Sterilizasyon Paket Cihazı

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU BURSA İLİ KAMU HASTANELERİ BİRLİĞİ GENEL SEKRETERLİĞİ

BURSA GÜRSU CÜNEYT YILDIZ DEVLET HASTANESİ

DÖNER BAŞLIKLI POŞET KAPATMA CİH AZI TEKNİK ŞARTNAMESİ

AMAÇ:Hastanemizde kullanılacak olan steril aletlerin ve sarf malzemelerin paketlenmesinde kullanılacak olan cihaz yeni kurulan hastane olmamız nedeni ile elimizde bulunmamaktadır. Alınması gerekmektedir.

DÖNER BAŞLIKLI POŞET KAPATMA CİHAZI (1 Adet 1:

1.     Steril edilecek alet ve malzemelerin konulduğu, Kağıt/Naylon veya Naylon/Naylon poşetlerin, ısıyla kapatılmasını temin edecektir. Döner başlıklı aracılığıyla, istenilen bütün en ve boylarda kapatma yapabilecektir. Başlık dönerek, poşeti ısı ile kapatacak ve dış ortam ile irtibatını kesecektir, farklı ısı ile kapatılabilen poşet rulolar ve Tyvek ambalajlan kapatılabilmelidir.

2.     Cihaz, poşetleme parametrelerinin kontrolü için mikroprosesör kontrol sistemine ve dahili bir yazıcı ünitesine sahip olmalıdır. Cihazın yazıcısı, poşetlerin arka tarafına paketleme ve son kullanım tarihi, personel numarası, özel tanım, CE işareti, EN 980 sembolü gibi parametreleri bastırabilmeli ve ayrıca metini en az 180 derece döndürebilmelidir. Etiketleme için istendiğinde harici bir yazıcıya da bağlanabilmelidir.

3.     Cihazın ekranı 2 satirli, dijital LCD tipinde olmalı ve menü bazlı operasyonlar bu ekran vasıtası ile gerçekleştirilebilmelidir. Kontrol işlemleri alfanümerik olan klavye üzerinden yapılabilmelidir.

4.     Kıstırmalı poşet kapatma cihazı kapatma düzeneği, otomatik döner başlıklı yapıda olmalı, sol kıyıdan verilen poşeti üzerinden geçirip ısıtarak yapıştırıp, sağ kıyısından otomatik olarak vermelidir. Poşetin kapatıldığından emin olabilmek açısından istendiğinden tersten de poşetin yeniden geçirilebilmesini sağlayan “ters tranportasyon” özelliği olmalıdır.

5.     Kıstırmalı poşet kapatma cihazının ruloları uzun süre dayanıklı olmalıdır.

6.     Yapıştırma ısısı mikroprosesör kontrol sistemli olmalı, kapatılacak malzemenin niteliğine göre 50°C ile 200°C arasında istenilen değere, kullanıcı tarafından manuel ayarlanabi lmelidir.

7.     Yapıştırma sıcaklığı toleransı Dİ %5 den fazla olmamalıdır.

8.     Cihazda aşırı ısınmaya karşı koruma mekanizması bulunmalıdır.

9.     Döner başlıklı yapıştırma bölümünün hızı 10 metre/dakika olmalıdır.

10. Kıstırmalı poşet kapatma cihazının yapıştırma yüzeyi genişliği 15 mm olmalıdır.

Nurcan SAVAŞ                                       Nurgül YAPAR                       LevenT ERDOĞAN

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU BURSA İLİ KAMU HASTANELERİ BİRLİĞİ GENEL SEKRETERLİĞİ

BURSA GÜRSU CÜNEYT YILDIZ DEVLET HASTANESİ

11.  Cihazın ön kısmında poşetli malzemenin konabileceği ve rahatça kaydırtabileceği, paslanmaz çelikten bir ön tablası bulunmalıdır.

12.  Cihazın ebatları yaklaşık olarak 525 x 320 x 210 mm (uzunluk x genişlik x yükseklik) olmalı, ağırlığı ise 20 kg’ı geçmemeli ve masa üstü tipinde olmalıdır.

13.  Cihaz 220/240V, 50/60 Hz. şebeke gerilimi ile çalışmalı, güç harcaması maksimum 365 Watt olmalıdır.

14.  Cihaz ISO 9001 ve CE Belgelerine sahip olmalı ve bu durum orijinal kataloglarda basılı olarak belgelenmelidir.

15. Cihazlar sterilizasyon ünitesinde performans testi yapılarak alımı için karar verilecektir .

16.  Son kullanıcı tarafından demo esnasmda karar verilecektir.

17.  Cihaz(sistem)fabrikasyon hatalarına karşın en az2 (iki) yıl,paslanmaz çelik kasa,paslanmalara karşın en az 10 (on)yıl garantili olmalı,bu garanti üretici ve ithalatçı firmayla beraber varsa yetki verilen satıcı firma tarafından verilmelidir

18. Garanti süresi cihazların montajlarının bitmesini takiben çalışır olarak teslimiyle başlar,

19. Firma garantisi süresi boyunca cihazı yılda bir temel parametrelere (kapatma basıncı ısı vb) göre ücretsiz kalibre edecek yada ettirecektir.Kalibrasyonu yapacak firmanın kalibrasyonu yapmaya yetkili olduğuna dair yetki balgesi,teklif dosyası ile birlikte verilecektir. Yapı lan her kalibrasyondan sonra kalibrasyon sertifikası teslim edilmelidir.Üretici Firmanın veya yetkili distribütörün vermiş olduğu Türkiye de temsilci firma olduğuna dair yetki belgesi olacaktır.Bu belge teklif dosyasında mevcut olacaktır.

20.  Satıcı firma,hastanemiz akreditasyon çalışmaları gereği olarak,cihazın Hastane

21.  İdaresince tahsis edilen mahalde teslimi sırasında cihaz ile birlikte (Cihaz Periyoduk Bakım Prosedürler ve Zamanlı Değişmesi Gereken Yedek veya sarf parça listesini)Üretici Firma Onaylı olarak vermelidir.Bu husus teklif verilirken teklif veren firma onaylı olarak taahhüt edilmelidir.Cihaz periyodik bakım veya yedek parça gerektirmiyorsa bu husus üretici firma onaylı olarak belgelenmelidir.

22.  Periyodik bakım takvimi ve yapılacak zorunlu kontroller ile ilgili listeyi üretici firma onaylı olarak cihaz ile birlikte teslim edecektir.Cihaz bakım gerektirmiyosa yine üretici firma onaylı olarak belgelendirilecektir.Periyodik bakımlar yılda 3 kez yapılmalıdır.

23.  Teklifleri değerlendirme aşamasında ve muayene kabul aşamasında demostrasyon istenecektir.Firma kapatma cihazının teknik özellikleri ve performasına ilişkin testleri üçretsiz olarak sağlayacaktır.

24.  Teklif veren söz konusu kapatma cihazı için teknik servis imkanlarını ve teknik alt yapı durumunu belgeleyeceklerdir.Teklif veren firmanın yada distribütör firmanın kapatma cihazı için alınmış TSE den alınmış Satış Sonrası Hizmetleri Yeterlilik Belgesi ihale dosyasına konmalıdır.

25.  Cihaz garanti kapsamında arızalanması durumunda arıza giderilene kadar demo cihazı vermekle yükümlüdür.

Nurcan SAVAŞ                                       Nurgül YAPAR                       LevenT ERDOĞAN