Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

TEKLİFLERİNİZİ EKTEKİ İMZALI RAPORDA (İSTEM) BELİRTİLEN MALZEMELERE GÖRE UYGUN ŞEKİLDE (UBB VE SUT KODLARI İLE) DÜZENLENEREK 04.01.2016 TARİHİ SAAT: 12 : 00 ’ A KADAR GÖNDERİLMESİ AKSİ TAKDİRDE TEKLİFLERİN DEĞERLENDİRME DIŞI BIRAKILACAĞI BİLGİLERİNİZE SUNULUR.

YAVUZ KILIÇ SATIN ALMA MEMURU

İRTİBAT TEL: 0224 294 40 00/3729/3730 FAX:0224 294 45 63

T.C SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Antalya Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği BURSA YÜKSEK İHTİSAS EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ

ICD KODU VE TANI(LAR):

R32 Üriner inkontinans, tanımlanmamış

KARAR:

İNKONTİNANS TANISIYLA TEDAVİ GÖREN HASTA MEDİKAL TEDAVİYE YANIT VERMEDİĞİ İÇİN ARTİFİSYEL SFİNKTER TAKILMASI GEREKMEKTEDİR. HASTANEDE BULUNMADIĞI İÇİN ACİLEN ARTİFİSYEL SFİNKTER ALINMASI GEREKMEKTEDİR.

Açıklama:

"Hekim sayısı tıbbi malzemenin niteliğine göre belirlenecek olup,hekim imza adedi daha az veya daha fazla olabilir.Tek hekimle düzenlenecek raporlarda bir hekimin kaşe ve imzası yeterli kabul edilecektir.

BURSA YÜKSEK İHTİSAS EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ

TAŞINIR İSTEK BELGESİ

							|13 Revizyon No: 04 Sayfa No:l/l. Cilt No:.... Sayfa No:
				Kuru*.                                     . 07 . 1943 Boba/DagT: UŞ|gJ..TakiB : 2fVI?XÎ ?.İSV.KSi|n pH”.* hiperpl^n
		ı .iijan Biriın:ÜROLOJİ

 Ğ,

TAŞINIRIN

VERİLEN MAL/ MALZEMI !

rşılanan Miktar" sütununda kayıtlı miktari: teslim edilmiştir.

.t. ı apan Birim Yön Soyadı

V .1 . I i

OV^ '          27.12.201 y

î;ir                       yapan birimde dosyalanmak üzere taşınırın teslim edildiği görevliye verilir

TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Bttfsaİli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği

TEKNİK ŞARTNAMESİ

ARTİFİSİYEL SFİNKTER AKSESUAR KITI

1. Ürünün tamamı vücuda uyumlu silikondan yapılmış olacaktır.

2.  Ürün kontrol pompası, kaf, basınç regülasyon balonu ve bunları birleştirmeye yarayan aksesuar kiti olmak üzere dört parçadan oluşacaktır.

3.  Kontrol pompası ve kaf antibiyotikle kaplı olacaktır.

4.  Ürün kontrol pompasına bir kere basarak kafta bulunan tüm sıvıyı rezervuara naklederek idrar etmeyi sağlayacak, 2-3 dakika içinde rezervuara nakledilen sıvının tamamım otomatik olar.ık tekrar kafa iletip idrar tutmayı sağlayacak özellikte olacaktır.

5.                          -S4stem     Iıastanm ınkontinans derecesine göre tek veya çift kaf takılabilirle özelliğin’; sal ip almalıdır 

6. Kontrol pompası üzerindeki deaktivasyon düğmesi bulunmalıdır.

7.  Ürünün 4.0 ve 4.5cm boylarındaki farklı kaf boylan ameliyat esasında bulunacak şekilde teslim edilecektir.

8.  Ürünün raf ömrü teslim tarihi itibariyle en az 48 ay olmalıdır.

iBüRSh Yu'KSuK IHiIShS EGITIİi VE İhkhsii

PRT:2016052708-TC:34861165004 Hasta :HUSEYIN OZTURK

Kurum:SGK-Normal-SSK Baba/DogT: IBfiBP1-01.07.1943 ^ Başvuru:B_1İPY2GL-Takip s24VI9YI N40-Benign prostat hiperp 1 aayLsi

1. Ürünün tamamı vücuda uyumlu silikondan yapılmış olacaktır.

2.  Ürün kontrol pompası, kaf, basınç regülasyon balonu ve bunları birleştirmeye yarayan aı<sesı:ar kiti olmak üzere dört parçadan oluşacaktır.

3. Kontrol pompasi-ve kaf antibiyotikle kaplı olacaktır.

4. Ürün kontrol pompasına bir kere basarak kafta bulunan tüm sıvıyı rezervuara naklederek idrar etmeyi sağlayacak, 2-3 dakika içinde rezervuara nakledilen sıvının tamamım otomatik olarak tekrar kafa iletip idrar tutmayı sağlayacak özellikte olacaktır.

inkontinans derecesine göre tek veya çift kaf takılabilme özelliğine sal ip

6, Kontrol pompası üzerindeki deaktivasyon düğmesi bulunmalıdır.

7. Ürünün 4.0 ve 4.5cm boylarındaki farklı kaf boylan ameliyat esasında bulunacak şekilde teslim edilecektir._____________________      _

S.    Ürünün raf ömçfrteslim tarihi itibariyle en âz 48 ay olmalıdır.

HAZIRLAYAN

TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Bursa ili Kamu HastanelerTBirliği Genel Sekreterliği TEKNİK ŞARTNAMESİ

puksh rur^tıK IHTIShS EGITIM v'E hRhSTI

1.  Ürünün tamamı vüeuda uyumlu silikondan yapılmış olacaktır.

2.  Ürün kontrol pompası, kaf, basınç regülasyon balonu ve bunları birleştirmeye yarayan aksesuar kiti olmak üzere dört parçadan oluşacaktır.

3.  Kontrol pompası veicaf antibiyotikle kaplı olacaktır.

4.      Ürün kontrol pompasına bir kere basarak kafta bulunan tüm sıvıyı rezervuara naklederek idıar     etmeyi sağlayacak, 2-3 dakika Işindfr rezervuara nakledilen sıvının tamamım otomatik olarık

tekrar kafa iletip idrar tutmayı sağlayacak özellikte olacaktır.

5.  Sistem hastamiTlnköntinans derecesine göre tek veya çift kaf takılabilme özelliğine sal ip oirnalıdır:

6.  Kontrol pompası üzerindeki deaktivasyon düğmesi bulunmalıdır.

7.     Ürünün 4.0 v&4v5em-boylarındaki farklı kaf boylan ameliyat esasında bulunacak şekilde teslim —edilecektir.--------------------- :   

HAZIRLAYAN

TIKAMA KAFİ

1. Ürünün tamamı vücuda uyumlu silikondan yapılmış olacaktır.

2.  Ürün kontrol pompası, kaf, basınç regülasyon balonu ve bunları birleştirmeye yarayan aksesuar kiti olmaküzere dört parçadan oluşacaktır.

3.  Kojıtrai pompası ve kaf antibiyotikle kapl ı olacaktı r.

4.  Ürün kontrol pompasına bir kere basarak kafla bulunan tüm sıvıyı rezervuara naklederek idı ar etmeyi sağlayacak, 2-3 dakika içinde rezervuara nakledilen sıvının tamamım otomatik olarak

- tekrar kafa iletip^ ktrar^tutmayı sağlayacak özellikte olacaktır.

5.Sistem—hastanın ınkontinans derecesine göre tek veya çift kaf takılabüme özelliğine sahip olmalıdır.

6. Kontrol pompası üzerindeki deaktivasyon düğmesi bulunmalıdır.

7. Ürünün 4.0 ve 4.5cm boylarındaki farklı kaf boylan ameliyat edilecektir.

8. Ürünün raf ömnbi^tim tarifai itibariyle en az 48 ay olmalıdır