Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

Sayıp>3;.................................................... • .

Hastanemizin ihtiyacı olan aşağıdaki, ürünlerle ilgili fiyat ve teslim şartlan ile ilgili teklifinizi göndermenizi rica ederim. __________  ' - 

1.     Blanket yatak, ameliyat masası üzerine serilerek hastayı yüzeysel olarak ısıtmak veya soğutmak amacıyla kullanılabilir özellikte olmalıdır.

2.      Blanket yatak; yetişkin (adult) hastalar için kullanılabilir özellikte olmalıdır.

3.      Blanket yatak, vinly yüzeyi sayesinde hafif, yumuşak ve temizlenmesi kolay olmalıdır.

4.      Blanket yatak ebatları: Adult için eni 55 cm (±5 cm) boyu 150 cm (±5 cm) olmalıdır.

5.      Blanket yatak, blanket bağlantı hortumuna takılmaya uygun olmalıdır.

6.     Blanket yatağının, blanket bağlantı hortumuna bağlantısı kendi üzerindeki su giriş - çıkış hatları ile olmalı bu hatlar üzerinde ayrı ayrı klemp olmalıdır.

7.      Blanket yatağına, su giriş ucunun ve su çıkış ucunun tespiti için blanket bağlantı hattı konnektörleri farklı renkte (siyah ve beyaz) olmalıdır.

Sayın ...........................................................    

Hastanemizin ihtiyacı olan aşağıdaki ürünlerle ilgili fiyat ve teslim şartları ile ilgili teklifinizi göndermenizi rica edeyim.:_____________ ;________________________________ i_£ı______________

ELEKTROKARDİYOGRAFİ CİHAZI TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.       iki tip cihaz teslim edilecektir. Cihazların 3 adedi 6 kanallı olup 2 adedi ise 12 kanallı olacaktır.Her iki tip ekg cihazı teknik özellikleri aşağıda belirtilmiş olup , teklif edilecek her iki ekg cihazıda servis ve kullanım bütünlüünden dolayı aynı marka olacaktır.

2.       Teklif edilen cihazlar belirtilen bölümlere yetkili servis personeli tarafından kurularak eğitimleri verilecektir.

3.       Cihazlardan oniki kanallı olan iki adedi aşağıdaki teknik özelliklere sahip olacaktır.

a.      Teklif edilecek elektrokardiyografi cihazı (bundan sonra EKG cihazı olarak anılacaktır) aynı anda en az 12 kanal EKG'yi kaydedebilmelidir. Sağ ventrikül ve arka lezyon gibi kalbin bazı kısımları.12 kanal EKG teşhisi ile incelenemediği ve akut koroner sendromlu hastalarda sağ ventriküler enfarktüsü ile posterior enfarktüsü bulabilmek için cihaza ileride istenildiğinde yüklenecek opsiyonel bir sentezleme yazılımı vasıtasıyla cihaz standart aksesuarlarıyla aynı anda 18 kanal EKG'yi de kaydedebilmelidir.

b.       Teklif edilecek cihaz ergooomik ve pratik kullanımlı bir cihaz olmalıdır. Bu sebeple cihazın bir taşıma kulbu bulunmalı ve cihazın ekranı en iyi görüş açısının sağlanabilmesi için kullanıcı tarafından açılandırılarak değişik konumlarda kullanılabilmelidir.

c.        İleride istenildiğinde ücreti karşılığı kurulacak bir netvvork üzerinden çekimi yapılan ekg datası ağdaki diğer bir ekg cihazına ve PC 'ye gönderilebilmelidir. Bu sayede farklı alanlarda bulunan doktorlar aynı hastayı değerlendirme imkanına sahip olmalıdır.

d.       Cihazda standart olarak manuel, otomatik, ritm, periyodik ve NEHB çekim modları ayrı ayrı bulunmalıdır. 1. Manuel çekim modu: Kullanıcı derivasyonları gruplar halinde seçerek kaydı istediği uzunlukta alabilmelidir.

2.  Otomatik çekim modu: Cihaz 24 saniyeye kadar tüm derivasyonları alt alta kaydederek çekim sonuna bulgu, tek atım averaj dalga formları ve yorum bilgilerini yazmalıdır. Kullanıcı tarafından bu modda çekim süresi birer saniyelik aralıklarla en az 10-24 saniye arasında ayarlanabilmelidir. Cihazda; gerçek zamanlı ve gözden geçirme olmak üzere en az 2 farklı tip otomatik kayıt seçeneği bulunmalıdır.

3.                 Ritm  modu: Kullanıcı tarafından 1 kanal ritm kaydı ve 3 kanal ritm kaydı olmak üzere iki şekilde ayarlanabilmelidir. En az 60 saniyelik kayıt; cihazın üzerinden tek dokunuşla yapılabilmelidir.

4.                              Periyodik                Kayıt modu: 30 saniye ile 15 dakika arasında kullanıcı tarafından ayarlanan aralıklarla cihaz EKG'yi periyodik olarak kaydedebilmelidir.

5.   NEHB modu: 6 kanal EKG dalga formlarının herbiri 1 sekansta 6 kanal olarak 10 saniye boyunca cihazın monitöründe görüntülenebilmelidir. NEHB kaydı 2 sekans 3 kanal olarak veya 1 kanal 6 sekans olarak ayarlanabilmelidir.

e.       Teklif edilecek cihazın monitöründe dalga formları en az 3 dakika süreyle dondurulabilmelidir. Dondurulan dalga formlarının 5 saniye öncesi ve sonrası görüntülenebilmelidir. Dondurulan dalga formlarının hangi kesitinin yazdırılacağı seçilebilmelidir.

f.         Teklif edilecek cihaza opsiyonel 18 kanallı sentezlenmiş EKG yazılımı yüklendiğinde cihaz kayıt kağıdına hasta ile ilgili bilgileri (hasta kimlik numarası, hasta adı, cinsiyet, doğum tarihi, semptomlar, doktor tarafından yapılan istem, kaydı yapan teknisyen, kullandığı ilaç isimleri, boy, kilo, sistolik/diastolik tansiyon ve hasta geçmişi), yorum ve tavsiye bilgilerini, grafik olarak ST değişim tablosunu ve her ST derivasyonun ayrı ayrı grafiğini kağıda yazdırılabilmelidir.

g.       Taşıma kolaylığı açısından cihazın ağırlığı en fazla 3.5kg (+/-1 kg)olmalıdır.

i. Teklif edilecek cihazın hem dahili bir belleği hem de istenildiğinde kullanmak üzere SD kart girişi bulunmalıdır. Ölçüm sonrası EKG veri dosyası için seçili bellekte yeterli alan yoksa, veriyi medyayı değiştirerek kaydedebilmek de mümkün olmalıdır, j. EKG dosyaları SD karta PDF formatında kaydedilebilmelidir.

k. Cihaz otomatik modda çekim yaparken kayıt sırasında aritmi/normal olmayan bir atım tespit ederse çekim süresini hiç müdahaleye gerek kalmadan kendisi otomatik olarak uzatabilmelidir.

I. Teklif edilecek cihaz ileride istenildiğinde opsiyonel ücreti karşılığında vvireless SD kart, USB ve yazılım programı vasıtasıyla bilgisayara bağlanıp veri aktarımı yapabilmelidir. Bu bağlantı yapıldığı takdirde cihaz çıktı vermeksizin EKG çekimini direkt olarak bilgisayara gönderebilmelidir. Bilgisayara aktarılan EKG çekim dosyaları bu programda arşivlenebilmeli ve aynı hastaya ait farklı zamanlarda yapılan çekimler karşılaştırılabilmeli, çekimler üzerinde ölçüm yapılabilmeli ve EKG dosyaları e-mail ve faks yoluyla gönderilebilmelidir.

m’. Klinik uygulamalarda kullanıcıya pratiklik ve hız kazandırabilmesi için teklif edilecek EKG cihazı holter ve efor cihazları ile aynı veri tabanına bağlanabilecek bir opsiyonel yazılım seçeneği de sunmalıdır. Bu sayede kullanıcı tek bir yazılımla pastaya ait tüm kardiyak bilgileri inceleyebilmelidir. n. Teklif edilecek cihaza istenildiğinde ücreti karşılığı opsiyonel barkod okuyucu ve manyetik kart okuyucu bağlanabilmelidir. Bu cihazlar ve opsiyonel bir yazılım sayesinde alınan demografik hasta bilgileri otomatik olarak Hastane Bilgi Yönetim Sistemine ve EKG Veri Yönetim Sistemine kablolu ve kablosuz olarak

aktarılabilmelidır. Medikal hataların önüne geçilebilmesi için bu işlem sırasında vvorklist kullanmayan bir protokol kullanılmalıdır. Manyetik kart ve barkod okuyucu cihazlarından alınan tüm bilgiler tek tuş ile elektrokardiyografi cihazına aktarılabilmelidir

0.      Göğüs puarları ve kol-bacak mandalları ile çekim yapılamayacak durumlar için teklif edilecek cihazın tek kullanımlık elektrotlara bağlanarak kullanılabilecek timsah ağızlı orijinal kablo seçeneği de bulunmalıdır.

p„ Teklif edilecek cihazın kayıt kağıtları hem kolay temin edilebilmesi hem de ekonomik olması amacıyla marka bağımlısı olmamalıdır. Piyasadan temin edilebilecek farklı marka ve özellikte kağıtların (gridli ve gridsiz) hepsi cihazda sorunsuzca çalışmalıdır. Kurumumuzun temin ettiği kağıtta ölçeklendirme noktaları yoksa cihaz bu noktaları kendisi oluşturmalıdır.

q. Cihazla yapılan en son çekimin cihazın hafızasına kaydedildiğinden emin olabilmek ve son çekimin kopyalarını yazdırabilmek için cihazın klavyesinde kopyalama tuşunun aktif hale geldiğini gösteren bir işaret (led ışık) bulunmalıdır.

r. Cihaz kapalıyken bile bataryanın şarj olup olmadığının anlaşılabilmesi için cihazın ana gövdesinde bu bilgiyi sağlayan indikatörler bulunmalıdır.

s. Kullanıcı tarafından EKG dalga formlarıyla birlikte ölçüm değerlerinin mi yoksa analiz sonuçlarının mı yazdırılacağı seçilebilmelidir.

t. Cihazda kağıt tasarrufu sağlayabilmek için cihazın EKG bulgu kriterlerini kayıt kağıdına yazdırması kapatılabilmelidir.

u. En kısa sürede kayıt alınabilmesi için Autostart özelliği bulunmalıdır.Bu sayede cihaz kapalı iken hasta bağlantısı tamamlandıktan sonra başka hiçbir komuta gerek duymadan sadece açılış (güç) düğmesine basarak cihaz EKG'yi otomatik olarak kaydedebilmelidir.

v. Teklif edilecek cihazda otomatik kayıt modunda öncelikle göğüs derivasyonlarının mı yoksa uzuv derivasyonlarının mı yazdırılacağı seçilebilmelidir.

4.       Teklif edilecek 3 adet cihaz ise altı kanallı olmalı ve aşağıdaki teknik özelliklere sahip olmalıdır.

a.    Cihaz üzerinde çok renkli (en az 3 farklı renkten oluşan) bir monitör olmalıdır. Monitör 5.5" veya daha büyük ebatta olmalıdır.

b.    Monitörde 3'er atımlık 12 EKG derivasyonu aynı anda görülebilmelidir. Sinyal kalitesinde oluşabilecek hataları tespit edebilmek için cihazın hata indikatörü olmalıdır. Ayrıca monitörde QRS senkron işareti ile nabız sayısı da yazmalıdır.

c.    O.RS senkron işareti ile birlikte cihaz QRS senkron sesi de verebilmelidir. Farklı ortam koşullarında rahatlıkla algılanabilmesi için ses şiddeti kullanıcı tarafından en az dört kademede ayarlanabilmelidir.

d.   EKG analizleri sırasında kalp atımlarını etkileyen fizyolojik mekanizmaların stabil olması gerektiğinden sinyal stabilitesi kontrolü gerekir. Bundan dolayı EKG'nin her derivasyonu için örnekleme hızı 8000 örnek /sn olmalıdır.

e.       Filtre kullanımı veri kaybına sebeb olduğu için mevcut çekim ortamına en uygun filtrenin seçilebilmesi amacıyla yüksek frekans filtresi 75-100-150 Hz olarak ayarlanabilmelidir.

f.        Cihaz yüksek amplitüdlü EKG sinyallerinin kayıt kağıdına sığması ve düzgün kayıt alınabilmesi için cihaz yüksek amplitüdlü ekg sinyallerini kendisi 1.25 mm/mV ve 2.5 mm/mV'a indirebilmelidir.

g.       Cihaz ileride istendiği takdirde opsiyonel olarak efor ve holter sistemleri ile aynı veri tabanına bağlanabilmelidir.

h.       Cihaz kolay taşınabilir olmalıdır. Cihaz ağırlığı en fazla 2 (+/- 0.5) kg olmalıdır.

1.      Cihaza hastanın İD no, isim , cinsiyet ,yaş , doğum tarihi, kilo, boy, tansiyon , kullandığı ilaç bilgileri girilebilmelidir.

j. Cihaz otomatik modda en az 24 saniyelik kayıt yapabilmelidir. Kullanıcı bu modda çekim süresini birer saniyelik aralıklarla 10-24 saniye arasında kendi isteğine göre tayin edebilmelidir. Bu sayede kullanıcı derivasyonlarda ekg çekim süresinin uzunluğunu kendine göre ayarlayabilmen , bu sayede her derivasyondan daha ayrıntılı bilgi elde edebilmelidir, k. Cihaz kayıt sırasında normal dışı bir ritm/atım tespit ederse çekim süresini kendisi uzatabilmelidir.Bu sayede kullanıcı daha ayrıntılı ve uzun süreli ekg incelemesi yapabilmelidir.

I.         Cihaz EKG yorumunu 200 bulguyu 24 saniyelik EKG bilgisi ile karşılaştırarak 4-5 saniye içinde yapabilmelidir. Cihazın yorum doğruluğu simülatör ile kontrol edilecektir, m. QTc hesaplama methodu en az iki farklı yöntem ile seçilebilmelidir.

n. Cihaz istenirse SD kart, USB veya vvireless aracılığıyla ve yazılım programı ile PC'ye bağlanıp veri aktarımı yapabilmelidir. Aktarılan veriler bu programda saklanabilmeli, değişik zamanlarda kaydedilen aynı hastaya ait veriler karşılaştırılabilmeli ve EKG kayıtları elektronik posta ve faks yoluyla gönderilebilmelidir.

o. Opsiyonel bilgisayara aktarma yazılımı satın alındığı takdirde cihaz çıktı vermeden EKG çekimini direkt olarak bilgisayara gönderebilmelidir. p. Cihazda üç farklı ekg çekim.modu olmalıdır, istiharat ekg , periyodik ekg ve EKG çekim modu NEHB.

q. Cihaz ileride istenildiğinde dünya standartı bir protokol kullanarak bir yazılım eşliğinde ekg cihazlarının hastane bilgi yönetim sistemine aktarılmasına olanak sağlamalıdır, iş yoğunluğu ve kullanıcı hatalarını engellemek için cihaz üzerinde hasta seçimine ve worklist işlemine gerek kalmadan veri aktarımı yapabilmelidir.

r. istenildiğinde disposable elektrot kullanılarak çekim yapılabilmelidir ve çekim için gerekli olan çıtçıtlı kablo parazitlenmeyi engellemek için üreticinin orijinal kablosu olmalıdır, s. Kaydedici Z katlı termal kağıt kullanımına uygun olmalıdır. Kaydedici kağıt boyutu en fazla 110 mm olmalı ve ilerde sarf alımlarında ekonomik olması için marka bağımlısı olmamalıdır, t. Kaydedici kayıt kağıdına ölçeklendirme noktalarını kendisi çizebilmelidir.

u. Cihazdaki tüm kontroller cihazın klavyesi ile yapılabilmeldir. Klavye cihazın ana gövdesinde bulunmalı ve klavyede her harf ve rakam karakteri ayrı tuşlarda yer almalıdır. Klavye dış etkenlerden (sıvı-toz vb...) korunaklı olmalı; bunun için sadece dokunmatik tip membran tuşlardan oluşmalıdır. Klavye mutlaka ana gövde üzerinde bulunacaktır. Cihazın monitöründe bulunabilecek dokunmatik klavyeler kullanışsızlığı sebebiyle kabul edilmeyecektir, v. Cihaza ileride istenildiğinde ücreti karşılığı manyetik kart ve barkod okuyucu bağlanabilmelidir. Bu özellik cihaz menüsü üzerinde istenildiğinde gösterilecektir. w. Klavyede ritm kaydı tuşu yer almalıdır. Kullanım kolaylığı ve karışıklıkların önlenmesi amacıyla bu tuşun başka bir fonksiyonu olmamalıdır. Tuşa basılınca en az 60 saniyelik ritm kaydı kaskatlı dalga formları halinde kaydedilebilmelidir. Kullanıcı bu tuşa istediği takdirde 3 kanal ritm yazdırabilecek şekilde ayariayabilmeli ve bu üç kanalı kendisi tayin edebilmelidir. x. Cihazda aşağıdaki ünitelerin kontrol amaçlı testleri yapılabilmelidir. Kaydedici, hafıza , tuş,

LCD /LED, USB ve ekg giriş devresi testi Enerji tasarrufu için cihaz 3 dakika kullanılmadığında seçime bağlı olarak standby konumuna geçebilmeli ve seçime bağlı olarak bataryalı kullanımda cihaz otomatik olarak kapanabilmelidir.

İSTENEN AKSESUARLAR:

Sayın ..........................................................

Hastanemizin ihtiyacı olan aşağıdaki ürünlerle ilgili fiyat ve teslim şartları ile ilgili teklifinizi göndermenizi rica ederim.   -    ~ —

l || -                                                                                       rS Ö

f fi                                 .                                                                                                      I y;

•U. i İF.23.002.0I'

T.C

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Bursa İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Hastanesi

TEKNİK ŞARTNAME

FLOW SENSÖR

■ "

jl. Parçalar Hamilton Marka Ventilatörlerde yetişkin ve pediatrik hastalarda kullanıma uygün olmalıdır.

2.  Teklif edilen sensör çok kullanımlık olmalıdır. 55 °C ETO ile steril edilebilmelidir.

3.  Flow Sensörün özellikleri aşağıdaki gibi olmalıdır:

a)Teklif edilen flow sensör iki yönlü akış imkanı sağlamalıdır.

b)FIow sensörün içinde bulunan membrandaki deliğin çapı, akış oranına gpre değişebilmeli, bu şekilde cihaz daha hassas ölçümleme yapabilmelidir.,

c)Flew Sensörün tüplerinin(hortumlannm) boyu en az 190 cm olmalıdır.'

d)                   Flow sensör +/-10% hassasiyetle ölçüm yapabilmelidir.

e)Flow Sensörün ölü boşluğu 9 mİ yi ve rezistansı 1.6 mbar/l/s yi geçmemelidir.

f) Flow sensör hava yolunda 0 ile 180 l/dakika akış aralığında ölçüm yapabilmelidir]

g) Flow Sensör[l0-40 C° sıcaklıkları arasında kullanıma uygun yapıda olmalıdır.

h)Flow sensör, hastaya bağlanmadan önce kalibre edildiğinden dolayı, cihazın, akış sensörünün herhangi bir sebepten dolayı kalibrasyon işlemini yapamaması durumunda, ithalatçı firmanın Hamilton Medical firmasında eğitim görmüş teknik elemanlarınca, cihazlara müdahale edebilmelidir.

i) Teklif edilen flow sensör özel bir kutu içerisinde gelmeli, paketinin üzdrinde sensöre ait lot numarası olmalı. Ürünün Reusable özellikte olduğu ambalaj içersindeki kâğıtta yazmalıdır ve ayrıca sensöre ait özel talimatlar ile Hamilton; Medical firmasına ait bilgileri yazılı olmalıdır.

4.  İstekliler ihalede teklif ettikleri malzemelerin Sağlık Bakanlığı Bilgi Bankası tarafından onayladığını gösteren barkod numaralarını teklif mektuplarına,irsaliyede ve faturalarında da malzemelerin isimleriyle birlikte liste halinde belirtileceklerdir.

5.   İstekli T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankasına (TİTUBB) kayıtlı plması ve alım^yapılacak tıbbi cihazların TİTTUB da Sağlık Bakanlığı tarafından o$*ü£ı olması şartı gerekmektedir.

«i? <sS

m