAAT 16:30'A KADAR GÖNDERİNİZ. AKSİ TAKDİRDE TEKLİFLERİNİZ DEĞERLENDİRME DIŞI BIRAKILACAKTIR.

ERGÜN TORUN SATIN ALMA MEMURU

İRTİBAT TEL: 0224 295 50 00 / 3793 FAX:0224 294 4563

ORHAN GÖKÇAYIR

Omuz artroskdpj seti ,                         ;

'.                                       jjV-■*. '"■ ı',/               ‘f,:i v "V-

•-■.-m.^i?!1k-ı,M': sı..

İ ' ' , ■ il* * ’

1-  İĞNELİ/İĞNESİZ TİTANYUM SÜTÜR ANCHOR;..............4 adet

2-  PEEK SÜTUR ANKOR....................... .4 adet ,                             L

3-  EMİLEBİLEN SÜTUR ANKOR................. adet

4-  DUGUMSUZ ANCHOR............ ...3 adet

5-  SUTUR GECIRICI İĞNE................... 1 adet

6-  GÜÇLENDİRİLMİŞ DİKİŞ İPLİKLERİ............. ..5 âdet

7-  KEMİK DOKU İÇİN BURR SHAVER UCU................ .1 adet

8-  YUMUŞAK DOKU İÇİN STANDART SHAVER UCU.....'.,. 1 adet

9-  ŞEFFAF TEK KULLANIMLIK KANÜL................ 3 adet

10-           ARTROSKOPÎK İRRİGASYON........................ 1 adet

11-           SUTUR TAŞIYICI............................. 1 adet

12-           Bipölar RF PROBU........................... 1 adet

SOFT SÜTÜR ANKOR......................... 6 adet

ORTOPEDİ SERVİSİNDE YATMAKTA OLAN HASTADIR. İHALE TEMİNİ ACİLDİR.

1.  Artroskopide kullanıma uygun olmalıdır..

2.   Eklem içi basıncı'kontrol edilebilmelidir.            > , .

3.   Tek kullanımlık basınç kasetleri halinde olmalıdır.;,

4.   EO Steril, tek kat ambalajlı, uluslararası paketleme standartlarında

olmalıdır.                                                •

5.   Çift serum girişi olmalıdır, in flow-outflow akış yapabilmelidir.;

6.   Her türlü artroskopikkanüle uyumlu olmalıdır.‘J,                        (            (

ŞEFFAF TEK KULLANIMLIK KANÜL SETİ TEKNİK[1] ŞARTNAMEMİ

1.   Kanüller özellikle artroskopik omuz ameliyatlarında kullanıma uygun olmalıdır.

2.   Küntob tura toru olmalıdır.

3.   Düz yüzeyli ve yivli, seçenekleri olmalıdır.

4.  .Şeffaf olmalı içeriği görünebilmelidir.                    '          .■

5.   Ağzı lastikli olmalı, eklem içindeki sıvının dışarı kaçmasını önleyecek şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.

6.   4.5 mm’den 8.5mm’e kadar en az 4 boy çap seçenekleri olmalıdır.

7.   Alerjik özellik göstermemesi açısından lâteks içermemelidir.

8.   Vidali olmayan, kolay acilipkapatilabilenmusluguolmalidir.

9.   Kanullerin plastik kisimlarindasutur tutucu çentikler bulunmalıdır

YUMUŞAK DOKU İÇİN STANDART SHAVER UCU TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.  Artroskopik girişimlerde yumuşak dokuları kontrollü olarak kesmek ve temizlemek için kullanılacak şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.

2.   Uçların keskinliği elektropolishing metodu İle yapılmış olmalı ve kayganlığı nikel kaplama'tekniği ile sağlanmış olmalıdır.

3.   Bladeler seçim ve kullanım kolaylığı açısından renk kodlarına sahip olmalıdır.

4.   Uçlar, 3,5 mm, 4,5 mm ve 5,5 mm olmak üzere en az 3 çapta olmalıdır.

5.   Çalışma uzunluğu en az 16 cm olmalıdır.

KEMİK DOKU İÇİN BURR SHAVER UCU TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.   Ultra yüksek moleküler ağırlıklı (UHMW), örgü (multifilament) sutur teknolojisi ile polyesterden imal edilmiş olmalıdır.

2.   Suturler, en az 95 cm uzunluğunda ve 2 numara kalınlığında olmalıdır.

3.   Taper (sivri uç .yuvarlak gövdeli) ve yarım daire (1/2) iğneli özellikte olmalıdır.

4.   Beyaz ve mavi-beyaz şeklinde 2 adet renk seçeneği olmalıdır.

5.   Tekli paketlerde ve tek kat etilen oksit yöntemi ile steril e dilmiş olmalıdır:[2]' | j ■!. • ..          f .         j 1 . in.. > /                                                  h.'

6.   Son kullanma tarihi (sterilizasyon süresijıen az 2lyıltOİmahdır.,

■  ' , : ■ 1 " •., ■ ı ■!

SUTUR GEÇİRİCİ İĞNE TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.   Spesifik olarak rotator manşet prosedürleri için geüştinlmisolmalidir. : -

2.   Tek elle, basit kullanimiolmali ve kolaylikla nianevra olanağı sağlamalidir.

3.   Kullanimsirasinda eş zamanlı sutür geçirme ve yakalamaya yardım ederek sütür geçirme adımlarını teknik olarak kolaylaştırmalidir.

4.   Sistemin içinde; sütur yakalama ağzı ve yükleyici, iğne ve yükleyici, iğne boşaltıcı ve sütur yakalama ağzı boşaltıcı olmalıdır.

5.   Sistem; el aleti, yuvarlak nitinol iğne ve süturdan oluşmalıdır.

6.   El aleti ve insert tek parça olmalıdır.

7.   On sutnjryuklemeagzindan hızü ve kolay sekildesutür yüklenebilmedir.

8.   FDA onayı olmalıdır.

SUTUR TAŞIYICI TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.   Tek kulanımlık ergoriomik kaymaz saplı olmalıdır.

2.   Uç kısmı yekpare,kanüllü ve paslanmaz çelikten olmalıdır.

3.   Baş parmakla idare edilen bir suture kontrol mekanizması olmalıdır.

4.   En az 7 çeşit uç dizaynı ve açılara sahip olmalıdır.

5.   Tasiyiciaparatinicindemonofİlamentyapidasutur materyali ile yukleolmalidir.           . ,         ■

6.   Bir adet monofilamentyedek sutur ile paketlenmisolmalidir.

ATROSKOPİK BİPOLAR RF PROBTEKNİK ŞARTNAMESİ

'2. Tüm yumuşak doku çeşitlerinin etkin şekilde çıkarılması için geliştirilmiş görüntü netliği ile.kontrollü ablasyon sunmalıdır,

3.    100-2pÖum.arası,plazma alanı oluşturarak istenilen-dokuları • çıkartırken,'diğer dokulara zarar vermemelidir.

4.   Aspiratör özelliği olmalıdır.

5.   Bipolar özellikte olmalıdır                      ,

.6. Ğövde.ibojrU 3.75, nim , minimumkanüliboyutu 'S'.S mm, ve .90° açıya

!' - sahip olmaİidir: , •* ’• *                         , '|l; '' ! 'M • t .. «

: ’ r "k„; r'- •": . ■■                                                                    ■ I'1- ■ ■ “

İĞNELİ/İĞNEŞİZ TİTANYUM SUTUR ANCHOR TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.  Anchor, Atroskopik,Açık ve mini açık Bârikart, SLAP lezyonu, Rotatörcuff tamiri ve bicepstenodesis’te kullanılabilmelidir.

2.   Anchor titanyumdan imal edilmiş, konik , yapıda 2,0 mm,2,8mm;3,5mm,6.5 mm,5.5mm, ,5.0mm, 4.5 mm, çap 'seçenekli ■olmalıdır..■,>! H                              .V v ' V;(i’'           1 ‘                  ı

3.   Steril, tek kullanımlık paketler ■ halinde olmalı; tornavidası ile birlikte hazır halde bulunmalı ve 1, 2 veya 3 adet seçenekleri ile 2# (iki numara) sutür üzerinde bağlı olmalıdır

4.   Suturlar kullanım kolaylığı açısından farklı 2 renkte kendinden iğneli veya iğnesiz dikiş materyali seçeneği olmalıdır.

5.   Suturlar yüksek molekül ağırlıklı polietilen (UMHW) fıbrilleri ile özellikle güçlendirilmiş olmalıdır

PEEK SÜTUR ANKOR TEKNİK ÖZELLİKLER

Ankor iç çap materyali elimine edilmiş açık yapıda olmalıdır.

1.  Yerleştiricisi, ankorundistalİndenproksimaline kadar tamamen yerleşmelidir.

2.   Ankor, artroskopik çift sıra rota tor manşet tamirinde avantaj sağlamalı ve osteoporotik kemikler için uyumlu olmalıdır.

3.   Vücut içinde erimeyen PEEK ankorlar4.5 mm ve 5.5 mm çaplarında olmalıdır.

4.   2# UHMWPE sütur ve/veya tendon-kemik arası yüksek temas sağlayan geniş yüzeyli kalın teyp süturların olduğu farklı A . konfıgürasyonları olmalıdır

7.   Süturlar farklı renklerde üretilmiş olmalıdır. 1, 2 veya 3 adet seçenekleri ile 2# (iki numara) sutür üzerinde bağlı olmalıdır

EMİLEBİLEN SÜTUR ANKOR/TEKNİK ŞARTNAMESİ

- ' ' ' : '■ , n. ' ! " ‘ İT : [3]                     ' ' / ' ^ ' V ■ •

! ! ,; ı- • ’’ İ .• | , :                   , .        • 1             : ! ' 1 '                     ;

■                                                                     i ■ ;■/ P I ‘ ■ , k ' s,                                                   ■ - : n ^ , .. I’:.               »Y ■

1.  Ankor iç çap materyali elimine edilmiş açık yapıda olmalıdır.

ı               v "' '            ■

2.   Yerleştiricisi, ankorundistalindenproksimaline kadar tamamen yerleşmelidir.        ^          " !

3.   Ankor, artroskopik çift sıra rotâtor manşet tamirinde'avantaj sağlamalı ve osteoporotik kemikler için uyumlu olmalıdır.

4.   Ankor mateıyali vücut içinde emilebilir PLGA - beta trikalsiyum fosfat - • kalsiyum sülfat bileşeninden oluşmalı ve 2.9 mm,4.75.mm ,5.5 mm ve

6,5 mm çaplarında olmalıdır.

5.   2#UHMWPE sütur ve/veya tendon-kemik arası yüksek temas sağlayan geniş yüzeyli kalın teyp süturların olduğu farklı konfıgürasyonları olmalıdır.

6.   Süturlar farklı renklerde üretilmiş olmalıdır.

7.   Tam yivli dilatörü veya drili ile kemik üzerinde yer açıldıktan sonra ankor kemiğe yerleştirilebilmelidir.

8.   Tek kullanımlık steril paketler halinde kullanıma hazır olmalıdır.

9.   1,2 veya 3 adetseçenekleri ile 2# (iki numara} sutür üzerinde bağlı olmalıdır

DUGUMSUZ ANCHOR TEKNİK ŞARTNAMESİ

Ankor 2;9mmpı4.5mm ve 5.5 mm çapında olmalıdır.   ^

Ankor iki bölümden oluşmalıdır; ‘’outershelT ve "innerplug . Ankorun tasarımı çakılmaya elverişli olmalıdır. .

".ı;- •'* *•-

, ' , ' ' ' r                           ‘ . ' V • "y 1 <> > " ’• f' * -.V' 'İ,j 1 ’ '

' k ' j              . ‘ ' J' .:        ,                                                                     I

SOFT SÜTÜR ANKOR TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.  • Kemiğe fiske.edilerek yumuşak doku tespitinde kullanılabilmelidir. „

2.  • SoftAnch'pr; »Örülmüş Polyester ve Sütuna; Ultra-Hiğh ; Moleküleril( ÜHMWPE ) Polietilen biİeşeninden.oluşmalıdır.

, ■ 3. • Softanchori,8'mm ye’ 2,8 mm’ lik 2 değişik size seçeneği ■ olmalıdır.. ' 1 , 1 .. .   .

4.  - Küçük Guidedoku çevresinde çok daha az irivaziv olmalıdır. . ,       *

5.  * Sütursize’ı 2-numara olmalıdır. t                               «,.v

6.  • l,8mm seçeneğinde 1 adet sütur. 2,8mm seçeneğinde 2 adet sütur olmalıdır.

7.  * Softanchor. küçük çapı nedeniyle yerleştirilen yere gerek görüldüğünde daha fazla anchor yerleştirilmesini de sağlamalıdır.

8.  • Softanchorsüture teknolojisine dayalı bir implant sistemi olmalıdır.

9.  * Softanchorun kırılma riski bulunmadığı için uygulama esnasında yada uygulama sonrasında eklem içerisinde serbest cisimlerden korumasını sağlamalıdır.

10.             • SoftAnc hor steril paketler içerisinde kullanıma hazır halde bulunmalıdır.

t i

UL>..'-1,