İhalePRO’nın yenilenen arayüzü ile tanışın!
Yeni Sürümde İncele
  1. Kamu
  2. İhale Arşiv Listesi
  3. Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

İhale No 1444965
Sektör Tıbbı İlaç ve Sarf Malzemeler
İdare Bursa Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Hastanesi
İhale Tipi Mal Alımı
İhale Usulü Doğrudan Temin
İhale İli Bursa
İşin İli Bursa
Yayın Tarihi 13 Ekim 2017
İhale Tarihi 16 Ekim 2017 10:00

Temel

1.500 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
  • Kamu İhaleleri
  • E-İhaleler
  • İlanlı, İlansız Tüm İhaleler
  • Doğrudan Temin İhaleleri
  • Sınırsız İhale Takibi
  • Sınırsız İhale Alarmı
  • Günlük İhale Raporu

Kurumsal

3.000 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
  • Temel Paket Dahil
  • AB İhaleleri
  • İhale Sonuçları
  • Kazanan Firmalar
  • İhale Arşivi
  • KİK Kararları
  • Yasaklı Firma Sorgulama

  TEKLİF İSTEME FORMU Tarih : 13/10/2017 Teklif No :

Siparişi Veren : ÎL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Sağlık Bilimleri Üniversitesi Bursa Yüksek İhtisas Eğitim Ve Araştırma Hastanesi
Yetkili Adı Soyadı : Kadriye EFE (Satınalma Memuru )
T elefon : 0(224) 294 42 66
Faks : 0(224) 294 44 76 - bursaeahl.dtemiii@saglik.gov.tr
Tedarikçi Firma
Firma Tel & Faks & E Posta
Yetkili Adı Soyadı
 
Sayın...............................................................................................................................
 
Hastanemizin ihtiyacı olan aşağıdaki ürünlerle ilgili fiyat ve teslim şartlan ile ilgili teklifinizi göndermenizi rica ederim.
Sıra Marka  Model Malzemenin Adı Miktar Birim Birim  Fivat Toplam  Fiyat Teslim  Tarihi
1 ANT1BAKTERIYEL POLYDİOKSANON SÜTUR N0.5/0 13MM YUVARLAK İĞNE (45-75CM) 90 ADET
2 ANTİBAKTERİYEL POLYDİOKSANON SÜTUR N0:4/0 17MM YUVARLAK İĞNE (45-75CM) 90 ADET
3 ANTİBAKTERİYEL POLYGLACTİNE SÜTUR N0:5/013MM YUVARLAK İĞNE (45-75CM) 90 ADET
4 ANTİBAKTERİYEL POLY GLACTİNE SÜTUR N0.4/0 17MM YUVARLAK İĞNE (45-75CM) 90 ADET
5 ANTİBAKTERİYEL POLYGLACTİNE SÜTUR N0.3/022MM YUVARLAK İĞNE (45-75CM) 90 ADET
6 ANTİBAKTERİYEL POLYGLECAPRONE 25 SÜTUR N0.3/0 13MM KESKİN İĞNE (45-75CM) 180 ADET
7 ANTİBAKTERİYEL POLYGLECAPRONE 25 SÜTUR N0:4/0 I9MM KESKİN İĞNE (30-60CM) 180 ADET
8 ANTİBAKTERİYEL POLYGLECAPRONE 25 SÜTUR N0.3/0 24MM KESKİN İĞNE (45-75CM) 180 ADET
9 SPİRAL PGA+PCL DÜĞÜMSÜZ DOKU SÜTUR N0.3/0 19MM KESKİN İĞNE (30-60CM) 30 ADET
10 SPİRAL PGA+PCL DÜĞÜMSÜZ DOKU SÜTUR N0.4/0 19MM KESKİN İĞNE (30-60CM) 30 ADET
11 POLYPROPİLEN (MULTİPASS) SÜTUR NO:6/0 1İMM YUVARLAK İĞNE (45/75CM) 60 ADET
12 POLYPROPİLEN (MULTİPASS) SÜTUR N0.5/0 13MM YUVARLAK İĞNE(45-75CM) 90 ADET
13 POLYPROPİLEN (PRİME) SÜTUR N0:5(0 13MM KESKİN İĞNE (45-75CM) 240 ADET
14 POLYPROPİLEN (PRİME) SÜTUR N0.4/0 16MM KESKİN İĞNE (45-75CM) 90 ADET
15 POLYPROPİLEN (PRİME)SÜTUR N0.3/0 24-26MM KESKİN İĞNE (45-75CM) 60 ADET
TOPLAM FİYAT:
 
TEKLİFİN GEÇERLİLİK SÜRESİ
ÖDEME ŞEKLİ (VADE) : Faturaların Kurumumuza Giriş Tarihine Göre Genel Sekreterliğimiz Muhasebe Birimi tarafından sırayla ödeme yapılacaktır.
NAKLİYE : Nakliye ve Depoya Taşıma işi Firmaya Aittir.
AMBALAJ ŞEKLİ : Üretici Firmaya Aittir.SEVK ADRESİ : Mimar Sinan Mah. Emniyet Cad. Yıldırım/BURSA
DİĞER İSTEKLER / ŞARTLAR : Teklifler 16/10/2017 t3Fİhİ9 Sddt lOîOOlOO kadar verilmiş  olmalıdır. SON TEKLİF SAATİNDEN SONRA VERİLEN TEKLİFLER DİKKATE ALINMAYACAKTIR!
MAL TESLİM TARİHÎ
NOT
LÜTFEN KDV HARİÇ FİYATLARINIZI BELİRTİNİZ!
Teknik Şartname Ektedir!
TEKLİFLERİNİZİ BU FORM ÜZERİNDE DÜZENLEYEREK TESLİM EDİNİZ! AYRI BİR FORM  DÜZENLEMEYİNİZ!
 
Teklif İsteyen Görevli Cisim,İmza,Kaşe) Tedarikçi Firma Onayı(İsim,İmza,Kaşe)
Kadriye EFE Satmalma Memuru
Teklifin Değerlendirilmesi (Bu bölüm Satınalma Servisi tarafından doldurulacaktır) Uygun Uygun DeğilT.C
 
SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASİ ANEL*ERİ KURUMU 4uhs kM > Bursa İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği
ANTİBAKTERİYEL POLYDİOKSANON
 
1. Sütür hammaddesi polıdıoksanon olmalıdır.
 
2. Sütür emilebilir, monofılaman yapıda, antibakteriyal özellikte olmalıdır.
 
3. Hammadde üzerinde bulunan triclocan maddesi (Irgacare MP) vb. sayesinde Staf. A, Staf, E, MRS A, MRSE, E. Coli ve K. Pnömoni bakterilerine
 
karşı koruyucu özelliği olmalıdır. Prospektüsünde yer almalıdır.
 
4. Doku destek süresi 4/0 ve daha ince ölçülerde 14.cü gün sonunda en az %60
 
28.ci gün sonunda enaz %40, 42.ci gün sonunda enaz %35 olmalıdır. 3/0
 
ve daha kalın sütürlerde 14.cü gün sonunda enaz %80 28.ci gün sonunda enaz %70,42.ci gün sonunda en az %60 olmalıdır. Bunu kanıtlayan Türkçe prospektüsler ihale dosyasında bulunmalıdır,
 
5. Emilim uygulama sonrası yaklaşık 90.cı güne kadar minimal olmalı ve en fazla 238 - gün sonunda hidrolize olarak vücuttan atılmalıdır. Bunu kanıtlayan Türkçe prospektüsler ihale dosyasında bulunmalıdır.
 
6. Polıdıoksanon sütür materyali operasyon sırasında uygulanabilecek maksimum gerilim ve güce, karşı dayanıklı olmalı, kopmamalı ve iğne iplikten ayrılmamalıdır. ^
 
7. Sütüler üretildiği ülke ve Türkiye de geçerli EP farmakopelerine uygun olmalıdır ve bu bilgi Türkçe prospektüslerde belirtilmelidir.
 
8. Malzeme miyadı 2 yıl teslim edildiği tarihte en az 1 yıl olmalıdır.
 
9. Sütür ile ilgili in vitro ve in vivo çalışmalar olmalıdır. Teklif eden firmalar bunu belgelemelidir.
 
10. Ürünün sevkiyat ve depolama koşullarından etkilenmemesi için çift poşetli ise bir yüzü şeffaf naylon diğer yüzü yırtılmayan, su ve nemden etkilenmeyen kağıttan olmalıdır, tek poşetli ürünler ise soyulabilir
 
kanatları olan alüminyum folyo olmalıdır.
 
11. Ürünün iç ambalajında, ürünü tanımlayan tüm bilgiler aynen dış poşetteki şekli ve birebir iğne ölçüsü dahil olmak üzere orijinal baskılı olarak bulunmalıdır.
 
12. Ürünün iç ve dış-,ambalajındaki basılı iğne ölçüleri poşetten çıkan iğne ile birebir ölçüde olmalıdır.
 
13. Poşet üzerinde ve içinde bulunması gereken tanımlayıcı bilgi, işaret ve açıklamalar orijinal baskılı olmalı kağıt, etiket gibi yapıştırma işaretlemeler olmamalıdır.
 
14. Ürünün dış ambalajı açılma esnasında sünmemeli ve birbirine yapışmamalıdır.
 
15. İç ambalaj açıldığında iğne ve sütürün alınırken zarar görmemesi ve zaman kaybının önlenmesi için iğne portegüyle alınmaya hazır bir şekilde paketlenmiş olmalıdır
 
16. Sütürün paketten düz, kıvrımsız ve düğümlenmeden çıkabilmesi için paket içindeki sütür kaset şeklinde sarılmış olmalıdır.
 
17. Sütürün iç, dış ve poşet içindeki bilgilerinde uluslar arası işaretlemeler hariç kısaltma kullanılmamalıdır.
QC'S'$ fc*.
 
18. Sütür ambalajı sütür cinsinin kolajÇ-
ilir olmasını sa;
olmalıdır.
 
19. İç pakette renk tonu ile beraber sütür hakkındaki tüm bilgilerin yer alması gerekmektedir. *
 
20. Sütüler kaset içinden çıkarılırken helezon biçiminde veya kırılma yapmış, düğümlenmiş şekilde çıkmamalı düz ve kullanıma hazır bir vaziyette olmalıdır.
 
21. Renkli sütürlerin boyası paket içine veya dokulara geçmemelidir.
 
22. Sütür düğümleri* üst üste rahatça oturmalı, açılmamak ve kaydırarak düğümlemeye kolayca izin vermelidir.
 
23. Düğüm atarken kopma, saçaklarıma ve sıyrılma yapmamalıdır.
 
24. Sütürler dokudan geçerken doku sürüklemesi yapmamalı, travma yaratmamalıdır.
 
25. Sütür paketinden çıkarıldığı andan operasyon bitimine kadar iğneden ayrılmamalıdır.
 
26. Kutu içinden çıkan ve aynı ölçüdeki tüm sütürler birbiri ile farklılık göstermemeli üniform olmalıdır.
 
27. Sütür boyu 45 cm üzerindekiler için +/- % 10 tolerans tanınmaktadır. İğne boyu 10 mm 'in üzerindekiler için +/- %10 tolerans tanınmaktadır.
 
28. İğneler dokudan geçerken esnememeli, eğilip bükülüp kırıl manialıdır.
 
29. İğneler portegüye yerleştikten sonra portegü ağzında yuvarlanmadan sabit durabilmeli bunu sağlamak için iğnelerin dış ve iç yüzeyinde, sağa sola
 
ileri geri kaymayı önleyecek şekilde yapılaşmalar olmalıdır
 
30. İğneler operasyon boyunca dokudan rahat ve sürekli olarak geçebilmeli bu esnada sivriliğini ve keskinliğim kaybetmemelidir. Numuneler bu maddenin sağlanabilmesi için doku ve benzeri yüzeylerde sınanarak değerlendirilecektir.
 
31. İğneler elle dokunulduğunda pürüzsüz ve kaygan olmalıdır.
 
32. İğnelerin portegüyle zarar vermeden alınabilmesi için flat (düzleştirilmiş) bölgesi olmalıdır
 
33. İğne paketinden çıktığı andan operasyonun bitimine kadar iplikten ayrılmamalıdır.
T.C
 
SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HAStf ANELERİ KURUMU Bursa İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği
ANTİBAKTERİYEL POLYGLACTİNE 910 SÜTÜR
 
1. Malzeme İçeriği %90 Glicoloic Acid + % 10 Lactic Acid olmalıdır.
 
2. Sentetik, örgülü yapıda ve emilebilir olmalıdır.
 
3. Sütürler kaplamalı olmalı ve kaplamasının içeriği polyglactin 370 ve triclosan olmalıdır, cerrahi sütürün kaplaması dokudan geçerken sıyrılmaması için ana madde ile aynı hammadden olmalıdır.
 
4. Sütür'ün Tensil kuvveti Başlangıç gücü %100 alındığında 14.gün %75 21.gün %50 olmalı ve maxımum 35 gün doku desteği sağlamalıdır. Vücuttan tamamen atılımı 56-70 gün içerisinde olmalıdır.
 
5. Sütür Vücutta 48 saat süre ile MRSA, MRSE, STAPHYLOCOCCUS, AEROUS. STAPHYLOCOCCUS EPİDERMİSİS de dahil olmak üzere bakterilere karşı anti bakterial etki göstermelidir.
 
6. Sütür yüzeyi pürüzsüz olmalı tüylenmeye karşı dayanaklı olmalı ve dikiş süresince deforme olmamalıdır.
 
7. İğne dokudan geçtikten sonra sütür kısmı dokuya takılıp geriye doğru büzüşmemeli ve tiftiklenme yapmamalıdır.
 
8. İğneler dikiş süresince dokudan rahat geçme özelliğini yitirmemeli, dokulardan kolaylıkla ve minimum travmayla deforme olmadan geçmelidir.
 
9. Cerrahi sütürün iğnesinin gövdesi portegüden kaymayı engelleyecek yapıda olmalıdır.
 
10. İğnelerin dokudan geçerken kolay eğilip, bükülüp kırılmaması için çelik olmalıdır.
 
11. Sütür ile iğne birleşme noktası dokulardan geçerken dokuları travma etmemeli, bu nedenle iğne ile sütür birleşme noktası çapı uyumlu olmalıdır.
 
12. Sütürİer paketten çıktığında sütürün paket hafızası minumum olmalı ve sütür paketinden çıktığında düz bir yapıda olmalıdır.
 
13. Ambalaj sütürün kıvrılmasını engelleyecek, su ve nem geçirmeyecek bir maddeden imal edilmiş olmalıdır.
 
14. Malzeme ile ilgili tüm bilgiler, okunaklı ve bozulmayacak şekilde ambalaj üzerinde olmalıdır.
 
15. Malzeme kullanım anma kadar sterilesini koruyacak şekilde ambalajlanmış olmalı, bu ambalaj içeriğinin sterilitesi bozulmadan açılabilecek şekilde olmalıdır.
 
16. Malzemeler Tek tek Steril poşetlerde, nemden, ısıdan etkilenmeyecek şekilde olmalı ve orijinal kutularında teslim edilecektir.
 
17. Sütür ambalajı sütür cinsinin kolay anlaşılabilir olmasını sağlamak amacı ile uluslararası renk tonları olmalı ve aynı renk iç karton üzerinde de olmalıdır.
 
18. İç pakette renk tonu ile beraber sütür hakkındaki tüm bilgilerin yer alması gerekmektedir.
 
19. Sütür boyu 45 cm üzerindekiler için +/- % 10 tolerans tanınmaktadır. İğne boyu 10 ram 'in üzerindekiler için +/- %10 tolerans tanınmaktadır.
 
20. Sütür ile ilgili invitro ve in vivo çalışmalar olmalıdır. Teklif eden firmalar bunu belgelemelidir. ^
O/L
J^plmalıdır.
 
eyerlendir i
 
Tir
21. Sütür iğne alaşımı 420, 455, 4310 veya
 
22. Ürün numınel^ı^eçMiIik ve fonksiyon
 
fİs?
«fa
T.C
 
SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HAStANELERİ KURUMU Bursa İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği
ANTİBAKTERİYEL POLİGLECAPRON
 
YAPISAL ÖZELLİKLER:
 
ı. Poliglecapron Sütür hammaddesi %75 glikolik asit %25 caprolacton olmalıdır.
 
2. Sütür emilebilir, monofilaman yapıda, antibakteriyel özellikte olmalıdır.
 
3. Hammadde üzerinde bulunan triclocan maddesi (Irgacare MP) vb. sayesinde Staf. A, Staf. E, MRSA, MRSE, E. Coli ve K. Pnömoni bakterilerine karşı koruyucu özelliği olmalıdır
 
4. Doku destek süresi boyalı sütürlerde 7. gün sonunda en az %60,boyasızlarda En az %50,boyalı sütürlerde 14. gün sonunda en az %30, boyasızlarda en az %20 olmalıdır. Bunu kanıtlayan Türkçe prospektüsler ihale dosyasında bulunmalıdır.
 
5. Toplam emilim süresi boyalı sütürlerde en fazla 120 boyasız sütürlerde en fazla 90 gün olmalı ve bunu kanıtlayan Türkçe prospektüsler ihale dosyasında bulunmalıdır
 
6. Sütüler üretildiği ülke ve Türkiyede geçerli EP farmakopelerine uygun olmalıdır ve bu bilgi türkce prospektüslerde belirtilmelidir.
 
7. Malzeme miyadı 2 yıl olmalıdır.
 
PAKETLEME ÖZELLİKLERİ
 
ı. Ürünün sevkiyat ve depolama koşullarından etkilenmemesi için çift poşetli ise bir yüzü şeffaf naylon diğer yüzü yırtılmayan, su ve nemden etkilenmeyen kağıttan olmalıdır. Tek poşetli ürünler ise soyulabilir kanatlan olan alüminyum folyo olmalıdır.
 
2. Ürünün iç ambalajında, ürünü tanımlayan tüm bilgiler aynen dış poşetteki şekli ve birebir iğne ölçüsü dahil olmak üzere orijinal baskılı olarak bulunmalıdır.
 
3. Ürünün iç ve dış ambalajındaki basılı iğne ölçüleri poşetten çıkan iğne ile birebir ölçüde olmalıdır.
 
4. Poşet üzerinde ve içinde bulunması gereken tanımlayıcı bilgi, işaret ve açıklamalar orijinal baskılı olmalı kağıt, etiket gibi yapıştırma işaretlemeler olmamalıdır.
 
5. Ürünün dış ambalajı açılma esnasında sünmemeli ve birbirine yapışmamalıdır.
 
6. İç ambalaj açıldığında iğne ve sütürün alınırken zarar görmemesi ve zaman kaybının önlenmesi için iğne portegüyle alınmaya hazır bir şekilde paketlenmiş olmalıdır.
 
7. Sütürün paketten düz, kıvrımsız ve düğümlenmeden çıkabilmesi için paket içindeki sütür kaset şeklinde sarılmış olmalıdır.
 
8. Sütürün iç, dış ve poşet içindeki bilgilerinde uluslar arası işaretlemeler hariç kısaltma kullanılmamalıdır.
 
İPLİK ÖZELLİKLERİ: ı. Sütüler kaset içinden çıkarılırken J”“-'.....ıi|.ŞeW^9ikmamah düz«
i'ünh îU'Am&M
9>
iminde veya kırıln^jj hazır bir vaziyeft^
olmalıdır.
 
2. Renkli sütürlerin boyası paket içine veya dokulara geçmemelidir.
 
3. Sütür düğümleri üst üste rahatça oturmalı, açıIfrıamalıVe kaydırarak düğümlemeye 4 kolayca izin vermelidir.
 
5. Düğüm atarken kopma, saçaklarıma ve sıyrılma yapmamalıdır.
 
6. Sütürler dokudan geçerken doku sürüklemesi yapmamalı, travma yaratmamalıdır.
 
7. Sütür paketinden çıkarıldığı andan operasyon bitimine kadar iğneden ayrılmamalıdır.
 
8. Kutu içinden çıkan ve aynı ölçüdeki tüm sütürler birbiri ile farklılık göstermemeli uniform olmalıdır.
 
İĞNE ÖZELLİKLERİ:
 
1. İğneler dokudan geçerken esnememeli, eğilip bükülüp kırılmamalıdır.
 
2. İğneler portegüye yerleştikten sonra portegü ağzında yuvarlanmadan sabit durabilmeli bunu sağlamak için iğnelerin dış ve iç yüzeyinde sağa sola ileri geri kaymayı Önleyecek şekilde yapılaşmalar olmalıdır.
 
3. İğneler operasyon boyunca dokudan rahat ve sürekli olarak geçebilmeli bu esnada sivriliğini ve keskinliğini kaybetmemelidir.
 
Numuneler bu maddenin sağlanabilmesi için doku ve benzeri yüzeylerde sınanarak değerlendirilecektir.
 
4. İğneler elle dokunulduğunda pürüzsüz ve kaygan olmalıdır.
 
5. İğneler çoklu geçiş sonrasında bile ilk geçiş anındaki keskinliğini korumalıdır.
 
6. İğnelerin portegüyle zarar vermeden alınabilmesi için flat (düzleştirilmiş) bölgesi olmalıdır
 
7. İğne paketinden çıktığı andan operasyonun bitimine kadar iplikten ayrılmamalıdır.
 
8. İstekliler ihalede teklif ettikleri malzemelerin Sağlık Bakanlığı
 
Bilgi Bankası tarafından onaylandığım gösteren barkod numaralarım teklif mektuplarında, irsaliyede ve faturalarında da malzemelerin isimleriyle birlikte liste halinde belirteceklerdir.
 
9. İstekli T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası'na (TİTUBB)
 
kayıtlı olması ve alımı yapılacak tıbbi cihazların TİTUBB'da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması şartı gerekmektedir.
T.C
 
SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASt ANELERİ KURUMU Bursa İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği
SPİRAL PGA+PCL DÜĞÜMSÜZ DOKU KONTROL SÜTÜRÜ
 
1. Disposable olmalıdır.
 
2. Sütür, POLİGLİKOLİK ASİT ve POLİGLECAPRONE 25 hammaddesinden oluşmalıdır.
 
3.1. Hafta %62, 2. Hafta % 27 oranında doku desteği sağlamalı, 90-120 günde tamamen emilmelidir.
 
4. Bir ucunda cerrahi iğne diğer ucunda loop şeklinde emilebilir halka uçtan oluşmalıdır. Halka uç ve loop tasarımı insizyon hattı boyunca düğüme gerek kalmadan dokuları yaklaştırmaya izin vermelidir.
 
5. Sütürün her 1 cm de bulunan 8 adet çapa sayesinde düğüm atma ihtiyacı olmadan dokunun kapatılması sağlanabilmelidir.
 
6. Sütürün ucundaki iğne-sutur birleşim alanında, yanlış penetrasyon durumunda geri dönebilmek için, 35 mm uzunluğunda çapasız düz bir güvenlik alanı olmalıdır.
 
7. Her geçişte tutarlı kapamayı eşit gerilimle sağlayabilmek için sütür üzerindeki çapalar düzenli spiral desende oluşturulmuş olmalıdır.
 
8. Ürün numuneleri verimlilik ve fonksiyonellik açısından değerlendirilip uygun olmayan ürünler alınmayacaktır.
 
9. Alımı yapılacak olan ilgili Tıbbi Cihazlar ve ürünlerle olarak TİTUBB (T.C,İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankasına) kayıtlı olması ve “Sağlık Bakanlığı tarafından onaylıdır."ibaresi olacaktır.
 
10. İstekliler ihalede teklif ettikleri malzemelerin Sağlık Bakanlığı Bilgi Bankası tarafından onaylandığını gösteren Barkot numaralarını teklif mektuplarında ve faturalarında da malzemelerin isimlerle birlikte Iişte halinde belirteceklerdir.
>» V * ,
T.C
 
SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HAStANELERİ KURUMU Bursa İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği
POLYPROPYLENE (Multipass - Prime iğne) SÜTÜR
1. Monofılament polypropilenden imal edilmiş olmalıdır.
 
2. 6/0 - 7/0 - 8/0 numaralı sütür iğnelerinin alaşımı Tungsten Rhenium içermelidir.
 
Teklif eden firmalar bu alaşımı ihale dosyasında belgelendirmelidir. Belgelendirmeyen firmalar değerlendirme dışı bırakılacaktır.
 
3. Sütürün kontrollü esneme özelliği olmalıdır. Teklif eden firmalar bu özelliği broşür ile belgelemelidir. Belgelemeyen firmaların ürünleri değerlendirme dışı olacaktır.
 
4. Sütürün alınması gereken durumlarda ( cilt) sütür içeride sertleşmemeli, dikiş alınırken kopmamalıdır.
 
5. Absorbe olmayacak, kolay düğüm tutacak, vücutta reaksiyon göstermemelidir.
 
6. Teslim edilen malların son kullanma tarihi en az 2 yıl olmalıdır.
 
7. İğneli tiplerde teslim edilecek malzemenin iğnesi aynen istenilen ve yanlarında yazılı özelliklerde olmalıdır.
 
8. Sütürlerin paketten düz bir şekilde çıkması için Relay Pack paketleme ile paketlenmiş olmalıdır.
 
9. Sütür yüzeyi pürüzsüz olmalı tüylenmeye karşı dayanaklı olmalı ve dikiş süresince deforme olmamalıdır.
 
10. İğne dokudan geçtikten sonra sütür kısmı dokuya takılıp geriye doğru büzüşmemeli ve tiftiklenme yapmamalıdır.
 
11. İğneler dikiş süresince dokudan rahat geçme özelliğini yitirmemeli, dokulardan kolaylıkla ve minumun travmayla deforme olmadan geçmelidir,
 
12. Cerrahi sütürün iğnesinin gövdesi portegüden kaymayı engelleyecek I -Beam yuvarlatılmış kare yapıda olmalıdır.
 
13. İğnelerin dokudan geçerken kolay eğilip, bükülüp kırılmaması için yüksek alaşımlı çelikten olmalıdır.
 
14. Sütür ile iğne birleşme noktası dokulardan geçerken dokuları travma etmemeli, bu nedenle iğne ile sütür birleşme noktası çapı uyumlu olmalıdır.
 
15. Sütürler paketten çıktığında sütürün paket hafızası minumum olmalı ve sütür paketinden çıktığında düz bir yapıda olmalıdır.
 
16. Ambalaj, sütürün kıvrılmasını engelleyecek, su ve nem geçirmeyecek laklı yırtılmayan bir maddeden imal edilmiş olmalıdır.
 
17. Malzeme ile ilgili tüm bilgiler, okunaklı ve bozulmayacak şekilde ambalaj üzerinde olmalıdır.
 
18. Malzeme kullanım anma kadar sterilesini koruyacak şekilde ambalajlanmış olmalı, Bu ambalaj içeriğinin sterilitesi bozulmadan açılabilecek şekilde olmalıdır.
 
19. Malzemeler tek tek Steril poşetlerde, nemden, ısıdan etkilenmeyecek
yuvarlak iğnelerde ise çoklu silikon kaplama özelliği olmalıdır.
 
21. İğneler sert doku ve damar anastomozlarında kullanıma uygun olmalı ve minimum yirmi kez körelmeden geçiş yapma özelliğine sahip olmalıdır.
 
22. 420 - 455 - 4310 veya Ethalloy çelik alaşımına sahip olmalıdır. Teklif eden firmaların belgelendirmesi gerekmektedir.
 

Temel

500 / 1 yıl
  • EKAP İhaleleri
  • Kurum İhaleleri
  • Doğrudan Teminler
  • İhale Alarmı - Sınırsız
  • İhale Takip - Sınırsız
  • Çoklu Rapor Alıcısı
  • Mobil Uygulama

Kurumsal

1000 / 1 yıl
  • EKAP İhaleleri
  • Kurum İhaleleri
  • Doğrudan Teminler
  • İhale Alarmı - Sınırsız
  • İhale Takip - Sınırsız
  • Çoklu Rapor Alıcısı
  • Mobil Uygulama
  • +
  • İhale Sonuç İlanları
  • İlansız İhale Sonuçları
  • Sonuç Alarmları
  • KİK Kararları
  • Firma ve Rakip Analizleri
  • Müşteriler, İş Bitirme Bilgileri, Kırım Oranları
  • İhale Öncesi Olası Rakipler
  • İdare Analizleri
  • Bütçe Tahminleri
  • Yüklenicileri
  • Yaklaşık Maliyet Analizleri
  • Sektör Analizleri
  • Sektördeki Öncü Firmalar
  • İş Dağılımları
  • Pazar Araştırmaları
  • Üst Yüklenici ve Alt Yüklenici Araştırması
  • Rakip/Firma – İdare – Sektör Özel Takibi
  • Haftalık İstihbarat Raporu (PDF)