Sternal Kablo Implantı

TEKLİF EDİLEN MALZEMELERİN UBB’LERİNİN VE SUT KODLARININ YAZILMASI ZORUNLUDUR

REV. T AR. 08.04.2015                                                                                SUT KODU: KV1124

1.     İmplant multiflaman çekirdek damar üzerine, multifleman 8 adet yan damarın sarılmasından oluşan yapıda olmalıdır.

2.      En azl,l mm kalınlıkta ve 100 cm uzunluğunda olmalıdır.

3.      Yerleştirme için bir ucunda iğne bulunmalı, iğnenin ‘’Tapered cuttmg”, ”Bulunt” ‘’Reserve ve Cuttmg” ve ‘’Cuttmg Edge” modelleri olmalıdır.

4.      Sabitleme klipsleri, dokuya zarar vermeyecek şekilde yumuşak hatlara sahip olmalı, sıkıştırıldıktan sonra yüksekliği 3 mm ‘yi geçmemelidir.

5.      Çift steril ambalaj içerisinde olmalıdır.

6.      Sistemim cerrahi uygulama seti, gerektiğinde titanyum kablo implantlarıyla da kullanıma uygun olmalıdır.

7.      Cerrahi uygulama setinin içerisinde, sternuma uygulanan basıncı gösteren bir gösterge olmalıdır.

8.      1 adet cerrahi uygulama seti kullanım süresince kliniğe bırakılmalıdır.

9.      Numune üzerinden değerlendirilecektir.

1.      Hemodiyaliz için uzun süreli damar yolu sağlamak için İntemal Jugular Vene uygulanabilir olmalıdır.

2.      Kateter 12,5 Fr ya da 14.5 Fr 28 cm - 32 cm olmalıdır.

3.      Kateter kendiliğinden pre curves olarak dizayn edilmiş olmalıdır.

4.      Kateter silicone meteryalden yapılmış olmalı ve damar yapısına uyum sağlamalıdır. Bu özelliği ile yüksek hasta tolerans sağlamalıdır.

5.      Kateter ameliyatla yada Seldinger tekniği ile takılmaya uygun olmalıdır.

6.      Kateter implante edilebilen cuff kısmı güvenli fıksasyon sağlamalıdır.

7.      Kateterin döndürülebilir dikiş kanatları güvenli dış fıksasyon sağlamalıdır.

8.      Kateterin cuff kısmı polyester materyalinden yapılmış olmalıdır.

9.      Kateterin yuvarlaklığı daha kolay giriş ve hasta rahatlığı sağlamalıdır.

10.  Kateterin %5 den daha az resirkülasyon oranı olmalıdır.

11. Kateterin daha kolay kullanımı için priming volümü extensin line üzerinde yazılı olarak belirtilmelidir.

12.  Kateter materyal yapısından dolayı kink yapmaya dirençli olmalıdır.

13.  Setle birlikte tearaway sheath sağlamalıdır.

14. İki lümenli kateter üzerinde arter yolu için kırmızı, ven yolu için mavi renkli birer klemp bulunmalıdır.

15.  Set içinde, setin hastaya takılımmı sağlayacak gerekli uygulama malzemelerinin hepsi bulunmalıdır.

16. İkili steril, şeffaf ve orijinal ambalajında olmalıdır.

17.  Sterilizasyon ve son kullanma tarihleri kit üzerinde belirtilmelidir.

18.  Sterilizasyon süresi ambar teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl miyadlı olmalıdır.

19.  Komisyon tarafından göz ile muayeneye tabi tutulacak malzeme kabul edilecektir.

1.     Sistem izotonik sıvı ile kum havayı, özel uç dizaynı ile karıştırarak mikro ölçekte püskürtebilmelidir.

2.      Sistem operasyon sırasında anostomoz bölgesinin temizlenmesini, görüşün mükemmel olmasını sağlamalıdır.

3.      Sistem düşük profilli olmalı, cerrahi alanda az yer kaplamalıdır.

4.      Sistem ergonomik olmalı ve kullanımı rahat olmalıdır.

5.      Sistemin ucu malleable olmalı, cerrahın istediği şekilde kıvrılabilmelidir.

6.      Püskürtme basıncı ve izotonik miktarı cerrahın isteğine göre, açıp / kapama düğmesi ile bizzat kullanıcı tarafından ve tek parmak hareketiyle ayarlanabilmelidir.

7.      Mevcut standart I.V. Admin. Setler ile ve yine mevcut hava mıxer sistemleriyle kullanılabilmelidir.

8.     Beraberinde verilen havayı filtre edecek sistemi de bulunmalıdır.

9.      Sistem, kliniğe kullanıma hazır şekilde teslim edilmelidir. Firma, ameliyathanedeki mevcut gaz sistemi ile malzeme arasındaki adaptör ihtiyaçlarını da karşılamalıdır.