Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

TEKLİFLERİNİZİ EKTEKİ İMZALI RAPORDA (İSTEM) BELİRTİLEN MALZEMELERE GÖRE UYGUN ŞEKİLDE (UBB VE SUT KODLARI İLE) DÜZENLENEREK 16.10.2017 TARİHİ SAAT 15:40 ’ A KADAR GÖNDERİLMESİ AKSİ TAKDİRDE TEKLİFLERİN DEĞERLENDİRME DIŞI BIRAKILACAĞI BİLGİLERİNİZE SUNULUR.

AYŞE NİZAM SATIN ALMA MEMURU

İRTİBAT TEL: 0224 294 40 00 / 3729/ 3730/3543/3732 FAX:0224 294 45 63

ICD KODU VE TANI(LAR):

D43 4 Spınal Kordun öeliısiz veya bilinmeyen davranışlı neoplazmı

KARAR :LOMBER INTRADURAL SPINAL KİTLE NEDENİYLE OPERASYONU PLANLAN Ar HASTAYA ACİLEN NÖROMONİTORİZASYON SİSTEMİ GEREKMEKTEDİR.   I

Hastanın yukarıda belirtilen hastalığı İle ilgili sıralanan malzemeyi.................................... su e ile kullanması

gerekmektedir

HEKIM-KA5E-IMZA

ı İJCU ı ı-uf TÜZÖN,

7T ıur." n.d M'-_________ "            

Açıklama:                                                                                                                                                              v

-Hekim sayısı tıbbi malzemenin niteliğine göre belirlenecek olup.hekim imza ade 1i daha az veya daha fazla olabilir.Tek hekimle düzenlenecek raporlarda bir hekimin kaşe ve imzası yeterli !■ abul edilecektir,

9-     İşitsel uyarı çıkışları ise 0.2 100 Hz sıklıkta 105 dB nhl şiddette, condensation, rerafaction, alternating polaritelerinde uyarı vermelidir. Uyarı dönüştürücüleri kulaklık veya dış kulak kanalına yerleştirilir olmalıdır.

10-                 Cihaz      ortalaması alınan işitsel sinyallerin ortam gürültüsünden etkilenmemesi için ESIJ ve koruma özelliği ile ortalama almayı otomatik olarak durdurma özelliğine sahip olmalıdır. Ortam sesinden kaynaklanabilecek işitsel sinyal bozulmaları önlenmiş olmalıdır.

11-                        Cihazda         koter çalışmasını algılama dedektörii bulunmalıdır. Bu aygıt, koter cihazının toprak veya dönüş yoluna bağlanarak, koter kullanımı esnasında sinyal kaydını otomatik kesip, koter kullanımdan çıkıldığında ise sinyal kaydını otomatik başlatmalıdır.

12-                  Cihaz     Baseline, kümelenmiş kayıtlar, üst üste alınmış traseler ve trendler halinde bilgi okumaya uygun olmalıdır.

13- SEP-EMG-MEP-EEG veri trendleme özellikleri ile kesintisiz ve kolay değerlendirme yapılabillir özellikte olmalıdır. Veriler grafik ve nümerik . formatlarda elde edilir olmalıdır.

14-                       Cihazın         Nerve İntegrity Monitör modıı olmalıdır. Efferent sinir işlevi 12 kanala kadar EMG ile konfinne edilebilir olmalıdır. Sinire yakın alanda aklivite tespiti halinde ise cihaz sesli ikaz ile uyarı vermelidir.

15-                  Cihaz      ile Santral Sulkus tayini Cortical Mapping, EEG çekimleri mümkün *,,s olmalıdır.

16-                                      Gerektiğinde   kullanılmak üzere standart moııopolar, bipolar, tripolar, > i sitimilasyon proplan ve pedikül propları setin içinde bulunmalıdır.

17-                        Sistemin       içinde SEP-MEP-EMG-BAEP-VEP monitörlemelerinde kullanılacak muhtelif boylarda ( 20-30-40mm ) iğne elektrodlar ve/veya jelped elektrodlar bulunmalıdır.

18-  Cihazın   ADC özellikleri; 16 bit, 32 kanal ve her kanal için 60.0001ız örnekleme yapmalıdır. Her kanal için bağımsız reddetme özelliği bulunmalıdır.

19-  Cihaz, 0.5 ms/bölüm - 500 ıns/bölüm olarak ayarlanmış olmalıdır. Duyarlılık 0.1 ııV - 5ınV/ bölüm olarak ayarlanır olmalıdır. -

20-  Cihaz  yazılımı gerektiği durumlarda vakanın özelliğine göre teknisyene yeni jj? |ji yazılım yapabilme imkanı vermelidir. Karmaşık test uygulamalarını rahat bir şekilde düzenlemek mümkün olmalıdır.

21-  EMG,   MEP, FREE RUN, Pedicle Screw programlan cihaz ekranında aynı anda görülebilir olmalıdır.

22-  Sistem  farklı testlerdeki özel lataııs nokta ve değerlerini otomatik olarak tespit L, £|y edip traseye eklemelidir.

23-  Sistem   firmadan talep edildiğinde en kısa süre içinde ( 1-3 saat ) ameliyathanede hazır bulunmalıdır.

Nöromonitizasyon raporları ameliyattan sonraki gün ft&ili h eki mJJN üroloji

Uzmanı ) tarafından incelenip ra potlanarak hastaneye iletmelidir.

'