Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

Savıri;.>........................................................................................................................................... ti.........

Hastanemizin ihtiyacı olan aşağıdaki ürünlerle ilgili fiyat ve teslim şartları ile ilgili teklifinizi göndermenizi rica ederim.                                                                                                                                                          

EXTERNAL VENTRİKÜLER DRENAJ SETİ

1.      Set ventriküler kateter, drenaj torbası, BOS ölçüm haznesi, tubing set, subgaieal trokar, destekleme plakası ve gerekli aksesuardan meydana gelmiş olmalıdır.

2.      Setin hiçbir kompenti Latex içermemelidir.

3.      Ventriküler kateter baryum çizgili silikondan mamul olmalı, iç çapı 1.5mm'den küçük, dış çapı ise Smm'den kalın, kateter boyu ise 29 cm'den kısa olmamalıdır.

4.      Drenaj deliklerinin bulunduğu distal ucu 23 mm'den kısa olmamalıdır.

5.      Kataterin fiksasyon için stür tabı olmalıdır.

6.      Set içerisinde, BOS ölçümünün hassas bir şekilde yapılabilmesi ve aynı zamanda kolayca izlenebilmesi için en az 100 ml'lik şeffaf tüp şeklinde ölçüm haznesi olmalı, bu hazne; içerisinde toplanan sıvıyı gerektiğinde kolayca drenaj torbasına aktarabilecek şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.

7.      Drenaj torbası ile BOS ölçüm haznesi luerlock sistemle bağlantılı olmalı, böylece gerektiğinde drenaj kolayca çıkartılıp yerine yenisi takılabilmelidir.

8.      Kateter dışındaki sistemi, lumbar katetere bağlanarak lumbar drenaj ve monitoring seti olarak kullanmak mümkün olmalıdır.

9.      Set üzerinde 1 adet ölçüm haznesi üzerinde ve 1 adet drenaj torbasında olmak üzere 2 adet hydrobhobie filtre bulunmalıdır.

10.  BOS numunesi almaya uygun kısmı olmalıdır.

11.  Tubing üzerinde monitör bağlantı olanağı sağlayan üç yollu musluk sistemi olmalıdır.

12. Drenaj torbasının hacmi en az 650 mi olmalı, alt kısmında numune almaya veya torbadan sıvı boşaltanım yapmaya olanak sağlayan portu olmalıdır.

13. Ambalajlar üzerinde sterilizasyon tarihi ve son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır. Teslim edilen her bir malzeme teslimat tarihi itibari ile en az 2 yıl miatlı olmalıdır.

14. Teklif edilen aletler için geniş referans üstesi verilecektir. Büyük derecede üniversite hastaneleri ve büyük devlet hastaneleri için verilen referanslar tercih nedeni olacaktır.

15. İstekliler ihalede teklif ettikleri malzemelerin Sağlık Bakanlığı Bilgi Bankası tarafından onaylandığım gösteren barkod numaralarım teklif mektuplarında, irsaliyede ve faturalarında da malzemelerin isimleriyle birlikte liste halinde belirteceklerdir. «

16. İlgili T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası'na (TîTUBB) kayıtlı olması ve alımı yapılacak tıbbi cihazların TİTUBB'da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması şartı gerekmektedir.

Siparişi Veren	: BURSA İLİ KAMU HASTANELER BİRLİĞİ GENEL SEKRETERLİĞİ Sağlık Bilimleri Üniversitesi Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Hastanesi
Yetkili Adı Soyadı	: Yusuf AVŞAR (Satmalma Memuru )
Telefon ğ	: 0(224) 294 42 66
Faks	: 0(224) 294 44 76 - 0(224) 366 63 93/ bursaeahl.dtemin@saglik.gov.tr
Tedarikçi Firma
Firma Tel & Faks & E Posta
Yetkili Adı Soyadı	: —

 

Sayıü ..................................................... ■'•••....

Hastanemizin ihtiyacı olan aşağıdaki ürünlerle ilgili fiyat ve teslim şartları ile ilgili teklifinizi göndermenizi rica ederim.________ . o-                                                       

Sıra	Marka Model	Malzemenin Adı	Miktar	Birim	Birim Fiyat	Toplam Fiyat ':	Teslim 1 Tarihi
1 :t . -fil	fi" A: :>n	GELİŞTİRİLMİŞ PERİFERİK KATATER ÖRTÜSÜ	20	ADET		1 ■ t i j	• . c- 7°
Fr'ÎTUV 'k ' . Si V ki' A TOPLAM FİYAT : - - ■ ' - • ■ , - . ' ;; ;ö 4?					■ .

 

TEKLİFİN GEÇERLİLİK SÜRESİ
ÖDEME ,ŞEKLİ (VADE)		Faturaların Kurumlunuza Giriş Tarihine Göre 6 No'lu Saymanlık tarafından sırayla âdeme yapılacaktır. •••
NAKLİ-tE		Üretici Firmaya Aittir.	•ia
AMBALAJ ŞEKLİ		Üretici Firmaya Aittir.
SEVK ADRESİ i		Mimar Sinan Mah. Emniyet Cad. Yıldırım/BURSA
DİĞER İSTEKLER / ŞARTLAR		Teklifler05/01/2017 tarihi, saat 12:00:00 kadar yerilmiş olmalıdır. SON TEKLİF SAATİNDEN SONRA VERİLEN TEKLİFLER DİKKATE ALINMAYACAKTIR! T]
MAL TESLİM TARİHİ	: ■ i.
NOT
LÜTFEN KDV HARİÇ FİYATLARINIZI BELİRTİNİZ!
f
.^TEKLİFLERİNİZİ BU FORM ÜZERİNDE DÜZENLEYEREK TESLİM EDİNİZ! AYRI BİR FORM S"..' DÜZENLEMEYİNİZ! ; iar ıdan

 

-2» Teklif isteyen Görevli (:		işim,imza, Kaşe)	Tedarikçi Firma Onayı (İsim,İmza,Kaşe)
- Ki/At v 1 - Yh^u /fek İ ; Satınalrr	Ay ıa Me	?AR muru	i! iî
Teklifin Değerlendirilmesi (Bu bölüm Sc *lÇî:TE; İİ ;	iınafnfta Servisi tarafından doldurulacaktır)		Uygun Uygun Değil
; ' tr' r ' '■ ' - 1$ f , Mi • T i •V..- V- . ■ - ■ •-Î u ; S-.#-.. t : î:«" V r : F.23.002.01 i Ü İSifec «	Vj£i- ' 1 İİS:1. Iâî # : a v. 4* '-ii*

 

 

GELİŞTİRİLMİŞ PERİFERİK KATETER ÖRTÜSÜ,

1.     Periferik venöz kateterleri iyi sabitlemek ve kateterin yerinden çıkması geliştirilmiş olmalıdır.

2.     Steril, tekli paket halinde ve 7cm x 8cm ebatlarında olmalıdır.

3.     Ürün şeffaf olmalı, kateter giriş bölgesi ve çevresinin gözlenmesine olanak sağlamalıdır.

4.     Ürün petek doku özelliği ile hava geçirgen özellikte olup oksijen ve nem buharı geçişine izin vermeli, kateter giriş bölgesinin kuru kalmasını sağlamalıdır.

5.     Ürün, kateterin etrafını daha iyi kavrayabilmesi için çentikli tasarıma sahip olmalıdır.

6.     Şeffaf örtünün her iki yan kenarlan ve çentikli bölümü güçlendirilmiş kumaş flaster ile desteklenmelidir.

7.     Ürünün flasterli bölüm arasında kalan şeffaf pencere bölümünün ebadı 4,3 cm x 3 cm x 4cm olmalıdır.

8.     Şeffaf film örtü, uygulama bölgesini dışarıdan olabilecek bakteri, virüs ve sıvı kaynaklı kontaminasyonlara karşı korumak ve enfeksiyon riskini azaltmak için bütünlüğü bozulmadığı takdirde sıvı, bakteri ve çapı 27 nm ve daha büyük virüsler için (HIV-1, HBV vb, virüsler) viral bariyer özelliği oluşturmalıdır. Viral bariyer özelliği ASTM Fİ671-97b viral penetrasyon testi ile test edilmiş olmalıdır.

9.     Yapışkanı hipoalerjenik olmalı, ciltte ve kateter üzerinde kalıntı bırakmamalıdır.

10. Uygulama sırasında şeffaf film, üzerinde yapıştığı kağıt tabakadan tek hamle ile çıkanlabilmelidir.

11. Ürünün etrafım çevreleyen kağıt çerçevesi ve kağıt çerçevenin her iki yakındaki kulakçıklar sayesinde kolaylıkla uygulanabilmelidir.

12. Her iki yanda bulunan kulakçıklar üzerinde ekstra tespit sağlayan iki adet şeklinde kumaş flaster ve uygulama tarihinin yazılmasını sağlayan etiket bulunmalıdır.

13. Ürün ve ambalajı lateks içermemelidir. Ambalajı yırtılmaz materyalden yapılmış olmalıdır.

14. Uzun süreli kullanıma olanak sağlamalıdır.

15. Ürünün sağladığı yararlar ile ilgili yayınları olmalıdır.

16. Ürün, 93/42/EEC ve 2007/47/EC Tıbbi Cihaz Direktifleri'ne göre “Sınıf 2a” kriterine uygun olmalıdır. Yetkili bağımsız bir kuruluş tarafından onaylı, sınıf 2a kriterine uygunluk için gerekli olan CE 00493 Üretim Kalite Güvence Sertifikasına: sahip 1 olmalıdır.

17. Paket üzerinde son kullanma tarihi ve uygulama şeması olmalıdır.

18. Ürün gama yöntemi ile steril edilmiş olmalıdır.

L: