Sürekli Renal Replasman Seti

Sayın...............................................................................................................................................................................................................

Hastanemizin ihtiyacı olan aşağıdaki ürünlerle ilgili fiyat ve teslim şartları ile ilgili teklifinizi göndermenizi rica ederim.

F.23.002.01

PEBİATRİK FRISMA FLEX(HF20) CRRT (Sürekli Reraal Replasmar, Seti)

1.                  Set pre-konnekîe olmalı, membran ve set önceden birleştirilmiş, aym ambalaj içine konulmuş olmalıdır. Hatlar renk kodlu olmalıdır.

2.                  Setin ekstrakorpereal kan volümü 58 ml'yi geçmemelidir.

3.                  Membran biokompatble olmalı, PEAS(PoîyAryiEtherSulfone) hallow fiber olmalıdır.

4.                  Membran yüzey alanı 0,20 m2 'yi geçmemelidir.

5.                  Maximum TMP 500/66,6 mm Hg / kPa olmalıdır.

6.                  Cihazın seti tanıyabilmesi için set üzerinde barkod bulunmalıdır.

7.                  Aym sette bütün renal replasman tedavileri uygulanabilmeli, ilave hat veya set gerekmemelidir.

8.                  Kanama riski yüksek veya antikoagülan kullanımı kontraendike olan hastalar için özel set bulunmalı ve gerektiğinde bu setlerin tedarik edileceği taahhüt edilmelidir.

9.                  Ürünün sağlık bakanlığından onaylı UBB kaydı olmalıdır.

HÂZSRLAYAN

PRISMA FLEX(M60) PEDİATRİK CRRT (Sürekli Renal Replasman Seti)

1.                  Set pre-konnekte olmalı, membran ve set önceden birleştirilmiş olarak aym ambalaj içinde olmalı, tanınması için hatlar renk kodlu olmalıdır.

2.                  Setin toplam prime hacmi 93cc'yi geçmemelidir.

3.                  Y etişkin, pediatrik ve infant membranlar bulunmalıdır.

4.                  Cihazm seti tanıyabilmesi için set üzerinde barkod bulunmalıdır.

5.                  Membran biokompatble olmalı, akrilonitril ve sodyum metalil sülfonat kopolimer olmalıdır. Membran biyo uyumluluğu (Mediatör eliminasyonu, Lokopeni ve Trombositopeni konusundaki üstünlük, klirens etkinliği bakımından doğal böbreğe en yakın membran olmalı, kompleman faktörlerinin ”C3a, C5a” eliminasyonu) çalışmalarla kanıtlanmalıdır.

6.                  Membran yüzey alanı yetişkinler için 0,60 m2 'yi geçmemelidir.

7.                  Maximum TMP 450/60 mm Hg / kPa olmalıdır.

8.                  Aym sette bütün renal replasman tedavileri (SCUF,CVVH,CWHD,CVVHDF) uygulanabilmeli, ilave hat veya set gerekmemelidir.

9.                  Kanama riski yüksek veya antikoagülan kullanımı kontraendike olan hastalar için özel set bulunmalı ve bu setlerin endotoksin ve sitokinleri tutabilme özelliği bulunmalıdır. Gerektiğinde bu setlerin tedarik edileceği taahhüt edilmelidir.

10.             Ürünün Sağlık Bakanlığından onaylı UBB Kaydı bulunmalıdır.

HAZIRLAYAN

FRISMAFLEX(M100) YETİŞKİN CRRT (Sürekli Reaal Replasman Seti)

1.                  Set pre-konnekte olmalı, membran ve set önceden birleştirilmiş olarak aynı ambalaj içinde olmalı, tanınması için hatlar renk kodlu olmalıdır.

2.                  Setin ve membramn toplam prime hacmi 155 cc'yi geçmemelidir.

3.                  Yetişkin, pediatrik ve infant membranlar bulunmalıdır.

4.                  Cihazın seti tanıyabilmesi için set üzerinde barkod bulunmalıdır.

5.                  Membran biokompatble olmalı, akrilonitril ve sodyum metalil sülfonat kopolimer olmalıdır. Membran biyouyumluluğu(Mediatör eliminasvonu. Lokopeni ve Trombositopeni konusundaki üstünlük, klirens etkinliği bakımından doğal böbreğe en vakm membran olmalı, kompleman faktörlerinin ”C3a, C5a” eliminasyonu) çalışmalarla kamtlanmalıdır.

6.                  Membran yüzey alanı yetişkinler için 0,90 m2 'yi geçmemelidir.

7.                  Maximum TMP 450/60 mm Hg / kPa olmalıdır.

8.                  Aynı sette bütün renal replasman tedavileri (SCUF,CWH,CWHD,CWHDF) uygulanabilmeli, ilave hat veya set gerekmemelidir.

9.                  Kanama riski yüksek veya antikoagülan kullanımı kontraendike olan hastalar için Özel set bulunmalı ve bu setlerin endotoksin ve sitokinleri tutabilme özelliği bulunmalıdır. Gerektiğinde bu setlerin tedarik edileceği taahhüt edilmelidir.

10.             Ürünün Sağlık Bakanlığından onaylı UBB Kaydı bulunmalıdır.

HAZIRLAYAN

j

PRISMAFLEX TPE1000

1.                  Set Töropatik Plasma Değişimi amacıyla plasmafiltrasyon için tasarlanmış olmalıdır.

2.                  Hastanemizde kurulu cihazlara tam uyumlu olmalıdır.

3.                  Set ve plasmafiltresi pre konnekte olmalıdır. Set ve plasmafıltresi önceden birleştirilmiş olarak aym ambalaj içerisinde olmalıdır.

4.                  Set membranmm materyali polyproplene olmalıdır.

5.                  Plasmafıltresi yüzey alanı 0,15 m2 olmalıdır.

6.                  Set volümü 71 ml'yi geçmemelidir.

7.                  Cihazın seti tanıyabilmesi için set üzerinde barkod bulunmalıdır.

8.                  Set üzerinde 4 yerde basınç podu bulunmalıdır.

9.                  Ürünün Sağlık Bakanlığından onaylı UBB kaydı bulunmalıdır.