Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

TEKLİFLERİNİZİ EKTEKİ İMZALI RAPORDA (İSTEM) BELİRTİLEN MALZEMELERE GÖRE UYGUN ŞEKİLDE (UBB VE SUT KODLARI ÎLE) DÜZENLENEREK 26.09.2017 TARİHİ SAAT 15:00 ’ A KADAR GÖNDERİLMESİ AKSİ TAKDİRDE TEKLİFLERİN DEĞERLENDİRME DIŞI BIRAKILACAĞI BİLGİLERİNİZE SUNULUR.

AYŞE NİZAM SATIN ALMA MEMURU

İRTİBAT TEL: 0224 294 40 00/3729/3730/3543/3732 FAX:0224 294 45 63

Rf .BFHKT IBLEfEN                             2si111B22R7

Seryıs PnTGPEDI Pof Or.RL°RSlflN OZTUR t c. Kmiık No  iî ea mi? ■

, ç.■- -I»> , , S»‘ 3 l~s

BEHÇET İŞLEYEN                                                                           26/09/2017

v * ............................................ ilinim i! 111 oef.no

ÖN ÇAPRAZ BAĞ TAMİR MALZEMELERİ (ASANSÖRLÜ ENDOBUTTON)

1 -FEMORAL FİKSASYON ASANSÖR ASKI SİSTEMİ                                                                     1 adet

2-  BİOABSORBABLE İNTERFERANS VİDASI                                                                                1 adet

3-                                    LİGAMENT                                                                                                       STAPLE          1 adet

4  -NÎTİNOL GUİDE WİRE                                                                                                              1 adet

5  -ARTROSKOPİK AMAÇLI ELEKTROSURGİCAL PROBE(RF)                                                     1 adet

6-  PASSİNG PİN                                                                                                                             2 adet

7-  GÜÇLENDİRİLMİŞ DİKİŞ İPLİĞİ                                                                                               4 adet

ORTOPEDİ SERVİSİNDE YATMAKTA OLAN HASTADIR , İHALE TEMİNİ ACİLDİR.

1.  ACL, PCL LCL, MCL, posterioroblikligament, IlUotibialbandtenodezi, Patellatendon tamiri, VMO(vastusmedialisoblik) ilerletme ve eklem kapsül kapatmarekonstrüksiyonunda yumuşak doku greftierininfemoralfiksasyonunda kullanılmalı ve ayarlanabilir bir sistem olmalıdır.

2.  Revizyon implantıyla uyumlu çalışabilmelidir,

3.  Greftin ortasından geçip grefti asacak şekilde ayarlanabilir (UHMVVPE) polietilen süturdan yapılmış bir loop’asahip olmalıdır.

4.  Greftin oturduğu beşik kısmının sütur çapı 1,5 mm olmalıdır.

5.  Bir adet takla ipi olmalıdır.

6.  Loop’un yük taşıyan kısmının grefti koruyan bir tasarımı olmalıdır.

7.  4500 periyot hareketinde (cycle) displasmam2 mm'den küçük olmalıdır.

8.  Cihaz en az 1700 Newton güç taşımalıdır.

9.  Tek boya sahip olmalıdır.

10. Düğümsüz iplik sekiz delikli 12 mm uzunluğunda, 4 mm genişliğinde ve 2 mm yüksekliğinde bir düğmeye bağlı olmalıdır.

H.  lmplant titanyumdan imal edilmiş olmalıdır.

12.                Düğmenin boşta kalan deliklerinde konumlandırılmasına yardımcı #2 polyester materyalden oluşmalıdır.

13.       Tek  elle redüksiyona izin vermelidir.

14. Implant tekli sterilve kullanıma hazır halde paketlerde olmalıdır.

ACL-PCL REKONSTRÜKSİYONUNDA FEMORAL VE TİBİAL KANAL İÇİN EMİLEBİLİR HA KAPÜ İNTERFERANS VİDASI TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.    Artroskopik ve açık ameliyatlarda kullanılabilmelidir.

2.    Kemikli ve yumuşak doku greftlerinin tespitinde kullanılabilmelidir

3.    Vida poülaktikasit /hidroksiapatit(HA/PLLA) yapısında olmalı ve 2 iie 4 yıl içerisinde emilebilmelidir.

4.    Vidaların uzunluğu 20mmr 25mm, 3Ûmm ve 35mm olmalıdır.

5.    Vidalar 6,7, 8, 9, 10, 11,12 mm çaplarında olmalıdır.

6.    Vida yivleri keskin olmamalıdır.

7.    Vidalar başsız yapıda ve emilebilir olmalıdır,

8.    Vidalar kanüllü olmalıdır.

9.    1.5 veya 2.0mm'fik kanülasyonu olan tornavida ile kullanılmalıdır.

10. EO ile steril edilmiş ambalajlarda bulunmalıdır.

11. 6X25, 7x25, 8x25 boylarındaki vidaların ters yivli seçenekleri olmalıdır.

1.   GreftinTibial tünel içi fiksasyonda kullanımı için tasarlanmış olmalıdır.

2.    Mataryalipeek olmalıdır.

3.    Kanatlı dııbel ve peek vida olarak iki kısımdan oluşmalıdır

4.    Dıştaki kılıf sistemi 4 adet kanatlı dübel yapısında olmalıdır.

5.    Kanatlı dübel çapları 5-6mm,7-8mm,9-10mrn,11-12mm olmalıdır

6.    Peek vida bu kanatlar içerisinden grefti tünele sabitlemelidir.

7.    Kanatlı dübel 5-12 mm arası tünellerde kullanılabilmelidir.

8.    Greft çapına uygun 4 adet boy seçeneğine sahip olmalıdır,

9.   Vidalar 6,7,8,9,10,11 çaplarında, 25 mm boya sahip olmalıdır

10.  Vidalar  kanüllü yapıda olmalı ve 1.2 mm kılavuz teliyle kullanılmalıdır

11.  Steril paketler halinde olmalıdır.

KILAVUZ TEL TEKNİK ŞARTNAMESİ

1-   Tek kullanımlık olmalıdır,

2-   Fleksible yapıda olmalıdır.

3-   23cm, 30 cm ve 38 cm boy seçenekleri olmalıdır,

4-   1.0 mm, 1.5 mm ve 2.0 mm çap seçenekleri olmalıdır.

5-   Kılavuz tel üzerinde 20 mm, 25 mm ve 30 mm mesafeleri gösteren kalibrasyon çizgileri bulunmalıdır.

6-   Bir ucu kılavuzluk ettiği vidaya zarar vermemesi için künt yapıda olmalıdır.

GÜÇLENDİRİLMİŞ DİKİŞ İPLİKLERİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.    (UHMVV) teknolojisi ile üretilmiş olmalıdır.

2.    Suturların2.0 - 0 - 2 - 5 numara kalınlıkları olmalıdır.

3.    iğneli ve iğnesiz seçenekleri olmalıdır.

4.    iplerin çoklu kullanımında ayrım yapılabilmesi için 2 farklı renkte üretilmiş olmalıdır.

5.    Steril paketler halinde olmalıdır.

ARKASI DELİKLİ KILAVUZ TELİ TEKNİKŞARTNAMESİ

1.   Çapı 2.4 mm olmalıdır.

2.    28 cm ve 43 cm (±5 mm) seçenekleri olmalıdır.

3.    Bir ucu trokar tipte, diğer ucu greftfiksasyonunda iplerin geçmesi için delikli yapıda olmalıdır.

1.    Implant kobalt krom (CoCr) ya da titanyumdan (Ti) üretilmiştir.

2.    Ürünün 2 boy seçeneği olmalıdır.

3.    Small boy implantın sırt uzunluğu 8mm (±1), bacak boyu 21 mm (±1) olmalıdır.

4.    Medium boy implantın sırt uzunluğu 10 mm (+1), bacak boyu 21 mm (±1) olmalıdır.

5.    Implant ACL ve PCL operasyonlarında yumuşak doku greftlerinintibiayafiksasyonunda kullanılabilmelidir.

6.    Staple'in sırt tasarımı düz yapıda olmalıdır, İmplantın ayak yapısı tibiadan çıkmaması veya gevşememesi için ters dişli olmalıdır,

7.    İmplantın üst iç tarafında greftin kaymasını engelleyecek dişler olmalıdır.

8.    Implant tekli ambalajlarda non-sterile (steril olmayan} bir şekilde bulunmalıdır.

ATROSKOPİK BİPOLAR RF PROBTEKNİK ŞARTNAMESİ

Omuzda Subakromiyaldekompresyon, sinevektomi, bağ dokusunun çıkarılması dahil olmak üzere omuz prosedürleri, dizde menisektomi, ACL /ÖÇB debridmanı, bağ dokunun çıkarılması tamiri dahil olmak üzere diz artroskopisi prosedürlerinde kullanılabilmelidir

Tüm yumuşak doku çeşitlerinin etkin şekilde çıkarılması için geliştirilmiş görüntü netliği ile kontrollü ablasyon sunmalıdır.

100-200um arası plazma alanı oluşturarak istenilen dokuları çıkartırken, diğer dokulara zarar vermemelidir.

Aspiratör özelliği olmalıdır.

Bipolar özellikte olmalıdır

Gövde boyu 3,75 mm , minimumkanül boyutu 5.5 mm ve 90° açıya sahip olmalıdır.