Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

TEKLİFLERİNİZİ EKTEKİ İMZALI RAPORDA (İSTEM) BELİRTİLEN MALZEMELERE GÖRE UYGUN ŞEKİLDE (UBB VE SUT KODLARI İLE) DÜZENLENEREK 05.09.2017 TARİHİ SAAT 16:00 ’ A KADAR GÖNDERİLMESİ AKSİ TAKDİRDE TEKLİFLERİN DEĞERLENDİRME DIŞI BIRAKILACAĞI BİLGİLERİNİZE SUNULUR.

AYŞE NİZAM SATIN ALMA MEMURU

İRTİBAT TEL: 0224 294 40 00 / 3729/ 3730/3543/3732 FAX:0224 294 45 63

BURSA YIK SEK IHTISR? EGITIM o'E

“i.®*!?                                 2017041841

Seru is: 3RT0PEDI Dp.ör YRUUZ flKRLÎN T,C. Kimlik No■ 2afja7£OS3H& 15.08 2017

Kuruı* SljK-SSK-Nsrnsa I

EMİNE ŞEN                           «hnet-m aa 1S6S

DEF.NO:

05/09/2017

TANI : ROTATOR CUFF YIR l'IÜI

Omuz artroskopi seti

1-                                                                                                                                                          İĞNELİ/İĞKESİZ TİTANYUM SUTUR ANCHOR................................... 4 adet

2-   PEEK SÜTUR ANKÜR............................ 4 adet

3-   EMİLEBİLEN SÜTUR ANKOR........................ 4 adet

4-   SOFT SÜTÜR ANKOR...................... 6 adet

5-   DUGUMSUZ ANCHOR................... 3 adet

6-   SUTUR GECIRICI İĞNE................ .... 1 adet

7-   GÜÇLENDİRİLMİŞ DİKİŞ İPLİKLERİ.......... 5 adet

8-   KEMİK DOKU İÇİN BURU 3HAVER UCU............ 1 adet

9-   YUMUŞAK DOKU İÇİN STANDART SHAVER UCU........ 1 adet

10-               ŞEFFAF TEK KULLANIMLIK KANÜL.......... 3 adet

11-               ARTROSKOPİK İRRİGASYON................................. 1 adet

12-               SUTUR TAŞIYICI................................ 1 adet

13 Bipolar RF PROBU ................... ............................... 1 adet

ORTOPEDİ SERVİSİNDE YATMAK I A OLAN HASTADIR. İHALE TEMİNİ ACİLDİR.

1.  Artroskopide kullanıma u/gun olmalıdır.

2.   Eklem içi basıncı kontrol edilebilmelidir.

3.  Tek kullanımlık basınç kasetleri halinde olmalıdır.

4.  EO Steril, tek kat ambalaj.j uluslararası paketleme standartlarında

olmalıdır.

5.  Çift serum girişi olmalıdır inflow-outflow akış yapabilmelidir.

6.  Her türlü artroskopikkanüle uyumlu olmalıdır.

ŞEFFAF TEK :£ULLaNIM K ÎCANÜL SETİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.   Kanüller özellikle arLroskopik omuz ameliyatlarında kullanıma uygun olmalıdır.

2.   Küntobturatoru olmalıdır.

3.   Düz yüzeyli ve yivli seçenekleri olmalıdır.

4.  Şeffaf olmalı içeriği görüne bilmelidir.

5.  Ağzı lastikli olmalı, eklem içindeki sıvının dışarı kaçmasını önleyecek şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.

6.  4.5 mm’den 8.5mm’e kadar en az 4 boy çap seçenekleri olmalıdır.

7.  Alerjik özellik göstermemesi açısından lateks içermemelidir.

8.  Vıdali olmayan, kolay acilipkapatilabilenmusluguolmalidir.

9.  Kanullerin plastik kisimlariııdasutur tutucu çentikler bulunmalıdır

YUMUŞAK DOKU İÇİN STANDART SHAVER UCU TEKNİK

ŞARTNAMESİ

1.   Artroskopik girişimlerde yumuşak dokuları kontrollü olarak kesmek ve temizlemek için kullanılacak şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.

2.    Uçların keskinliği elektropulishing metodu ile yapılmış olmalı ve kayganlığı nikel kaplama tekniği ile sağlanmış olmalıdır.

3.    Blade'ler seçim ve kullanırı: kolaylığı açısından renk kodlarına sahip olmalıdır.

4.    Uçlar, 3,5 mm, 4,5 mm ve 5,5 mm olmak üzere en az 3 çapta olmalıdır.

5.    Çalışma uzunluğu en az 16 cm olmalıdır.

KEMİK DOKU İÇİN BURR SHAVER UCU TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.   Artroskopik girişimlerde kemik dokuyu kontrollü olarak temizlemek için kullanılacak şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.

2.   Uçların keskinliği elektropoiishing metodu ile yapılmış olmalı ve kayganlığı nikel kaplama tekniği iie sağlanmış olmalıdır.

3.   Blade’ler seçim ve kullanım kolaylığı açısından renk kodlarına sahip olmalıdır.

4.  Uçlar, 4,0 mm ve 5,5 inm.cn az 2 çapta olmalıdır.

5.   Çalışmaıki®cfti‘luâu en a/ İP cmolmalıdır.

1.  Ultra yüksek m.leküler ağırlıklı (UHMW), örgü (multifılament) sutur teknolojisi ile polyesterden i inal edilmiş olmalıdır.

2.  Suturler, en az 95 cin uzunluğunda ve 2 numara kalınlığında olmalıdır.

3.  Taper (sivri uç,yuvarlak gövdeli) ve yarım daire (1/2) iğneli özellikte olmalıdır.

4.  Beyaz ve mavi- eyaz şeklinde 2 adet renk seçeneği olmalıdır.

5.  Tekli paketlerdi ve tek kat etilen oksit yöntemi ile steril edilmiş olmalıdır.

6.  Son kullanma Ltrihi (sterilizasyon süresi) en az 2 yıl olmalıdır.

SU Tl i GECIRICI İĞNE TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.   Spesifik olarak rotator manşet prosedürleri için geliştirilmisolmalidir.

2.  Tek elle basit kulıammiolmali ve kolaylilda manevra olanağı sağlamalidir,

3.  Kullan i m kimsine ı eş zam inli sutür geçirme ve yakalamaya yardım ederek sutür geçirme adamlarını teknik olarak kolaylaştırmalidir.

4.  Sistemin içinde; sütur yakalama ağzı ve yükleyici, iğne ve yükleyici, iğne boşaitıcı w sütur yakalama ağzı boşaltıcı olmalıdır.

5.  Sistem; el aleti, yuvarlak nitinol iğne ve süturdan oluşmalıdır.

6.  El aleti ve ınsert tek parça olmalıdır.

7.  On suturyuklem 'ağzından hızlı ve kolay sekildesutür yüklenebilmedir.

8.  FDA onayı olmalıdır.

SUTUR TAŞIYICI TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.  Tek kulanımlık rgononuk kaymaz saplı olmalıdır.

2.  Uç kısmı yekpa.e kanüliü ve paslanmaz çelikten olmalıdır.

3.  Baş parmakla i iare edilen bir suture kontrol mekanizması olmalıdır,

4.  En az 7 çeşit uç dizaynı ve açılara sahip olmalıdır.

5.  Tasiyiciaparatiiıİcindemonofilamentyapidasutur materyali ile yukleolmalidir.

6.  Bir adet monofnamentyedek sutur ile paketlenmisolmalidir.

ATROSKOeİK BİPt LAR RF PROBTEKNİK ŞARTNAMESİ

Omuzda Subak omiyaluekompresyon, sinevektomi, bağ dokusunun çıkarılması dahil olmak üzere omuz prosedürleri, dizde menisektomi, ACL /ÖÇB debi idmanı, ba& d ok im un çıkarılması tamiri dahil olmak üzere diz arıroskaRifci pros^Iujkvrande Kullanılabilmelidir ,

2    Tüm yumuşak . oku ce itlerinin eıkin şekilde çıkarılması için ' geliştirilmiş sörmıü ne;»iği ile kontrollü ablasyon sunmalıdır

3    100-200um an, ;ı plazma alanı oluşturarak istem en o u a ' çıkartırken, diğ.r Llofcukıra zarar vermemelidir.

4.   Aspiratör özelli;-1 olmalıdır.

5 Bioolar özellikte olmalıc u                                                                           orı0 ^nva

6.  Gövde boyu 3.7-S mm . .mmmumkanül boyutu 5.5 mm ve 90 açıya

sahip olmalıdır

TUR ANCHOR TEKNİK ŞARTNAMESİ

1 Anchor AtrosKv,piK)/çı., ve mu,, ' Rotatorcuff taıni i ve bic tpstenodeadste kullanılabilme:lıdm 2.    Anchor «tamumdan ımal edilmiş konı^

mm,2,8mm,3,5i! en,0.0 nm,s.5mm, 5.0mm, .

3 Sterilsek kulla ııııılık , aketler halinde olmalı, tornavidası ile birlikte

hazır halde bıılı nmalı i 1, 2 veya 3 adet seçenekleri ile 2# (ıkı numara)

4.   ""rn «ı açısından farklı 2 renkte kendinden iğne,i

veva ipnesiz diki m&tcrs ili seçeneği olııicilıdır.                                        ^ <b

5.    Suturlar yüksek molekül ağırlıklı polietilen (UMHW) fibrıllerı ile özellikle

güçlendirilmiş ol nalıdır                                                             .

                  PEE.C sürü i AliKOR TEKNİK ÖZELLİKLER

Ankor iç çap materyali elimine edilmiş açık yapıda olmalıdır.

1.   Yerleştiricisi, ;■ ıkorun iistalindenproksimaline kadar tamamen yerleşmelidir.

2.    Ankor, artrosk .»pik çift sıra rotator manşet tamirinde avantaj sağlamalı ve o.teoporoük kemikler için uyumlu olmalıdır.

3     Vücut içinde e irneyen PEEK ankorlar4.5 mm ve 5.5 mm çaplarında olmalıdır.

4     2# UHMWPE sütur ve veya tendon-kemik arası yüksek temas sağlayan gen it- yüzeyli kalın teyp süturların olduğu iarklı konfigürasyon arı olnu lıdır

5.    Dilatör veya dı il ile kemik üzerinde yer açıldıktan sonra ankor kemiğe yerleştirılebiln. -lidir.

6.    Tek kullanımlı ; steril paketler

7.    Süturlaı farklı renkleı- e üretilmiş olmalıdır, 1, 2 veya 3 adet seçenekleri ile 2# (iki numa a) ıtür üzerinde bağlı olmalıdır

E IİLEB Sİ i'üli ANKOR TEKNİK ŞARTNAMESİ

dinine edilmiş açık yapıda olmalıdır, ■icalindenproksimaline kadar tamamen

ıra rotator manşet tamirinde avantaj sağlamalı içiı uyumlu olmalıdır.

■inde emilebilir PLGA - beta trikalsiyum fosfat- ;iden oluşmalı ve 2.9 mm,4,75 mm ,5.5 mm ve

lıdır.

■ya tendon-kemik arası yüksek temas sağlayan üt urların olduğu farklı konfigürasyonları

üretilmiş olmalıdır.

rili ile kemik üzerinde yer açıldıktan sonra

bilmelidir.

ketler halinde kullanıma hazır olmalıdır, i ile 2# (iki numara) sutür üzerinde bağlı olmalıdır

SOFİ' £ JTÜ Al1 KOR TEKNİK SARTNAMESİ