Pulseoksimetre Probu

Sayın...............................................................................................................................................................................................................

Hastanemizin ihtiyacı olan aşağıdaki ürünlerle ilgili fiyat ve teslim şartları ile ilgili teklifinizi göndermenizi rica ederim.

F.23.002.01

PULSEOKSİMETRE PROBU

1.  Prob oksijen satürasyonu ve nabız ölçümüne uygun olmalı ve yetişkin, pediatrik, neonatal ve inflant tipleri bulunmalıdır. Neonatal ve inflant tiplerin kablolarıkuvöz dışına uzanabilecek kadar uzun, en az 90 cm olmalıdır.

2.            Prob,    vücut ısısı düşük hastalarda da doğru ölçüm yapabilmelidir.

3.                Probun yapışkan bandı hasta cildine uygun antialerjik özellikte olmalıdır velatex içermemelidir.

4.                 Probun kendinden kablosu olmalıdır. Prob orijinal kapalı ambalajında steril ve tek hastada kullanılmak üzere üretilmiş olmalıdır.

5.                 Probun ambalajı üzerinde markası, son kullanma tarihi, sterilizasyon yöntemi, özelikleri yazılı olmalı ve uygulama şeklini gösteren resim olmalıdır.

ö.Prob dışarıdan gelen ışığa karşı opak madde ile kaplanmış olmalıdır.

7.                Probda elektriksel gürültüye karşı oluşacak artifıkaları giderici Faraday Ekranlaması olmalıdır.

8.           Prob kablosunun elektrik tesisatından gelen parazitlere karşı ekranlaması olmalıdır.

9.            Prob aynı hastada uzun dönem kullanılabilmeli, prob hasta cildini yakmamalı ve sensör uzun süreli yatan hastalarda monitör iletkenliği kaybetmemelidir.

10.              Probe   kapalı steril ambalajında tek tek paketlenmiş olmalıdır.

11.                 Probun yapışkan bandında sert madde olmamalı ve kan dolaşımını engellememelidir.

12.                 Probun oynamaması için, hasta parmağına temas edecek iç kısmı tamamen yapışkan madde ile kaplı olmalı yapışkan olmayan bölge olmamalı ve uzun süre kullanım amacıyla yapışkan bant sert ve alerjik olmamalıdır.

13.                 Probun iğneleri kaliteli işaret iletişimi için uygun olmalıdır.

14.                   Numune     ihale öncesinde görülecektir.

15.         Her 150 adet prob için en az aşağıdaki özelliklere sahip bir adet pulse oksimetre cihazı verilecektir.

a) Verilecek pulse oksimetre cihazı arter kanındaki oksijen saturasyonunu sürekli olarak gösteren konsol tip dahili bataryalı herhangi bir adaptöre veya şarj aletine bağlanmadan direkt olarak şebeke gerilimi ileçalışan bir sistem olmalıdır.

b)            Cihaz   neonatal, pediatrik, inflant, yetişkin hastalara kadar kullanıma uygun olmalıdır.

c)                   Sistemin   saturasyon ölçüm aralığı %1-100 arası, nabız ölçüm aralığı en az 20 en fazla 300 atım/dakika, perfüzyon ölçüm aralığı %0,03-%20 olmalıdır.

d)  Cihazda oksijen saturasyonu ve nabız için ayarlanabilir alt üst alarm tertibatı ve düşük pil seviyesi, sensör arızası, nabız kaybı alarmları olmalı, alarm geçici bir süre için susturabilmeli,

e) Cihazda artifak, sensör arızası, atım kaybı ışık artifaktı ve düşük pil için görsel uyarıcı olmalıdır.

f)  Cihazda pulse sesi ve alarm sesi ayarlanabilmelidir.

g) Cihazda açılış değerleri (SPO 2 ve nabız için alt ve üst alarm limitleri, pulse ve alarm ses şiddeti) kullanıcı tarafından değiştirilebilmelidir.

h)  Cihazın ön panelindeki LED veya LCD nitelikli ekran ile oksijen saturasyonu, nabız ve pulse şiddeti izlenebilmelidir. LED tip ekranı olan cihazlarda alarm durumunda, alarm sınırını aşan parametreye ait göstergeninkırmızı renge dönerek yanıp sönmesi ve görsel olarakta kullanıcıyı uyarması tercih sebebidir.

ı) Cihaza istenen komutlar cihazın ön panelindeki dokunmatik tuşlar ile verilebilmelidir.

i) Cihaz hasta hareketinden kaynaklanan artifıkaları tespit eden bu sayede hatalı alarm vermeyen ve hareketin devam etmesi halinde bile hastanın nabzını ve saturasyonunu doğru olarak ölçmeye devam eden teknolojiye sahip olmalıdır. Bu özelliği cihaz üzerinde istenildiği taktirde gösterile bilmelidir.

j) Cihaz yüzdesel oksijen satrasyonu(spo2 )nabız hızı (HR) perfüzyon indeksi ölçüm değerleri aynı anda LCD ekranda görüntülenmelidir.

16.  İstekliler ihalede teklif ettikleri malzemelerin Sağlık Bakanlığı Bilgi Bankası tarafından onayladığını gösteren barkod numaralarını teklif mektuplarına, irsaliyede ve faturalarında da malzemelerin isimleriyle birlikte liste halinde belirtileceklerdir.

17.  İstekli T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası'na (TİTUBB) kayıtlı olması ve alımı yapılacak tıbbi cihazların TİTUBB'da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması şartı gerekmektedir.