Tıbbi Cihaz Alım

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI BURSA İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ

BURSA YÜKSEK İHTİSAS EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ

BPAP CİHAZI TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.   Sistem AC voltaj için 100-240 Volt. 50/60 Hz aralığında cereyan girişlerinde çalışabilmelidir. Ayrıca 12 Volt DC voltaj girişi bulunmalıdır. Ani voltaj değişikliklerine karşı korumalı olmalıdır.

2.  Hasta solunum devresindeki hava akışını kontrol ederek: hastanın solunum gayretlerini hissetmeli ve buna göre çıkışını ayarlayarak hastaya nefes alış verişi erinde yardımcı olmalıdır.

3.  Hasta havaçıkış yolundaki akış transduseri ile hasta solunum devresindeki hava akışını takip ve analiz ederek. I-E ve E-I geçişlerinde tetikleme eşiğini kullanıcının manüel seçimine ihtiyaç duyulmadan otomatik olarak ayarlamalıdır.

4.  Hastanın solunum sıklığına göre, soluk alma ve soluk verme sırasında otomatik tetikleme gerçekleştirerek, ayarlanan ınspiryum ve ekspiryum basınçlarını vermelidir.

5.  Taşınabilir bir cihaz olmalıdır. Ağırlığı 2 kg'ı geçmemelidir. Çalışmasüresi saati bulunmalıdır.

6.  Hava basıncı 4 ile 25 cm H20 arasında seçilebilmelidir.

7.   Cihaza takılı SD hafıza kartına en az 1 yıllık hasta ve uygulama bilgilerini kayıt edebilmelidir. Uygulama parametrelerinin ve solunum problemlerinin raporlamasını yapabilen, HastaTakip Yazılımı cihazla birlikte ücretsiz verilmelidir.

8.  Cihazın SD karta ilaveten dâhili hafızası bulunmalıdır. Cihazın kayıt ettiği verilerin güvenliği için ve cihaza uzaktan kontrol ünitesi takıldığında solunum parametrelerinin kay ıtlanna eksiksiz devam edebilmesi için son 6 avakadar verileri dâhili hafızasındasaklavabilmelidir.

9.  Hastanın cihazı kullanımı sırasında ortaya çıkabilecek solunum bozuklukları; AHİ, FL, RERA. Horlama. Maske Hava Kaçağı. Açık Havayolu. Tıkayıcı Tip Apne, Hipopne ve Periyodik Solunum olaylarını tespit edip hafızasındakaydedebilmelidır.

10.   Cihazdan alman raporlarda, hastanın son birkaç gündeki hava akışı grafiği yukarıda verilen solunum bozukluğu olayları ile otomatik skorlanmış olarak incelenebilmelidir. Raporlar hava akışı(airflovv) üzerinde yeni den skorlamava imkân tanımalıdır.

11.  Çıkartılabilir hafıza kartı(SD) üzerinden cihaz ayarlarının değiştirilmesi mümkün olabilmelidir.

12.  Hasta takip raporlan kullanıcını isteğine göre kişiselleştirilebilmelidir.

13.   Cihazın tetikleme hassasiyeti, ağızdan veya hasta devresinden istenmey en hava kaçaklarım hassas tespit etmelidir. Bu durumda, istenmeyen hava kaçaklarını nefes verme olarak algılamamahdır.

14.   Cihaz, IPAPtan EPAP basıncına geçerken. Spontan Ekspiratuar Treşold (Eğim) ve Inspiratuar Shape (şekil) tetiklemey i aynı anda aktif duruma geçirerek, hassas bir tetikleme yapmalıdır. Cihaz, EPAP basıncından IPAP'a geçerken ise. Ekspiratuar Shape tetikleme ve Flow tetiklemey i aynı anda aktif duruma geçirerek, hassas tetikleme yapmalıdır.

15.   Ay arlanabilir yükselme süresi (EPAP-IPAP) ile inspratuar hava akış hızı, hastanın ihtiyacına ve konforunagöre hem kullanıcı hem de hasta menüsünden seçilebilmelidir.

16.  Hastanın solunum anormalliklerinde ve sistem anzalannda sesli ve görsel alarmları olmalıdır.

17.  Uygulama sırasındaki gürültüsü. 10 cmH20 basınçta 30 dBA'den düşük olmalıdır.

18.  Rampa süresi, 0-45 dakika aralığında. 5 dk aralıklarla ayarlanabilmelidir.

19.   Hastanın nefes vermesini kolaylaştırmak için ekspiryum başındaki basıncı hastanın hava akış hızına uyumlu olarak, ayarlanan EPA.P değerinin altına düşebilmelidir.

20.   Cihazda kullanılan devreler kolay steril edilebilir olmalıdır. Bu yüzden havahortumu içinden

veya dışından basınç hattı geçmemelidir. Cihaz set bağımlı olmamalıdır.

21.   Cihaza istenildiğinde ısıtıcılı nemlendirici takılabilmelidir. Cihazla opsiyonel olarak kullanılacak nemlendiricinin cihazın içine su kaçmasını önleyecek emniyete sahip olması gereklidir. Nemlendirici ünitesi havahortumu içinde nemliliği ve direnci ölçerek, su yoğunlaşması oluşturmayacak en uygun nemlenme seviyesini otomatik ayarlavabilmelidir. Cihaz ısıtıcılı nemlendirici ile kullanılırken, nemlendiricinin güç beslemesi ve kontrolü cihaz üzerinden yapılabilmelidir.

22.   Cihazın havafiltresine ek olarak, ekstra filtre opsiy onu bulunmalıdır.

23.   Cihazla birlikte;

1 - ora nasal reusable maske large i adet

2-      oranasal    maske reusable medıum 1 adet

3-  oranasal maske reusablesmall 1 adet

4-      nasal               maske medıum   1 adet verilmelidir.

GENEL ÖZELLİKLER

1.      İSTENEN BELGELER:

1.1. Teklif eden firma "Tıbbi Cihaz Satış Merkezi Yetki Belgesi' bulunmalı ve ibraz etmelidir.

12.   Teklif eden firma tıbbi cihaz kaydına esas olan tüm ürün, cihaz, yedek parça aksesuar, sarf ve yazılımlara ilişkin ayrı ayrı ÜTS kayıt barkodları fatura üzerinde belirtilmelidir. Ayrıca cihazın TİTUBB ve ÜTS kayıt belgesi olmalıdır.

13.   Teklif edilen cihazın ismi şartnamedeki isim ile aynı olmalı.fatura üzerinde bu şekilde belirtilmelidir.

1.4. TekIif eden firma malzeme ile ilgili 'Tıbbi Cihaz/ kapsamında değilse bunu gösterir belgeyi ibraz etmelidir.

15.   Her cihaz ile birlikte. Türkçe olarak kullanma kılavuzu ve Türkçe bakım bilgilerini içeren(cihazın teknik kılavuz ve kullanıcı kılavuzları) birerset teknik doküman ve Türkçe l(bir) kopyası verilecektir. Bu hükümler yerine getirilmediği takdirde cihazların muayene ve kabulü yapılmayarak teslim alınmayacaktır.

1.6. Teklif edilen cihazın "Tıbbi Cihazların Test. Kontrol ve Kalibrasyonu Hakkında Yönetmelik'7 kapsamında kalibrasyon belgesi ve üretim çıkışındaki test bilgileri bulunan belgeler bulunmalıdır.

1.7. Teklif edilen cihazın şartnamede belirtilen özellikleri sağladığına dair gösterilen katalog bilgileri bağımsız bir metroloji kuruluşu tarafından değerlendirilip bilgileri ibraz etmeli tüm masraftan tedarikçiye aittir.

1.8. Teklif edilen sistemin/cihazın/cihazların dokümanında belirtilen şartlara uygunluğunu teyit etmek için ayrıntılı teknik bilgilerin yer aldığı kataloglann teklif dosyası içerisinde verilmesi gerekmektedir.

1.9. Cihazlara   ait servis manuelleri ve kullanım klavuzlan PDF ilgili hastanenin Klinik Mühendislik Birimine verilmelidir.

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI BURSAİL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ T.C. S.B.Ü. BURSA YÜKSEK İHTİSAS EĞİTİM VE ARAŞTIRMA

HASTANESİ

2.    MONTAJ:

2.1.                                   Yüklenici firma, cihazları belirlilen hastanelere ücretsiz olarak monte edecek ve tüm malzeme ve aksesuarları ile çalışır durumda teslim edilecektir. Montaj için gerekli tüm malzeme ve masraflar yüklenici tarafından karşılanacaktır.

22. Yüklenici firma cihazı monte ettikten ve kullanıma hazır hale getirdikten sonra son kabul ve fonksiyon testlerini yapmalı ve testlere ilişkin masraflar yüklenici firma tarafından karşılanacaktır. Eğitim ve dokümantasyon şartlarında belirtilen koşullar yerine getirilmeden ve fonksiyon testlerinde tüm fonksiyonları ile çalışır durumda olmayan cihaz, kesinlikle teslim alınmayacaktır.

23. Yüklenici firma tüm emniyet tedbirlerini almakla mükellef olup meydana gelebilecek tüm aksaklıklardan sorumludur.

3.    DENETİM ve MUAYENE:

3.1.                                   Cihazların    kabul ve muayeneleri belirlenecek komisyon tarafından yapılacaktır. Kontrol ve muayenede, şartnamede istenilen ve teklifte belirtilen tüm özelliklerin uygunluğu kontrol edilecektir. Ayrıca yedek parça, aksesuar ve sarf malzemelerinin kontrol ve sayımı yapılacaktır.

32.Kabul ve muayene sırasında firmalardan cihazların teknik özellikleri ve performansına ilişkin testlerin yapılması istenildiğinde gerekli personel ve düzeneği firmalar ücretsiz olarak sağlayacaktır. Kabul ve muayenede oluşabilecek kaza ve hasarlardan yüklenici firma sorumludur.

4.    GARANTİ, TEKNİK SERVİS, YEDEK PARÇA:

4.1.Sistemin tamamı en az2 yıl garantili olacak vebu garanti yüklenici firma ve yetkili üretici ve ithalatçı firma tarafından verilecektir. Garanti süresince, sistemin kataloglarında belirtilen sürelerde ve arıza durumlarında her türlü servis, bakım, onanm, kalibrasyon. yedek parça (batarya olan cihazlarda batarya dahil), işçilik, güncelleme ve ulaşım için hiçbir ücret talep edilmeyecektir. Kullanılacak olan yedek parçalar garanti kapsamında olacaktır. Garanti içinde cihazın bozuk olduğu süreler garanti süresine eklenecektir. Cihazlara ait bütün parçalar, y edek parça kapsamında kabul edilip 2(iki) yıl garantili olacaktır. Bütün cihazlar için garanti süresi içerisinde istisnai yedek parça/ kapsam dışı yedek parça değişimi gibi ücretli yedek parça değişimi kabul edilmeyecek olup her türlü yedek parçadeğişimi ücretsiz yapılacaktır.

4.2.Mevzuata uygun olarak ve idarece uygun görülmesi halinde garanti süresi bitiminden sonraki en az 8 yıl için,yıllık olarak ihale bedelinin (ihale günü T.C.Merkez Bankası döviz alış bedeli üzerinden) en fazla % 15’ine kadar sistemin kataloglarında belirtilen sürelerde ve arıza durumlanndahertürlü servis, bakım, onarım, güncelleme, ulaşım işçilik, kalibrasyon ve parça dahil (istisnai yedek parça / kapsam dışı yedek parça değişimi gibi ücretli yedek parça değişimi

kabul edilmeyecektir) sözleşme yapılabilecektir. Kullanılacak olan yedek parçalar sözleşme kapsamında olacaktır.

43.Mevzuata uygun olarak ve idarece uygun görülmesi halinde garanti süresi bitiminden sonraki en az 8 yıl için, yıllık olarak ihale bedelinin (ihale günü T.C.Merkez Bankası döviz alış bedeli üzerinden) en fazla % 5’ine kadar sistemin kataloglarında belirtilen sürelerde ve arıza durumlannda parça hariç her türlü servis, bakım onanm kalibrasyon, güncelleme, ulaşım, işçilik dahil sözleşme yapılabilecektir.

4.4. Garanti  süresi içinde, herbir sistem ve cihaz için yıllık çalışma ve kullanılabilirlik ölçümü en az % 95 (% 95 up-time) olmalıdır. Buna göre herbir sistem ve cihaz, % 95 likup-time oranı ile yıllık olarak (yaklaşık 8765 saatlik bir periyodu ifade eda-) en fazla 18.2 gün (yaklaşık 438 saat) çalışma ve kullanım dışı (dovvn-time) kalabilir. Buna göre sistemler; eğer bir yıl içerisinde arıza veya diğer etkiler nedeniyle 18.2 günden daha az (% 5 down-time) hizmet veremezler ise bu sürenin garanti süresine eklenmesine gerek yoktur. Ancak, yıllık olarak 18.2 günü aşan süre kadar garanti ve bakım zamanına iki kat süre eklenecektir.

4.5. İstekliler    teklif etmiş oldukları cihazlara ait tüm yedek parça (kurulum sırasında cihaz ile birlikte verilen yedek parça ve/ veya aksesuarlar dahil) fiyat listesini istedikleri para birimi üzerinden hazırlayarak teklif dosyalarında idarese sunmak zorundadır. Bu listede cihazların garanti süresince ve garanti sonrası 8 yılık sürede hastaneler tarafından talep edilmesi durumunda belirtilen yedek parça fiyatlarının geçilmeyeceği açıklanacak /beyan edilecektir. Tek tek veya paket halindeyedek parça(kurulum sırasında cihazla birlikte verilen aksesuarlar dahil) fiyat toplamı cihazın birim fiyatının % 200 ünü geçemez. İstekliler yedek parça fiyat listesini teklif ettikleri para birimi cinsinden başka bir para biriminden vermeleri halinde bu fiyat listesi ihale tarihindeki Merkez Bankası döviz alış kuru üzerinden Türk Lirasına çevrilerek %200 lük oran kontrolü yapılacaktır. % 200 lük tutarın altında kalmak kaydıyla yedek parça listesinde belirtilmeyen ve daha sonra cihazın çalışması için ihtiyaç duyulan tüm yedek parçalar firmalar tarafından ücretsiz/bedelsiz olarak karşılanmak zorundadır. Üzerinde ihale kalan istekli bu yedek parça fiyat listesinin bir suretini cihazların teslim edildiği tüm hastanelere sunmak ve garanti süresi sonrası 8 yıllık süre içerisinde hastanelerin yedek parça talep etmesi durumunda bu listede belirtilen parasal tutarlar üst sınır olmak kaydıyla hastanelerin talepleri karşılanacaktır. Yüklenici firma tarafından istisna veya kapsam dışı adı altında ilave ek ücret talep edilerek satış teklif edemez.

4.6. Cihazla  birlikte alınan yazılımların orijinal cd’l eri (varsa lisansı ile birlikte) cihaz ile birlikte verilmelidir.

4.7. Cihazla  birlikte alman yazılımlar garanti süresince sürekli kontrol edilerek güncel halleri (upgrade) yüklenecektir. Cihaz ile birlikte verilen mevcut yazılımlar son sürüm olmalı, garanti süresi ve idarelerce garanti sonrası (parçahanç. parçadahil) sözleşme yapılması durumunda bu süre boyunca da cihaz ile birlikte verilen yazılımların son sürümleri ücretsiz olarak yüklenecektir. Cihaz tesliminden sonra 5 yıl boyunca mevcut yazılımlar ücretsiz güncelienecektir.Garanti süresi boyunca cihazayüklenenyazılımgüncellemelerinin orijinal cd'leri varsa şifre ve lisansları ile birlikte Biyomedikal Depoya teslim edilecektir.

________________________ ONAY_______ "____________

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI BÖRSAİL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ T.C. S.B.Ü. BURSA YÜKSEK İHTİSAS EĞİTİM VE ARAŞTIRMA

HASTANESİ

4.8. Cihaza   ait program veya onanm işlemlerine girmek için şifrelendirme varsa belirtilecek, istenildiğinde ücretsiz olarak verilecektir.

4.9. Cihazın  teknik dokümanları, anza kodlan ve anlamlan liste halinde Türkçe olarak verecektir.

4.10.     Cihazın tüm parçaları kullanılmamış olacaktır. Aynı zamanda cihaz; hiç kullanılmamış olduğunu belirtir özel işaretli orijinal ambalajında teslim edilecektir. Daha önce "demo" amaçlı olarak kullanılmış cihaz teslim edilmeyecektir.

4.11.     Cihaz kuruma teslim edildikten sonra gerek montaj sırasında ve gerekse montaj sonrası testler, kalibrasyon ve bakım/onan m sırasında, garanti süresi içinde olsun veya olmasın hiçbir firma personeli yanlarında o cihazdan sorumlu idarenin teknik personeli olmadan cihaz odasına girmeyecek ve cihaza müdahalede bulunmayacaktır.

4.12.     Yüklenicinin sorumlu teknik servisi, anzanm kendilerine bildirilmesi durumunda 48( kırk sekiz ) saat içinde ilk müdahaleyi yapmakla yükümlüdür. Yüklenici yedek parçagerekmediği durumda arızanın kendilerine bildirilmesinden sonra en geç 3 (üç) iş günü içinde cihazı çalışır duruma getirmekle yükümlüdür. Bu süre cihaza ilişkin arızanın yükleniciye veyayetkili sen ise bildirildiği tarihten başlar. Cihazın arızasının 5 iş günü içerisinde giderilememesi halinde yüklenici tamir sonuna kadar benzer özelliklere sahip başka bir malı idareye tahsis eder.

4.13.     Y üklenici yedek parça gereksinimi varsa durumu idareye ve teknik birime bildirecek; en geç 15 (onbeş) iş günü içindecihazı çalışır duruma getirmek zorundadır. Tamir-bakim hizmeti en fazla 15 (onbeş) iş günü içerisinde bitmediği takdirde, tamir bakım hizmeti bitene kadar aynı özelliklerde bir cihazı geçici kullanım için kuruma verecektir. İthal izni gerektiren yedek parça değişimi durumunda belgelenmesi kaydıy la geçen süre bu süreye eklenecektir.

4.14.     Tasanm ve imalat halası nedeniyle cihazın neden olacağı insan kazalan ve her türlü maddi hasarlardan yüklenici sorumlu olacaktır.

4.15.     Cihazın idareye teslim edildiği tarihten itibaren, kullanım hatalan dışında yukanda belirlenen garanti süresi içinde kalmak kaydıile. bir yıl içerisinde; aynı anzanın 3(üç)'ten fazla tekrarlanması veya belirlenen garanti süresi içerisinde farklı arızalann toplamının 8(sekiz)‘ den fazla olması ve bu arızalann cihazdan yararlanamama sonucunu ortaya çıkarması durumunda, yüklenici cihazı değiştirmekle yükümlüdür. Ancak, cihazın birden fazla üniteden oluşması halinde yüklenici, sadece arızanın meydana geldiği ünite veya üniteleri değiştirmekle yükümlüdür.

4.16.     Cihaza yapılacak her türlü müdahaleden sonra(periyodik bakımlar da dâhil olmak üzere) firma mühendisi tarafından teknik rapor düzenlenerek 1 (bir) nüshası teknik birime teslim edilecektir.

4.17.     Cihazın periyodik bakımları garanti süresince, yüklenici firma tarafından düzenli olarak yapılacaktır. Periyodik bakım esnasında yapılacak işlemler üretici firmanın kullanıcı ve/veya servis kılavuzlarında belirttiği standartlar dahilinde y apılacakür.

4.18.     Cihaz için ayrıntılı bakım programı daha sonra, cihazla birlikte Hastane Biyomedikal Bi ri m Sorumlusuna teslim edilecektir. Bu program aşağıdaki bilgileri içermelidir;

•          Koruyucu bakımda yapılacak işlemler.

•          Yedek malzeme listesi.

•          Koruyucu bakı m aralı kİ an.

•          Arıza halinde başvurulacak telefon, faks, mail adresi, çağn ve cep telefon numaralan.

•          Cihaz ve cihazın aksesuarlarına ait marka, model, seri numarası ve üretim yılının bulunduğu liste

4.19.     Yukarıda sayılan garanti hükümleri, yedek parçatemini ve servis, bakım ve onarım hizmeti ile ilgili, sözleşme imzalama aşamasında, yüklenici firma ile üretici firmanın taahhütname vermesi zorunludur. Bu taahhütnamede kullanılacak olan yedek parçaların da garanti kapsamında olacağı ay nca belirtilecektir, (istenilen taahhütname yeterlilik kriteri hükmünde değildir.)

4.20.     Cihaz kurulduktan sonrayetkili firması tarafından cihazın kalibratörlerle doğrulama t es İleri yapılacaktır. Garanti süresince üretici firmanın belirlediği periyotlarda yetkili firması tarafından kalibrasyonuyapılacaktır vekalibrasyon sertifikalan Klinik Mühendislik Birimine teslim edilecektir.

5.   EĞİTİM:

5.1.                                 Yüklenici firmacihazlann kullanımına ilişkin kendi eğitilmiş personeli tarafından idarenin belirleyeceği tüm kullanıcılara en az 1 gün ücretsiz eğitim verilecektir. Ayrıca garanti süreci boyunca idarenin talep etmesi durumunda en az 1 gün süreyle 2 defaya mahsus eğitim verilecektir. Eğitime ait tüm giderler satıcı firma tarafından ücretsiz olarak karşılanacaktır.

52.  Yüklenici firma eğitimin hemen sonrasında eğilim verdiği kullanıcıların tek başlarına cihazı sağlıklı bir şekilde kullanabilmelerini test etmek için her bir kullanıcı için en az 1 d e fa te s t uygulaması yapmalıdır.

53.  Yüklenici firma cihazlann bakımı, olası arızalann giderilebilmesi, kalibrasyonu ve her türlü yazılım çökmelerine ilişkin eğitilmiş personeli tarafından idarenin belirleyeceği teknik birim personellerine en az 1 gün ücretsiz eğitim verilecek ve bunu sertifıkalandıracaktır.

5.4.                                 Yüklenici fırmacihaz ile ilgili Türkçe eğitim dokümanı hazırlamalıdır. Eğitim dokümanı içeriği sistemin genel tanımını, kullanım kılavuzunu, çıkabilecek olası anzaları ve bu anzalann çözüm önerilerini, periyodik bakımlarının nasıl yapıldığı bilgilerini içermelidir. Firma, eğitim içeriğine operatörler için gerekli ve uygun gördüğü d aha başka konuları da ekleyebilir. Yüklenici firma eğitim dokümanını yazılı veyaCD ortamında eğitim verdiği kullanıcılara eğitim başlangıcında temin edecektir

Sayın............................................................

Hastanemizin ihtiyacı olan aşağıdaki ürünlerle ilgili fiyat ve teslim şartları ile ilgili teklifinizi göndermenizi rica ederim.

HASTANE TİPİ SOĞUK BUHAR CİHAZI

1.      Cihaz hareketli bir stant üzerinde olmalı ve kilitlenebilir tekerleri bulunmalıdır.

2.      Cihaz masa üstü kullanımlara da uygun olmalıdır.

3.      ' Cihazın ayak ve gövde bağlantı noktası sağlam çelik mamülden imal edilmiş olmalıdır.

4.      Cihaz üzerinde kullanıcıyı bilgilendiren LCD ekran olmalıdır.

5.      Cihaz sessiz çalışmalı ve gürültü seviyesi hastayı rahatsız etmemelidir.

6.      Buhar hortumu hastanın kullanımına uygun pozisyonda ayarlanabilmelidir.

7.      Cihaz sürekli çalışma moduna uygun olmalıdır.

8.      Cihaz bakteriyolojik filtreye sahip olmalıdır.

9.      Cihaz oksijen adaptörüne sahip olmalıdır.

10.   İlaç nebülizasyontı için ilaç kabına sahip olmalı ve ayrı bir kapak kullanımı

. gerekmemelidir.

11.   Plezo seramik kristal nebülizasyon haznesinde takılı olmalı ve değişimi kolay olmalıdır.

12.   Sıvı seviyesi azaldığı zaman yada nebülizasyon haznesi yerine tam oturmadığı zaman cihaz işitsel ve görsel alarm vermelidir.

13.   Cihaz 220 VAC/ 50 Hz +_ %10 şebeke elektriği ile çalışabilmelidir.

14.  Cihaz 1.7 MHz +_% 5 vibrasyon frekansında çalışmalıdır.

15.  Nebülizasyon hızı 0-3 ml/dk aralığında ayarlanabilmelidir.

16.   Partikül çapı 1.0 -6.0 mikron aralığında olmalıdır.

17.  Aerosol hazne kullanım kapasitesi 450 mİ den az olmamalıdır.

18.  Cihazın gövde-kavanoz(kapaklı) ağırlığı 4.5 kg dan fazla olmamalıdır.

19.   Beslenme, kabı, lOOOml cam veya PVC şişeden olmalıdır.

20.   Buhar yoğunluğu 10 kademe ayarlanabilmelidir.

21.   Buhar hızı 10 kademe ayarlanabilmelidir.

22.   Zamanlayıcı 0-i20 dk arasında ayarlanabilmelidir.

23.   Cihaz imalat hatalarına karşı en az 2(iki)yıl garantili olacak ve ücretsiz garanti bitiminden sonra en az lö(on) yıl süre ile ücret karşılığında yedek parça sağlamayı üretici, temsilci ve varsa yetki verilen satıcı firma taahhüt edecektir.

24.   Cihazlar ile bHikte cihaz başına 2 adet otoklavlanabilir yedek hortum seti, yine cihaz baçinâ 5 adet yedek filtre ücretsiz olarak verilecektir.

25.   Cihazın kullanıcı eğitimi hastanemizde belirtilen kişilere cihazın kullanmaya başlamasından en geç bir hafta içinde verilmelidir.

26.   İdare gerekli görürse demonstrasyon isteyebilir. Firma bunu nasıl sağlayacağını teklifinde belirtecektir.

27.   İstekliler ihalede teklif ettikleri malzemelerin Sağlık Bakanlığı Bilgi Bankası tarafından onaylandığını gösteren barkod numaralarını teklif mektuplarında, irsaliyede ve faturalarında da malzemelerin isimleriyle birlikte liste halinde belirteceklerdir.

28.   İstekli T,C İlaç ve TıM>i Cihaz Ulusal Bilgi Bankası'na (TİTUBB)kayıtlı olması ve alımı yaprfacak tıbbı cihazların TİTUBB da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı elması şartı gerekmektedir.

ELEKTRONİK BEBEK TERAZİSİ

1.  20 kg tartım kapasiteli olmalıdır.

2.      Bebek teraziden alındığında bir tuşa basılarak bebek ağırlığının göstergede kalması sağlanabilmelidir.

3.      Terazinin kefesi 30-60cm ebatlarından küçük olmamalı. Jebeğin düşmesine neden olmayacak biçimde korunaklı olmalı, yüzeyi kolay temizlenebilme idir.

4.   Bebeğin tartım sırasındaki hareketleri tartım değerini etkilemem ili.

5.   Likit kristal göstergeli olmalı.

6.   En az 2 yıl garantisi olmalıdır.

7.   Cihaz ilgili bölüm tarafından görülmelidir.

8.   Dijital olmalıdır.

9.   Otomatik kapanmalıdır.

10.   Sıfırlama olmalıdır.

11.   Düşük pil göstergesi olmalıdır.

12.      Cihazın uygunluğu klinik mühendislik birimi ve kullanıcı oirim tarafından uygunluk verilecektir.