Tıbbi Cihaz Alımı

Teklif edilen sistem aşağıda özellikleri belirtilen parçalardan oluşmalıdır. Sistemde bulunan tüm malzemeler ve sarfları orijinal olmalı, verilen garanti tüm sistemi kapsamalıdır.

ENTEGRE İRRİGAÖYONLU GÜÇ KONSOLU

I

1.      Güç konsolu üzerinde aynı üretici firma tarafından üretilmiş yüksek devirli tur motorlan ve nükleotomi. setini çalıştırabilir özellikte girişler bulunmalıdır.

2.      Güç konsolu ^zerinden irigasyon akış hızı, shaver hızı, kesim modu ve bıçak pozisyonu, döftüş hızı dokunmatik olarak ayarlanabilmelidir.

*  3.’* Güç konsolu dokunmatik olmalı, LCD ekrana sahip olmalıdır.Yapılan tüm aktiviteler ve tüm çalışma değerleri konsol üzerinde görülebilmelidir.

4.       Konsol yazılımında el aletlerinin takılması ve kullanıtmasîile ilgili yardım menüsü bulunmalıdır.

5.      Güç konsolu fibrinde 2 adet irigasyon pompası bulunmalı, bu pompalardan biri yüksek devirli drill sistemi ile diğeri ise gerektiğinde beyin cerrahisi amaçlı nükleotomi seti ile kullanılabilir olmalıdır. -

6.      Sistem irigas^mü içfn irigasyon tubing seti bulunmalı, tubing set direk olarak el aletine takılabilmelidir.                                1

7.      Opsiyonel olarak disposable irigasyon kumandası bulunmalı, bu kumanda ile steril alanda irigasyon hızı Byarlahabilmelidir.

8.      Sistemin aktif bir şekilde çalışabilmesi için dokunmatik güç konsoluna takılan çok foksiyonlu ayak pedalı bulunmalıdır.

.... ö' ' ' . ■ ’

ENTEGRE İRRİGASYONLU GÜÇ KONSOLUMA UYUMLU ÇOK FONKSİYONLU c                                 AYAK PEDALI

1.      Ayak pedalrüzerinden kesim hızı progresif olarak ayarlanabilmedir.

2.      Ayak pedalı üzerinden dönüş yönü değiştirilebilmelidir.

3.      Ayak pedalı .‘üzerinde motor ve shaverl dönüşümlü olarak, kullanabilmek için buton bulunmalı, bu butona basınca sistemin hangi moda geçtiği LCD ekran üzerinde görülebilmek sistem tüm -ayarlamaları otomatik olarak yapabilmelidir.

YÜKSEK DEVİRLİ MOTOR ELCEĞİ

1-   Motor elceği hiçbir anahtar gerektirmeksizin kordona düz olarak takılıp çıkarılabilmeli, etilen oksit ve buhar otoklavında steril edilebilmelidir.

2-   Yüksek devirli motor elceği vibrasyonsuz çalışmalı ve hafif olmalıdır. Elcek çalışma sırasında cerrahın elini rahatsız edecek ısı derecelerine ulaşmamalıdır. Ses seviyesi 60 desibelden çok olmamalıdır. Motor elceği yüksek tork gücüne sahip olmalı, dönüş hızı 200-75.000 rpm arasında progresif olarak ayarlanabilmelidir.

3-   Elcek, aynı üretici tarafından üretilmiş olan tüm ataçman ve uçlaria birebir uyumlu olmalı, takılıp sökülmesi ve kullanılması için aynca bir ara adaptöre ve enstrümana ihtiyaç duymamalıdır.

4-   Motor elceği istenildiğinde shaver sistemi ile kombine bir şekilde ve buna ait irigasyonlu düzenekle kullanılabilmelidir.

5-   Bütün ataçmanlar hiçbir yardımcı enstrüman gerektirmeksizin, motora takılarak 200- 75.000 rpm arasında istenilen devirde sabitlenerek çşlışabilmelidir. Minimum devir 200 rpm, maksimum devir 75.000 rpm olmalı, sistem bu devirler arasında istenilen devirde çalıştırılmalıdır.

6-   0ceğe gerektiğinde takımak üzere değişik .uygulamalarda kullanılmak üzere düz, açılı, uzun, kısa, ince, kaljn ataçmanlar, kontra açılı ataçman, Mikro-teleskoping sistem ataçmanı ve pipleri, perforatör ataçmanı, ve jacobs chucfe .bulunmalıdır. Elcek île her türlü kemik, bio-materyal, bio-plastik, vitalium ve titanyum metaller ile metal alaşfmlan üserjnde çalışabilecek özelliklere sahip olmalıdır.

. * . r ■ . ^ '* . . i -

r -i ’

ENTEGRE İRRİGAŞYONLU GÜÇ KONSOLUNA UYUMLU YÜKSEK DEVİRLİ ATAÇMAN

TEKNİK ŞARTNAMESİ

1-    Teklif edilen bütün, ataçmanlara uçlar anahtarşız ve yardımcı enstrümansız kolaylıkla takılıp sökülebilmelidir. Bu ataçmanlar motora takılarak 200-75.000 rpm arasında istenilen devirde sabitlenerek çahşabilmelidir. Teklif edilecek sistemin uç ve ataçman yelpazesi geniş olmalıdır. İsteğe göre yeni ataçmanlar sisteme ilave edilebilmelidir. Sistem ile gerektiğinde kraniotomi, foraminotomi, anterior ve posterior füzyon, clovvard girişimleri, vertebra cerrahisi, metal kesimi gibi uygulamalar yapılabilmelidir. Ayrıca üniverşal tel, çivi ve drilleri kullanabilecek ataçmanı olmalıdır.

2-     Teklif edilen ataçmanlann ameliyathanemizde bulunan yüksek devirli motor sistemine ve uçlara bağlantısı kolayca yapılabilmelidir. Teklif edilen ataçman sistemi kombinasyonunda geretaiğinde drill motoruna takılabilmeli, değişik uygulamalarda kullanılmak üzere düz, açılı, uzun, kısa, ince, kalın ataçmanlar, kontra açılı ataçman, Mikro-teleskoping sistem ataçmanı ve tüpleri, perforatör ataçmanı, kemik mikseri ve jacobs chuck bulunmalıdır. Sistem her türlü kemik, bio-materyal, bio-plastik, vitalium ve titanyum metaller ile metal alaşımları üzerinde çalışabilecek özelliklere sahip olmalıdır.

3-     Ürün portföyünde uzunluğu ayarlanabilir düz ve açılı ataçmanlar bwunr

’ . / J

tttkfiuRa Yüksek İhtisos EŞit.veArç.Hfct. Prof.Dr.yiisuf TUZUN

EĞİTİM GÖREVIİSİ Tescil. No:34901

4-      Beyin ve sinir cerrahisinde kullanılmak üzere mikroskopik ve endoskopik ataçmanlarla kemik kesici ataçmanın varlığı belgelenmelidir.

5-     Sistemde bulunan tüm ataçmanlar hem havalı sistem ile ve hem de elektrikli sistemle birebir uyumlu olmalıdır.Kraniotomi yapılan uçla aynı zamanda sütur deliği açılabilmelidir.

6-      Üretimde irrigasyon kanallı transnazal uçlar, esnek transenoidal uçlan ve eğri transnazal uçlar bulunmalı, istenildiğinde temin edilemelidir.

7-     Teklif edilen ataçmanların üzerinde rakam, harf ve renk kodu, drillerin üzerinde ise hangi ataçman ile kullanıldığını belirten rakam kodu, ucun tipini belirten harf kodu ve çapını belirten kod numarası yazılı olmalıdır. Ayrıca teklif edilecek ataçmanlarla kullanılacak uçlann steril paketleri üzerinde hangi ataçmanla kullanıldığını belirten renk kodu bulunmalıdır.

8-     Teklif edilen ataçmanlar otoklavda steril edilebilmelidir.

9-      Sistem teklifinde verilecek aksesuar ve parçalar aşağıdaki gibidir:

Entegre irrigasyonlu güç konsolu          1 Adet

Yüksek devirli motor elçeği.. —-          1 Adet

Motor kab!osu(motordan ayrılabilir Özellikte)    2 Adet

Çok fonksiyonlu ayak pedalı Yetişkin kraniotom ataçmanı Düz ataçman (9 cm) — Açılı Ataçman (lj/jcm)

1 Teklif edilecek ataçman hastanemiz envanterinde bulunan medtronic mıdas rex legend marka motora tam uyumlu,orjinal ve aynı firma tarafından üretilmiş olmalıdır.İstenildiğinde aynı üreticiye ait havalı motorlar ile de kullanılabilmelidir.

2Teklif edilecek ataçman kraniotomi yapmaya uygun olmalıdır.

3.                                Ataçman    şaftı 2,4 mm olmalı,2,3 mm lik kraniotomi ucunu kullanmaya uygun olmalıdır.

4.                     Teklif   edilecek ataçmanın şaft çapı2,4 mm olmalıdır.

Ö.Teklif edilecek ataçman kolay uç seçimi sağlamak için ayırtman renge sahip olmalı bu renkürünün orjinal katalogundan uç seçimine yardımcı olmalıdır.

6.                     Teklif   edilecek ataçmanın motora takılıp sökülmesi kolay olmalı herhangi bir yardımcı enstrüman gerektirmemen ,bu işlem için ataçman üzerinde yol gösterici işaretler bulunmalıdır.ataçman kesinlikle rotasyonel olmamalıdır.

7.                                 Ataçman    motora takıldıktan sonra 75 000 rpm e kadar sabitlenerek çalışabilmelidir.

8.                                 Ataçman    132-137 derecelerde otoklavda steril edilebilir olmalıdır.

9.                        Yedek   parça servis garantisi 10 yıl olmalıdır.

MOTOR ATAÇMANI TEKNİK ŞARTNAMESİ YÜKSEK DEVİRLİ (2)

1.                       Teklif   edilecek ataçman hastanemiz envanterinde bulunan medtronic mıdas rex legend marka motora tam uyumlu,orjina! ve aynı firma tarafından üretilmiş olmalıdır.

2.                       Teklif  edilecek ataçman burr deliği açmak ve kranial, spinai ve servikalde kemik traşlamak,şekil vermek gibi değişik amaçlarda kllanıma uygun olmalıdır.

3.                   Burr deliği açmak için kullanılacak ataçman,açılı olmalıdır ve çalışma uzunluğu 15,9+/-0,2 cm olmalıdır aynı zamanda buataçman ile kullanılacak uç yelpazesi geniş olmalıdır.Diamond,delik açıcı .acorn.kibrit başlı olmak üzere bir çok uç çeşidiyle uyumlu olmalıdır.

4.                       Tek!if  edilecek ataçmanın şaft çapı 2,4 mm olmalıdır.

5.                       Teklif   edilecek ataçman kolay uç seçimi sağlamak için ayırtman renge sahip olmalı bu renlk ürünün orjinal katalogundan uç seçimine yardımcı olmalıdır.

6.                       Teklif  edilecek ataçmanların çapı 1t50cm (+ - 0,5cm)olmaiıdır.

7.                       Teklif  edilecek ataçmanın motora takılıp sökülmesi kolay olmalı herhangi bir yardımcı enstrüman gerektirmeme!i,bu işlem için ataçman üzerinde yol gösterici işaretler bulunmalıdır.Ataçman kesinlikle rotasyonel olmamalıdır.

8.                                    Ataçman    motora takıldıktan sonra 10 000-75 000 rpm arasında sabitlenerek çalışabilmelidir.

9.                                     Ataçman   132-137 derecelerde otoklavda steril edilebilir olmalıdır.

10.                           Yedek  parça servis garantisi 10 yıl olmalıdır.

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI BURSA İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ

S.B.Ü. Bursa Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Hastanesi

1. GARANTİ, TEKNİK SERVİS, YEDEK PARÇA:

1-     Sistemin tamamı en az 2 yıl garantili olacak ve bu garanti yüklenici firma ve yetkili üretici ve ithalatçı firma tarafından verilecektir. Garanti süresince, sistemin kataloglarında belirtilen sürelerde ve arıza durumlarında her türlü servis, bakım, onarım, kalibrasyon, yedek parça (batarya olan cihazlarda batarya dahil), işçilik, güncelleme ve ulaşım için hiçbir ücret talep edilmeyecektir. Kullanılacak olan yedek parçalar garanti kapsamında olacaktır. Garanti içinde cihazın bozuk olduğu süreler garanti süresine eklenecektir. Cihazlara ait bütün parçalar, yedek parça kapsamında kabul edilip 2(iki) yıl garantili olacaktır. Bütün cihazlar için garanti süresi içerisinde istisnai yedek parça/ kapsam dışı yedek parça değişimi gibi ücretli yedek parça değişimi kabul edilmeyecek olup her türlü yedek parça değişimi ücretsiz yapılacaktır.

2-      Garanti süresi içinde, her bir sistem ve cihaz için yıllık çalışma ve kullanılabilirlik ölçümü en az % 95 (% 95 up-time) olmalıdır. Buna göre her bir sistem ve cihaz, % 95 likup-time oram ile yıllık olarak (yaklaşık 8765 saat lik bir periyodu ifade eder) en fazla 18.2 gün (yaklaşık 438 saat) çalışma ve kullanım dışı (down-time) kalabilir. Buna göre sistemler; eğer bir yıl içerisinde arıza veya diğer etkiler nedeniyle 18.2 günden daha az (% 5 down-time) hizmet veremezler ise bu sürenin garanti süresine eklenmesine gerek yoktur. Ancak, yıllık olarak 18.2 günü aşan süre kadar garanti ve bakım yamanına iki kat süre eklenecektir.

3-      Cihazla birlikte alınan yazılımların orijinal cd’leri(varsa lisansı ile birlikte) cihaz ile birlikte verilmelidir.

4-      Cihazla birlikte alman yazılımlar garanti süresince sürekli kontrol edilerek güncel halleri (upgrade) yüklenecektir. Cihaz ile birlikte verilen mevcut yazılımlar son sürüm olmalı, garanti süresi ve idarelerce garanti sonrası (parça hariç, parça dahil) sözleşme yapılması durumunda bu süre boyunca da cihaz ile birlikte verilen yazılımların son sürümleri ücretsiz olarak yüklenecektir. Garanti süresi boyunca cihaza yüklenen yazılım güncellemelerinin orijinal cd’leri varsa şifre ve lisansları ile birlikte hastane idaresine teslim edilecektir.

5-      Cihazın tüm parçalan kullanılmamış olacaktır. Aynı zamanda cihaz; hiç kullanılmamış olduğunu belirtir özel işaretli orijinal ambalajında teslim edilecektir. Daha önce "demû" amaçlı olamk kollanılmış cihaz teslim edilmeyecektir. ^

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI BURSA İL SAĞUK MÜDÜRLÜĞÜ

S.B.Ü. Bursa Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Hastanesi

6-     Cihaz kuruma teslim edildikten sonra gerek montaj sırasında ve gerekse montaj sonrası testler, kalibrasyon ve bakım/onarım sırasında, garanti süresi içinde olsun veya olmasın hiçbir firma personeli yanlarında o cihazdan sorumlu idarenin teknik personeli olmadan cihaz odasına girmeyecek ve cihaza müdahalede bulunmayacaktır.

7-     Yüklenicinin sorumlu teknik servisi, arızanın kendilerine bildirilmesi durumunda 48( kırk sekiz) saat içinde ilk müdahaleyi yapmakla yükümlüdür. Yüklenici yedek parça gerekmediği durumda arızanın kendilerine bildirilmesinden sonra en geç 3 (üç) iş günü içinde cihazı çalışır duruma getirmekle yükümlüdür. Bu süre cihaza ilişkin arızanın yükleniciye veya yetkili servise bildirildiği tarihten başlar. Cihazın anzasmm 5 iş günü içerisinde giderilememesi halinde yüklenici tamir sonuna kadar benzer özelliklere sahip başka bir malı idareye tahsis eder.

8-     Yüklenici yedek parça gereksinimi varsa durumu idareye ve teknik birime bildirecek; en geç 15 (onbeş) iş günü içinde cihazı çalışır duruma getirmek zorundadır. Tamir-bakim hizmeti en fazla 15 (onbeş) iş günü içerisinde bitmediği takdirde, tamir bakım hizmeti bitene kadar aynı özelliklerde bir cihazı geçici kullanım için kuruma verecektir. îthal izni gerektiren yedek parça değişimi durumunda belgelenmesi kaydıyla geçen süre bu süreye eklenecektir.

9-     Tasarım ve imalat hatası nedeniyle cihazın neden olacağı insan kazaları ve her türlü maddi hasarlardan yüklenici sorumlu olacaktır.

10- Cihazın idareye teslim edildiği tarihten itibaren, kullanım hataları dışında yukarıda belirlenen garanti süresi içinde kalmak kaydıile, bir yıl içerisinde; aynı arızanın 3(üç)'ten fazla tekrarlanması veya belirlenen garanti süresi içerisinde farklı arıza!arın toplamının 8(sekiz)’den fazla olması ve bu anzaların cihazdan yararlanamama sonucunu ortaya çıkarması durumunda, yüklenici cihazı değiştirmekle yükümlüdür. Ancak, cihazın birden fazla üniteden oluşması halinde yüklenici, sadece anzamn meydana geldiği ünite veya üniteleri değiştirmekle yükümlüdür.

11- Cihaza  yapılacak her türlü müdahaleden sonra(periyodik bakımlar da dâhil olmak üzere) firma mühendisi tarafından teknik rapor düzenlenerek 1 (bir) nüshası teknik birime teslim edilecektir.

12- Cihazın periyodik bakımları garanti süresince, yüklenici firma tarafından düzenli olarak yapılacaktır. Periyodik bakım esnasında yapılacak işlemler üretici firmanın kullanıcı ve/veya servis kılavuzlarında belirttiği standartlar dahilinde yapılacaktır.

&

-J2-

MERKEZİ FETAL MONİTÖRİZASYON SİSTEMÎ VE ANTEPARTUM FETAL

MONİTÖR

NST,KARDİOTOKOGRAF,STAND TİPİFETAL MÖNİTÖR/NST CİHAZI

253-03-05-241000912

1.     Merkezi izleme ünitesi kendisine bağlı tüm fetal monitörlerle kablolu ve kablosuz (wireless) olarak haberleşmelidir.

2.     Ağ iletişiminden kaynaklanan geçikme ihmal edilecektir.

3.     Sisteme en az 16 fetal monitör bağlanabilmeli ve sunucuya eş zamanlı veri transferi yapabilmelidir.

4.     Sistem en az 16 fetal monitörden gelen verileri aynı ekranda, aynı anda, gerçek zamanlı olarak gösterecektir.

5.     İstenirse tek bir yataktan gelen verileri tüm ekranda gösterecektir.

6.     Sistem tarafından toplanan veriler otomatik olarak kaydedilip istenildiği zaman tekrar ulaşılabilecektir.

7.     Sistem yüksek fetal kalp atımı,düşük fetal kalp atımı,sinyal kaybı, akselerasyon , deselerasyon , variabilite , basaline durumlarına karşı kullanıcıyı uyaran sesli alarm sistemine sahip olacaktır.Bu uyarının ses hacmi arttıralabilir olmalıdır.

8.     Kullanılan fetal monitörün desteklemesi durumunda ,fetal monitör veya anne tarafından işaretlenmiş fetal hareketler sistem tarafından izlenen traseler üzerinde de işaretlenecektir.

9.      Alarm sistemini her bir fetal monitöre göre ayrı ayrı konfigüre etmek mümkün olacaktır.

10. Sisteme giriş , çıkış, yeni hasta kaydı, rapor yazılması gibi işlemler kolay ve hızlı yapılacaktır.

11. Sistem istenildiğinde HL7 protokolüne sahip olacaktır.Bu protokol ile hasta bilgileri hastane bilgi sisteminden merkezi monitör sistemine aktarılacaktır.

12. Sistemin kurulacağı server yüklenicinin orijinal ürünü olacaktır ve içerisinde tüm gerekli yazılımlar Orijinal lisansları ile birlikte yüklü olarak teslim edilecektir.

13. Sistem ile birlikte en az 19" LCD monitör,network switch,klavye ve mouse verilecektir.

14. Sistem ile birlikte 1 adet lazer yazıcı verilecektir.

15. Merkezi sistem ile birlikte 13 adet antepartum fetal monitör cihazı alınacaktır.Antepartum fetal monitör cihazının özellikleri aşağıdaki gibi olacaktır;

•         Teklif edilen cihaz ultrason tranduser ile fetal kalp atım hızını, Toco transduser ile de uterin aktiviteyi ölçüp ,nümerik olarak ekranda görüntülemelidir.

•         Teklif edilen cihaz ekstemal fetal monıtorizasyon ölçümlerinde muayenehane,klinik ve hastane ortamında gebelik ve doğum esnasında kullanıma elverişli olmalıdır.

•         Teklif edilen cihaz üzerinde standart olarak 4 adet soket bulunmalı,istendiğinde sadece ikinci probu satın alınarak ikiz bebek takibi yapılabilmelidir.

•         Teklif edilen cihazla opsiyonel olarak üçüz gebelik ve NIBP takibini yapmak mümkün olamalıdır. Sadece gerekli opsiyon ve aksesuarlar alınarak üçüz gebelik ve NIBP takibi yapılabilmelidir.

•         Teklif edilen cihaz ileride istendiğinde fetal merkezi sisteme bağlanmalıdır.

•         Teklif edilen cihaz 6.5” renkli TFT ekrana sahip olmalıdır.Ekran ayarlanabilir olmalı ve taşıma esnasında ekranı tamamen geriye yaslamak veya açılandırmak mümkün olmalıdır.

•         Kağıt bitmesi gibi durumlarda gerçek zamanlı basılamayan traseleri daha sonradan son 3 saatlik çıktısını almak mümkün olmalıdır.

•         Teklif edilen cihazda standart olarak bulunan Fetal Movement Profile özelliği ile antepartum uygulama esnasında büyük fetal vücut hareketleri otomatik olarak algılanmalı ve kağıt üzerine kaydedilmelidir.

•         Teklif edilen cihaz üzerinde taşıma kolu olmalı,cihaz gerektiğinde bir hastadan diğerine kolayca taşınabilmelir.

•         Teklif edilen cihaz da demo modu bulunmalı,cihazın özellikleri harici bir cihaza gerek duyulmadan kolaylıkla öğrenilmelidir.

•         Cihazın üzerinde batarya bulunmalıdır ve bu batarya ile cihaz en az 3 saat çalışabilmelidir.

•         Cihazda maternal pulse Ölçümü standart olmalıdır.

•         Cihaza opsiyonel olarak NST (non-stres test) özelliği eklenebilmeli ve belirli süre içerisinde meydana gelen accelerasyon,decelerasyonların sayısı rapor halinde çıktı almabilmelidir.

•         Teklif edilen cihazın tranduserleri yüksek sinyal algılama kapasitesine sahip olmalı,cihaz üzerindeki herhangi bir sokete takıldığında ,cihaz otomatik olarak hangi tranduser olduğunu algılayarak ölçüme başlamalıdır

•         Cihazda kullanılan ultrason tranduserin ultrason frekansı en fazla 1 Mhz,ultrason sinyal aralığı 3,5 uVpp ile 350 uVjap olmahdır.Toco tranduserin ölçüm aralığı 400 ünite ,sinyal

aralığı ise 0-127 ünite olmalıdır.

•         Cihazda birden fazla tranduser kullanıldığında »trandus erler üzerinde mevcut mavi tranduser bulucu LED ile hangi tranduserin hangi ölçümü aldığı kolayca belirlenmelidir.

•         Cihazda 3 farklı tipte alarm özelliği olmalı,ayarlanan limitler aşıldığında cihaz;

- Sesli alarm tonu vermeli

-Ekranında alarm mesajı yazılı olarak çıkmalı -Alarm veren ölçüm değeri yanıp sönmelidir.

•         TOCO baseline ayarlaması tek tuşla yapılabilmeli,baseline ’ın 0'm altına düşmesi otomatik olarak kompanse edilmelidir.

•         Cihazın entegre termal kaydedicisi bulunmalı,kaydedici hızı isteğe göre 1,2 veya 3 cm /dk olarak ayarlanabilmelidir.

•         Cihazın ekranında sinyal kalite indikatürü görüntülenmeli ve tranduserlerin sinyal kalite algılama seviyesini göstermelidir.

•         Cihazın ekranı emniyet açısından kilitlenebilir özellikte olmalı,kullanıcı harici ekranın değiştirilmesi önlenmelidir.

•         Cihazda opsiyonel olarak ikiz gebelik takibi özelliği mevcutsa ,fetal kalp atımlarının birbiriyle veya anneninki ile karışmasını önlemek amacıyla,cihazda Cross Channel Verification özelliği bulunmalıdır .Aynı kalp atımı birden fazla tranduser tarafından algılandığında ekranda uyarı vermelidir.

•         Hasta monitorizasyonu esnasında ekrana hastanın durumu ile ilgili menüden kısa notlar (hastanın pozisyonu değiştirildi,sol lateral,tocolytic verildi,oxytocin,vaj inal muayene,amniotik sıvı berrak,amniotik sıvı bulanık,allerji durumu,hasta oturuyor,vb....)girmek mümkün olmalıdır ve kağıda işaretlenmelidir.

•         Cihazın entegre veya elektronik klavyesi ile hasta adı-soyadı gibi kimlik bilgileri cihaza girilebilmelidir.îstendiğinde opsiyon olarak cihaza harici klavye ve mouse bağlanabilmelidir.

•         Cihaz ekranında algılanamayan veya ölçüm alınamayan FHR yanında bir indikatör belirlemeli,böylece gereken durumlarda ölü fetüs monitorizasyon riski en aza indirilmelidir.

Cihazlar LAN/RS232 arayüz kartı mevcut olmalıdır.Cihaz LAN/RS232 bağlantısı ile Fetal Merkezi Sisteme ve gerekli güncelllemeler için PC "ye bağlanabilmeli ,RS232 çıkışı ile cihaz fetal merkezi sisteme bağlanabilmelidir.

Cihazlar istenildiğinde kablosuz Toco ve US probu takılabilmelidir.Böylece hasta ve kullanıcı konforu sağlanmalıdır.(Verilecek cihazların 3 adedi bu opsiyon ile teslim edilecektir.)

13 cihaz ile birlikte verilecek toplam parça ve aksesuarlar :

*3 adet kablosuz prob şarj ve bağlantı ünitesi *3 adet kablosuz US probu *3 adet TOCO probu

* 15 adet kablolu US probu

*  10 adet kablolu TOCO probu *39 adet NST kemeri

*65 adet 150 sayfalık nst kağıdı *13 adet usg jeli *13 adet şarj kablosu

* 13 adet kullanma klavuzu

Cihaz imalat ve montaj hatalarına karşı 2 (iki) yıl garantili olmalıdır.Garanti süresinin dolmasından sonraki 10 yıl boyunca ücreti karşılığında yedek parça temin garantisi olmalıdır.