Serum Valfi

Sayın...............................................................................................................................................................................................................

Hastanemizin ihtiyacı olan aşağıdaki ürünlerle ilgili fiyat ve teslim şartları ile ilgili teklifinizi göndermenizi rica i ederim......................                                                                                       ..................................................................................

MARKA / UBB I SUT KODU YAZILACAKTIR...

NOT: Teklifi verilen ürün "Ürün Takip Sistemi (ÜTS)" kaydı bulunması zorunludur.

F.23.002.01

1.            Kullanım sırasında konteynır içindeki sıvının kontamine olmasını önlemek için adaptör üzerinde tek yönlü çek valf bulunmalıdır.

2.            Çek valf, konteynırdan sıvı alımına izin vermeli fakat sıvı vermeye izin vermemelidir.

3.            Çek valf basınç gerektirmeden yolu açabilmelidir.

4.            Enjektörün bağlandığı uçta valf bulunmalıdır, valf kapaksız olmalıdır.

5.            Serum ve mediflekslerin te-J ıviden artakalan kısmının atılmasını engelleyen, temiz saklanmasını sağlayan hava almayan ve sıvıyı geri kaçırmayan mekanizması olmalıdır.

6.            Seruma giren adaptör ilk kul1 ■mim sırasında çıkarılmak üzere kapakla korunmuş olmalı, paket açılırken adaptöre el değmemelidir

I.              Metal parça ve lateks içermemek -.iir.

8.            Valfın silikon contası ve silikon contanın bulunduğu hazne şeffaf olmalı, sıvı yolu görünebilmelidir.

9.            Valfın^yüzeyi, silinerek dezenfekte edilebilmesi için tam düz olmalı, içteki silik6r‘ilö dış plastik arasında seviye farkı ve boşluk olmamalıdır

10.        Teklif; .edilen markanın enfeksiyon güvenliği çalışmaları olmalıdır, bu çalışmalar en az 1 haftalık güvenliğe işaret etmeli, ihale dosyasına eklenmelidir.

II.           Valfm’sıvı yolu hacmi 0.085±0.0t mİ1 den büyük olmamalı, böylece sıvıların valfın;'■; içerisinde birikim yapıp enfeksiyonlara kaynaklık etmesi engellenmelidir.

12.      Valfin’ ;sıvı .yolu düz bir kanal şeklinde olmalı, sıvı valfın haznesine dolmamâlı, böylece sıvı yolunun temizliği kolay olmalıdır.

13.      Valf, güvenli ve ayrılmaz biçimde adaptöre monte olmalıdır.

14.      Kase şeklinde çukurlu paketlerde olmalı, paket açılırken yere düşme riski taşımamalıdır.

15.      Ürün üzerindeki valfin hasta kateter enfeksiyonlarını azaltığını gösteren in vivo . (basta üzerinde ) çalışmaları olmalıdır ve ihale dosyasında sunulmalıdır.

16.      Ürün üzerindeki veif en az 1000 enjektör girişine uygun olmalı,deforme olmamalıdır.

ı