İhale No | 1970258 |
Sektör | Tıbbı Cihazlar ve Bakımı |
İdare | Mudanya Devlet Hastanesi |
İhale Tipi | Mal Alımı |
İhale Usulü | Doğrudan Temin |
İhale İli | Bursa |
İşin İli | Bursa |
Yayın Tarihi | 26 Kasım 2019 |
İhale Tarihi | 28 Kasım 2019 17:00 |
Temel
(KDV Hariç...)
- Kamu İhaleleri
- E-İhaleler
- İlanlı, İlansız Tüm İhaleler
- Doğrudan Temin İhaleleri
- Sınırsız İhale Takibi
- Sınırsız İhale Alarmı
- Günlük İhale Raporu
Kurumsal
(KDV Hariç...)
- Temel Paket Dahil
- AB İhaleleri
- İhale Sonuçları
- Kazanan Firmalar
- İhale Arşivi
- KİK Kararları
- Yasaklı Firma Sorgulama
U.5AÛUK BAKANLIĞI |
VENTİLATÖR(AÎR PROPERTİONAL VE OKSİJEN PROPERTİONAL VALF) HAVA OKSİJEN KARIŞTIRICI VALFİTEKNİK ŞARTNAMESİ MKYS KODU: 150-13-02-01-240046631 |
|
|
| KOD j |
ÎMİ.F.003 | | Sayfa 1 / 1 |
1. GE Marka Engström Model Yoğunbakım Ventilatör Cihazına uygun olmalıdır.
2. Parça orijinal olmalıdır. Orijinal olmayan ürünler yüklenici firma tarafından orjinali ile değiştirilecektir.
3. Yüklenici firma yedek parçayı kendisi takıp tüm ayarları yapacaktır. Çalışır halde teslim edecektir.
4. Cihaz çalışır halde teslim edilmezse malzeme onayı kabul edilmeyecektir.
5. Yüklenici firma servis ile ilgili eksra ücret talep etmeyecektir.
6. Malzeme en az l(bir) yıl garantili olacaktır.
7. Malzemenin onayı Klinik Mühendislik onayı alındıktan sonra kabul edilecektir.
8. Tıbbi Cihaz Yönetmeliği 3.maddesinin o bendine göre kullanım amaçlarından en az bir tanesinin belirtilmesi gerekmektedir.
“o) Tıbbi cihaz İnsanda kullanıldıklarında aslî fonksiyonunu farmakolojik, immünolojik veya metabolik etkiler ile sağlamayan fakat fonksiyonunu yerine getirirken bu etkiler tarafından desteklenebilen ve insan üzerinde;
1. Hastalığın tanısı, önlenmesi, izlenmesi, tedavisi veya hafifletilmesi ya da
2. Yaralanma veya sakatlığın tanısı, izlenmesi, tedavisi, hafifletilmesi veya mağduriyetin giderilmesi
ya da
3. Anatomik veya fizyolojik bir işlevin araştırılması, değiştirilmesi veya yerine başka bir şey konulması veyahut
4. Doğum kontrolü
amacıyla kullanılmak üzere imal edilmiş, tek başına veya birlikte kullanılabilen, imalatçısı tarafından özellikle tanı ve/veya tedavi amaçlı kullanılmak üzere imal edilmiş ve tıbbi cihazın amaçlanan işlevini yerine getirebilmesi için gerekli olan yazılımlar da dahil, her türlü araç, alet, teçhizat, yazılım, aksesuar veya diğer malzemeleri”
Bu maddeye istinaden alımı gerçekleştirilen biyomedikal depo(demirbaş/tüketim) malzemelerinde TİTUB/ÜTS kaydı aranacak ve bahse konu yönetmelik kapsamında olmayan ürünler ve cihazlar için TİTUB/ÜTS kaydı aranmayacaktır.
8. Yüklenici firma onay alındıktan sonra onay tarihinden itibaren 10(on) iş günü içerisinde cihazı çalışır halde teslim etmek zorundadır.
|