Teklif İstemi ( 4 Farklı Alımı )

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI Bursa İl Sağlık Müdürlüğü Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Hastanesi

ETUV-INKUBATOR CAM KAPAK

1.      Yedek parça Nüve marka, EN 400 model etüv cihazına uyumlu olmalıdır.

2.       Yedek parça orijinal olmalıdır.

3.       Parçanın uygunluğu Klinik Mühendislik Hizmetleri Birimi tarafından verilecektir.

4.       Parçanın faturası Klinik Mühendislik Birimimize gönderilmemelidir ilgili birim olan Muayene Kabul Birimine yollanmalıdır. Aksi durumda fatura teslim alınmayacak; yüklenici firmaya geri yollanacaktır.

ourss YuKsek İhtisas E.A.H.

Murat TAIVSAÇ

Sicil No: MM£S167 Bi^madika^übendjsi

oöü Bursa Yüksek İhtisas E.A.H.

SVlurat TAftflAÇ

Sicil No: MM65167 Biyomedikai Müttendisi

KOLOSTOMİ TORBASI PEDÎATRİK (10 mm İç Çap)

1.      Cilde dost olup, nem emme özelliğine sahip olmalı, maserasyonu engellemelidir.

2.       Yapışkan uygulama sonrasında ciltte yapışkan artığı bırakmamalıdır.

3.       Yapışkanın dış tarafında mikro gözenekli ikinci yapışkan tabaka bulunmalı bu ikinci yapışkan torbanın cilde yapışmasında ikinci emniyet ve cildin hava almasını sağlamalıdır.

4.       Torba yumuşak ve koku geçirmeyen Özelikte olmalıdır. Şeffaf olmalıdır.

5.       Torbanın cilde temas eden yüzeyi yumuşak bir astar ile kaplı olmalıdır.

6.       Keskin köşelere sahip olmamalı, yuvarlak kesimli olmalıdır.

7.       Suya dayanıklı olmalıdır.

8.       Her torbanın boşaltım sistemi olmalı, boşaltım sisteminde kullanılan çubuk yada klips her torba için 1 adet mevcut olmalıdır.

9.       Kullanıcı tercihine göre transparan ve opak renk seçenekleri ayrıca boşaltmalı ve boşaltmasız modelleri olmalıdır.

10.   lOmm iç çapı isteğe göre kesilebilir modelde seçeneği olmalıdır.

11.  Numune görülecektir ve denendikten sonra karar verilecektir.

12.   İstekliler ihalede teklif ettikleri malzemelerin Sağlık Bakanlığı Bilgi Bankası tarafından onayladığını gösteren barkod numaralarını teklif mektuplarına,irsaliyede ve faturalarında da malzemelerin isimleriyle birlikte liste halinde belirtileceklerdir.

13.   İlgili T.C ilaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası’na (TİTUBB) kayıtlı olması ve alımı yapılacak tıbbı cihazların TİTUBB' da Sağiık Bakanlığı taralından onaylı olması şartı gerekmektedir.

Sayın...........................................................................................................................................................

Hastanemizin ihtiyacı olan aşağıdaki ürünlerle ilgili fiyat ve teslim şartları ile ilgili teklifinizi göndermenizi rica ederim.

1 -Mikroskop kılıfının naylonu polietilen malzemeden üretilmiş olmalıdır,mikron kalınlığı en az 8-9

olmalıdır.

2-                     Kılıf;           ameliyat mikroskobunu objektif, ana gövde, video kamera ve gözlem tüpünü örtecek büyüklükte ve uzunlukta olmalıdır.

3-                         Kılıfm       objektif deliği olmalı ve bu objektif deliği mikroskobun deliğinden ne büyük olmalı ne de küçük olmalı, objektif ile uyumlu olmalıdır.

4-                         KıIıfın       objektif deliği mikroskop objektifine takıldığında aradaki mesafe binoküler başlıkların rahatça hareket edebileceği şekilde olmalıdır.

5-                              Objcktif  deliği olarak 68mm çapında camı çıkan kasnak yapısına sahip olmalıdır. LEICA F 50 cihazına uygun olmalıdır.

6-                   Kılıf üzerinde tespit edici yapışkan bantlar olmalıdır,3 kuşaklı olmalı gövdeyi sarabilmelidir.

7-                     Steril           tek paketler halinde olmalı ve paketlerin üzerinde üretim tarihi, son kullanım tarihi, barkot numarası olmalıdır.

8-                  T.C.  Sağlık Bakanlığı İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankasına (TİTUBB) kayıtlı ve ürünlerde sağlık bakanlığı tarafından onaylıdır ibaresi olmalıdır. İhaleye katılan firma söz konusu ürüne ait havilik kodu da bulunacaktır.

TEKLİF İSTEME FORMU

Sayın

Hastanemizin ihtiyacı olan aşağıdaki ürünlerle ilgili fiyat ve teslim şartlan ile ilgili teklifinizi göndermenizi rica ederim.

Numunelerinizi Tekliflerinizle Beraber Teslim Etmeniz Gerekmektedir! Teknik Şartname Ektedir! TEKLİFLERİNİZİ BU FORM ÜZERİNDE DÜZENLEYEREK TESLİM EDİNİZ! AYRI BİR FORM

DÜZENLEMEYİNİZ!

Not: Teklif edilen ürünün marka/model, ÜTS, UBB ve Firma tanımlayıcı no veya Bayi numarası belirtilmesi zorunludur.

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI BURSA İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ

S.B.Ü Bursa Yüksek İhtisas Eğitim Ve Araştırma Hastanesi

MICROGUİDEVVİRE GR2032

1.       Kılavuz tellerin nöroradyolojik uygulamalar için distal en az 31cm kısımları sarmal yapıda cok yumuşak nitinol metaryel ;proksimal kısımları taşıyıcı çelik metaryelden imal olmalıdır.

2.       Kılavuz tel gövdesindeki çelik - nitinol geçişleri kırılmayı önleyici füzyon tekniğiyle imal edilmiş olmalıdır.

3.       Bölümün isteğine göre Düz veya Double angle seçenekleri hazır bulunmalıdır.

4.       Kılavuz tellerin proksimal çelik kısmı 0.014 inch distal atravmatik nitinol uçları 0,012 ine olmalıdır.

5.       Kılavuz tellerin ucuna kolayca sekil verilebilmeli ve bu sekli en zor kullanımlarda dahi kaybetmemelidir.

6.       Kılavuz teller kullanım amacına bağlı olarak en az 200cm uzunluğa sahip olmalıdır.

7.       Mikro Kılavuz tel tek tek, disposable ve kullanıma hazır steril ambalajında sunulmalıdır.

8.       Teslim edilen her bir ürünün teslimat tarihi itibarı ile 2(iki) yıl miadlı olmalı ve miadı yaklaşanlar yenileri ile değiştirilmeli.

9.       Malzeme steril orijinal ambalajında teslim edilmelidir. Ambalajlar üzerinde uluslararası standartlara uygun ölçüleri, kod numarası, lot numarası, son kullanma tarihi, Ulusal Bilgi Bankası (UBB) kodu ve teknik özellikleri belirtilmiş olmalıdır.

10.   Numune gönderilmelidir.

11.   İstekli T.C İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası'na (TİTUBB)kayıtlı olması ve alımı yapılacak tıbbı cihazların TİTUBB'da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması şartı gerekmektedir.

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI BURSA İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ

S.B.Ü Bursa Yüksek İhtisas Eğitim Ve Araştırma Hastanesi

INTRA KRANİAL DESTEK KATETERI GR2051

1.       Kateter, tedavi edici malzemelerin intra kranial lezyonlara gönderilmesi için destek amacli tasarlanmis olmalidir.

2.       Kateterin ayrica intra kranial emboli aspirasyon endikasyonu olmalidir.

3.       Kateter safti sürtünmeyi azaltmak amaciyla hidrofilik kapli olmalidir.

4.       Kateter, esnek ve değişken sertlik, yumusaklik oranlarina sahip kompozit malzemeden üretim olmalidir.

5.       Kateter, 0.038" inch e kadar guidevvireile kullanılabilmelidir.

6.       Kateter, hybrid yapida ve coil tasarimiyla tasarlanmis olmalidir.

7.       Kateter 6f 0.0815"(inch) dis cap ve 0.070" inch ve 5f 0,68 dış çap 0,055 inch ic cap ölçülerine sahip olmalidir.

8.       Kateter 115 cm uzunlukta olmalidir.

9.       Kateter, lezyonlara ulasimda atravmatik olmasi için distalde 19 cm’lik esnek segment yapisina sahip olmalidir.

10.    Kateter, steril tekli ambalajda ve üzerlerinde son kullanim tarihi,steril sekli ve saklama kosullari belirtilmiş şekilde ambalajlanmis olmalidir.

11.   Teslim edilen her bir ürünün teslimat tarihi itibarı ile 2(iki) yıl miadlı olmalı ve miadı yaklaşanlar yenileri ile değiştirilmeli.

12.    Malzeme steril orijinal ambalajında teslim edilmelidir. Ambalajlar üzerinde uluslararası standartlara uygun ölçüleri, kod numarası, lot numarası, son kullanma tarihi, Ulusal Bilgi Bankası (UBB) kodu ve teknik özellikleri belirtilmiş olmalıdır.

13.    Numune gönderilmelidir.

14.   İstekli T.C İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası'na (TİTUBB)kayıtlı olması ve alımı yapılacak tıbbı cihazların TİTUBB'da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması şartı gerekmektedir.

F.23.006.03

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI BURSA İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ

S.B.Ü Bursa Yüksek İhtisas Eğitim Ve Araştırma Hastanesi

UZUN GUİDİNG INTRODUCER ( 80,90 ve 110 cm ) TEKNİK ŞARTNAMESİ GR1067

1-      Carotis stentleme ve diğer vasculer girişimsel işlemlerin uygulanmasına olanak tanımalıdır.

2-       Distal uç radyopak markırlı ve yumuşak olmalıdır.

3-       Distal 50cm lik kısım hidrofilik kaplı olmalıdır.

4-       Örgülü yapısı distalden proksimale doğru 3 aşamalı olmalı ve bununla uç kısım yumuşaklığı ayarlanmış olmalıdır.

5-       Bükülme ve kırılmalara dayanıklı ve sürtünmesiz yüzeye sahip olmalıdır

6-       Sistem Y adaptörü şeffaf olmalı ve side-arm ile birlikte olmalıdır.

7-       Sistem 4-5-6-7-8 Frenh seçeneklerine sahip olmalıdır.

8-       6FR iç lümen çapı:0,087 inh v, 7 fr iç lümen çapı 0,100 inch ve 8 fr iç lümen çapı:0,113 inch olmalıdır.

9-       Uzunluğu 80cm, 90cm ve 110 cm olanaklarını sunmalıdır.

10-   Sistem 1 adet distali 15 cm hidrofilik dilatatör içermeli ve 0.035 ve 0.038 inch tel geçişine uygun olmalıdır.

11-   Teslim edilen her bir ürünün teslimat tarihi itibarı ile 2(iki) yıl miadlı olmalı ve miadı yaklaşanlar yenileri ile değiştirilmeli.

12-   Malzeme steril orijinal ambalajında teslim edilmelidir. Ambalajlar üzerinde uluslararası standartlara uygun ölçüleri, kod numarası, lot numarası, son kullanma tarihi, Ulusal Bilgi Bankası (UBB) kodu ve teknik özellikleri belirtilmiş olmalıdır.

13-   Numune gönderilmelidir.

14-   İstekli T.C İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası'na (TİTUBB)kayıtlı olması ve alımı yapılacak tıbbı cihazların TİTUBB'da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması şartı gerekmektedir.