Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

Teklif No :

KADRÎYE EFE Satınalma Memuru

Teklifin değerlendirilmesi (Bu bölüm Satınalma Servisi tarafından                        Uygun

doldurotecaktır)                                                                                                      Uygun Değil

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Bursa İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği

TEKNİK ŞARTNAMESİ

KEMİK İLİĞİ BİYOPSİ İĞNESİ 11 G VE lOOmm

1.      Tek kullanımlık kemik iliği biyopsisi için tasarlanmış olmalıdır.

2.      İğnenin bütün parçaları hasta kadar doktorun da güvenli bir şekilde biyopsi almaşım sağlayacak şekilde tasarlanmış olmalıdır.

3.      Güvenli kavrama için ergonomik sap, güvenli ve yeterli miktarda numune alimim sağlayan yüksek performanslı çelikten mamul ve çok ince kanülü olmalıdır.

4.      Daha iyi ve güvenli penetrasyon için trokar uçlu mandreli olmalıdır.

5.      Güvenli ve tam bir numune için ultra keskin kanül uçlu olmalıdır.

6.      Yuvarlak emniyet saplı ekstraksiyon teli olmalıdır.

7.      Kanülün çıkarılması sırasında emniyeti sağlayan emniyet kabı ve m^ndrelin , çıkarılmasından sonra kan kaybına engel olmak için yedek kap olmalıdır.

8.      ETO artıklarından kaçınmak için gama sterilizasyonu ile sterilize edilmiş olmalıdır.

9.      Bütün medikal ihtiyaçlan karşılayacak şekilde gerekli uzunluk ve çapta temin edilebilir boyları olmalıdır. (11G ve 1 OOmm)

10.  İstekliler ihalede teklif ettikleri malzemelerin Sağlık Bakanlığı Bilgi Bankası tarafından onayladığını gösteren barkod numaralarım teklif mektuplarına, irsaliyede ve faturalarında da malzemelerin isimleriyle birlikte liste halinde belirtileceklerdir.

11. 

İlgili T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası'na (TİTUBB) kayıtlı olması ve alımı yapılacak tıbbi cihazların TİTUBB'da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması gerekmektedir.

F.23.006.03

KADRİYE EFE Satınalma Memuru

Teklifin Değerlendirilmesi (Bu bölüm Satınalma Servisi tarafından doldüriilştaktır)           r;

TTr

1.      Hastanemizde mevcut Cosgrove fleksible kros klemplere uygun olmalıdır.

2.      33mm, 61 mm veya 86mm seçenekleri olmalıdır.

3.      Yarı sert silikondan yapılmış olmalıdır.

4.      Arka yüzünde bulunan 2 adet pin ile klemp ağızlarına tutunabilmelidir.

5.      Ön yüzleri, aortayı daha iyi kavraması için tekstüre yapıda olmalıdır.

6.      İnsertler semi-reusable olmalıdır.

7.      Bir poşette 2 adet insert olmalıdır.

1.     Ürün; ventilasyon cihazına bağlanan hastalarda kapalı sistem (cicrle) solunumu gerçekleştirmek için kullanılmalıdır.

2.     Set; çift portlu şeffaf Ykonnektör ile bağlanmış iki yok limp, katheter mounth-, nipehaerb- vvent, iki adet su tutucu, 1 adet bakterial-viral, 1 adet HME filtre ile şeffafı dirsekten oluşmalıdır.

3.     Setin 22 mm’lik hortum yolları en az 160 cm! olmalıdır.

4.     Ürünün eksprasyon ve insprasyon hattını oluşturan hortumları spiralli yapıda olmalıdır.

i . İ ' j

5.     Aero-went, ventilasyon cihazına bağlı hastalarda, hastayı ventilatörden ayırmadan inhaler

ajan tedavisi için kullanılmalıdır.

6.     Ürün, kullanım dışı zamanlarda solunum devresinde Y konnektör ile insprasyon hattı arasında bulunmalı ve açılıp kapanan sistemden oluşmalıdır.

7.     Ürün, kapalı konumdayken inspratuar hattı engellenmeksizin hastasının solunumuna izin vermelidir. Firma her set için ilaç haznesi vermelidir.

; i 1

8.     Sette bulunan katheter mounth oynar bşşlıklı olmalı ve hem aspirasyona lıemde

bronkoskopi uygulamaya uygun olmalıdır.

9.     Devre üzerindeki filtreler kapnoğraf portu olmalıdr.

10. Devrede ekspratuar ve inspratuar hat üzerinde iki adet su tutucu olmalıdır. j

11. Setteki hortumların yurtdışında gaz geçirgenlik ve direnç testlerinin yapılmış olması gerekmektedir.

12. Ürün, hatanemizdeki tüm ventilatör zihazlanna uyumlu olmalı ve numune

değerlendirmesi yapılmak Üzere firma tarafından numune gönderilmelidir..

■ ■ S

13. Devreler tek tek poşetlenmiş olmalıdır. 1

KADRİYE EFE Satınalma Memuru

ü:  tLU-

Uygun Uygun Değil

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Bursa İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği

TEKNİK ŞARTNAMESİ

1 - Redon direnler PVC' den mamul olacaktır.

2-      Xrayli olacaktır. 50 cm(+/-2) ve uç kısmı çok delikli olacaktır.    ^ ■

3-      İki adet PVC redon diren olacaktır ve uygun iki adet trokar olacaktır.

4-      450 cc(+/-50cc) Körüklü rezervuar olacaktır.

5-      Körüklü rezervuar çift giriş ve çıkışlı olacaktır.

6-      Bir adet giriş deliği olacaktır.Ucunda konnektör ve tıpa takılı olacaktır.

7-      Diğer ucu tıpa takılı olmalı, gerektiğinde mayii boşaltabilmesi için hava valfi olmalıdır.

8-      Redonlann takılacağı Y konnektör olmalıdır.

9-      Ürün steril tekli paketlerde olmalıdır.

î 0- Negatif basınç ve hava almazlık özelliğini kaybetmemelidir.

1-Drenler 10-12-14 ve 16mm olmalıdır.

12- T.C. Sağlık Bakanlığı Tedavi Hizmetleri Genel Müdürlüğü 15.04.2008/12963 3a|ilî yazılıma istinaden; “T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası'na (TITUBB) kayıt bildirim işlemi yapılmalı, tıbbi cihazlar / ürünler için yapılan kayıtlarda/bildirimlerde "Sağlık Bakanlığı tarafından Onaylıdır" ibaresi yer almalıdır.”

r