Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

TEKLİFLERİNİZİ EKTEKİ İMZALI RAPORDA (İSTEM) BELİRTİLEN MALZEMELERE GÖRE UYGUN ŞEKİLDE (UBB VE SUT KODLARI İLE) DÜZENLENEREK 18.09.2017 TARİHİ SAAT 09:00 ’ A KADAR GÖNDERİLMESİ AKSİ TAKDİRDE TEKLİFLERİN DEĞERLENDİRME DIŞI BIRAKILACAĞI BİLGİLERİNİZE SUNULUR.

AYŞE NİZAM SATIN ALMA MEMURU

İRTİBAT TEL: 0224 294 40 00 / 3729/ 3730/3543/3732 FAX:0224 294 45 63

2086032^

Ser.:, WQKD.r fr rtr HTRKflN SUBfiSÎ

■ Ç K.»Mt 8aa:ıwaw 23.88 2017

;*t»j 'me             • -             ■•*•■ » ■ ,

l ifMiı ııııc • ■ - —’

ŞERİF elesad

IIIIİHII DEF.NO =

ÖN ÇAPRAZ HA ti TAMİR MALZEMELERİ {ASANSÖRLÜ ENDOBUTTON)

1                                                                                                                                                         -FEMORAL FtKSASYON ASANSÖR ASKI SİSTEMİ                                                                                                                                              1 adet

2-  BİOABSORBABLE İNTERFERANS VİDASI                                                                       1 adet

3-           LİG                                                                                                              AMENT STAPLE i adet

4  -NTTÎNOL CîUlDE WİRE                                                                                                      1 adet

5  -ARTROSKOPİK AMAÇLI ELEKTROSU RGİCAL PROBE(RF)                                            ! adet

6-  PASSİNG PİK                                                                                                                   2 adcı

7-  GÜÇLENDİRİLMİŞ DİKİŞ İPLİĞİ                                                                                       4 adet

MENİSKÜS TAMİR S|p:İ-—

Ali inside mgBİskttsrTiTmir seti                                                                 3 adet

Artnj8köf5îîTali inside düğüm itici ve kesiei...................................................... 1 âdet

1 & ıY

y f

ORTOPEDİ SERVİSİNDİ YATMAKTA OLAN HASTADIR , İHALE TEMİNİ ACİLDİR.

1.   ACL, PCL. LCL, MCL, posterioroblikligament, Üliotibialbandtenodezi, Patellatendon tamiri, VMO(vastusmedialisoblik) ilerletme ve eklem kapsül kapatmarekcnstrüksiyonunda yumuşak doku greftlerininfemoralfıksasyonunda kullanılmalı ve ayarlanabilir bir sistem olmalıdır.

2.   Revizyon implanlıyla uyumlu çalışabilmelidir.

3.   Greftin ortasından geçip grefti asacak şekilde ayarlanabilir (UHMVVPE) polietilen süturdan yapılmış bir loop’asahip olmalıdır.

4.   Greftin oturduğu beşik kısmının sütur çapı 1,5 mm olmalıdır,

5.   Bir adet takla ipi olmalıdır.

6.   Loop'un yük taşıyan kısmının grefti koruyan bir tasarımı olmalıdır,

7.   4500 periyot hareketinde (cycle) displasmanı2 mm'den küçük olmalıdır.

8.   Cihaz en az 1700 Newton güç taşımalıdır.

9.   Tek boya sahip olmalıdır,

10. Düğümsüz iplik sekiz delikli 12 mm uzunluğunda, 4 mm genişliğinde ve 2 mm yüksekliğinde bir düğmeye bağlı olmalıdır.

11. implant titanyumdan imai edilmiş olmalıdır.

12. Düğmenin boşta kalan deliklerinde konumlandırılmasına yardımcı #2 polyester materyalden oluşmalıdır.

13. Tek   elle redüksiyöna izin vermelidir.

14. implant tekli stsrîive kullanıma hazır halde paketlerde olmalıdır

ACL-PCL REKONSTRÜKSİYONUNDA FEMORAL VE TİBİAL KANAL İÇİN EMİLEBİLİR HA KAPLI İNTERFERANS VİDASI TEKNİK ŞARTNAMESİ

X, Artroskopik ve agk ameliyatlarda kullanılabilmelidir,

2.   Kemikli ve yumuşak doku greftlerinin tespitinde kullanılabilmelidir

3.   Vida poliiaktikasit /bidroksiapatit(HA/PLLA) yapısında olmalı ve 2 ile 4 yıl içerisinde emilebilrnelidii'.

4.   Vidaların uzunluğu 20 m m, 2Smm, 30mm ve 35mm olmalıdır.

5.   Vidalar 6,7, S, 9, 10, 11,12 mm çaplarında olmalıdır.

6.   Yida yivleri keskin olmamalıdır.

7.   Vidalar başsız yapıda ve emilebilir olmalıdır.

8.   Vidalar kanüllü olmalıdır.                                     , ,,.

9.   1.5 veya 2.ümm'ltk kanülasyphu,ç>raçı,tpjfn^ıVMd© lilakullanılmalıdır.

10.

EO ile steril edilmiş ambalajlarda bulunmalıdır...

1.   GreftinTibial tünel içi fiksasyonda kullanımı için tasarlanmış olmalıdır.

2.   Mataryalipeek olmalıdır.

3.   Kanatlı dübel ve peek vida olarak iki kısımdan oluşmalıdır

4.    Dıştaki kiîıf sistemi 4 adet kanatlı dübel yapısında olmalıdır.

5.    Kanatlı dübel çapları 5-6mm,7-8mrn,9-10mm,11-12mm olmalıdır

S.             Peek vida bu kanatlar içerisinden grefti tünele sabitlemelidir.

7.   Kanatlı dübel 5-12 mm arası tünellerde kullanılabilmelidir.

8.   Greft çapına uygun 4 adet boy seçeneğine sahip olmalıdır.

9.   Vidalar 6,7,8,9,10,11 çaplarında, 25 mm boya sahip olmalıdır

10. Vidalar kanüllu yapıda olmalı ve 1.2 mm kılavuz teliyle kullanılmalıdır

11. Steril paketler halinde olmalıdır.

KILAVUZ TEL TEKNİK ŞARTNAMESİ

1-   Tek kullanımlık olmalıdır.

2-   Fleksible yapıda olmalıdır.

3-   23cm, 30 cm ve 38 cm boy seçenekleri olmalıdır.

4-   1.0 mm, 1.5 mm ve 2.0 mm çap seçenekleri olmalıdır.

5-   Kılavuz tel üzerinde 20 mm, 25 mm ve 30 mm mesafeleri gösteren kaiibrasyon çizgileri bulunmalıdır.

6-   Bir ucu kılavuzluk ettiği vidaya zarar vermemesi için kunt yapıda olmalıdır.

GÜÇLENDİRİLMİŞ DİKİŞ İPLİKLERİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.   (UHMW) teknolojisi ite üretilmiş olmalıdır,

2.   Suturların2.0 -0-2-5 numara kalınlıkları olmalıdır.

3.   iğneli ve iğnesiz seçenekleri olmalıdır.

4.   İplerin çoklu kullanımında ayrım yapılabilmesi için 2 farklı renkte üretilmiş olmalıdır.

5    Steril paketler halinde olmalıdır.

ARKASI DELİKLİ KILAVUZ TELİ TEKNİKŞARTNAMESİ

1.   Çapı 2.4 mm olmalıdır.

2.   28 cm ve 43 cni (±5 mm) seçenekleri olmalıdır.

3.   Bir ucu trokar tipte, diğer ucu grgftfıkşaşyprunda iplerin geçmesi için delikli yapıda olmalıdır,     AtaUal’

4.   Paslanmaz çelikten ûrfetilmiş ^jrâraır;

5.   Tek kullanımlık steril paketWmtjnde üretilmiş olmalıdır.

1.   Implant kobalt krom (CoCr) ya da titanyumdan (Ti) üretilmiştir.

2    Ürünün 2 boy seçeneği olmalıdır.

3.   Small boy implantın sırt uzunluğu 8mm (±1), bacak boyu 21 mm (±1) olmalıdır.

4.   Medium boy implantın sırt uzunluğu 10 mm (±1), bacak boyu 21 mm (±1) olmalıdır,

5.   Implant ACL ve PCL operasyonlarında yumuşak doku greftlerinintibiayafiksasyonunda kullanılabilmelidir.

6.   Staple’in s.ırî tasarımı düz yapıda olmalıdır. İmplantın ayak yapısı tibiacian çıkmaması veya gevşememesi için ters dişli olmalıdır.

7.   İmplantın üst iç tarafında greftin kaymasını engelleyecek dişler olmalıdır.

S.  Implant tekli ambalajlarda non-sterile (steril olmayan) bir şekilde

bulunmalıdır.

ATROSKOPİK BİPOLAR RF PROBTEKNİK ŞARTNAMESİ

1.   Omuzda Subakıomiyaldekompresyon, sinevektomi, bağ dokusunun çıkarılması dahi! olmak üzere omuz prosedürleri, dizde menîsektomi, ACL /ÖÇB debrîdmanı, bağ dokunun çıkarılması tamiri dahil olmak üzere diz artroskopisi prosedürlerinde kullanılabilmelidir

2.   Tüm yumuşak doku çeşitlerinin etkin şekilde çıkarılması için geliştirilmiş görüntü netliği ile kontrollü abtasyon sunmalıdır.

3.   100-20Öıım arası plazma alanı oluşturarak istenilen dokuları çıkartırken, diğer dokulara zarar vermemelidir.

4.   Aspiratör özelliği olmalıdır,

5.   Bipolar özellikte olmalıdır

6.   Gövde boyu 3.75 mm , minimumkanül boyutu 5.5 mm ve 90° açıya sahip olmalıdır.

KIKIRDAK TRANSFER SETİ TEKNİK ŞARTNAMESİ-MOZAÎKPLASTİ

1.   Otolog kıkırdak transferi yapmaya uygun disposable set ve reusable yardımcı implanttardan oluşmalıdır.

2.   3,5 mm.4,5mm 6.5 mm,8.5 mm çap seçenekleri bulunmalıdır.

3.   Tübüler oyucular sert paslanmaz çelikten imal edilmiş olmalıdır.

4.   Her çapa uygun derinlik ölçücüsü olmalıdır.

5.   Defekt sahası silindir şeklinde çıkarılabilmeli, gerekirse bu alan drill ile oyularak boşaltılabilmelidir.

6.   Greftdonör sahadan daha geniş alınmalı ve defekt sahasına press-fit oturmalıdır.

7.   Her çaptaki greftin hasar vermeden çakmaya yarayan aparatı olmalıdır.

)

t, } "y