Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

 T.C

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELER KURUMU ESKİŞEHİR KAMU HASTANELER BİRLİĞİ GENEL SEKRETERLİĞİ Eskişehir Devlet Hastanesi

TEKLİF mektubu

20.10.2016

Sayı : 22205031-930/ Konu : Teklif Formu

Kurumumuzun ihtiyacı olan (1) kalem HASTANEMİZ HEMODİYALİZ SERVİSİNDE KULLANILMAK ÜZERE GEÇİCİ HEMODİYALİZ KATATERİ ALIMI işi satın alınacaktır. İlgilendiğiniz takdirde K.D.V. hariç fiyat teklifinizi en geç

24.10.2016     tarih ve saat 11:00'a kadar göndermenizi, teklifinizde teslimat süresinin de bildirilmesini arz/rica ederir

Se^GOÇI Hastane Yöneticisi a.

İdari ve Mali İşler Müdür Yardımcı

Ek: Teknik Şartname

Satınalmanm Yap.ılacağı Birim: ESKİŞEHİR DEVLET HASTANESİ DOĞRUDAN TEMİN TEL:0.222 237 48 00/1967 NUMUNE GÖRÜLECEKTİR.

4734 sayılı Kamu İhale Kanunun 22 / D Maddesi Uyarınca Doğrudan Temin Usulüyle Alım Yapılacaktır.

DİKKAT EDİLECEK HUSUSLAR

I.            734               Sayılı Kanun gereğince KİK 019 Standart Formuna göre hazırlanacak Teklif mektubunda istekliler tarafından imzalanması, teklif edilen fiyatın rakam ve yazıyla açık olarak yazılması zorunludur. Tarihi olmayan, istenilen ürünlerin marka, katalog numarası olmayan ve teslimat belirtilmeyen teklif mektupları değerlendirmeye alınmayacaktır.

2.                 Zarfın        üzerine isteklinin adı soyadı açık adresi teklifin hangi işe ait olduğu ve teklif edilen kalemler yazılacaktır. Zarf kapağı yapıştırılan bölümü üzerine firma kaşesi basılarak imzalanacaktır.

3.                     Fiyatlar   KDV hariçtir.

4.                 Teklif        edilecek ürünlerin ürün barkodları mutlaka olacaktır. Barkotsuz malzemeler teslim alınmayacaktır.

5.  Teklif edilecek malzemelerin UBB numarası faturaya mutlaka yazılacaktır.

6.                 Teklif        edilecek malzemenin varsa emekli sandığı malzeme kodu teklif mektubunda yazılacaktır.

7.                                    Düzenlenecek fatura da yapılmış olan hatalardan dolayı ödeme yapamamasından firma sorumludur.

8.                 Teklif        edilecek ürünlerden Tıbbi cihaz yönetmeliği (93/42/EEC MDD),Vücuda yerleştirilebilir aktif cihaz yönetmeliği(90/385/EEC) vc vücut dışında kullanılan tıbbi tanı cihazları yönetmeliği (98/79/EC IVDD)kapsamındaki ürünlerin Sağlık Bakanlığı Tedavi Hizmetleri Genel Müdürlüğünün 2008/36 sayılı genelgesinin 2.maddesine istinaden TİTUBB da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması şartı gerekmektedir. Bu şartı olmayan ürünler kesinlikle teklif edilmeyecektir. Teklif edilip alınsa dahi ödemesi yapılmayacaktır.

9.                       Numune istendiğinde teklif mektubuyla biıiikte getireceklerdir.

10.                     Alımlar acil ihtiyacımıza yönelik olduğu için kesin sipariş yazımızda belirtilen süre içerisinde teslim edilmeyen ürünler için yasal işlem yapılacaktır.

II.                 Tıbbi         sarf malzemelerin teslim edildiği tarihte malzemelerin kullanma süresi miadının 2/3’ünden az olmamalıdır.

12.                   Fatura,    malzeme teslim edildikten sonra kesilecek.

13.                 Fatura      bedeli, malzemenin muayene kabul komisyonunca kabulünden sonra 120 gün içerisinde ödenecektir.

14.                          Alacağına           ait temlik kabul edilmeyecektir.

15.Siparişlerde malzemenin depo ve ihtiyaç durumu göz önünde bulundurularak partiler halinde istenmesi idaremizin yetkisindedir.

16.                 Teklif      veren firma işbu (17) maddeyi okumuş ve herhangi bir ayırım ve sınırlama yapmadan bütün koşullarıyla kabul etmiş olarak kabul edilecektir.

17.         Bu                alım uygulanmasından doğabilecek her türlü anlaşmazlığın çözümünde Eskişehir mahkemeleri ve icra daireleri yetkilidir.

YENİDOĞAN MH. ŞEHİT SERKAN ÖZAYDIN SK. NO:9 ODUNPAZARI ESKİŞEHİR Telefon: 222 2374800/1967 Faks: 222 2374449

e-posta: esdh.satinaIma@saglik.gov.tr Elektronik ağ: www.eskiseliirdli.saglik.gov.tr

GEÇİCİ JUGULER KATATER TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.       Hemodiyaliz tedavisi için kısa süreli damar yolu sağlamak amacı ile juguler vene uygulanabilir olmalıdır.

2.       Kateterin lümenleri juguler vene uygulama için aşağı doğru kıvrık olmalıdır.

3.       Kateter iki lümenli poliüretandan üretilmiş olmalı.

Biyouyumlu ve trombüs oluşumuna dirençli olmalı.

4.       Kateter radyopak olmalıdır.

5.       Kateterin gövdesi destekli sert olmalı, distal ucu ise yumuşak bir materyalden imal edilmiş olmalıdır. Bu sayede hastada kaldığı sürece damar iritasyonuna yol açmamalıdır.

6.       Lümen çapı en az 11 fr olmalı. Juguler vene uygulamak için 15 - 17 cm femoral vene uygulamak için 20 cm uzunluğunda olmalıdır.

7.       Lümenlerin üzerinde kateterin boyu, uzunluğu, arter ve ven lümenlerinin dolum hacimleri yazılı olmalıdır. Bunlar kateter kaldığı süre içinde hiçbir şekilde silinmemelidir.

8.       Kateter setinde katetere ait kan akım oranları yazılı olmalıdır. Maksimum 400' e kadar kan akımı sağlanabilmelidir.

9.       Kateter üzerinde bulunan klempler ve lümen uçları renkli olmalıdır. Arter için kırmızı, ven için mavi renkte olmalıdır.

10.   Kateter üzerinde bulunan Y kanat kolay yerleştirme için dönebilmeli ve sütür atmak için delikleri olmalıdır.

11.   Kateterin uç kısmında yeterli kan akımını sağlamak ve trombüsü önlemek için en az 3 adet iri delik yada geniş bulunmalıdır. Ven lümenin üzerinde bulunan delikler kateterin distalinde olmalıdır.

12.   Setin içiresinde aşağıdaki malzemeler bulunmalıdır;

Bir ucu j diğer ucu düz iki taraflı guidvvire ve bunu tek elle manipüle edilebilmesini sağlayan plastik sürücü 18 gaugelik ponksiyon iğnesi

Kateter lümen çaplarına uygun biri ince diğeri kalın 2 adet dilatatör. 2 adet injeksiyon

kapağı

13.    Ürünün teslim tarihindeki miadı en az 2 yıl olmalıdır. Miadının dolmasına 3 ay kala firmaya haber verildiğinde miad uzatımı yapılmalıdır.

14.   Yüklenici firma son kullanım tarihini 3 ay yaklaşan ürünleri yenisi ile değiştirmeyi taahüt etmelidir.

15.   Tekli veren firmalar şartname özelliklerini taşıyan bir adet kateteri teknik özelliklerini gözteren kullanım klavuzu ile birlikte ünitede denenmesi için ihale tarhinde komisyona teslim edecektir.

16.    Ürün sağlık Bakanlığı Tıbbi Cihaz Yönetmelikleri kapsamında ise Sağlak Bakanlığı bilgi bankasına kayıtlı olmalı. TİTUBB barkod nosu teklif ekinde belirtilmelidir.