2018/568618 - Tıbbi Mazleme Satın Alınacaktır

* Teklifler https://utsuygulama.saglik.gov.tr/UTS/ adresinde bulunan “İhale Bildirim” bağlantısından hazırlanacak ve bu bilgiler CD’ye aktarılarak teklifle birlikte sunulacaktır.

* İstekliler, Teklif edilen malzemenin ihale dokümanında belirtilen şartlara uygunluğunu teyit etmek amacıyla tüm malzemeler için numunelerini, hazırlayacakları numune teslim tutanağı ile birlikte (ihale tarihinden itibaren ilk 3 (üç) iş günü içerisinde) Satınalma Müdürlüğü'ne teslim edeceklerdir. (Şartnamesinde adet belirtilen kalemler için belirtilen adet kadar numune teslim edilecektir.) Ayrıca, varsa ayrıntılı teknik bilgilerinin yer aldığı katalogları ve benzeri tanıtım materyallerini vereceklerdir. Numunesini teslim etmeyen firmaların teklifleri değerlendirmeye alınmayacaktır (Daha önce hastanemizce uygunluk verilmiş, alımı yapılmış ve kullanılmış malzemeler için numune istenmeyebilir, bu şekilde değerlendirme yapılabilir).

* 01.10.2014 tarih 29136 sayılı Resmi Gazetede yayınlanarak yürürlüğe giren; Sosyal Güvenlik Kurumu Sağlık Uygulama Tebliği ve Tedavi Yardımlarına İlişkin Uygulama Tebliğleri gereği onaylanmış ürün numaraları (Barkodu) olan ürünlerin Barkodu ve Markaları teklifle birlikte mutlaka yazılacaktır. Ürün numarası ve markası yazılmamış olan teklifler kabul edilmeyecektir. Ayrıca verilen barkod numaralarının Ulusal Bilgi Bankasından kontrolü yapıldığında Sağlık Bakanlığı onayı yoksa bu teklifler değerlendirme dışı kalacaktır.

* TEKLİF EDİLEN MALZEMELER SUT KAPSAMINDA İSE SUT KODLARI TEKLİFTE MUTLAKA BELİRTİLECEKTİR. SUT KAPSAMINDA OLMASINA KARŞIN, SERBEST KODSUZ TEKLİF EDİLEN MALZEMELER İÇİN SGK’DAN YAPILACAK KESİNTİLER FİRMANIN ALACAĞINDAN MAHSUP EDİLECEKTİR.

* Teklif verilmiş olan ürünler SUT  Kapsamı dışında ise  buna ilişkin beyan teklifle birlikte verilecektir.

* Teklif verilmiş olan ürünler için, SGK tarafından kurumumuza yapılacak firma kaynaklı olduğu tespit edilen kesintiler firmanın alacağından mahsup edilecektir. (Firma Tanımlayıcı numarası, barkod vb. sorunlar)

*  İstekli, Tıbbi Cihaz Yönetmelikleri kapsamında teklif ettiği ürünün, ihale tarihi itibari ile; imalatçısı veya  ithalatçısı ise Ürün Takip Sistemi (ÜTS) kayıtlı olduğunu gösteren Firma Tanımlayıcı numarasını: bayi ise ürünün tedarikçi firmasının bayisi olduğuna dair Bayi Tanımlayıcı numarasını ihale dosyasında sunacaktır.

*  İstekliler ürünlerine ait her türlü kayıt işlemlerinin ( ÜTS / MEDULA vb.) yapılmış olması gerekmektedir. Kaydı olmayan ürünlere ait teklifler değerlendirmeye alınmayacaktır. Değerlendirme yapılıp da Sözleşme süresi içerisinde ürünlere ait kayıtların düşmesi halinde teklif veren firmanın malzemeleri için sipariş verilmeyecek, sipariş verilmişse eğer ilgili malzemelerin fatura bedelleri için ödemeleri yapılmayacaktır.

* İsteklilerin; https://medula.sgk.gov.tr/MedulaUbbSorgu/pages/ubbBarkodSorgu.jsf adresindeki

Sorgulama ekranında yer alan satın alma tarihinde ürünlerinin ÜTS kayıtlarının tamamlanmış olması, işlem tarihinde ise SUT kodu-barkod eşleştirmelerinin olması gerekmektedir.

* İsteklilerin Vücuda Yerleştirilebilir Aktif Tıbbi Cihazlar Yönetmeliği (90/385/EEC) kapsamında Tekil Takip bildirimi gereken tıbbi malzemeler için ÜTS'den ürün verme işlemlerini yapması zorunludur. Kayıtların yapılmaması veya yanlış yapılması durumundaki sorumluluk yükleniciye ait olacaktır. 

İhale listesinde yer alan; 

100875 H. Kodlu malzeme için; Sistemin doğruluğu, sadece normokapni değil, aynı çalışma populasyonunda hiperkapni koşullarında da, değişken CO2 seviyelerine göre valide edilmiş olmalı ve bu durumu belgeleyen klinik çalışmalar sunulmalıdır. - Sistemin, hem serebral, somatik ve her türlü vücut dokusunda kullanılabildiği hem de 2.5kg ve üzerindeki her türlü hastanın cerrahi sonrasındaki sonuçlarını iyileştirdiği FDA tarafından onaylanmış olmalı ve bu konudaki FDA belgesi sunulmalıdır. - Hastanın postoperatif dönemde kognitif disfonksiyon riskinin ve hastanede kalış süresinin düşürülmesi amacıyla monitör, serebral/somatik desaturasyon oranlarını yüzde dakika olarak hesaplayarak AUC değerini gösterebilmelidir. Bu özellikle ilgili klinik belgeler teklifle birlikte verilmelidir. - Teklif veren firmalar teknik şartnameye "marka, ………model Serebral/Somatik Oksimetre cihazı Teknik Şartnameye Uygunluk Belgesi" başlığı/altında madde madde açıklayıcı şekilde cevap vermeli ve bu cevaplar orijinal dokümanlardaki bilgilerle tutarlı olmalıdır. Şartnameye uymayan teklifler değerlendirilmeyecektir. - Üretici firmanın Türkiye temsilcisi olan firmanın yeterli teknik servis personel, imkân ve altyapısına (Ekipman ve ekip listeleri, Sanayi Bakanlığı ve TSE'den alınmış belgeler) sahip olduğu belgelenecektir.

107922 H. Kodlu malzeme için; ISO 11140-1:2008 Standardı Sınıf 2 BowieDick Testi gerekliliklerini karşılamalı bu uygunluk bu konuda yetkili olan bağımsız bir kuruluştan ISO 18472’ye uygun olarak alınmış olan test raporuyla belgelendirilebilmelidir. - Test paketi ambalajında ISO 11140-1:2008 Standardı Sınıf 1 maruziyetbantı olmalıdır. Bu bantın belgesi gerektiğinde sunulmalıdır.

110387 H. Kodlu malzeme için; Katılımcı firmalar, ürüne yönelik uygunluk değerlendirmesi yapılacağından ürün numunelerini  (en az 1 rulo ve uygun ebatta ribon ile birlikte) teslim etmelidir.

115483 - 115488  H. Kodlu malzemeler için; ISO 11607-1 standardı kapsamında EN868-2 standardında belirtilen şartları karşıladığı belgelenmelidir.

122619 H. Kodlu malzeme için; Kurumumuzda kullanılan Sterrad 100NX ve Sterrad 100S cihazlarında kullanılabildiği belgelenmelidir. Bu belge laboratuvarlardan veya cihaz üreticisi firmadan alınmış olmalıdır.

122624 H. Kodlu malzeme için; Sterrad 100S ve Sterrad 100 NX plazma sterilizatörü ile kullanıma uygun olmalı bu özelliği belgelendirilmelidir. Bu belge laboratuvardan veya cihaz üreticisi firmadan alınmış olmalıdır. -- Hidrojen Peroksit kimyasal indikatörünün kimyasal formülü ve reaksiyon mekanizması belgelenebilmelidir. -- En az ISO 11140 Sınıf 1'e uygunluğu belgelenmelidir.

122625 H. Kodlu malzeme için; ISO 11138’in gerekliliklerini karşılamalı Bu uygunluk TS EN ISO 18472 ye  uygun üretilmiş resistometre raporları ile doğrulanmış olmalı ve bu raporlar teklif dosyasında bulunmalıdır.

122643 H. Kodlu malzeme için; Sterrad 100S ve 100NX cihazlarında kullanımı uygun olmalı ve bu özellik belgelenebilmelidir.

128090 H. Kodlu malzeme için; Sterrad 100S plazma sterilizatörü ile kullanıma uygun olmalı, bu özellik belgelendirilmelidir.

141093 H. Kodlu malzeme için; Malzeme radyasyon ile veya buhar ile steril edilmiş olmalıdır. Buhar ile steril edilmiş ise Bu paket ISO 11140-1:2008 Standardı Sınıf V entegratör içermelidir. Bu entegratörün belgesi sunulmalıdır. - Paket radyasyon ile steril edilmiş ise belgesi sunulmalıdır.

145589, 145585, 145586, 145587, 145588, 145584 - H. Kodlu malzemeler için ; SteriIizasyon rulolarının miadı 5 yıl olmalıdır, ruloların 5 yıllık miadı süresince steril bariyer özelliğini koruduğuna dair 5 yıllık yaşlandırma sonrası yapılmış sterilite deney testleri ve raporlan akredite edilmiş bir kurum tarafından belgelendirilmelidir.      -Sterilizasyon rulolarında bulunan indikatörlerin ISO 11140-1 standardına uygun olduğu ve özelliklerini 5 yıl boyunca muhafaza ettiğini gösterir akredite veya FDA onaylı bir kuruluş tarafından alınmış belgeler ihale dosyasında sunulmalıdır. -- Ruloda kullanılan kağıdın EN 868-3 standardına uygunluğu akredite laboratuardan alınmış belge ve test raporları ile belgelendirilmelidir. -- Lamine film 5 kat olmalı, delinme ve yırtılmaya dirençli olmalı, film kısmın 5 katlı olduğu akredite laboratuar veya üniversite laboratuarlarından alınmış belge ve raporlar ile belgelendirilmelidir. --Şartnamede belirtilen ürüne ait teknik spesifikasyonlar, yapılan testler ve bu testlerin hangi standartlara göre yapıldığı test bulguları ile birlikte belgelenmelidir.

145600, 145601, 145602 - H. Kodlu malzemeler için ; Hidrojen peroksit paketleme rulolarının N/2,54 cm'deki MD ve gerilimi 156157 aralığında olmalıdır ve DİN EN ISO 1924-2 test metoduna uygun yapılmış olan test sonuçları ihale dosyasında sunulmalıdır. - Hidrojen Peroksit Paketleme Rulolarının kalınlığı 155" 156 um aralığında olmalıdır ve DİN EN 20534 test metoduna göre yapılmış olan kalınlık testi ihale dosyasında sunulmalıdır, - PaketIeme Ruloları kullanılmakta olan cihazla valide edilmiş olmalı; bu özellik belgelenebilmeli ve ihale dosyasında sunulmalıdır. - Tyvek Ruloların miadı boyunca mikrobiyel bariyer özelliğini koruduğuna dair akredite laboratuvarlarca yapılmış sterilite deney test raporları ihale dosyasında sunulmalıdır,

161721-161722-161723-161724-161725-161726 - H. Kodlu malzemeler için ; Özel kaf yapısı ile mikroaspirasyon ile ilişkili post operatif pulmoner komplikasyon (ARDS Atelaktazi Ciğer kompliansında azalma ,Tracheal bronchitis ,pulmoner ödem v.s) oluşma riskini azaltmalıdır.Ayrıca ventilatöre bağlı pneumonia riskininde  önemli ölçüde önlenmesinde rol oynamalıdır. Bu özellik ürünün broşüründe veya kataloğunda işaretlenmeli ve ihale dökümanı ile birlikte klinisyenlere sunulmalıdır.

162204-162258-162398-162697-162798-170165-170166-170167-170191-170192-170193-170194-170196-170197 - H. Kodlu malzemeler için ; Tüp tıbbi kullanım için üretilmiş granül Polivinilklorür (PVC) den yapılmış olmalıdır. Bu özelliği belgelendirilmelidir.

196427 H. Kodlu malzeme için; Mukavemeti 20 KpA/cm2’den fazla olmamalıdır. Teklif edilen meşe ait test raporlarıyla belgelenebilmelidir.