Şenol Kaya

T. C.

 

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU İĞDIR Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği İğdır Devlet Hastanesi

İhtivav Listesi

ü Ürün jMalm/İş Kaleminin Ad. Kodu — S Miktar Birim  Fivat Tutar

1 EB HASTALARI İÇİN GÜMÜŞ İÇERİKLİ YARA ÖRTOSO 17.5(±2.5)X17,5 (*2,5) CM (TEKLİF VERECEK FİRMALAR "CM" BAZINDA FİYAT VERECEKTİR. AYRICA KENDİ EBATLARINDA KAÇ "ADET" TESLİM EDECEKLERİNİ BELİRTECEKLERDİR.) 24.000 CM

2 EB HASTALARI İÇİN YARA TEMAS TABAKASI 20(+4)X30 (-2.5) CM (TEKLİF VF.RF.CEK FİRMALAR "CM* BAZINDA FİYAT VERECEKTİR. AYRICA KENDİ EBAT1.ARINDA KAÇ "ADET TESLİM EDECEKLERİNİ BELİRTECEKLERDİR.) 15.000 CM

3 EB HASTALARI İÇİN İNCE EMİCİ YARA ÖRTÜSÜ 17,5(±2,5)X17,5 (±2.5) CM (TEKLİF VERECEK FİRMALAR "CM" BAZINDA FİYAT VERECEKTİR. AYRICA KKNDİ EBATLARINDA KAÇ "ADET" TESLİM EDECEKLERİNİ BELİRTECEKLERDİR.) 53.438 CM

4 EB HASTALARI İÇİN YÜKSEK EMİCİ YARA ÖRTÜSÜ 20(r5)X20 CM (TEKLİF VERECEK FİRMALAR "CM" BAZINDA FİYAT VERECEKTİR. AYRICA KENDİ EBATLARINDA KAÇ "ADET" TESLİM EDECEKLERİNİ BELİRTECEKLERDİR.) 10.500 CM

5 EB UZUN DÖNEM KORUMA GİYSİSİ TAYT (18 YAŞ) 4 ADET

6 EB UZUN DÖNEM KORUMA GİYSİSİ SWEAT-SHİRT (18 YAŞ) 4 ADET

7 EB UZUN DÖNEM KORUMA GİYSİSİ ELDİVEN(I8 YAŞI 4 ADET

i- EB UZUN DÖNEM KORUMA GİYSİSİ ÇORAP(l8 YAŞ) 4 ADET

 

EK: Teknik şartname

ÖZGÜR MAH.KAZIM KARABEKİR CAD.NO:70 IÛDIR

 

Tclc/bn: O 476 226 03 07 Faks: O 476 226 06 46-226 03 08 e-posta îatina1mn_idh@ho<ımil com Elektronik ;ıg:

MALZEMENİN  ADI YÜKSEK EMİCİ ÖKTf

FİZİKSEL  ÖZELLİKLERİ 1. -Slörsl vc tekli paket Kade olmalıdır.  2. Az eksiidalı veya Yoğun likdüsalı yaraların geniş bir kısmının tedavisinde (bacak, bas», ayak Ülseri gibi), radyasyon yanıklarında, kalın yanıklarda ve Epidcrmolizis B.ullosa hastalarında kullanılmak üzeri; ü«za>ıı edilmiş olmalı, kullanım alanları bilimsel yaym ile kumtlanabilmclidir.  3. Poliüretan köpükten imal edilmiş snrgınm üsı kısmı su gcçirmcycn.ynn gcçıryen, Kava geçiren bir film tabaka ile kaplanmış olmalıdır.  Ürönört yara ilr tema* eden tabakası voft silikon ya ila Lipidokollold olmalıdır.  5. -Sargının yumuşak silikon veya l.ipidokolloid temas yüceyi hidrotobik yapısıyla sağlıklı vt kum cilde yapışırken ıslak yara yatağına kesinlikle yapışmama!' böylcce örtü değişimlerinde yarada vc saflıklı ciltte »avına oluşturmamalıdır.  6. Gerektiğinde hiçbir Özelliğini kaybetmeksizin istenilen şekilde kesilcbilmelidlr.  7. Örün hassas ve / veyji nazikleşmiş dillerin korunması amacı ile ku İlanı tabiime! id ir.  S Ncııı >c buhar geçişine için •.ermelidir.  *> Ûriîr., bandaj baskısı ıdtıııd;; vî-:ifc»l'i.;uK-!id :  11! l.'rün. jeilcr ile kouıbinv ederek kMîijnıkıbilmelı. esnek vapısı »edeni ile vücul hatlarına uy om Katinı Dalıdır.  }Ürün «lak yara yatağına kesinlikle > apışma malı vc (htfı değişimleri esnasında yarada ve sağlıklı eiltte travma olııştunnajarık yara iyileşme sürecini kısaltmalı ya da tedavi edebilir özellikle ulmalıdır.

KİMYASAL  ÖZELLİKLERİ Soft .Silikon ya da Lipido klolloid içermelidir.

DEPOLAMA  ŞARTLARI ODA SICAKLIĞINDA

KULLANIM YERİ VE ÖZELLİĞİ Hpıderıuolizis Bullosa hastalarında kullanılmak üzere dizayn edilmiş ohnalı

ÜRETİM TARİHİ VE MİADI • Orun mi.adi tcsi İm trİI!İnIuen itibaren1 rn a/, i yil olmalidir.  • FİRMA MİADININ IX >i MASIN AY KALA KULLANILMAMIŞ ÜRÜNLERİ DEÖI$TİRMEYİ fAAlMlO 1 İTMELİDİR.

AMBALAJ ŞEKLİ VE MİKTARI SI EKİL OklİNAL AMBALAJIMDA OLMALIDIR.  Ebatlar ;'5.5<±2.5)xX.5(=2.5)em. 2O(±5h-0cm şeklinde olmalıdır.

*T|BBİ  ÖZELLİKLERİ Yüksek Emici Örtü

ZORUNLU  ÖZELLİKLER Tıbbi cihaz kapsamına giren ürünler için İsteklilerin T.O.ftaç ve Tıbbi cihaz Ulusal Bilgi Bunkas rna(TİTUBB) kayıtlı olma»» e atımı yapılacak tıbbi cihazların TİTUBB' DA Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması gerekmektedir.  1-Firma OrDııü değerlendirmeye uygun miktarda numune getirccck, gelen Numuücler test edilecek.  dcgerlendirilectfk ve değerlendirme «on<*c*u»n Çöre ujjui olmadığı takdirde ütsılcdvşı. bırakılacaktır.  2-Yaklcntei fırına; ambalajı açıldığında, kullanıma uygun olmayan. Hatalı, bonık olduğu tespit edilen ürünü yenileri ile ücretsiz olarak dc£,işlirettrktir.

 

»C... .««-i- — *”«“ *“ *— 't‘™'k *“ * '"“ta'"”“'

MALZEMENİN  ADI YARA TEMAS TA BAKASI

i  FİZİKSEL  ÖZELLİKLERİ 1 Steril vc tekli paketimle olmalıdır.  2. Orön çapraz bagkmmrs ubbi silikon ile kaplanmış elastik polyamid ya tU Upido Kolloid vçCMC partiküllcri emdirilmiş elastik polyester ağlardan oluşmalıdır.  3. Örün iransparan yapıya .sahipolmalı ve yarayı gözlemlemeyi imkan vermelidir.  4. Emici özelliği olmamalıdır.  5- Ürün yara gelişimine bağlı olarak uygulandığı bölge Üzerinde en az 7 cn çok H güne katlar katobilmelklir.  6. lîriin Soti Silik- v. >:ı Ja l ıj<vo kolir-i:! yap-m itibarı ik- nemli j ara yatağına kesinlikle ! >Rpıjnvmuiı, yıdvcc sıtilıın kmc <.ikic.ıpışmalı, yen: şekillenen sağlam «tokunun, grvAin zarar ^ijmrcitııi engellemeli ve önü değişimleri esnasında acıyı iHtadaıı kaldırmalıdır.  7. Vikut hatlarına uyumlu olmalı vc vücudun her bölgesine kolaylıkla uygulaıiabümelidir.  5. Yanal sıvı geç iflTOZİ i £e suhipolmalı maserasyonu önlemelidir.  0. Ürün Gpidermolizi* Bulton hasulsınııda kutlanılmak üzere dizayn edilmiş olmalı, kullanım alanları bilimsel yayın ite kamtlûnabilmclidir.  10. Ürün tek taralı yapışkanlı >tı di her iki uran <ln cilde tutunabilir özellikte, keserek kullanılabilir yapıda olmalıdır.  11. Ürünün yara ile temas eden tabakası sofi silikon ya da Lipidokolloid olmalıdır.  12. Şarjının yumuşak silikon veya Lipidokolloid temas yüzeyi hidrofobikyapısıyla saflıklı ve kuru cilde yapılırken «tak yara yatağına keîinlilde yapışoıamalı böyieee örtü dejişimterinde yarada vc saflıklı ciltte travma oluşturmamalıdır.  !) Gervtoigir.de hiçbir ö/cllı£im Xalx-imekwzin istenilen şekilde kesilebilmelidir.  ;4. Örilıı ıslak yara yuîaâına kcsinlıkk’ jajvşmamalı c öflö değişimleri esnasında yarada ve sağlıklı ciltte travma ol::<tunittar»k yara iyileşme sürecini kısaltmalı ya da tedavi edebilir özellikte clıııalıo:r.

KİMYASAL  ÖZELLİKLERİ Soft SilikcKi ya dst Lipido Kolloid içermelidir.

DEPOLAMA  SARILARI ODA SICAKLIĞINDA

KULLANIM YERİ VE ÖZELLİĞİ Epidcnııolizis BoIIosa hastalımda kullanılmak uzeıe dizayn edilmiş olmalı

ORETİM TARİHİ VE MİADI . ÜRÜN MİADI TESLİM TARİHİNIDEN İTİBAREN EN AZ 1 YIL OLMALIDIR. • FİRMA MİADININ DOLMASINA 3 AY KALA KULLANILMAMIŞ ORONLERİ DEĞİŞTİRMEYİ TAAHHÜT ETMELİDİR

AMBALAJ ŞEKLİ VE MİKTARI STERİL ORJİNAI. AMBALAJINDA OLMALI DİK. Ebatlar: 2<K-l)X30lJ-2.?-)>.ılı »uKtimk oIiimIrJii.

TIBBİ  ÖZELLİKLERİ Yaraya yapışmayan yara ft/vy tabakası

ZORUNLU  ÖZELLİKLER Tıbbi cihaz kapsamına yi ren ürünler iyin İsteklilerin T.C.IlaÇ ve Tıbbi cihaz Ulusal Bllıji Banka*ı,ııa(TM'UüU> kayıtlı olma»; ve altını yapılacak tıbbi cihazların TİTUBB' DA Sağlık Bakanlığı tanliııdan s#vay İt olması yyıekmcklcdif.  1-Firma ürünü değerlendirmeye u>V«n miktaıda numune «.ditecek, gelen Numuneler test edilerek, değerlendirilecek ve değerlendirme stmııeıına UıVe uygun olmadığı takdirde i hak dl$ı bırakılacaktır.  2-VilkteuiCi limı»; ambalajı açıtdığııtda, kultomnu uygun olmayan. Hatalı, botukolduğu tespit edilen ût(inü yenileri ile üetetsiz olarak değiştirecektir.

 

a*.a*™» >-* —««««««•»»- "*

 

Bu telce 5070 «yılı elektronik ima kanun» gCec güveni. elekinm.k .m» İle mualnmntır.

İNCE EMİCİ ÖRTÜ

1. Steril ve tekli paketlerde olmalıdır.

 

2. Eksfldasız veya a/, ckiüdalı varaların geniş bir kısmının tedavisinde (bacak, bası, ayıık ülseri gibi), radyasyon Yanıklarımla. kalın yatuklarda ve Epidcnnoltzis Bullosa hastalarında kullanılmak üzere dizayn edilmiş olmalı, kullanım alanları bilimsel yayın ile kanıtlaııabilmclidir.

 

3. Poliüretan köpükten imal odiillli$ sargının üst kışını su geçirmeyen,yan geçirgen, hava geçirgen bir film tabaka ile kabanmış olmalıdır.

 

4. İ.’n'ııniıı yara ile torna-. olcn İiiKiLki *>fı silikon vti da l.ipidokolloid olmalıdır.

 

5. Saikının vumv>ak >iiikı*» c.ı l.i|!İdckt>llo(d temas yüzeyi lıidrofobik yapısıyla saflıklı ve kuru cilde yaparken »lak yar.» ) atağına kesinlikle yapılmamalı biıylccc önü değişimlerinde yarada ve sağlıklı cihle travma oluşturmamalıdır.

 

6. Gerektiğinde hiçbir özelliğini kaybetmeksizin islenilen şekilde kesilebifmelidir

 

7. Orlın hassas vc i veya naziklenmiş ciliterta korunması amacı ile kullanılabilmelidir.

 

S. Nem ve bulur geçişine iziu vermelidir.

 

9. Üriln. bandaj b.ıskısı altuuta çaltşabilmelidir.

 

10. Ürün, yeller ile kombine ederek kullanılabilmeli, lııce yapısı nedeni ile vücut Itatlarm:* uyvm sağlamalıdır.

 

11. Ört.n ıslak. vata stia£j;j.ı l.vsiıılikıc >npı>r.iuıi«lı vc örtü devinimleri esnasında yarada vc «§iıfciı ciltle l/r,una otoşUınnuyarak yara iyileşme sürecini kısaltmalı ya da tedavi edebilir özellikte olmalıdır1.

Soft Silikon ya da Lipidu Knlloid içermelidir.

ODA SICAKLIĞINIM

F-pklermoli/.is Bultoaa hasta kumıla kullanılmak Uferıv dizayn edilmiş olmalı

ÜRÜN MİADI TF.SÜM TARİHİNİDEN İTİBAREN EN AZ l YIL OLMALIDIR.

 

FİRMA MİADININ DOLMASINA } AY KALA KULI.ANILMAMIŞ ORfiNLKKİ DEĞİŞTİRMEYİ TAAHHÜT ÇİMELİ PİR. _____

STERİL ORJİNAl. AMBALAJINDA OLMALIDIR.

 

Ebatlar; l5(-^)xl5(2.5)cm. 17.50*2.5 )xl?.5(a2^>)cnı şeklinde Olmalıdır.

FİZİKSEL

 

ÖZELLİKLERİ

KİMYASAL

 

ÖZELLİKLERİ

DEPOLAMA

 

ŞARTLARI

KULLANIM YERİ Vf. ÖZELLİĞİ

ÜRETİM TARİHİ VE MİADI

AMBALAJ SEKLİ V£ MİKTARI

TIBBI

 

ÖZELLİKLERİ

İnce Emici Örtü

Tıbbi cihaz kapsamına giren Qrwk< ıçuı isteklilerin TjClöç vc Tıbbi cihaz Ulusal Bilgi üankası*na(TİTL'BB) kayıtlı olması vc alımı yapılacak lıbbi cihazların TİTUBB’ DA Sağlık Hakanlığı tarafından omyİi ulması gerekmekledir.

 

1-Firma ürünü değerlendirmeye uygun miktarda numune uelirccek, oeleıı Numuneler t«l edilerek değerlendirilecek vc değerlendirme sonucuna Göre uygun olmadığı takdirde »hale dışı bırakılacaktır.

 

2-YDklcnici firma; ambalajı açıldığında. kuHamma uygun olmayan. Hutalj, bozuk olduğu icspiı edilen llrûna yenileri ile ücretsiz obruk değiştirecektir.

F.vı*m dcKuonik ınuat. m» M*et97lcW<>.9cM«*l -Wfe«l*adbWcdl kodu ile mi*»**

 

Bu bel,ge Î070 «yılı elektronik imza kanuna güre güvenli elektronik ima ılc ımatlnnmırtır.

ZORUNLU

 

ÖZELLİKLER

od'*

MA İRKMENİN AD» ANTİUAKTERÎYEL YARA ÖRTÜSÜ

FİZİKSEL  ÖZELLİKLERİ 1. Ürün Lipido Kolloid Teknolojisi ya dn Sofi Silikon ile üretilmiş olmalıdır.  2. Ürün m2 de > l lOgr Lipido Kolloid + Pcirol Jelatini vc em2 de 0,38 -0,62mg Gümüş Sülfat Tu/Jan va da en w. I,2mg/cm2 konsantrasyonunda  gümüş içermelidir  j. t rün hidrokolloid «CMC ı p.js-;Kikl;irın emdirildiği %I(K) polyester örgü ya da yilksek «mvo; poliüretan köpükten olunmalıdır.  4. l’r'iıı Gram IVvitiJve Oram Nc^cıiir'tüm hnkierilere kar^ı etkili olmalıdır.  5. Örün «on oklüziv. esnek vc rahat bir yapıda olmalıdır.  6. Ürün kimyasal bileşimi nedeniyle yağlı bir his yaratmamalı, uygulandığı bölgede kayına/: özelliğe suiıip olmalıdır.  7. Örün uygulandığı bölgede ir- yaraya ııe de etrafında ki cilde yapışmam alı, gereklisinde kesilerek kullanılabilmelidir.  8. Ürün pansuman değişimi sırasında acısız ve ağnsız pansumana imkan tanımalıdır.  9. Ürün uygulandığı edanda ki fıbroblastları stimüle edip, Kollajen sentezini %70 hızlandı nıuılıdır.  10. Örün Gnuıttlasyon vc epitelyalizasyon aşamalında akut yaralar (yanıklar, (ravmacik yaralar, abmzyonlar. ujjemsyon sonrası yaralar) ve kronik yar<dar(bacak ülserleri, Iv.s: yaraları ve diynbetik ayak ülserleri), L'pkkrnıulizis r-Millosu i! Hı Isıısıalı^ıikLı kullanınıu endike olmalıdır.  11 ürün gerekirinde varvıva e klinik Juruınuna bağlı olarak ? güne kadar kalabtlınclidir.  12. Ürün lieıa Radyasyon (|>) ya <la Etilen Oksit ile sieril edilmiş olmalıdır.

KİMYASAL  ÖZELLİKLERİ CMC -i- Petrol Jelatini • Ya£ enzimleri - Gümüş Sülfat Tuzlan ya da l.2mg-cm2koııwntras>onunda gilnıft^ «.ermelidir.

DEPOLAMA  ŞARTLARI ODA SICAKLIĞINDA

KULLANIM YERİ VE ÖZELLİĞİ BpidcrmoJizis Öullosa hastalarında kullanılmak üzere dizayn edilmiş olmalı

ÜRETİM TARİHİ VE MİADI • ÖRÜN MİADI TESLİM TARİHİNİDEN İTlRAREN EN A2 1 YIL OLMALIDIR.  • FİRMA MİADININ DOl.MASINA } AY KALA KULLANILMAMIŞ ÜRÜNLERİ DEOİŞTİRMI Yİ TAAHHÜT ETMELİDİR.

AMBALAJ ŞEKLİ VE MİKTARI • STERİL OKJİNAL AMBALAJINDA OLMALIDIR  * Ebatları, 17,5(a 2,5)l7.5<iItSjcın şeklimle olmalıdır.

TIBnf  ÖZELLİKLERİ Aııtihaklcmcl (>«ü

ZORUNLU  ÖZELLİKIJCR j Tıbbi cihaz kapwımna giren ü;uıı!cr i^iıi İsteklilerin l.(.'.İIaç ve Tıbbi cihaz Ulusal 'Bilgi fiftlkasi*na(iTt.T'ttB) kayıtlı olması ve alımı yapılacak tıbbi cihazlann TİTUBB* DA Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması gerekmektedir.  1 -Firma ürünü değerlendirmeye uygun miktarda numune getirecek, gelen Numuneler teşt edilerek değerlendirilecek ve değerlendirme sonucuna Göre uygun olmadığı takdirde ihale dışı bırakılacaktır.  2-Yüklcnicl firma; ambalajı açıldığında, kullanıma uygun olmayan, Hatalı, bozuk olduğu tespit edilen ürünü venileri ile Ücretsiz olarak deKİ^’ırecektir.

 

*EvnkmekkBanik***■ **

Bu belge 5070 sayılı elektronik imza kanuna gftre güvenli elektronik imza ık ıımahnmBlB.

Epidermolizis Bülloza Hasta Koruma Giysisi

Ürünler Elastan, polyamide ve/veya Naylon içerebilir.

 

Ürün de dikiş bulunmamalı veya dikişler yaraya temas etmeyecek şekilde tamamen örme olarak üretilmiş tek parça ileri teknoloji ürünü olmalıdır.

 

Ürün tüm hastalara uyumlu, özel renk, stil, kumaş ve boyutlarda olmalıdır.

 

Ürün kullanılan hastalar da ; tübüler bandaj, flaster, sargı bezi gibi ürünlere ihtiyaç duyulmamalı, kullanılan yara bakım ürünlerini sabiöeyip tutmalıdır.

 

Örün üretim teknolojisi sayesinde cnine ve boyuna esneyebilir olmalıdır.

 

Ürün basınç uygulayarak kan dolaşımını hızlandırır özellikte olmalıdır.

 

Ürün normal kıyafetler oitma giyilebilir olmalıdır.

 

Ürün dikişsiz veya dikişler yaraya temas etmeyecek şekilde tek parça etiketsiz ürün olmalıdır.

 

Ürün koku ve sızını-, kontrolü yapabilmeli, uygulanan yara örtülerinin etkinüğini artırmoiı, sıkıca yerinde tutup yepışmamalıdır.

 

10.ürün hastalarda sağlam ciıdı korumalı, sürtünmeyi azaltarak tahriş oluşumunu ongellemoliCir.

 

11.Ürün vücut sıcaklığını stabil rutabilmeli, hava geçirgen olmalıdır.

 

12.Ürün 00 C (Santigrat) ‘ de yıkanabilir olmalıdır.

 

13.Ürün yıkanabilir olmasına rağmen tüm özelliklerini muhafaza edebilir, ilk formunda ki gibi etkinliğini devam ettirebilir olmalıdır.

Elastan ve/veya polyamide ve/veya »Naylon dikişsiz veya dikişler yaraya temas etmeyecek şekilde dokuma olmalıdır._

ODA SICAKLIĞINDA

Epidermolizis Bülloza Hastalarında ikincil bir dit vazifesi görmesi için

ÜRÜN MİADI TESLİM TARİMİNİDfcN İTİBAREN EN AZ 1 YIL OLMAUDIR. FİRMA MİADININ DOLMA5JMA 3 AY KALA KULLANILMAMIŞ ÜRÜNLERİ DEĞİŞTİRMEYİ TAAHHÜT ETMELİDİR.__

ORJİNAL AMBALAJINDA OLMALIDIR.

1.

 

2.

3.

4.

5.

 

6.

 

7.

 

8.

 

9.

FİZİKSEL

 

ÖZELLİKLERİ

KİMYASAL

 

ÖZELLİKLERİ

DEPOLAMA

 

ŞARTLARI

KULLANIM YEKİ VE ÖZELLİĞİ

JRETlM TARİHİ /E MİADI

MBA LA J ŞEKLİ E MİKTARI

Diğer yara bakım ürünlerini sabitlemeli ve yıkanabilir olmalıdır.

 

fîbbTcîhaz kapsamına”giren ürünler için İsteklilerin T.C.ilaç ve Tıbbi cihaz Ulusal Bilgi Bankasrna(TİTVIBö) kayıtlı olması ve alımı yapılacak tıbbî cihazların TİTUBB' DA Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması gerekmektedir.

 

1-Firma ürünü değerlendi; fileye uygun miktarda numune getirecek, gelen Numuneler test edilecek, değerlendirilecek ve değerlendirme sonucuna öre uygun olmadığı takdirde ihale dışı bırakılacaktır.

 

-Yüklenici nrma; ambalajı açılanında, kullanıma uygun olmayon, hatalı, zuk olduğu tespit edilen ürünü yenileri ile ücretsiz olarak değiştirecektir.

i.U>Vıronik iııv/alı »üresine http.'/e DClgc.MSi.K.fcv

 

Bu belge 5070 »yılı elekıronik imza kntıuni göre ftûvcnli elektronik ima ı c .m» n

BBİ

 

'✓ELLİKLERİ

RUNUl

 

ELLİKLER