Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

TEKLİFLERİNİZİ EKTEKİ İMZALI RAPORDA (İSTEM) BELİRTİLEN MALZEMELERE GÖRE UYGUN ŞEKİLDE (UBB VE SUT KODLARI İLE) DÜZENLEYEREK 26.07.2017 TARİHİ SAAT:09:00’ A KADAR GÖNDERİNİZ. AKSİ TAKDİRDE TEKLİFLERİNİZ DEĞERLENDİRME DIŞI BIRAKILACAKTIR.

SEDA ELİF ALTUNER —SATIN ALMA MEMURU

İRTİBAT TEL: 0224 294 40 00 / 3543 FAX:0224 294 45 63

T.C SAĞLIK BAKANLIĞI *         TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU

Bursa Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği BURSA YÜKSEK İHTİSAS EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ

ÜÇ HEKİM RAPORU

ICD KODU VE TANI(LAR):

G93.9 Beyin bozuklukları, tanımlanmamış

KARAR :YAKLAŞIK 7X10 CM'LIK KEMİK DEFEKTI OLAN HASTANIN 1 ADET MESH VE 10 ADET VİDA KULLANILACAKTIR

Hastanın yukarıda belirtilen hastalığı ile ilgili sıralanan malzemeyi...................... süre ile kullanması

gerekmektedir

Açıklama:

‘Hekim sayısı tıbbi malzemenin niteliğine göre belirlenecek olup,hekim imza adedi daha az veya daha fazla olabilir.Tek hekimle düzenlenecek raporlarda bir hekimin kaşe ve imzası yeterli kabul edilecektir.

DC motor, pil, anahtar V3 rotasyon aksesuarı tutucusu şartnamesi

ENEL HÜKÜMLER

1.    ürünler Sağlık Bakanlığından Onaylı elmalıdır.

2.    Ürünler TITUEB kaydı mevcut olmalıdır.

3.    Ürünler çift sterii disposable ambalaj içerisinde olmalıdır.

4.  ' Ürünler Üretim tarihi, ürün niteliği, son kullanım tarihi ambalaj üzerinde belirtilmiş olmalıdır.

5.. iştirakçi firmanın yetkili olduğunu gösterir belgeler istekli bu belgeleri dosyasında sunmalıdır.

5.    İhaie öncesi ürün numunesi komisyona sunulmalıdır.

7.    (Plak) saf titanyum dan_(vida)‘ titanyum alaşımdan imal edilmiş ve'polisajı düzgün ve pürüzsüz olmalıdır. Kırık've çatlak kemiklerin onarılmasında kolaylık sağlamalıdır.

8.    Plaklar ve vidalar titanyum biyouyumlu, korozyona dirençli ve toksik madde içermemelidir.

9.    Kit 3 adet plak ve 6 adet vida içermelidir.

10. Kit içersinde vidaları koruma-amaçlı vida koruyucu bulunmalıdır.

11. Vida çapları 1,5 mm ve boyları.2,2-3,2 mm arasında üretilmiş ve self drill olmalıdır.Self drill vida olmayan ürünler kabul edilmeyecektir.

12. Plaklar 0,6 mm kalınlığında olmalıdır.

13. Kit Gama ışınları ile sterii edilmiş ve blister ambalaj içersinde tedarik edilmelidir. Tek kullanımlık olmalıdır.

14. Kullanım süresi üretim tarihinden itibaren 3 yıl olmalıdır.

15. Kit ile birlikte 1 adet ücretsiz motorlu vida göndericisi verilmelidir. Tek kullanımlık olmalıdır.Otomatik serevv gönderici set kullanıldığı süre içerisinde, ameliyathaneye her kullanımda ücretsiz verilmelidir. Auto screw gönderici gerektiği taktirde eto ile steril edilmelidir. Kitin 5 yıllık kullanım postop (operasyon sonrası) farkı kliniklerden alınmış görüntüleri ve yayınları mevcut olmalı ve firma bunu ihale dosyasında sunmalıdır.

16. Motor torku: 24 N.cm - Motor hızı: 160 devir/dk olmalı ve bu ekipmanın tıbbi cihazlar için IEC/EN 60601-1-2:1994’ de belirtilen sınırlara uygunluğu test edilmiş ve uygun bulunmuş olmalıdır, Bu limitler tipik bir medikal tesisatta zararlı parazitlere karşı makul bir koruma sağlamak üzere tasarlanmış olmalıdır. Bu ekipman radyo frekans enerjisi üretir halde olmalıdır, talimatlara uygun olarak kurulup, kullanılmadığı takdirde çevredeki diğer cihazlara zarar verebilecek parazitlere neden olmamalıdır.

17. Kit muhteviyatındaki malzemeler titanyum dan imal edilmiş ve polisajı düzgün ve pürüzsüz olmalıdır. Kırık ve çatlak kemiklerin onarılmasında kolaylık sağlamalıdır.

18. Kemik dokusuna uyum sağlamalıdır. CT ve MR da kolayiıkia görüntülenebiimeüdir. Sistem 1,6 ,1,5 system ve 0,55 mm 1mm, ve 1,5mm kalınlığında olmalıdır.

19. Kit muhteviyatında düz dört delikli sitemsiz, dört delikli altı, sekiz, on mm sitemli plak olmalıdır.

20. Kit muhteviyatında düz altı delikli sitemsiz, altı aeiikii on iki mm sitemli plak, düz sitemsiz sekiz delikli plak, düz on altı delikli sitemsiz plak, düz on sekiz delikli sitemsiz plak, düz otuz delikli sitemsiz plak olmalıdır.

21. Kit muhteviyatında sola açılı altı mm sitemli L plak, sağa açılı altı mm sitemli L plak, sola açılı sekiz mm sitemli L plak, sağa açılı sekiz mm sitemli L plak, sola açılı on mm L plak ve

24, Kit muhteviyatında altı delikli, seki;

25. Kit muhteviyatında beş delikli 12.5 vakalarında gereken ventriküier ka edilmelidir. Ventriküier katater giriş olmalıdır.