T.c. Adalet Bakanlığı Elazığ Açık Ceza İnfaz Kurumu Müdürlüğü İhtiyacı Muhtelif Cins Ve Miktarda Revir Malzemeleri Alımı

Revir Malzemeleri Teknik Şartnamesi 6 KANALLI YORUMLU EKG CİHAZI ŞARTNAMESİ

1.    KONU

6    Kanallı Elektrokardiyografi Cihazı Teknik Şartnamesi.

2.      İSTENİLEN TEKNİK VE TIBBİ ÖZELLİKLER

2.1. GENEL ÖZELLİKLER:

2.1.1.                        Cihazın  Ekran çözünürlüğü 640x480 Piksel renkli LCD ekrana sahip olmalıdır.

2.2.2.                        Cihazm   örnekleme sayısı en az 8.000 örnek/dakika olmalıdır veya pacemaker örnekleme sayısı 10.000 hz olmalıdır.

2.1.3.                        Yüksek    frekans filtresi 75-100-150 Hz olarak ayarlanabilmelidir.

2.1.4.                      CMRR değeri en az 115 dB’ dir ve A/D Çözünürlük 24 bit olmalıdır.

2.1.5.                   Cihaz yüksek amplitüdlü EKG sinyallerini 2.5 mm/mV’a inebilmelidir

2.1.6.                   Cihaz PC- Tabanlı EKG veri Yönetimi programı yazılımına sahip olmalıdır.

2.1.7..Cihaz ağırlığı en az 2.5 Kg geçmemelidir. Cihaz fişe takıldığında batarya otomatik olarak en fazla 2 saat içinde tam olarak şarj almalıdır ve 6 saat çalışmalıdır.

2.2.                       MONİTÖR ÖZELLİKLERİ:

2.2.1 .Cihaz üzerinde çok renkli (en az 3 farklı renkten oluşan) bir monitör olmalıdır. Monitör en az 5.7” dokunmatik ekran ve Türkçe menü olmalıdır.

2.2.2.                                 Monitörde   12 EKG derivasyonu ve 1 ritim kanalını aynı anda görüntüleyebilmelidir. Sinyal kalitesinde oluşabilecek hataları tespit edebilmek için cihazın hata indikatörü olmalıdır ; bu sayede hangi elektrodun hastadan çıktığı veya bilgi tedarik edemediği cihazın monitör ekranında açıkça göstermelidir.

2.2.3.                               Monitörde    QRS senkron işareti ile nabız sayısı göstermelidir.

QRS senkron işareti ile birlikte cihaz QRS senkron sesi de vermelidir. Ses şiddeti kullanıcı tarafından ayarlanabilmelidir.

2.3.           EKG KANALI ÖZELLİKLERİ:

2.3.1.                   Cihaz         aynı anda 6 kanal   EKG çekemi yapabilmelidir. İstenirse kaydedici 3 ve 4 kanal ( 3 kanal + ritim) ve 6x2+1 ritim olarak çekim yapabilecek şekilde de ayarlanabilmelidir.

2.3.2.                   Cihaz otomatik modda en az 24 saniyelik kayıt yapabilmelidir. Kullanıcı bu modda çekim süresini 10-24 saniye arasında kendi isteğine göre tayin edebilmelidir.

2.3.3.                   Cihaz kayıt sırasında normal dışı bir ritim/atım tespit ederse çekim süresini kendisi uzatabilmelidir.

2.3.4.                   Cihaz SD kart ve USB Port sayesinde en az 3000 adet EKG çekimini hafızasında saklayabilmelidir ve standart olarak pdf dosya formatmda hasta kaydı yapabilmelidir

2.3.5.                   Cihaz standart olarak dat dosya formatında USB belleğe ve hafızasına kayıt edebilmelidir. İstenildiğinde FDA- XML-DlCOM dosya formatlarını desteklemelidir.

2.3.6.                   Cihaz EKG yorumunu 200 kardiyak bulguyu 24 saniyelik EKG bilgisi ile karşılaştırarak 4-5 saniye içinde yapabilmelidir.

2.3.7.                        Cihazın   yorum ünitesi HR (Ven. Rate), QRS duration (süresi), QT/QTC interval (aralık) hesaplamaları, PR aralığı ve P/QRS/T aksı ölçümleri otomatik olarak hesaplayarak kâğıda yazdırabilmelidir.

2.3.8.                   Cihaz istenirse opsiyonel USB bellek veya LAN kart ve yazılım programı ile PC’ye bağlanıp veri aktarımı yapabilmelidir. Aktarılan veriler bu programda saklanılabilmelidir, değişik zamanlarda kaydedilen aynı hastaya ait veriler karşılaştırılabilir ve EKG kayıtları elektronik posta ve faks yoluyla gönderilebilmelidir.

2.3.9.0psiyonel bilgisayara aktarma yazılımı satın alındığı takdirde cihaz çıktı vermeden EKG çekimini direkt olarak bilgisayara gönderebilmelidir.                         , ' ' ~ 4 ^ *

f

T.C.

ADALET                          | *

ELAZIĞ AÇtK CEZA İNFAZ Küf 2

MÜDÜRLÜĞÜ

2.3.10.0psiyonel olarak cihaz dıcom metoduyla Hastane Bilgi Sistemine bağlanabilmelidir.

2.3.1 l.EKG kanalı defibratör deşarjından korumalı olmalıdır ve bu husus kataloglarda işaretlenerek gösterilebilmelidir.

2.4.                           KAYDEDİCİ ÖZELLİKLERİ:

2.4.1.                               Kaydedici   termal özellikte olup ve kayıt kâğıdı dışında hiçbir sarf malzemeye ihtiyaç duymamalıdır ve kendi otomatik kağıt ölçeklendirme (grid) yapabilmelidir.

2.4.2.                               Kaydedici   kayıt kâğıdı üzerinde ölçeklendirme noktalan yoksa kendisi çizebilmektedir.

2.4.3.                                       Kaydedicinin   hızı 5, 10, 25 ve 50 mm/sn olarak seçilebilmelidir.

2.4.4.                       KaliteIi çıktılar elde edebilmek için kaydedici en az 200 dpi (8 dots) yoğunlukta kayıt yapabilmelidir. KLAVYE ÖZELLİKLERİ:

2.5.1.                        Cihazın ana gövdesindeki klavyede her harf ve rakam karakteri ayrı tuşlarda yer almalıdır. İstenirse opsiyonel olarak cihaza barkod okuyucu bağlanabilmelidir.

2.5.2.                             Klavyede    kopyalama tuşu olmalıdır. Kopyalama tuşuna basılınca cihaz hastadan bağlantı kabloları sökülmüş olsa dahi son EKG çekimini tekrar yazdırabilmelidir.

STETESKOP

•        Steteskop, özellikle kan basıncı ölçümü için kullanılmalıdır.

•        Steteskop, kulak zeytinleri, kulak boruları, bağlantı parçası, kauçuk Y hortumu ve ses alıcısından (tambur) meydana gelmelidir.

•        Ses alıcısı, yassı ve tek taraflı olmalıdır.

•        Tambur kromajlı olup, 45 mm çapında ve üzerinde marka ve menşei belirtilmiş olmalıdır.

•        Tamburun iç kısmında bulunan membran üzerinde marka ve menşei belirtilmiş olmalıdır.

•        Steteskop simetrik bir yapıda olmalı, metal kısımlarında delik, çizik, renk değişikliği bulunmamalıdır.

•        Kauçuk Y hortumunda çizik, delik, çatlak, yırtık, eskimiş ve özelliğini kaybetmiş kısımlar bulunmamalı, koku vermemelidir.

•        Kauçuk Y hortumunun orijinal rengi gri olmalıdır.

•        Kulak borularının kavisleri keskin olmamalı ve içlerinde ses iletimini bozacak, engelleyecek çapak, kir gibi oluşumlar bulunmamalıdır.

AMBU TEKNİK ŞARTNAMESİ

1-                             Kullanımı   kolay ve farklı boyda maskelerle kullanılabilir olmalı, özel kutusu içinde olmalı.

2-                ÖzeI silikon malzemeden yapılmış olup toplam hacmi en az 1350-1500 mİ. olmalı.

3-                         Kolayca temizlenebilmeli soğuk sıvı dezenfektanlar ile dezenfekte edilebilmeli ve ayrıca 120-I34°C kadar otoklavlanabilmelidir.

4-                      Erişkin  ambu için 2, 3 ve 4 nolu, maskeler birlikte verilmelidir.

5-                     Basmç    artışlarında nefesi atmosfere veren rahatlma valvine sahip olmalı.

6-           CE    belgesine sahip olmalı ve ISO 9000 serisi belgelerinden ilgili olanına sahip olmalı.

BİLEKTEN ÖLÇEN TANSİYON ALETİ ŞARTNAMESİ

•          Hafıza 14 Ölçüm

•          Doğruluk Basınç : +- 3 mmHg

•          Nabız : görüntülenen değer +- %5

•          Şişirme Elektrikli pompayla otomatik

•          İndirme Otomatik basınç tahliye valfi

•          Basınç Algılama Kapasitif basınç sensörü

•          Güç Kaynağı 2 adet ‘AAA’ PİL 1,5 V

•          Pil Ömrü Yeni alkalin pillerin kapasitesi yaklaşık 100 ölçümdür.

•          Çalışma Sıcaklığı/Nem 10 C ila 40 C / %30 ila % 85 bağıl nem

•          Saklama sıcaklığı / -20 C ila 60 C / % 10 ila % 95 bağıl nem/

CERRAHİ ALET TASIMA SEHPASI TEKNİK ŞARTNAMESİ

Araba ebatları 90x60x85 ölçülerinde olmalıdır.

Araba 304 kalite en az 1 mm kalınlığında paslanmaz çelik sacdan üretilmiş olmalıdır.

Arabatek raflı olmalıdır.

Raf kenar ölçüsü en az 3 cm ve içe doğru çift bükümlü olmalıdır.

Araba hareketli olmalıdır.

Arabanın her iki tarafında itme kulpu olmalıdır.

Arabada kullanılan tekerlekler en az 8 cm çapında, çiftli ve yere temas eden yüzeyi kauçuk kaplı olmalıdır.

Tekerleklerin en az iki âdeti antistatik özellikte ve en az iki âdeti de frenli olmalıdır.

Araba ayakları, 304 Kalite 021x1,20 ölçülerinde paslanmaz çelik boru profil olmalıdır.

CERRAHİ EL ALETLERİ 8-9-14-15-16-17-18-19-20 ka le m ler

1.       Cerrahi aletler paslanmaz çelikten imal edilmiş, polisajı düzgün ve pürüzsüz olmalıdır. İmalat veya tıbbi nedenler ile paslanmaz çelik dışında diğer materyallerden üretilmiş cerrahi aletlerin, “teknik şartnameye cevap" metninde belirtilmesi zorunludur. Aksi halde isteklinin teklifi değerlendirme dışı kalacaktır.

2.       Cerrahi aletler tavan lambası ve mikroskop ışığı altında, gözü alacak şekilde parlayan malzemeden yapılmış olmamalıdır.

3.       .

4.       Tüm ürünler CE belgeli olacaktır.

5.       Aday ve isteklilerin alım konusu malzemeleri teklif etmeye yetkisinin bulunduğuna dair belgeler olacaktır.

6.       Cerrahi aletlerin üzerinde marka, aletin katalog numarası ve CE işareti ile paslanmaz çelikten olanlar üzerinde ayrıca “stainless steel” ibaresi normal kullanımda her türlü temizlik ve sterilizasyon şartlarında silinmeyecek şekilde yazılı olmalıdır. Alınan aletler en az 134 C de buharlı otoklavda, etilen oksit, hidrojen peroksit, ve kimyasal ürünler ile sterilizasyon yöntemlerine uygun olmalıdır. Aletler korozyona karşı dayanıklı olmalıdır.

7.       Teklif edilecek cerrahi aletlerin üretildiği çelik hammaddesinin sertlik değeri Rockwell sertlik standartlarına göre olmalı, Rockwell sertlik standartlarına göre sertlik değerleri; kesici aletler için 50-58 HRC, tutucu aletler için 40-48 HRC olarak belirtilen değerlerde olmalıdır. Hammaddenin türü, sertlik değeri, korozyon test raporlarını ve diğer özellikleri ihale dosyasında sunulmalıdır.

8.       Çeliğin yapısında bulunan ve çeliğin dayanma özelliklerini değiştiren Karbon, Mangan, Fosfor, Kükürt, Nikel, Silisyum ve Vanadyum gibi elementler çeliğin yapısında %l (bir)’den fazla bulunmamalıdır. Firma bunu ihale dosyasında belgelendirmelidir.

9.       İdare gerek görmesi halinde teslim edilen numunelerin tamarçyfl*rvey^Jçerisinden seçilen aletleri TSE,

KOSGEB ve ODTÜ’de test yaptıracak olup, buna ilişkin gidwjer.a^a |a'ı>fından karşılanacaktır.

V*- * • v.

10.    İhaleye teklif veren firmalar setlerde, set bütünlüğünün bozulmaması için set olarak teklif vereceklerdir. Set içerisinde yer alan cerrahi aletler, malzeme ve sterilizasyon güvenliği açısından en fazla 2 kalem haricinde aynı marka olacaktır.

11.    İştirakçi firmalar teklif ettikleri ürünlerin orijinal veya cd ortamında kataloglarını ihale evrakları ile birlikte vermelidir. Fotokopi, faks ve benzeri dokümanlar kabul edilmeyecektir. Katalogda olmayan özel üretimler, ihale dosyasında ayrıca belirtilecek olup katalogda gösterilme zorunluluğu yoktur. CD ortamında verilecek kataloglarda ise katalog numaralarının girilebileceği arama motorunun bulunması, format sorununun olmaması gerekmektedir. Teklif edilen tüm ürünler katalog ve broşürlerde yer almalıdır (özel üretim ürünler hariç). CD de ürünlerin ağız ve uç yapılarının birebir ölçülerde görünür olması gerekmektedir

12.    Teklif edilen cerrahi aletlerin şartnameye uyumluluğu ve istenilen özellikleri taşıyıp taşımadığı isteklilerin teklif dosyası içerisinde verecekleri üreticinin detaylı ürün evsaflarını gösteren katalog ve broşürlerindeki bilgiler ile de teyit edilecektir. İhaleye verilecek katalog ve broşürlerde teklif edilen ürünün birebir uç yapısı, uzunluk, ebat ve metal özellikleri gibi detaylı özelliklerinin bulunması teklif edilen ürünün teyidi açısından zorunludur.

13.    İstekli firma teklif ettiği marka ve ürüne ait bakım, saklama ve sterilizasyon bilgilerini içeren Türkçe kullanım kılavuzunu ihale dosyası içerisinde vermelidir.

14.    İstekli firmalar ihalenin uhdelerinde kalması durumunda teslim edecekleri ürünlerin verimliliğini arttırmak amacı ile idaremizin muayene ve kabul işlemleri sırasında belirleyeceği sayıda personele kullanım öncesi ve sonrası bakım hakkında eğitim verecektir.

15.    İhaleye katılacak firmaların T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankasfna (TİTUBB) kayıtlı olması ve alımı yapılacak tıbbı cihazların TİTUB’ta Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması şartı aranacaktır. Kapsam dışı olanlarda beyan yeterli olacaktır.

16.    İştirakçi firmalar genel alet kalitesinin incelenebilmesi ve ürünlerin numuneler üzerinden de doğruluğunun teyidi için, bölümler için alınacak olan aletlerden, ihtiyaç listemizde yer alan ve Ek-1 de belirtilen, ihalede teklif ettikleri marka aletleri numune olarak teklif dosyası ile birlikte ihale saatine kadar komisyona teslim etmelidirler. Ek-1 de belirtilen numunelerini ihale saatine kadar teklif dosyası içerisinde teslim etmeyen, bölümlere göre eksik veya hatalı numune veren isteklilerin o bölüm için teklifleri değerlendirme dışı kalacaktır. Verilmesi zorunlu alet numuneleri şartname ekindeki Ek 1 ‘‘Numune olarak istenilen Aletler” listesinde yer almaktadır.

17.    Numuneler ve alınan tüm cerrahi aletler işlevsellik bakımından (gerekli görülmesi halinde vakalarda), elle, gözle, gerekirse mikroskop altında incelenecek ve otoklavda test edilecektir. Komisyonca incelenen cerrahi aletlerde, vakalarda kullanımı olumsuz etkileyebilecek; ağızların birbirine tam olarak temas etmemesi, saplarındaki elastik yapının bulunmaması, kilitlenebilen tiptekilerin zor açılıp zor kapanması, eklem yerlerinde ve ağızlarda çapak bulunması gibi hususların tespit edilmesi durumunda istekliler bu kalemlerde değerlendirme dışı kalacaktır.

DİAGONESTİK SET CİHAZI TEKNİK ŞARTNAMESİ

Paslanmaz çelik kasalı, led ışıklı ve göz bebeği büyüklüğü göstergeli ışık kalemi (PLİ005) Işık kalemi ile kullanılmak üzere direkt aydınlatmalı otoskop başlığı

3   Farklı boy spekülüm olmalıdır Kontrast arttırıcı açık filtre olmalıdır

Kuvvetli plastikten dil basacağı ve ışık kalemine monte aparatı olmalıdır Cihaz pille çalışmalıdır.

T.w.

Cihazın Ubb kaydı olmaidır        ADALET BAKANLIĞI!

fLAZ'.Ğ AÇfK CE7Â İH FAZ Cihaz iki yıl Garantili olmalıdır.                iV.UDÜkLuĞ j

Ecza Dolabı teknik şartnamesi

1.                  Dolap     DKP Saçtan imal edilmiştir olmalıdır

2.                 Ecza      dolabı statik boya ile boyanmış olmalıdır

3.                           Üzerinde    kazıntı,boya izi hatalı unsurlar bulunmamalıdır.

4.                   Camlı    şekilde olmalıdır.

5.                Ecza dolabının ebatları: 46x28x10 cm'dir. ö.Ortalama ağırlıgı:2 kg veya 3 kg.Kesin ağırlık olmalıdır.

Göz Eşeli teknik şartnamesi

-Ahşap imal edilmiştir

-Eşelin ön kısmına iki adet cam monte edilmiştir -Aydınlatma iki adet 32 vvatt çubuk florasan ile sağlanmaktadır -Üst kısımda duvara askı yerleri bulunmaktadır -Tamamen elektrostatik toz boyadır -Ağırlık 3,5 kg

İLK YARDIM ÇANTASI TEKNİK ŞARTNAMESİ

1                    -Sıvı geçirmez olmalıdır

2-   Poliüretan malzemeden üretilmiş olmalıdır.

3-        İç     hacmi 22 cm derin 1 iğindedir olmalıdır.

4-                          Taşımak için iki adet el kulpu mevcuttur.

İŞIK KAYNAĞI TEKNİK ŞARTNAMESİ

Işık kaynağı kalem tipinde olmalıdır Cihaz pille çalışmalıdır.

Cihazın plastik olmalıdır Cihaz cepte taşınır olmalıdır.

Cihaz muayenede kullanılmalıdır.

KÜVET TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.       Küvetin tamamı 304 kalite 18/8 Cr-Ni paslanmaz çelikten imal edilmiş olmalıdır.

2.   Küvetin eni 53 cm, boyu 32,5 cm ve derinliği 15 cm olmalıdır.

3.   Küvetin kenar kısımları delikli olmalıdır.

4.   Küvet imalat ve montaj hatalarına karşı 2 (iki) yıl garantili olmalıdır. Garanti süresinin dolmasından

sonraki 10 yıl boyunca ücreti karşılığında yedek parça temin garantisi olmalıdır.

5.   Üretici ve satıcı firmanın TSE Hizmete Yeterlilik Belgesi olmalıdır.

6.   Üretici firma Sanayi ve Ticaret Bakanlığından onaylı Satış Sonrası Hizmete Yeterlilik Belgesine sahip

olmalıdır.

7.   Üretici firma ve satıcı firma ISO 9001 kalite yönetim sistemi belgesine sahip olmalıdır.

İstenilen belgeler teklif ile birlikte sunulacaktır.

T.C.

b. A „aA.“ALETBAKANLIĞI

"LA21(5 AÇİK CEZA İNFAZ

KÜDÖRLOĞO                 1. • 4

T*

♦OKSİJEN TÜPÜ TAŞIMALI OLMALIDIR

*                AYAKLARI TEKERLEKLİ OLMALIDIR.

*HASTA BAŞ KISMININ YÜKSEKLİĞİ İSTENEN YÜKSEKLİĞE GÖRE AYARLANABİLİR

♦ÖLÇÜLERİ: I80*60*70CM

*120 KİLO TAŞIMA KAPASİTESİ VARDIR

♦TEMİZLEMESİ OLDUKÇA KOLAYDIR SUNİ DERİ OLMALIDIR

♦DERİNİ ALT KISMI SÜNGER KAPLIDIR AHŞAP BÖLGE HASTAYI RAHATSIZ ETMEMELİ ♦AYAKLARI VE İSKELETİ METALDİR BEYAZ SİTATİK BOYA OLMALIDIR.

OTOSKOP-OFTALM ASKOP SET TEKNİK ŞARTNAMESİ!- OFTALMASKOP: 1.1-

Oftalmaskop 3,5v ultravioleden arınmış halojen aydınlatma yapmalıdır. 1.2- Kornea ve iris refleksiyonları elimine edilmiş olmalıdır. 1.3-             Dar pupillerden yapılan muayenelerde dahi geniş fundus

görünümü vermelidir. 1.4- +20 ile -35 dioptri arasında ayarlanabilmeli, 0 ile +10 ve 0 ile -10 dioptri arasındaki ayarlamalar l'er dioptrilik basamaklar ile olmalıdır.ayarlanan dioptri değerleri (- veya +) ayrı ayrı renkler ile gösterilebilmelidir. 1.5- Eşeli 6 ayrı görünüm vermelidir. Beyaz ışık için küçük daire, büyük daire, yarım daire,

slit ve yıldızlı polar koordinat sistemi, florasan mavisi, tüm bu görünümleri red-free filtre (yeşil ışık) ile de izlenebilmelidir.l .6- Oftalmaskop üzerinde tüm ayarlamalar tek parmakla yapılabilmelidir. 1.7- Oftalmaskop tozlanmaya karşı mukavim temizlenme gerektirmeyen yapıda olmalıdır. 1.8- Gözlük kullanan hekimlere de hitap edebilmesi için üstünde yumuşak orbital destek bulunmalıdır.

2- OTOSKOP:

1.      Otoskop portatif taşınabilir olmalı ve kullanım kolaylığı açısından ışık sistemi tek elle açılıp kapanmalıdır.

2.      Açıp-kapama düğmesi cihazın sap kısmındaki klipsin yukarı - aşağı hareketiyle sağlanmalıdır.

3.      Otoskop gövde iç kısmı bakır olup, dış kısmı ABS (sıkıştırılmış plastik) üretilmiş olmalıdır.

4.      Mercek, otoskop başlığının plastik gözlem penceresinin içinde bulunmalı ve bu pencere çizilmeye karşı dayanıklı olmalıdır.

5.      Otoskopun gözlem penceresinden bakıldığında görüşü engelleyecek herhangi bir şey bulunmamalıdır.

6.      2 ad. AA Alkalin pil kullanılmalıdır. Piller, alt kapak kısmının çevrilip açılmasıyla değiştirilebilir olmalıdır.

7.      UBB de kayıtlı olmalıdır.

8.      Cihaz iki yıl garantili olanııdır.

OTOSKOP SET TEKNİK ŞARTNAMESİ

9.      Otoskop portatif taşınabilir olmalı ve kullanım kolaylığı açısından ışık sistemi tek elle açılıp kapanmalıdır.

10.    Açıp-kapama düğmesi cihazın sap kısmındaki klipsin yukarı - aşağı hareketiyle sağlanmalıdır.

11.    Otoskop gövde iç kısmı bakır olup, dış kısmı ABS (sıkıştırılmış plastik) üretilmiş olmalıdır.

12.    Mercek, otoskop başlığının plastik gözlem penceresinin içinde bulunmalı ve bu pencere çizilmeye karşı dayanıklı olmalıdır.

13.    Otoskopun gözlem penceresinden bakıldığında görüşü engelleyecek herhangi bir şey bulunmamalıdır.

14.    2 ad. AA Alkalin pil kullanılmalıdır. Piller, alt kapak kısmının çevrilip açılmasıyla değiştirilebilir olmalıdır.

15.    UBB de kayıtlı olmalıdır.

16.    Cihaz iki yıl garantili olamıdır.

Petri kutusu cam Teknik Şartnamesi

1.        90 mm çapında olmalıdır.

adaletbakanuği FLA2IĞ AÇIK C^'NFAZ KURUMU

2.1sıya dayanıklı bir cam malzeme olmalıdır.

3.                            Denemek üzere örnek getirilmelidir.