Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

TEKLİFLERİNİZİ EKTEKİ İMZALI RAPORDA (İSTEM) BELİRTİLEN MALZEMELERE GÖRE UYGUN ŞEKİLDE (UBB VE SUT KODLARI İLE) DÜZENLEYEREK 19.12.2017 TARİHİ SAAT 15:00'A KADAR GÖNDERİNİZ. AKSİ TAKDİRDE TEKLİFLERİNİZ DEĞERLENDİRME DIŞI BIRAKILACAKTIR.

ERGÜN TORUN SATIN ALMA MEMURU

İRTİBAT TEL: 0224 295 50 00 / 3793 FAX:0224 294 4563

BURSA YÜKSEK İHTİSAS EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ

TAŞINİRIN

VERİLEN MAL/ MALZEMENİN }

jBiıimimiz ihtiyacı için yukarıda belirtilen taşınırların t verilmesi rica olnıuır.

"Karşılanan Miktar11 sütununda kayıilı miktarları teslim edilmiştir.

; i                    h. 12.2017

! ! ' j

(Belgenin bir örneği istek yapan birimde dosyalanmak üzere [aşınırın teslim edildiği görevliye verilir.

T.C SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Bursa Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği BURSA YÜKSEK İHTİSAS EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ

ÜÇ HEKİM MALZEME RAPORU

ICD KODU VE TANI(LAR):

R32 Üriner inkontinans, tanımlanmamış

KARAR:

İNKONTİNANS TANISIYLA TEDVİ GÖREN HASTA MEDİKAL TEDAVİYE YANIT VERMEDİĞİ İÇİN ARTİFİSYEL SFİNKTER TAKILMASI GEREKMEKTEDİR. HASTANEDE BULUNMADIĞI İÇİN ACİLEN ARTİFİSYEL SFİNKTER ALINMASI GEREKMEKTEDİR

TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU     Bö^sa-te-Kamu-Ha-staîieien. Birliği Genel Sekreterliği

TEKNİK ŞARTNAMESİ

AKTİFİSIYEL SFİNKTER AKSESUAR KITI

1. Ürünün taınamı vücuda uyumlu silikondan yapılmış olacaktır.

2.  Ürün kontrol pompası, kaf, basınç regülasyon balonu ve bunları birleştirmeye yarayan a.<sesi;ar kiti olmak üzere dört parçadan oluşacaktır.

3.  Kontrol -pompası -ve-kaf antibiyotikle kaplı olacaktır.

4.  Ürün kontrol, pom pasına bir kere basarak kafta bulunan tüm sıvjyı rezervuara naklederek idi-ar etmeyi sağlayacak, 2-3 dakika içinde rezervuara nakledilen sıvının tamamım otomatik olarak

tekrar kafa iletip idrar tutmayı sağlayacak özellikte olacaktır.

-5.-S4stem--4«staîuıi- mlcontinans derecesine göre tek veya çift kaf takılabilme özelliğine sal.ip

- oJmahdır.--— ••     ......

6. Kontrol pompası üzerindeki deaktivasyon düğmesi bulunmalıdır. .

7- Ürünün 4.0 ve 4.5cm boylarındaki farklı kaf boylan ameliyat esasında bulunacak şekilde tesl.m edilecektir.                     .

S. Ürünün raf ömrü teslim tarihi itibariyle en az 48 ay olmalıdır.

KONTROL POMPASI

1. Ürünün tamamı vücuda uyumlu silikondan yapılmış olacaktır.

2.  Ürün kontrol pompası, kaf, basınç regülasyon balonu ve bunları birleştirmeye yarayan a ks esi: ar kiti olmak üzere dört parçadan oluşacaktır.

3..KûntroLpQmpasi-.vje±af antibiyotikle kaplı olacaktır.

4. Ürün ko'ntrör pömpasma T3ir1:ererbasârak k'afta bulunan tüm sıvıyı rezervuara naklederek idrar etmeyi sağlayacak, 2-3 dakika içinde rezervuara nakledilen sıvının tamamım otomatik olarak tekfar: kafa iletip idrar tutmayı sağlayacak özel I i kte olacaktı r.

JL Sistem hastanın ınkontinans derecesine göre tek veya çift kaf takılabi _ olmalıdır,_ :______________________            

- -6»4C©*3#e][-pempasi üzerindeki deaktivasyon düğmesi bulunmalıdır.

7. Ürünün 4.0 ve 4.5cm boylarındaki farklı kaf boylan ameliyat esasında bulunacak şekilde teslim edilecektir.

8.  Ürünün raf ömrü teslim tariM itibariyle en az 48 ay olmaîıSm ~

?D-

BURSA YÜKSEK İHTİSAS EGITIM 'VE ARAŞTIRM

PRT: 201613S8B4-TC:36190752374 Hasta ; RAPIIS GÜVERCİN

Gi isTar . : 18.12.2017-11:3S:00 ObaT»r:01.Bl.1956- Ter i:SfiRIKnniS

Kurum : SGK-NorıtıA 1-Emsk 1 i Sandigi Baba/DogT: [BBBfi]-01.D1.19 Başvur u:B_21XVau8-Takip: R32-Uriner ınkontinans, ta ı ı

: I !

HAZIRLAYAN

TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU “Bursa İli Kamu Hastanele rTBirliğî Genel Sekreterliği TEKNİK ŞARTNAMESİ

BASINÇ DÜZENLEME BALONU

1. Ürünün tamamı vücuda uyumlu silikondan yapılmış olacaktır.

2.  Ürün kontrol pompası,-kaf,-basmç-regülasyon-balonu ve bunları birleştirmeye yarayan aksesuar kiti olmak üzere dört parçadan oluşacaktır.

3.     Kö'ntforp.öxnpaâı've J<af antibiyotikIe kaplı olacaktır.

4.  Üfüö-kontref-pempasına bir kere basarak kafta bulunan tüm sıvıyı rezervuara naklederek idrar

etmeyf ga^layaeak,- -2-3 dakika-iç-inde- -rezervuara nakiedi I en- sı v m i n tamam ı m o tom ati I< o lar ık

tekrar kafa itetip idrar tutmayı sağlayacak Özellikte olacaktır.

“5. Sistem hastafmTTnköntmans derecesine göre tek veya çift kaf takılabiime özelliğine sahip

-           "oiınaîiîtır:         

6.  Kontrol pompası üzerindeki deaktivasyon düğmesi bulunmalıdır.

-7, Ürünün 4.0 ve-4.5€m-boylarındaki farklı kaf boylan ameliyat esasında bulunacak şekilde teslim

----- ftri ilecektir.----------------------------------------------------------------------------------------------- r--------------------------------------

8.        Ürünün raf Ömrü teslim tarihi itibariyle en az 48 ay olmalıdır.                         :

Sf&t : ^Şj^İRcııî90762374

-01 .01 İ9İS °v 11:-3â:0D

___________ m                                                

SAĞLIK BAKANLIĞI ^ÖR-KlYE-KAMy-HArSTANELERİ KURUMU Bursa İJi Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği                                  --TBKNİK ŞARTNAMESİ

TIKAMA KAFİ

1 - Ürünün tamamı vücuda uyumlu silikondan yapılmış, olacaktır..

2.  Ürün kontrol pompası, kaf., basınç regülasyon balonu ve bunları birleştirmeye yarayan aksesuar kittolmak-özer-e dört parçadan oluşacaktır; 3vEmtrolpcai^asiJV6Jiâ£antifcLiyotikle'_kapİLcüacaktır.

4.  Ürün kontrol pompasına bir kere basarak kafta bulunan tüm sıvıyı rezervuara naklederek idrar

eteneyi sağlayacak, 2-3 dakika içinde rezervuara nakledilen sıvının tamamım otomatik olarak'

. 5-Sktem-JıastaiHR tnkontinans derecesine gere tek veya çift kaf takılabüme Özelliğine sahip olmalıdır:

ı 6. Kontrol pompası üzerindeki deaktivasyon düğmesi bulunmalıdır.

1 7. Urunüa'4.Q ve 4.5cm boylarındaki farklı kaf bovlan ameliyat esasında bulunarak yıkîMc teslim..

! edilecektir.                       ii

--- 8. Ürünün raf 5mm^eslim-tar&Htibarirylg-en a2r48~ ay olmalıdır;

BURSR YÜKSEK İHTİSAS EGITIM VE ARAŞTIRM

PRT:201E138884-TC:36190762374 Hasta :RftHIS GÜVERCİN

GirisTar. ı18.12.2017-1 i;36;00 DogTar : 01.01 .195S- Yb r i •• SRHIKflMIS

Kurufl»: SGK-Normal-EmeK 1 i Sandigi Baba/DosT. fBflBA;»01.01 Başvuru •• B_21XVBU8 *Î32-Uriner inkon