Radyofrekans Lezyon Kanül

FİRMALARIN DİKKATİNE

TEKLİFLERİNİZİN EKTEKİ İMZALI RAPORDA (İSTEM) BELİRTİLEN MALZEMELERE GÖRE UBB VE SUT KODLARI BELİRTİLEREK  05.01.2023 TARİHİ SAAT 17:00 A KADAR GÖNDERİLMESİ GEREKMEKTEDİR. AKSİ TAKDİRDE TEKLİFLERİN DEĞERLENDİRME DIŞI BIRAKILACAĞI BİLGİNİZE SUNULUR.

İLETİŞİM

0224 294 41 71-72      

satinalma22f@hotmail.com                                                                                                                            yihtisassatinalma22f@gmail.com

	HEKIM-KASE-IMZA 1800 MELMCmSAPOĞLU AKSOY

 

 

 

BURSA YÜKSEK İHTİSAS EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ

22 F SATIN ALMA İSTEK BELGESİ FORMU

Revizyon Tarihi; 02.08.2016

Kurım > SGK-Nor»al-Bag ICUr D.Tar:D4.07 1955

" NHUm 4lgai d»pot»çımı#şJefrı kayıt kontrol yttk'lllsl tarafından vidurulacaktır. /STOK DURUMU | Hiç Yoklur       Vardır   *a V.

FİYAT ARAŞTIRMA GÖREVLİLERİ ADI SOYADI

SIRA .NO t 2 3 4 5

ClNVANl

-wpıtufihî Ytftarıda. İsteği /Yapılan ihtiyacın Temin Edilmesini jlurfannıza ara ederim , Mali Hizmetler Müdürü i Kaşe / İmza                       I

(* Bil ljBIBn HARCAMA YETKİLİSİ İsrafından (toMurulKaktır.)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

RADIOFREKANS LESION KANÜL TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.     Rf kanüller,steril şeffaf ambalajlarda EO Sterilizasyon yöntemiyle steril edilmiş ve en az 3 yı! raf ömrüne sahip olmalıdır.

2.     Kanüllerin her boyu farklı renk seçeneklerine sahip olmalı optüratör ve kanül olmak kaydıyla iki parçadan oluşmalıdır optüratör kanüle çentiği sayesinde kilitlenebilmelidir, kanüller {22G x 54 x 2} (226 x 54 x 4) -(22G x 54 x 10) (22G x 100 x 4) mm,uzunluk seçenekleri bulunmalıdır, kullanacak bölüm isteği doğrultusunda teslim edilmelidir.  ■

3.     Kanüller paslanmaz çelikten üretilmiş olmalı, dış izalosyonu nano teknolojisi yöntemiyle teflon kaplanmış olmalıdır. >

4.     Şartname mevcudiyeti istenilen kanüllerin ubb kayıtları liste olarak teklifle birlikte verilmelidir.

5.     RF kanüller 20-22 G ölçülerinde eğri ve düz olmak kaydıyla kullanılacak bölümün isteği doğrultusunda teslim edilmelidir.

6.     Kanüller Uluslararası ISO 11607 Standardına uygun olarak paketlenmiş olmalıdır.

7.     Kanüllerin aktif yalıtılmamış uçlarının 2-4-5-7-10 mm seçenekleri olmalıdır.

8.     Her bir kanülün üzerindeki etikette Üretici firma adı, ürün adı ve ölçüleri, lot numarası sterilizasyon yöntemi CE amblemi ve numarası yazılı olmalıdır.

9.     Cihazlar ve kanüllerle birlikte kullanılacak Nitinol reusable elektrod aşağıdaki özelliklere sahip olmalıdır.

10.  RF Kanülleri ile birlikte en az 3 adet RF Jeneratör cihazı konsinye verilecektir.

11.  İhale kalemlerinin tamamına teklif verilecek olup, kısmi teklifler kabul değerlendirilmeyecektir,

12.  Konsinye verilen cihazlarda herhangi bir arıza durumunda firma arızaya müdahale ederek cihazın çalışmasını sağlayacaktır ancak arızamn giderilememesi durumunda firma arızalı cihazın yerine aynı özelliklerde yeni cihazı 1 saat içerisinde hastaneye teslim ederek sistemin devamını sağlamalıdır.

13.  Firma, uygulamalar esnasında konusunda uzman eğitimli her cihaz için bir personeli mesai saatleri içerisinde hastanede bulundurması zorunludur.

•       Reusable elektrodlar 5-10-15-20 cm uzunluk seçenekleri olmalıdır.

•       Elektrodların her boyu farklı renk kodlarına sahip olmalıdır.

•       Elektrodlarla birlikte şeffaf sert plastikten üretilmiş içi silikon çimli sterilizasyon konteynırt verilmelidir.

•       Her birreusable elektrod minimum 50 defa kullanılabilir özellikte dayanıklı olmalıdır.

•       Elektrodlar Nitinol malzemeden üretilmiş olmalıdır.

•       Elektrod uzatma kablosu silikon yapıda kablo uzunluğu minimum 250cm olmalıdır.

•       Elektrodlar buhar otoklavı ve EO sterilizasyona uygun yapıda olmalıdır.

KONSİNYE VERİLECEK OLAN RADIOFREQUENCY LESION JENERATÖRÜ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.     Cihaz bel ve boyun eklemlerinin kireçlenmesi, faset eklem ağrısı. Bel ağrısı, omuz, diz, kalça eklemleri

. artrozu (kireçlenme), Trigeminal nevralji, topuk dikeni gibi sürekli olarak ağrı üreten bölgedeki sinir iletim liflerinin cihaz tarafından kontrollü olarak uyan verilerek, devre dışı bırakılmasını sağlamalıdır. İşlem genel anlamda ağrısız olmalı ve ameliyat gerektirmemelidir.

2.     Özellikle omuz bölgesindeki rf kanül girişimi uygulanamadığı takdirde aynı cihaz İle uyumlu ücretsiz aynı tedaviyi yapabilecek rf pad ücretsiz verilmelidir. Rf padini uygulayabileceği ısı sensörlü reusable prob sistem ile birlikte verilecektir.

3.     Cihaz 220V 50-60 Hz şehir şebeke cereyanı ila çalışabilir yapıda olmalıdır.

4.     Cihazın taşınması kolay hafif yapıda olmalıdır.     '

5.     Cihazın tüm kontrolleri ön TFT LCD grafik ekrandan dokunmatik olarak yapılmalıdır.

6.     Cihaz 8 ine TFT LCD renkli ekrana sahip olmalıdır,

7.     Cihazın tüm özelliklerini kontrol edilebileceği 4mt kablolu uzaktan kumanda el aleti olmalıdır.

8.     Cihazda elektronik kayıtların aktarılabilmesi için USB girişi bulunmalıdır.

9.     Cihaz klinik araştırma ve analiz verilerinin kaydını 5 ayrı hafızaya alabilmelidir.

10.  Cihazda hasta bilgilerinin kaydı için hafıza modları mevcut olmalıdır.

11.  Cihazda tek kullanımlık steril plaklar kullanılabilmelidir.

12.  Cihazda Thermo coagulation test jakı bulunmalıdır.

13.  Cihazda diyagramlar sütun ve hareketli grafik şeklinde olmalıdır.

14.  Cihaz açıldığında kendi kendini test edip herhangi bir arıza durumunu ekranda error kodu ile bildirmelidir.

=BÜn''swîrqünÖKMEN

r)ip W n ' '

15.  Cihazda 20-105" aralığında ısı ayarlaması yapılabilmelidir.

16.  Cihaz tek çıkışlı olmalıdır.

17.  Cihazın ön konsolunda dokunmatik start stop tuşları yer almalıdır.                               '

18.  Dijital ekranda dokunmatik olarak Electrodes mode,motor stimulasyon,Thermal RF-Pulsed RF modları ayarlanabilir özellikte olmalıdır.

19.  Cihazın empedans değerleri aşağıdaki gibi olmalıdır.

Teknik Özellikler

20.  Cihazın standart aksesuarları içinde kablolu el kumanda aleti dahildir. El kumandası ile Start Stop tuşları uzaktan kontrol sağlanabilmelidir. El kumandası ile sıcaklık değerleri ayarlanabilmelidir.

21.  Cihaz CE sertifikasına sahip olmalıdır.

OipTes Na “M