Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

TEKLİFLERİNİZİ EKTEKİ İMZALI RAPORDA (İSTEM) BELİRTİLEN MALZEMELERE GÖRE UYGUN ŞEKİLDE (UBB VE SUT KODLARI İLE) DÜZENLEYEREK 26.10.2017 TARİHİ SAAT 09:30'A KADAR GÖNDERİNİZ. AKSİ TAKDİRDE TEKLİFLERİNİZ DEĞERLENDİRME DIŞI BIRAKILACAKTIR.

ERGÜN TORUN SATIN ALMA MEMURU

İRTİBAT TEL: 0224 295 50 00 / 3732 FAX:0224 294 4563

öç BEKÎM mizmz RAPORÜ

İCD KODU VE TANÎ(LAR): ^                                                              —

G60 Serebrai paîsi

Hastanın yukarıda belirtilen hattat iği 3e ligili sıralanan malzemeyi

gerekmektedir

Açıklama;                                                                                                                       5 /

•Hekim saytsı tıbbî malzemenin niteliğine göre belirlenecek oiup(heklm smza«aderff tişm az veya daha fazla olabilir,Tek hekimle düzenlenecek raporlarda bir hekimin kaşe ve imzası yetârli kabul »dHecektîr

-V -vv‘Ofzr/14' jrJİ (

IaA (                           -Tjn ütvyAvcJ’ ‘Sfişflp^ ^pn?^p y

fÇvnA ^^VMîÇVMyy (J                                                                                                                                                                                                                                           Q 'T^AjD^zH* U

SPİNAL PEFORMİTİ SİSTEM TEKNİK ÖZELLİKLERİ

- t

1.   Sistem torakalomber bölgede; TORAKOLOMBER POSTERiQ& ENSTRÜMANTASYON olarak kuilanı lafoümeîidır

2.    Sistem; monoaksiyaî, poliaksiyal, redüksiyon, sement enjekte edilebilir vida ve

vidalarından oluşmalıdır.              , f)'

* ;■

3.    Vidaların gövde yapısı» pediküf dokuya zarar vermeyecek şekildf spongiöz ve kortikal kemik yapışma uygun olmalıdır.

4.    Sistemde polîaksiyai sement enjekte edilebilen vidalar olmalıdır.

4,       a, Sement enjekte edilebilen vidalar 245mm genişliğinde kanüle sahip olmalıdır.

4.                                                                                                               b. Sement enjekte edilebilen vidalann kullanıcı için sement enjeksiyon? kanölünden geçecek 2,1 mm genişliğinde özel semönt enjeksiyon aparatı firma tarafından sağlanmalıdır.                    I

4.           c. Sement enjekte edilebilen vidalarda, optimum sement çıkışını sağlamak için, 1,90mm genişliğinde ve 6,4ömm boyunda pencere olmalıdır.

4.                       d.Sement enjekte edilebilen vidalarda, sement enjekte etme aparatının sement çıkışını engellememesi için, vidanın sement enjeksiyon penceresi stoplu olmalıdır

4.                                                                                                               e. Sistemde Sementi vidalara enjekte edebilmek için özel olarak tasarlanmış; çift kat paketlerde steril edilmiş ve kutulanmış Semerât Enfeksiyon Klti olmalıdır. (Set içerisinde hastanede steril edilecek kitfer yygun değildir, cement kiti? hastaneye aynca steril getirilmedir)    y

•       f adet Sement Enjeksiyon Kitininin Iceriöi: 3 adet 100 mm boyunda paslanmaz çelikten üretilmiş, uç kısmı yivli ve tamamen vidanın kafa yapışma uygun olarak tasarlanmış Metal Kanüller olmalıdır, Sement sizmtiları ve geri tepme cement basıncını engelleyecek seklide vidaya kitfflenebilen ffletal Kanüller ve bu kanüllerle uyumu çalışan 3 adet Kemik itici olmalıdır* Bu kit steril olarak sunulmalıdır.

•       Kemik iticiler 1 seferde 1 vidaya min.tScc cement gönderimine uygun olmalıdır,     ;

4.      f. Sistemde tüm vidalar monoaxial, poliaxial, morçoaxial redüksiyon, poliaxial redüksiyon olarak Kanüllü tipte hazır olmalıdır T ,

« MonoAxial m MonoAxiai Redüksiyon (Uzun Kafa) Kanültü

5.   Sistemde füzyonu arttırmak için titanyum poroz kapliıvidalar bulunmalıdır. Sistem tüm poroz kaplı vidalar monoaxia!, poliaxial, monoaxiai redüksiyon, poliaxiai redüksiyon olarak hâzr aynalıdır. C

Sr

5.        a. Titanyum poroz kaplı vidalanda gözenek Soyutlan 75-100pm (mikrom)

olmalıdır,                        '?

5.       b. JV!onoAxiai ve MonoAxial Redüksiyon (Uzun Kafa) vidaların çaplan

çapında; 40/45/50mm boyunda olmalıdır.

5.           a Titanyum poroz kaplı vidalar mikro gözeneklerin içine doğru kemiksi trabekülün içten büyümesi vasıtasıyla kemik kuvvet iletiminde iyileşme sağlamalıdır. Bu sebepten kemik ve implant arasındaki bağın uzun vadeli stabilitesinde de iyileşme sağlamalıdır.

£

^ *

5,        d. Titanyum poroz kaplı vidaların kaplama raporlara sunulmalıdır.

5.                                                                                                              e. Titanyum poroz kaplı vidalann Bio uyumluluk testleri istendiğinde sunulabilmelidir                  c

8. Vidaların gövde yapısı, pedikül dokuya zarar vermeyecek şekilde spongiöz ve; kortikal kemik yapısına uygun olarak "Dua! Lead tDual Core’; seklinde tasarlanmış f olmalıdır.                                                      i

7,      Sistemi oluşturan vidalann omurgada hızlı ilerlemesi ve pullout'u (vidanın kemikten geri atmasını) azaltması açısından dualsore -< duallead yöntemi ile üretilmiş olması gereklidir. Vidalar, kemiğin kortikal ve spongiöz yapısına göre 2 farklı çap ve 2 farklı diş formlarında olmalıdır;5 bu özellik, karşılaştırmalı biyomekanik testlerle ispatJanabilmelidir.

i

8,      Sistem düşük profilli vidalardan oluşmalıdır, kap kısmı (vida başı profili) 14.5mm , olmalıdır.  r

î

9.   Vİda çapları: 43 -* 5 - 5,5 - 8 - 6.5 - 7 - 7.5 - 84 8.5mm olmalı» vida boylan" | 20mm’den başlayıp SOmm’ye kadar 5* er mm aralıklarla; 9ömm’den lOOmm’e kadar 10* ar mm aralıklarla artmalıdır.

10.Vidalar ±20 denece toplamda 40 derece açtlandınlabilir olmalıdır.