Pulseoksimetre Probu Alımı

T.C

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KfttU.Vll* lhırsa İli Kaimi Hastaneleri Birliği (ienol Sekreterliği Viiksck İhtisas Eğitim ve Anıştırma Hastanesi

TEKNİK ŞARTNAME

PULSE OKSIMETRE PRC3U YETİŞKİN

1)          Prob oksijen satürasyonu ve nabız ölçümüne uygun olmalı ve yetişkin, pediatrik, neonatal ve inflant tipleri bulunmalıdır. Neonatal ve inflant tiplerin kabloları kuvöz dışına uzanabilecek kadar uzun, en az 90 cm olmalıdır. Bu çeşit sayısı talep u/erine değiştirilebilmelidir.

2)         Prob, vücut ısısı düşük hastalarda da doğru ölçüm yapabilmelidir.

3)         Probun yapışkan bandı hasta cildine uygun antialerjik özellikte olmalıdır ve latex içermemelidir.

4)      Probun kendinden kablosu olmalıdır. Prob orijinal kapalı ambalajında tek hastada kullanılmak üzere üretilmiş olmalıdır.

5)      Probun ambalajı üzerinde markası, son kullanma tarihi, sterilizasyon yöntemi, özelikleri yazılı olmalı ve uygulama şeklini gösteren resim olmalıdır.

6)       Antialerjik olmalıdır.

7)       Latex içermemelidir.

8)         Prob dışarıdan gelen ışığa karşı opak madde ile kaplanmış olmalıdır.

9)         Probda elektriksel gürültüye karşı oluşacak anifıkaları giderici Faraday Ekranlaması olmalıdır.

10)      Prob kablosunun elektrik tesisatından gelen parazitlere karşı ekrarılaması olmalıdır.

11)      Prob aynı hastada uzun dönem kullanılabilmelidir. Ve prob hasla cildini yakmamalıdır.

12)      Probun yapışkan bandında sert madde olmamalı ve kan dolaşımını engellememelidir.

13)   Probun oynamaması için , hasta parmağına temas edecek iç kısmı tamamen yapışkan madde ile kaplı olmalı yapışkan olmayan bölge olmamalıdır.

14)      Her 100 adet prob için on az aşağıdaki özelliklere sahip bir adet pulseoksimetre cihazı verilecektir.

15)   Verilecek pulseoksimetre cihazı arter kanındaki oksijen saturasyonıınu sürekli olarak gösteren , konsol tipi (dahili bataryalı, herhangi bir adaptöre veya şarj aletine bağlanmadan direk olarak şebeke gerilimi ile çalışan , çalışabilmesi için sabit bir tutamağı olan göstergeleri yatay konumda okunabilen bir sistem) olmalıdır.

_ 16) Cihaz neonatal hastalardan yetişkin hastalara kadar kullanıma uygun olmalıdır ve düşük perfüzyonda ölçüm yapabilmelidir

17)     Sistemin saturasyon ölçüm aralığı %1-100 arası, nabız ölçüm aralığı 20-250 atım/dakika olmalıdır.

18)   Cihazda oksijen satürasyonu ve nabız için ayarlanabilir alt ve üst alarm tertibatı ve düşük pil seviyesi, sensör arızası . nabız kaybı alarmları olmalı, alarmlar geçici bir süre için susturulabilmelidir. Sesli alarm iptal süresi 30- 120 sn arasında ayarlanabilmesi ve istenildiğinde tamamen kapatılabilmeiidir. Sesli alarmların açık kapalı cihazın üzerinde görülmelidir.

19)      Cihazda artifak, sensör arızası-alun kaybı, ışık artifaktı ve düşük pil için görsel uyarıcı olmalıdır.

20)      Cihazda pulse sesi ve alarm sesi ayarlanabilrnelidir.

21)   Cihazda açılış değerleri (Sp02 ve nabız için alt ve üst alarm limitleri , pulse ve alarm ses şiddeti) kullanıcı tarafından değiştirilebilmelidir.

2.2)             Cihazda klinik açıdan önemsiz alarmları belli bir seviyeyi (kullanıcı tarafından belirlenebilen) aşana kadar aktive etmeyen ancak bu seviyenin aşılması halinde alarmları aktive ederek kullanıcıyı uyaran olması tercih sebebidir.

fi' ''İ f’ 1

TCS.8 Bui5a^üks«UMİ53s£ğtvî;!ci,&. 5

San Dr. Abdurrahman DEMİRCİ U

Anestaei Uzmanı ^\ 7960İI No 103798

2.3)  Sistem elektrik kesintisi halinde tam şarjlı iken en az 3 saat çalışabilecek dahili şarj edilebilir bataryası olmalıdır, cihaz şebeke gerilimine bağlı iken otomatik olarak şarj olmalıdır. Bataryanın şarj olduğunu gösteren bir uyarı ışığ bulunmalıdır.

24)   Hastaya ait 24 saatlik parametreler (Trendler) cihazın hafızasında saklanabilmelidir. Trendler istenildiğinde yazıc tablo olarak basnrılabilmeli ve istenildiğinde silinebilmelidir.

25)   Cihaza istenen komutlar cihazın ön panelindeki dokunmatik tuşlar iie verilebilmelidir.

26)   Cihaz, hasta hareketinden kaynaklanan artifıkaları tespit eden bu sayede hatalı alarm vermeyen ve hareketin de etmesi halinde bile hastanın nabzını ve saturasyonunu doğru olarak ölçmeye devam eden teknolojiye sahip olmalıdır. Bu özelliği detaylı olarak açıklayacak orijinal belgeler sunmalıdır.

27)   Numune getirilmelidir. Getirilen numuneler denendikten sonra karar verilecektir.

28)   istekli T.C. ilaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası'na (TİTUBB) kayıtlı olması ve alımı yapılacak tıbbi cihazların TİTUBB'da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması şartı gerekmektedir.

2.9) İstekliler ihalede teklif ettikleri malzemelerin Sağlık Bakanlığı Bilgi Bankası tarafından onaylandığını gösteren bark numaralarını teklif mektuplarında, irsaliyede ve faturalarında da malzemelerin isimleriyle birlikte liste halinde belirteceklerdir.