Pulseoksimetre Probu

T.C

SAĞLIK BAKANLIĞI İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Hastanesi

TEKNİK ŞARTNAME

PULSE OKSİMETRE PROBU NEONATAL

1.      Spacelabs marka Qube model Hastabaşı monitörüne uyumlu olmalıdır.

2.      Prob oksijen satürasyonu ve nabız ölçümüne uygun olmalı ve pediatrik, neonatal ve inflant tipleri bulunmalıdır. Neonatal ve inflant tiplerin kabloları kuvöz dışına uzanabilecek kadar uzun olmalıdır.

3.      Prob, vücut ısısı düşük hastalarda da doğru ölçüm yapabilmelidir.

4.      Probun yapışkan bandı hasta cildine uygun antialerjik özellikte olmalıdır ve latex içermemelidir.

5.      Probun kendinden kablosu olmalıdır. Prob orijinal kapalı ambalajında steril ve tek hastada kullanılmak üzere üretilmiş olmalıdır.

6.      Probun ambalajı üzerinde markası, son kullanma tarihi, sterilizasyon yöntemi, özelikleri yazılı olmalı ve uygulama şeklini gösteren resim olmalıdır.

7.      Prob dışarıdan gelen ışığa karşı opak madde ile kaplanmış olmalıdır.

8.      Prob kablosunun elektrik tesisatından gelen parazitlere karşı ekranlaması olmalıdır.

9.      Prob aynı hastada uzun dönem kullanılabilmeli, prob hasta cildini yakmamalı ve sensör uzun süreli yatan hastalarda monitör iletkenliği kaybetmemelidir.

10. Probe kapalı steril ambalajında tek tek paketlenmiş olmalıdır.

11. Probun yapışkan bandında sert madde olmamalı ve kan dolaşımım engellememelidir.

12. Probun oynamaması için, hasta parmağına temas edecek iç kısmı tamamen yapışkan madde ile kaplı olmalı yapışkan olmayan bölge olmamalı ve uzun süre kullanım amacıyla yapışkan bant sert ve alerjik olmamalıdır.

13. Probun iğneleri kaliteli işaret iletişimi için uygun olmalıdır.

14. Numune ihale öncesinde görülecektir.

15. İstekliler ihalede teklif ettikleri malzemelerin Sağlık Bakanlığı Bilgi Bankası tarafından onayladığım gösteren barkod numaralarını teklif mektuplarına, irsaliyede ve faturalarında da malzemelerin isimleriyle birlikte liste halinde belirtileceklerdir.

16. İstekli T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası'na (TİTUBB) kayıtlı olması ve alımı yapılacak tıbbi cihazların TİTUBB'da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması şartı gerekmektedir.