Pulseoksimetre Probu

 

Siparişi Veren	: İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Sağlık Bilimleri Üniversitesi Bursa Yüksek İhtisas Eğitim Ve Araştırma Hastanesi
Yetkili Adı Soyadı	: Muhtesin OZDOGAN (Sağlık Teknikeri)
Telefon	: 0224 294 42 65
Faks	:02242944476 -3666393 sevketyilmazdogrudantemin@gmail.com
Tedarikçi Firma
Firma Tel & Faks & E Posta
Yetkili Adı Soyadı

 

Saym.............................................................

Hastanemizin ihtiyacı olan aşağıdaki ürünlerle ilgili fiyat ve teslim şartlan ile ilgili teklifinizi göndermenizi rica ederim.

Sıra	Marka Model	Malzemenin Adı	Miktar	Birim	Birim Fiyat	Toplam Fiyat	Teslim Tarihi
1		MİNDRAY MARKA PULSEOKSİMETRE PROBU (YENÎDOĞAN)	2000	ADET
TOPLAM FİYAT :

 

teklifin geçerlilik suresi
ÖDEME ŞEKLİ (VADE)	:Faturalar kurumumuza giriş tarihinden itibaren Bursa İl Sağlık Müdürlüğü Muhasebe birimince sırayla ödenecektir.
NAKLİYE	: Nakliye ve Depoya Taşıma İşi Firmaya Aittir.
AMBALAJ ŞEKLİ	: Üretici Firmaya Aittir.
SEVK ADRESİ	: Mimar Sinan Mah. Emniyet Cad. Yıldırım/BURSA
DİĞER İSTEKLER / ŞARTLAR	: Teklifler 03/04/2018 tarihi, saat 13:00:00 kadar verilmiş olmalıdır. SON TEKLİF SAATİNDEN SONRA VERİLEN TEKLİFLER DİKKATE ALINMAYACAKTIR!
MAL TESLİM TARİHİ
NOT
LÜTFEN KDV HARİÇ FİYATLARINIZI BELİRTİNİZ!
Teknik Şartname Ektedir!
TEKLİFLERİNİZİ BU FORM ÜZERİNDE DÜZENLEYEREK TESLİM EDİNİZ! AYRI BİR FORM DÜZENLEMEYİNİZ!

 

 

T.C

SAĞLIK BAKANLIĞI İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Hastanesi

TEKNİK ŞARTNAME

PULSEOKSİMETRE PROBU -YENİDOĞAN

L.Sensör, oksijen satürasyonu ve nabız ölçümüne uygun olmalı ve neonatal(yenidoğan) hastalara uygun olmalıdır.

2.Sensör, vücut ısısı düşük hastalarda da doğru ölçüm yapabilmelidir.

3.Sensörün yapışkan bandı hasta cildine uygun anti-allerjik özellikte olmalıdır ve lateks içermemelidir.

4.Cihazla prop aynı markanın teknolojisine sahip olmalıdır.

5.Sensörün kendinden kablosu olmalıdır, kablosu takılıp sökülen tipte olmamalıdır.

S.Sensör, orijinal kapalı ambalajında steril ve tek hastada kullanılmak üzere üretilmiş olmalıdır.

7.Sensörün ambalajı üzerinde markası, son kullanma tarihi, sterilizasyon yöntemi ve özellikleri yazılı olmalı ve uygulama şeklini gösteren resim olmalıdır.

B.Sensör, dışarıdan gelen ışığa karşı opak madde ile kaplanmış olmalıdır.

9.Sensörde elektriksel gürültüye karşı oluşacak parazitleri giderici Faraday Ekranlaması olmalıdır. lO.Sensör kablosunun elektrik tesisatından gelen parazitlere karşı ekranlaması olmalıdır.

H.                 Sensör  aynı hastada uzun dönem kullanılabilmeli ve hasta cildini yakmamalıdır.

12.Sensörün yapışkan bandında sert madde olmamalı ve kan dolaşımını engellememelidir.

13.Sensörün oynamaması için, hasta parmağına temas edecek iç kısmı tamamen yapışkan madde ile kaplı olmalı, yapışkan olmayan bölge bulunmamalıdır.

14.                Yetişkin    ve pediatrik sensörler, hasta cildinin hava almasını sağlayacak şekilde gözenekli olmalı .kabloları en az 45 cm olmalıdır Neonatal ve infant sensörlerin kabloları, kuvöz dışına uzanabilecek şekilde en az 90 cm olmalıdır.

15.                   Problarla  beraber hastanenin ihtiyacı kadar aşağıdaki özellikleri belirtilen pulseoksimetre cihazı verilmelidir.

PULSE OKSIMETRE CİHAZI TEKNİK ŞARTNAMESİ

İ.  Arter kanındaki oksijen saturasyonunu sürekli olarak gösteren, konsol tipi (dahili bataryalı, herhangi bir adaptöre veya şaı aletine bağlanmadan doğrudan şebeke gerilimi ile çalışan, taşınabilmesi için sabit bir tutamağı olan, göstergeleri yata; konumda okunabilen bir sistem) olmalıdır.

2.              Cihaz,   yenidoğan hastalardan yetişkin hastalara kadar kullanıma uygun olmalı ve %0,03-%20 perfüzyon oranı aralığında ölçüm /apabilmeli, nabız genliği ekranda bargrafik indikatörü olarak görüntülenebilmelidir.

3.Sistemin saturasyon ölçüm aralığı % 1 -100, nabız ölçüm aralığı 20 - 250 atım/dakika arası olmalıdır.

4.              Düşük    perfüzyon ve hareketli hastalarda ISO standartlarında cihazın güvenilir ölçüm alabildiği belgelerle kanıtlanmalıdır.

5.            Cihaz    düşük perfüzyonda doğru ölçüm alabildiğine dair FDA belgesi iletilmelidir.

3.                 Cihazda oksijen satürasyonu ve nabız için ayarlanabilir alt ve üst alarm tertibatı ile düşük pil seviyesi, sensör arızası - atım kaybı alarmları olmalı, alarmlar geçici bir süre için susturulabilmelidir.Sesli alarm iptal süresi 30-60-90-120sn değerlerine ayarlanabilmeli ve istenildiğinde tamamen kapatılabilmelidir. Sesli alarmların açık-kapalı olduğu cihazın üzerinde görülmelidir.

7.Cihazda artifak, sensör arızası - atım kaybı, ışık artifaktı ve düşük pil için görsel uyarıcı vardır.

B.Nabız ve Sp02 için alt ve üst alarm limitleri ile alarm ve nabız uyarı ses şiddeti ayarlanabilmelidir.

9.                Cihazın önayarlı açılış değerleri (alarm limitleri, alarm ve bip sesi) kullanıcı tarafından ayarlanabilmelidir.

10.                Cihazın Sp02 ölçüm doğruluğu ±%1 (SD) olmalı ve 70-100% aralığında yetişkin hastalar için ±2 digit, neonatal hastalar için ± digit olmalıdır. Cihaz ayrıca, 60-80% aralığında da farklı bir prob kullanmadan yetişkin,pediatrik ve neonatal hastalar için ±3 digit doğrulukta ölçüm yapabilmelidir.Bu özellik teknik ve klinik dokümanlarla kanıtlanmalıdır.

11.                 Cihazın,    elektrik kesintisi halinde tam şarjlı iken en az 5 (beş) saat çalışabilecek dahili şarj edilebilir Li-lon bataryası bulunmalı /e cihaz şebeke gerilimine bağlı iken otomatik olarak şarj olmalıdır. Bataryanın şarj olduğunu gösteren bir uyarı ışığı bulunmalıdı

12.                Cihazın ön panelinde 4,3 inch büyüklüğünde TFT LCD nitelikli renkli ekran ile oksijen saturasyonu, nabız ve pulse şiddeti izlenebilmelidir. Cihazda alarm durumunda, alarm sınırını aşan parametreye ait göstergenin zemini yüksek öncelikli alarm durumunda kırmızı renge, orta-düşük öncelikli alarm durumunda sarı renge dönerek, yanıp sönmeli ve görsel olarak da kullanıcı^ uyarmalıdır

13.                Cihazın LCD ekranında pletsimografik dalga formu görülebilmelidir. Dalga formu tarama hızı 6.25mm/sn, 12.5mm/sn ve 25mm/sn olarak ayarlanabilmelidir.

14.                Cihazın Sp02 verilerindeki değişimlere yanıt hızı, normal veya hızlı mod seçilerek ayarlanabilmelidir.

15.             Cihaz,  Türkçe dahil çoklu dil destekli arayüze sahip olmalıdır.

16.            Cihaz    ekranı üzerinden 96 saatlik hasta trend verileri ek bir cihaza bağlanmadan tablo veya grafik olarak görüntülenebilmelidir.

17.                Cihazın hafızasında saklanan 96 saatlik hastaya ait parametreler (nabız ve Sp02), mini-USB portu üzerinden bilgisayara aktarılabilmeli ve bu veriler, aşağıdaki özelliklere sahip kendi “Veri Analiz Programı” ile bilgisayarda analiz edilebilmelidir:

a)             Sp02 ve nabız hızı trend verilerini grafiksel ve histogram olarak görüntüleme,

b)             Grafik   üzerinde olayları, desaturasyonları, interferansı ve alarm limitlerini görüntüleme, o)Grafiği yakınlaştırma, grafik üzerinde herhangi bir noktadaki değerleri görüntüleme,

d)                   Otomatik    grafik çizme,

e)          Özet ve özelleştirilebilir kapsamlı vaka raporu oluşturma,

f)         Eğri  Altında Kalan Alan (SatSeconds) gibi ileri analiz ölçütleri sunma,

g)                Cihazın trend ekranında Sp02 ve nabız hızına ait trendler, aynı grafik üzerinde farklı renklerle gösterilmelidir.

18.               Cihaza  istenen komutlar cihazın ön panelindeki bas-çevir tuşu ile verilebilmelidir.

19.              Cihaz,  hasta hareketinden kaynaklanan artifakları tespit eden ve bu sayede hatalı alarm vermeyen, hareketin devam etmesi halinde bile hastanın nabzını ve saturasyonunu doğru olarak ölçmeye devam eden teknolojiye sahip olmalıdır. Bu özellik teklifle beraber detaylı olarak açıklayacak FDA belgesi ile ispatlanmalıdır.

20. Cihaz kardiak ritim bazlı teknolojiye sahip olmalıdır ve bu özellik istenilirseklinik belgelerle kanıtlanmalıdır.

21.                 Cihazda     klinik açıdan önemsiz alarmları belli bir seviyeyi (kullanıcı tarafından belirlenebilen 10,25,50,100, off alarm ayarları) aşana kadar aktive etmeyen ancak bu seviyenin aşılması halinde alarmları aktive ederek kullanıcıyı uyaran gelişmiş alarm /önetimi olmalı ve bu özellik istenildiğinde açılıp kapatılabilmelidir.

22..Sıvı sızıntılarından korunma derecesi IPX2 olmalıdır.

23. Cihazın ağırlığı 1,6 kg.’ı geçmemelidir.

24.            Cihaz    220V-50Hz şebeke gerilimi ile çalışmalıdır.

25.            Cihaz    2 (iki) yıl garantili olmalıdır.

26.                     Cihazların yılda 1 kez kalibrasyonu yapılmalıdır.