Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

TEKLİFLERİNİZİ EKTEKİ İMZALI RAPORDA (İSTEM) BELİRTİLEN MALZEMELERE GÖRE UYGUN ŞEKİLDE (UBB VE SUT KODLARI İLE) DÜZENLENEREK 22.11.2017 TARİHİ SAAT 09:00 ’ A KADAR GÖNDERİLMESİ AKSİ TAKDİRDE TEKLİFLERİN DEĞERLENDİRME DIŞI BIRAKILACAĞI BİLGİLERİNİZE SUNULUR.

AYŞE NİZAM SATIN ALMA MEMURU

İRTİBAT TEL: 0224 294 40 00 / 4172 FAX:0224 294 45 63

AHMET ÖZGÜLER

Omuz artroskopî seti

1-                                                                                                                                                    İĞNELİ/İĞNESİZ TİTANYUM SUTUR ANCHOR........................ 4 adet

2-   PEEK SÜTUR ANKOR..... ..... 4 adet

3-   EMİLEBİLEN SÜTUR ANKOR.......... 4 adet

4-   DUGUMSUZ ANCHOR........ 3 adet

5-   SUTUR GECIRICI İĞNE........ 1 adet

6-   GÜÇLENDİRİLMİŞ DİKİŞ İPLİKLERİ............. 5 adet

7-   KEMİK DOKU İÇİN BURR SHAVER UCU....... 1 adet

8-   YUMUŞAK DOKU İÇİN STANDART SHAVER UCU........................ 1 adet

9-   ŞEFFAF TEK KULLANIMLIK KANÜL....... 3 adet

10-              ARTROSKOPİK İRRİGASYON................................... 1 adet

11-              SUTUR TAŞIYICI.......................... 1 adet

12-              Bipolar RF PROBU....................................... 1 adet

SOFT SÜTÜR ANKOR.......................... 6 atlet

ORTOPEDİ SERVİSİNDE YATMAKTA OLAN HASTADIR. İHALE TEMİNİ ACİLDİR.

ARTROSKOPİK İRRİGASYON SETİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.    Artroskopide kullanıma uygun olmalıdır.

2.    Eklem içi basıncı kontrol edilebilmelidir.

3.    Tek kullanımlık basınç kasetleri halinde olmalıdır.

4.    EO Steril, tek kat ambalajlı, uluslararası paketleme standartlarında olmalıdır.

5.    Çift serum girişi olmalıdır.inflow-outflow akış yapabilmelidir.

6.    Her türlü artroskopikkanüle uyumlu olmalıdır.

ŞEFFAF TEK KULLANIMLIK KANÜL SETİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.    Kanüller özellikle artroskopik omuz ameliyatlarında kullanıma uygun olmalıdır.

2.    Küntobturatoru olmalıdır,

3.    Düz yüzeyli ve yivli seçenekleri olmalıdır.

4.    Şeffaf olmalı içeriği görünebilmelidir.

5.    Ağzı lastikli olmalı, eklem İçindeki sıvının dışarı kaçmasını önleyecek şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.

6.    4.5 mm'den 8.5mm'e kadar en az 4 boy çap seçenekleri olmalıdır,

7.    Alerjik özellik göstermemesi açısından lateks içermemelidir.

8.    Vidali olmayan, kolay acilipkapatilabüenmusluguolmalidir.

9.    Kanullerin plastik kisimlarindasutur tutucu çentikler bulunmalıdır

YUMUŞAK DOKU İÇİN STANDART SHAVER UCU TEKNİK

ŞARTNAMESİ

1.    Artroskopik girişimlerde yumuşak dokuları kontrollü olarak kesmek ve temizlemek için kullanılacak şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.

2.    Uçların keskinliği elektropolishing metodu ile yapılmış olmalı ve kayganlığı nikel kaplama tekniği ile sağlanmış olmalıdır.

3.    Blade’ler seçim ve kullanım kolaylığı açısından renk kodlarına sahip olmalıdır.

4.    Uçlar, 3,5 mm, 4,5 mm ve 5,5 mm olmak üzere en az 3 çapta olmalıdır.

5.    Çalışma uzunluğu en az 16 cm olmalıdır.

KEMİK DOKU İÇİN BURR SHAVER UCU TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.   Artroskopik girişimlerde kemik dokuyu kontrollü olarak temizlemek için kullanılacak şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.

2.    Uçların keskinliği elektropolishing metodu ile yapılmış olmalı ve kayganlığı nikel kaplama tekniği ile sağlanmış olmalıdır.

3.    Blade’ler seçim ve kullanım kolaylığı açısından renk kodlarına sahip olmalıdır.

4.    Uçlar, 4,0 mm ve 5,5 mm'eljı a^ 2 çapta olmalıdır.

5.    Çalışma uzunluğu en az/ ljbjcrA. olmalıdır.

TC sı 'V [' ‘ 1 i’1 ,

Oj}.I>r Wn

OrtopMUcnnafi!

Uöh Tas Nc SîSw rA.:. '

GÜÇLENDİRİLMİŞ DİKİŞ İPLİKLERİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.   Ultra yüksek moleküler ağırlıklı (UHMW), örgü (multifilament) sutur teknolojisi ile polyesterden imal edilmiş olmalıdır.

2.    Suturler, en az 95 cm uzunluğunda ve 2 numara kalınlığında olmalıdır,

3.    Taper (sivri uç,yuvarlak gövdeli} ve yarım daire (1/2) iğneli özellikte olmalıdır.

4.    Beyaz ve mavi-beyaz şeklinde 2 adet renk seçeneği olmalıdır.

5.    Tekli paketlerde ve tek kat etilen oksit yöntemi ile steril edilmiş olmalıdır.

6.    Son kullanma tarihi {sterilizasyon süresi) en az 2 yıl olmalıdır.

SUTUR GECIRICI İĞNE TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.   Spesifik olarak rotator manşet prosedürleri için geliştirilmisolmalidir.

2.    Tek elle basit kullanimiolmali ve kolaylıkla manevra olanağı sağlamatidir.

3.    Kullanimsirasinda eş zamanlı sutür geçirme ve yakalamaya yardım ederek su tür geçirme adımlanın teknik olarak kolay laştirmalidir.

4.    Sistemin İçinde; sütur yakalama ağzı ve yükleyici, iğne ve yükleyici, iğne boşaltıcı ve sütur yakalama ağzı boşaltıcı olmalıdır.

5.    Sistem; el aleti, yuvarlak nitinol iğne ve süturdan oluşmalıdır.

6.    El aleti ve insert tek parça olmalıdır.

7.    On suturyuklemeagzindan hızlı ve kolay sekildesutür yüklenebilmedir.

8.    FDA onayı olmalıdır.

SUTUR TAŞIYICI TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.   Tek kulanımlık ergonomik kaymaz saplı olmalıdır.

2.    Uç kısmı yekpare kanüllü ve paslanmaz çelikten olmalıdır.

3.    Baş parmakla idare edilen bir suture kontrol mekanizması olmalıdır.

4.    En az 7 çeşit uç dizaynı ve açılara sahip olmalıdır.

5.    TasiyiciaparatinicindemonofiIamentyapidasuLur materyali ile yukleolmalidir.

6.    Bir adet monofilamentyedek sutur ile paketlenmisolmalidir.

ATROSKOPİK EtİPOLAR RF PROBTEKNİK ŞARTNAMESİ

Omuzda Subakromiyaldekompresyon, sinevektomi, bağ dokusunu ru, çıkarılması dahil olmak üzere orouz prosedürleri, dizde menisekto3$L^

ACL /ÖÇB debridmam, bağ dokunun.çıkarılması tamiri dahil olm^^ üzere diz artroskopisi prosedürlerinde' kullanılabilmelidir                                                                    %%%%■ ■ -

/ÇEVİK

■X  ■■ ■■■■ : II/

Op. (Vr. Hilfşln fMUL /[

Uan.Tefi.No BÛ3$W Tt*s.Mc:70240B

2.    Tüm yumuşak doku çeşitlerinin etkin şekilde çıkarılması için geliştirilmiş görüntü netliği ile kontrollü ablasyon sunmalıdır.

3.    100-200um arası plazma alanı oluşturarak istenilen dokuları çıkartırken, diğer dokulara zarar vermemelidir.

4.    Aspiratör özelliği olmalıdır.

5.    Bipolar özellikte olmalıdır

6.    Gövde boyu 3.75 mm , minimumkanül boyutu 5.5 mm ve 90° açıya sahip olmalıdır.

İĞNELİ/İĞNESİZ TİTANYUM SUTUR ANCHOR TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.   Anchor, Atroskopik.Açık ve mini açık Bankart, SLAP lezyonu, Rotatorcuff tamiri ve bicepstcnodesis’te kullanılabilmelidir.

2.    Anchor titanyumdan imal edilmiş, konik yapıda 2,0 mm,2,8mm,3,5mm,6,5 mm,5.5mm, 5.0mm, 4.5 mm çap seçenekli olmalıdır.

3.    Steril, tek kullanımlık paketler halinde olmalı, tornavidası ile birlikte hazır halde bulunmalı ve 1, 2 veya 3 adet seçenekleri ile 2# (iki numara) sutür üzerinde bağlı olmalıdır

4.    Suturlar kullanım kolaylığı açısından farklı 2 renkte kendinden iğneli veya iğnesiz dikiş materyali seçeneği olmalıdır.

5.    Suturlar yüksek molekül ağırlıklı polietilen (UMHW) fibrilleri ile özellikle güçlendirilmiş olmalıdır

PEEK SÜTUR ANKOR TEKNİK ÖZELLİKLER

Ankor iç çap materyali elimine edilmiş açık yapıda olmalıdır.

1.   Yerleştiricisi, ankorundistalindenproksimaline kadar tamamen yerleşmelidir.

2.    Ankor, artroskopik çift sıra rotator manşet tamirinde avantaj sağlamalı ve osteoporotik kemikler için uyumlu olmalıdır.

3.    Vücut içinde erimeyen PEEK ankorlar4.5 mm ve 5.5 mm çaplarında olmalıdır.

4.    2# UHMWPE sütur ve/veya tendon-kemik arası yüksek temas sağlayan geniş yüzeyli kalın teyp süturların olduğu farklı konfigürasyonları olmalıdır

5.    Dilatör veya dril ile kemik üzerinde yer açıldıktan sonra yerleştirilebilmelidir.

6.    Tek kullanımlık steril paketler halinde bulunmalıdır.

7.    Süturlar farklı renklerde üretilmiş olmalıdır. 1, 2 veya 3 adet seçenekleri ile 2# (iki numara) sutür üzerinde bağlı olmalıdır

EMİLEBİLEN SÜTUR ANKOR TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.   Ankor iç çap materyali elimine edilmiş açık yapıda olmalıdır.

2.    Yerleştiricisi, ankorundistalindenproksimaline kadar tamamen yerleşmelidir.

3.    Ankor, artroskopik çift sıra rotator manşet tamirinde avantaj sağlamalı ve osteoporotik kemikler için uyumlu olmalıdır.

4.    Ankor materyali vücut içinde emilebilir PLGA - beta trikalsiyum fosfat - kalsiyum sülfat bileşeninden oluşmalı ve 2.9 mm,4.75 mm ,5.5 mm ve 6,5 mm çaplarında olmalıdır.

5.    2# UHMWPE sütur ve/veya tendon-kemik arası yüksek temas sağlayan geniş yüzeyli kalın teyp süturların olduğu farklı konfigürasyonları olmalıdır.

6.    Süturlar farklı renklerde üretilmiş olmalıdır.

7.    Tam yivli dilatörü veya drili ile kemik üzerinde yer açıldıktan sonra ankor kemiğe yerleştirilebilmelidir.

8.    Tek kullanımlık steril paketler halinde kullanıma hazır olmalıdır.

9.    1, 2 veya 3 adet seçenekleri île 2# (İki numara) sutür üzerinde bağlı olmalıdır

DUGUMSUZ ANCHOR TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.   Artroskopikrotator manşet tamirlerinde ve double-row tespit tekniği ile kullanılmak üzere tasarlanmış olmalıdır.

2.    Ankorunsütür gerginliği her hastaya özel olarak tespit edilditen sonra ayarlanabilir olmalidir.

3.    Ankorun yan kisimlarindasuturun kesilmesini engellemek amaciylasuturoluklaribulunmalidir.

4.    Yiv yapisi ters cam agaci seklinde olup, yüksek ‘pull-out’ gucune sahip olmalidir.

5.    SütürankorPeek-Optima polimer teknolojisi ile üretilmiş olan emilmeyen polimerden üretilmiş olmalıdır. Bövlçce râdvalüsen özelliği taşımalıdır

/ ,1 " ......................................

• • W ■:! ■ i -'' İ Op. (tr, HALİLİf OrtcpIcJı bsmditı / Uarıt Tes.No.6Cİi: W fe «te/82406

6.    Ankor 2,9mm, 4,5mm ve 5.5 mm çapında olmalıdır.

7.   Ankor iki bolümden oluşmalıdır; "outersheU” ve “'innerplug”.

8.   An korun tasarımı çakılmaya elverişli olmalıdır.

■i