İhalePRO’nın yenilenen arayüzü ile tanışın!
Yeni Sürümde İncele

Tıbbi Cihaz Alımı

İhale No 1591071
Sektör Tıbbı Cihazlar ve Bakımı
İdare Bursa Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Hastanesi
İhale Tipi Mal Alımı
İhale Usulü Doğrudan Temin
İhale İli Bursa
İşin İli Bursa
Yayın Tarihi 11 Nisan 2018
İhale Tarihi 13 Nisan 2018 12:00

Temel

1.500 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
  • Kamu İhaleleri
  • E-İhaleler
  • İlanlı, İlansız Tüm İhaleler
  • Doğrudan Temin İhaleleri
  • Sınırsız İhale Takibi
  • Sınırsız İhale Alarmı
  • Günlük İhale Raporu

Kurumsal

3.000 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
  • Temel Paket Dahil
  • AB İhaleleri
  • İhale Sonuçları
  • Kazanan Firmalar
  • İhale Arşivi
  • KİK Kararları
  • Yasaklı Firma Sorgulama

 


 

Siparişi Veren

: EL SAĞLIK MUDURLUGU Sağlık Bilimleri Üniversitesi Bursa Yüksek ihtisas Eğitim Ve Araştırma Hastanesi

Yetkili Adı Soyadı

: Muhtesin OZDOGAN (Sağlık Teknikeri)

Telefon

: 0224 294 42 65

Faks

:02242944476 -3666393 sevketyilmazdogrudantemin@gmail.com

Tedarikçi Firma

 

Firma Tel & Faks & E Posta

 

Yetkili Adı Soyadı

 

 

Sayın............................................................

Hastanemizin ihtiyacı olan aşağıdaki ürünlerle ilgili fiyat ve teslim şartlan ile ilgili teklifinizi göndermenizi rica ederim.

Sıra

Marka

Model

Malzemenin Adı

Miktar

Birim

Birim

Fiyat

Toplam

Fiyat

Teslim

Tarihi

1

 

EEG CİHAZI

1

ADET

 

 

 

TOPLAM FİYAT :

 

 

 

TEKLİFİN GEÇERLİLİK SÜRESİ

 

ÖDEME ŞEKLİ (VADE)

Faturalar kurumumuza giriş tarihinden itibaren Bursa İl Sağlık Müdürlüğü Muhasebe birimince sırayla ödenecektir.

NAKLİYE

: Nakliye ve Depoya Taşıma İşi Firmaya Aittir.

AMBALAJ ŞEKLİ

: Üretici Firmaya Aittir.

SEVK ADRESİ

: Mimar Sinan Mah. Emniyet Cad. Yıldmutn/BURSA

DİĞER İSTEKLER / ŞARTLAR

: Teklifler 13/04/2018 tarihi, saat 12:00î00 kadar verilmiş olmalıdır. SON TEKLİF SAATİNDEN SONRA VERİLEN TEKLİFLER DİKKATE ALINMAYACAKTIR!

MAL TESLİM TARİHİ

 

NOT

 

LÜTFEN KDV HARİÇ FİYATLARINIZI BELİRTİNİZ!

Teknik Şartname Ektedir!

TEKLİFLERİNİZİ BU FORM ÜZERİNDE DÜZENLEYEREK TESLİM EDİNİZ! AYRI BİR FORM

DÜZENLEMEYİNİZ!

 

Teklif İsteyen Görevli (İsim,İmza,Kase)

Tedarikçi Firma Onayı (İsim,İmza,Kaşe)

Muhtesin ĞfZjdoĞANÎ Sağnk/mcni

 

 

Teklifin Değerlendirilmesi (Bu bölüM Satmalma Servisi tarafından doldurulacaktır)

Uygun Uygun Değil

     

 

F.23.002.01

*

T.C.

/ m

SAĞLIK BAKANLIĞI

l i

İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ

vz-y

SAĞLIK BİLİMLERİ ÜNİVERSİTESİ BURSA YÜKSEK İHTİSAS EĞİTİM VE ARAŞTIRMA

 

HASTANESİ

Ssgîfc Bstertiğı

 

 

TEKNİK ŞARTNAMESİ

 

Transpoter Video EEG CİHAZI TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.               Cihaz PC tabanlı olmalı ve tüm programlar lisanslı olmalıdır. PC özellikleri en az aşağıdaki gibi olmalıdır.; . Laptop; İ5 işlemci, 4 GB RAM; . 500GB HDD; . DVD VVriter; en az Windows 8 işletim sistemi;

2.               Cihaz EEG odası dışında; hasta odası; yoğun bakım gibi ünitelerde de kullanılması için taşınabilir olmalı. Bunun için cihazın ve aksesuarlarının yerleştirildiği; kolay ve güvenli şekilde taşınmasına imkan sağlayacak özellikte özel tasarlanmış taşıma arabası olacaktır.;

3.  Sistem tam portatif olmalıdır. Amplifier fotik ve kamera usb üzerinden çalışmalıdır, hiçbir dönüştürücü ve güç kaynağı olmadan çalışabilmelidir. Fotik ve kamerası usb üzerinden olmayan sistemler mutlaka sistemle UPS verilmelidir.

4.  Cihaz 32 kanallı olmalıdır. En az 25 adet referensiyel eeg girişi içermelidir. 7 adet bipolar giriş içermelidir.

5.               Cihaz geniş filtre seçenekleri sunmalı bu sayede gerektiğinde kas kayıtları alınabiimelidir. Yüksek kesim filtresi en az 15-300Hz arasında, alçak kesim filtresi 0.16-150Hz arasında ayarlanabilmelidir.

6.  Cihazın; Analog Dijital çevirim rezolüsyonu en az 16 bit olmalıdır. Cihazın CMRR değeri en az 105 dB olmalıdır.

7.                    Cihazda     EEG çekimi yapılırken; çekimi yapılan aynı EEG'i incelemek ve değerlendirmek mümkün olmalıdır.

8.  Cihazın duyarlılığı 0.5-1000 mikrovolt/mm aralığında en az 19 adımda ayarlanabilmelidir.

9.  Sistemin örnekleme frekansı en az 1000Hz olmalıdır.

10.  Cihazda; EEG dalga formlarının senkronizeli eş zamanlı olarak seyredilebilmesine olanak veren dijital video sistemi verilebilmelidir. Kamera sistemle birlikte verilmelidir.

Kamera sistemi de en az HD kamera olmalı ve kayıtlamayı da HD olarak(720p) yapmalıdır.

11.  Sistemle birlikte aşağıdaki özelliklerden bir tanesi mutlaka verilmelidir

Kamera görüntüsünün üzerinden (harici bir bölücü kullanılmadan) tüm odanın görüntüsü kayıt yapılırken aynı anda görüntü üzerinden mouse ile bir bölge seçilip ikinci bir ekran açılıp seçilen bölgeye zoom yapılabilmelidir. Bu özellik yazılımdan yapılabilmeli ve okuma hem de kayıt anında yapılabilmelidir. - empedans eşik değerleri (2,5,10,20 ve 50k0hm) amplifier üzerinde olmalı ve amplifier üzerinden

değiştirilebilmelidir.

12.  Sistemle birlikte aşağıdaki özelliklerden bir tanesi mutlaka verilmelidir.

Videometri yazılımı sayesinde normal renkli video kaydı yapılırken herhangi bir nöbet aktivitesinde vücudun bir bölgesi hareket etmeye başladığında “ highligt motion” özelliği sayesinde o bölge görüntüde farklı renk alarak belirginleşmelidir. (Yüzde bir hareket oluyorsa yüzde kolda bir hareket oluyorsa kolda).

Cihazda 3 boyutlu voltaj ve frekans haritalama programı bulunmalı, kafa şekli üzerinde değişik açılardan izlenebilen ayrıca ileriye ve geriye yoğunlukları aynı anda gösterebilen bir program olmalıdır.

13.  Cihazla kayıt devam ederken aynı hastanın dataları ekranı ikiye bölmek suretiyle incelenebilmelidir. Hem kayıt hem de okuma yapılırken kamera görüntüleri de ikiye bölünüp senkron bir şekilde gösterilmelidir.

14.             Metin Kutusu: F.23.006.03 ,EEG  amplifier ve PC bağlantısı USB port üzerinden olmalı; bu sayede hızlı veri iletişimi sağlanmalı ayrıca istenildiğinde başka herhangi bir PC ekstra bir ekipmana ihtiyaç duyulmadan sistemle beraber kullanılabilmelidir. USB bağlantısı için ekstra bir dönüştürücü veya arabirim kullanılmayacaktır. USB üzerinden bağlanan amplifier gerek duduğu enerjiyi

EgEJİ HAZIRLAYAN

Bjrss                      vs Arsşt H=st.

« Er»an ^             UzrrvDr^ffiA^JZTABAKOGLU

W®1* . ins          y~ . Nörolt» v^Nöroftvoloji Uzmanı

H, f                                                                         Vo/ıes Mr;lS4S5


 

 

bilgisayar üzerinden almalı bu sayede gerektiğinde

herhangi bir notebook PC ile mobil olarak kullanıldığında enerjiyi notebook bataryasından almalı yoğun bakım veya ameliyathane gibi elektriksel gürültüsü olan ortamlarda parazitsiz çekim alabilmelidir.;

15.  Sistemde aşağıdaki özelliklerden bir tanesi mutlaka olmalıdır

fotik stimulatör de usb üzerinden bağlanmalıdır, fotik stimulatorun lambası Xenon olmalıdır.

16.  Fotik stimulatorun üzerinden işlem başlatılabilmelidir. Fotik ünitesi üzerinde veya fotik üzerinde uyarı verme butonu olmalıdır.

17.  Hastaya hiperventilasyon ve post hipervantilasyon yapılıken cihaza süre girilebilmeli ve bu işlem otomatik yapılmalıdır. (Örneğin 3 dakika hpv, 2 dakika post hpv gibi) Bu sayede kullanıcı tekrardan zamanı kontrol etmek zorunda kalmamlıdır.

18.  Cihazın zamanlayıcısı olmalı bu sayede hastaya süreli uygulamalar yapılabilmelidir ve bu süreler ekranda görülebilmelidir.

19.  Amplifier da aşağıdaki özellikten en az bir tanesi olmalıdır.

Amplifier üzerinde elektrodların kopuk olup olmadığının anlaşılması için kısa devre kontrol düzeneği olmalıdır. Bu düzenek sayesinde iletim var ise cihaz sesli uyarı vermelidir. Bu özellik empedans özelliğinden farklı olmalıdır.

Amplfiier üzerinde Sp02 ve C02 girişleri bulunmalıdır. Amplifier üzerinde bu girişlerin üzerlerinde ne girişi olduğu özellikle belirtilmelidir. Amplifier üzerinde DC giriş var ordan bağlayabilirsiniz gibi çözümler kabul edilmeyecektir.

20.  Cihazla beraber marker butonu verilmeli bu sayede hasta veya hasta yakını veya laboratuar görevlisi tarafından gerekli durumlarda EEG çekimine işaret konulabilmelidir.; Marker butonu direk amplifiera bağlanmalıdır. Bilgisayar veya sistemin diğer kısımlarından bağlanan marker butonu gecikmeye neden

olacağından kabul edilmeyecektir.

21.               Cihaz        hasta odası veya yoğun bakım ünitelerinde kullanılacağından elektrodların hastaya rahat bağlantı yapılabilmesi için EEG elektrodları en az 150 cm. uzunluğunda olacaktır.;

22.  Amplifier üzerinde headbox girişi olmalıdır.

23.  Sistemin raporlama yazılımı olmalı ve okuma sayfasından tek tuşla rapora geçebilmelidir.

24.  Raporlama da hasta bilgilerine ek olarak kayıtlı, hastalık durumuna göre (normal eeg, normal variantlı eeg, lokal yavaşlama, jenarilize diken dalga, yerel keskin aktivite vb.) otomatik yorum seçenkleri çıkmalı ve doktor istediğini seçebilmelidir.

25.  Rapor yazılımdan pdfformatına dönüştürülebilmelidir. PDF printer yazılımları kabul edilmeyecektir.

26.  Videometri için kullanılan kameradan hastanın fotoğrafı hasta bilgilerine eklenebilecektir.

27.  Sistemi yazılımı dongle veya anahtar tarzı harici donanım ile çalışmamalıdır. Bu parçalar kaybolduğunda çok büyük maliyetler getirdiğinden ötürü hiçbir şekilde bu sistemler kabul edilmeyecektir.

28.  Cihazla beraber aşağıdaki malzemeler verilmelidir.;

1 Adet Laser Yazıcı;

1 Adet Tekerlekli taşıma arabası;

100 Adet Altın EEG elektrodu;

30 Adet 228gr EEG pastası;

29.                  Cihaza    ait EEG elektrotları; hasta emniyeti yönünden DİN normlarına göre; EEG sistemi ise Uluslararası normlara uygun olarak üretilmiş olmalıdır.;

30.                Cihaz;      220 Volt 50Hz şehir şebeke cereyanı le çalışabilmelidir.;

31.  Teklif edilen cihaz fabrikasyon ve montaj hatalarına karşı 2 iki yıl ücretsiz; 5 sekiz yıl ücreti karşılığı yedek parça ve teknik servis garantisi altında olmalıdır.;

32.  Tekliflerin değerlendirilmesi açısından bu şartnamenin maddelerinin sırasıyla cevap veren ''Teknik Şartnameye Uygunluk Belgesi'' mutlaka hazırlanacaktır. Cihazın orijinal kataloğunun üzerinde tüm teknik

özellikler gösterilecektir. Firmaların Türkçeye çevirip kendi hazırladıkları teknik kataloglar kabul edilmeyecektir.



 

T.C.

Metin Kutusu: * '
 
Soft» Kamu Hastanda! Sidiği G<HX>) Sıskı-etorSgl
SAĞLIK BAKANLIĞI BURSA İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ

S.B.Ü. Bursa Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Hastanesi

1. GARANTİ, TEKNİK SERVİS, YEDEK PARÇA:

1-     Sistemin tamamı en az 2 yıl garantili olacak ve bu garanti yüklenici firma ve yetkili üretici ve ithalatçı firma tarafından verilecektir. Garanti süresince, sistemin kataloglarında belirtilen sürelerde ve arıza durumlarında her türlü servis, bakım, onarım, kalibrasyon, yedek parça (batarya olan cihazlarda batarya dahil), işçilik, güncelleme ve ulaşım için hiçbir ücret talep edilmeyecektir. Kullanılacak olan yedek parçalar garanti kapsamında olacaktır. Garanti içinde cihazın bozuk olduğu süreler garanti süresine eklenecektir. Cihazlara ait bütün parçalar, yedek parça kapsamında kabul edilip 2(iki) yıl garantili olacaktır. Bütün cihazlar için garanti süresi içerisinde istisnai yedek parça/ kapsam dışı yedek parça değişimi gibi ücretli yedek parça değişimi kabul edilmeyecek olup her türlü yedek parça değişimi ücretsiz yapılacaktır.

2-      Garanti süresi içinde, her bir sistem ve cihaz için yıllık çalışma ve kullanılabilirlik ölçümü en az % 95 (% 95 up-time) olmalıdır. Buna göre her bir sistem ve cihaz, % 95 likup-time oranı ile yıllık olarak (yaklaşık 8765 saat lik bir periyodu ifade eder) en fazla 18.2 gün (yaklaşık 438 saat) çalışma ve kullanım dışı (down-time) kalabilir. Buna göre sistemler; eğer bir yıl içerisinde arıza veya diğer etkiler nedeniyle 18.2 günden daha az (% 5 down-time) hizmet veremezler ise bu sürenin garanti süresine eklenmesine gerek yoktur. Ancak, yıllık olarak 18.2 günü aşan süre kadar garanti ve bakım zamanına iki kat süre eklenecektir.

3-      Cihazla birlikte alman yazılımların orijinal cd’leri(varsa lisansı ile birlikte) cihaz ile birlikte verilmelidir.

4-      Cihazla birlikte alman yazılımlar garanti süresince sürekli kontrol edilerek güncel halleri (upgrade) yüklenecektir. Cihaz ile birlikte verilen mevcut yazılımlar son sürüm olmalı, garanti süresi ve idarelerce garanti sonrası (parça hariç, parça dahil) sözleşme yapılması durumunda bu süre boyunca da cihaz ile birlikte verilen yazılımların son sürümleri ücretsiz olarak yüklenecektir. Garanti süresi boyunca cihaza yüklenen yazılım güncellemelerinin orijinal cd’leri varsa şifre ve lisansları ile birlikte Biyomedikal Depoya teslim edilecektir.

5-          Metin Kutusu: oip 'res-TMetin Kutusu: Sayfa 1 / 3Cihazın tüm parçaları kullanılmamış olacaktır. Aym zamanda cihaz; hiç kullanılmamış olduğunu belirtir özel işaretli orijinal ambalajında teslim edilecektir. Daha önce "demo" amaçlı olarak kullanılmış cihaz teslim edilmeyecektir.


 

 

* •

/ '

T.C.

 

SAĞLIK BAKANLIĞI

 

BURSA İL SAĞLIK MUDURLUGU

Sağlık Sskenlığ!

S.B.Ü. Bursa Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Hastanesi

Efttfccı Kamu Htosloocîoo îiirlijil C<M-4>İ SO*«lt»KW)f

 

 

6-     Cihaz kuruma teslim edildikten sonra gerek montaj sırasında ve gerekse montaj sonrası testler, kalibrasyon ve bakım/onarım sırasında, garanti süresi içinde olsun veya olmasın hiçbir firma personeli yanlarında o cihazdan sorumlu idarenin teknik personeli olmadan cihaz odasına girmeyecek ve cihaza müdahalede bulunmayacaktır.

7-     Yüklenicinin sorumlu teknik servisi, arızanın kendilerine bildirilmesi durumunda 48( kırk sekiz ) saat içinde ilk müdahaleyi yapmakla yükümlüdür. Yüklenici yedek parça gerekmediği durumda arızanm kendilerine bildirilmesinden sonra en geç 3 (üç) iş günü içinde cihazı çalışır duruma getirmekle yükümlüdür. Bu süre cihaza ilişkin arızanın yükleniciye veya yetkili servise bildirildiği tarihten başlar. Cihazın anzasmm 5 iş günü içerisinde giderilememesi halinde yüklenici tamir sonuna kadar benzer özelliklere sahip başka bir malı idareye tahsis eder.

8-     Yüklenici yedek parça gereksinimi varsa durumu idareye ve teknik birime bildirecek; en geç 15 (onbeş) iş günü içinde cihazı çalışır duruma getirmek zorundadır. Tamir-bakim hizmeti en fazla 15 (onbeş) iş günü içerisinde bitmediği takdirde, tamir bakım hizmeti bitene kadar aynı özelliklerde bir cihazı geçici kullanım için kuruma verecektir. îthal izni gerektiren yedek parça değişimi durumunda belgelenmesi kaydıyla geçen süre bu süreye eklenecektir.

9-     Tasarım ve imalat hatası nedeniyle cihazın neden olacağı insan kazaları ve her türlü maddi hasarlardan yüklenici sorumlu olacaktır.

10- Cihazın idareye teslim edildiği tarihten itibaren, kullanım hataları dışında yukarıda belirlenen garanti süresi içinde kalmak kaydıile, bir yıl içerisinde; aynı arızanın 3(üç)’ten fazla tekrarlanması veya belirlenen garanti süresi içerisinde farklı arızaların toplamının 8(sekiz)’den fazla olması ve bu arızalarm cihazdan yararlanamama sonucunu ortaya çıkarması durumunda, yüklenici cihazı değiştirmekle yükümlüdür. Ancak, cihazın birden fazla üniteden oluşması halinde yüklenici, sadece arızanın meydana geldiği ünite veya üniteleri değiştirmekle yükümlüdür.

11- Cihaza     yapılacak her türlü müdahaleden sonra(periyodik bakımlar da dâhil olmak üzere) firma mühendisi tarafından teknik rapor düzenlenerek l(bir) nüshası teknik birime teslim edilecektir.

12- Cihazın    periyodik bakımları garanti süresince, yüklenici firma tarafından düzenli olarak yapılacaktır. Periyodik bakım esnasında yapılacak işlemler üretici firmanın kullanıcı ve/veya servis kılavuzlarında belirttiği standartlar dahilinde yapılacaktır.


 

 

T.C.

M )

SAĞLIK BAKANLIĞI

 

BURSA İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ

Sağlık Saksrdiği

BUfSö Kamu H3s!;*ockv» Birliği SıN<rt»«K*ğf

S.B.Ü. Bursa Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Hastanesi

 

13-   Cihaz için ayrıntılı bakım programı daha sonra, cihazla birlikte Hastane Biyomedikal Depo Sorumlusuna teslim edilecektir. Bu program aşağıdaki bilgileri içermelidir;

•          Koruyucu bakımda yapılacak işlemler,

•          Yedek malzeme listesi,

•          Koruyucu bakım aralıkları,

•          Arıza halinde başvurulacak telefon, faks, mail adresi, çağrı ve cep telefon numaraları.

•          Cihaz ve cihazın aksesuarlarına ait marka, model, seri numarası ve üretim yılının bulunduğu liste

14-   Yukarıda  sayılan garanti hükümleri, yedek parça temini ve servis, bakım ve onarım hizmeti ile ilgili, sözleşme imzalama aşamasında, yüklenici firma ile üretici firmanın taahhütname vermesi zorunludur. Bu taahhütnamede kullanılacak olan yedek parçaların da garanti kapsamında olacağı ayrıca belirtilecektir, (istenilen taahhütname yeterlilik kriteri hükmünde değildir.)

15-   Cihaz kurulduktan sonra yetkili firması tarafından cihazın kalibratörlerle doğrulama testleri yapılacaktır. Garanti süresince üretici firmanın belirlediği periyotlarda yetkili firması tarafından kalibrasyonu yapılacaktır ve kalibrasyon sertifikaları Klinik Mühendislik Birimine teslim edilecektir.

Temel

500 / 1 yıl
  • EKAP İhaleleri
  • Kurum İhaleleri
  • Doğrudan Teminler
  • İhale Alarmı - Sınırsız
  • İhale Takip - Sınırsız
  • Çoklu Rapor Alıcısı
  • Mobil Uygulama

Kurumsal

1000 / 1 yıl
  • EKAP İhaleleri
  • Kurum İhaleleri
  • Doğrudan Teminler
  • İhale Alarmı - Sınırsız
  • İhale Takip - Sınırsız
  • Çoklu Rapor Alıcısı
  • Mobil Uygulama
  • +
  • İhale Sonuç İlanları
  • İlansız İhale Sonuçları
  • Sonuç Alarmları
  • KİK Kararları
  • Firma ve Rakip Analizleri
  • Müşteriler, İş Bitirme Bilgileri, Kırım Oranları
  • İhale Öncesi Olası Rakipler
  • İdare Analizleri
  • Bütçe Tahminleri
  • Yüklenicileri
  • Yaklaşık Maliyet Analizleri
  • Sektör Analizleri
  • Sektördeki Öncü Firmalar
  • İş Dağılımları
  • Pazar Araştırmaları
  • Üst Yüklenici ve Alt Yüklenici Araştırması
  • Rakip/Firma – İdare – Sektör Özel Takibi
  • Haftalık İstihbarat Raporu (PDF)