Polyglactine Veya Laktomer Sütur Alımı

Sayın...........................................................................................................................................................

Hastanemizin ihtiyacı olan aşağıdaki ürünlerle ilgili fiyat ve teslim şartlan ile ilgili teklifinizi göndermenizi rica ederim.

Not: Teklif edilen ürünün marka/model, ÜTS, UBB ve Firma tanımlayıcı no veya Bayi numarası belirtilmesi zorunludur.

F.23.002,01

ŞARTNAMESİ

Malzeme içeriği Polyglaeline veya laktomer olmalıdır.

İMİ vglactine 370. calcium stearovİ veya eaprolaetone. glyeoiid ve caiciun~ı iactvlate de,; ulaşmalıdır.

İçerik % 90 glikoiid ve % 10 İaktid kopoîimerinden oluşmalıdır.

Kaplama malzemesi süturun üzerinden sıyrılmamak, multifilament yapıda oImakJ;r. iğneler dikiş süresince dokudan rahat geçme özelliğini yiıirmemdi, dokulardan kola> hkM ■> e nırıımum travmayla deforme olmadan geçmelidir. Cerrahi süt ürün İğnesinin gövdesi dokulardan geçerken ponegüde staOİl kalacak, başka dokulara zarar vermem önle} ecen } apida dizayn edilmiş oîmaiıdır. İğne ve s üt ur çapı birbirine uyumlu olmalı bön i ece sanı, ıgne birleşme noktası di'MKm.lan geçerken travma } arutmamahdır. İğne ile >ıUur bileşim noktasının bağlantısı sagıum yapılmalı birleşme noktasından ayrılma > aşanmamalıdır. Cne kalınlığı sütur kımndg.naan fazla olmamalıdır.

Kılarım jsoketten düz. kıvrunsı/ ve düğümlenmeden çıkabilmesi İçin pakçı içindeki Öjiur ku-ei şeklinde sarılmış olmalıdır.

Süiurım iç. dış ve poşel içindeki bilgilerinde uluslararası işaretlemeler hariç kısıdı nu kullandmamaiıdır.

Kuurıar kaset içinden es kar! i irken helezon biçiminde vea kırılma vapmış. düğümlenmiş şenim-., m kı manalı. düz ve kullanıma hazır bir vaziyette olmalıdır, keııkii süturiarm boyası paket içine veya dokulara geçmemelidir.

Vuiur düğümleri üst üste rahatça oturmalı, açılmamalı e kaydırarak düğümleme}e koiavea 1/m v e rmel ıu ir.

i Kiğüm atarken kopma, saçaklanma ve sıyrılma yapmamalıdır.

Kum lar dokudan geçerken doku sürüklemesi yapmamalı, travma yaratmamalıdır, vüair paketinden çıkarıldığı andan operasyon bitimine kadar iğneden a> rdmamahdır.

Kulu içinden çıkan ve avın ölçüdeki tüm süturler birbiri ile farklılık göstermemeli, mınorm ■ Kimiıum

i .çke ser poflegü} e v er leştik; en sonra poıtegu ağzında yu var I anmadan sahil d u raö; i nek. inini: ■'■.idlamak için iğnelerin A- o ıç vuzeyindc sağa vah: ileri gen kav mavi Ömem-M -ekline ' apuaşmaiar olmalıdır.

Minimum 28 gün doku ■üeocg1 sağla nah. 5ö - “o günde v üe uttan lamam i la uiömal idin iplikler kabul edilebilir bir tensiî gücüne sahip olmalı, kolay kopmamadan'.

(iösıerdıği gerilme gücü 14. günde % 75 - 80. 21. günde % 30 - 50 oîmaiıdır. a iai/emclerin kutu ve iç poşeti üzerinde son kullanma tarihi açık olarak > a/nı o i uçuk ör Keiıer poşet üzerinde malzeme ile ilgili bilginin yanı sıra 1                                                                          1 ölçeğinde iğncıım ondu

resmi basılı olmalıdır.

Mai/eme renksiz veya mor renkli olmalı, etilen oksit ile steril edilmiş olmalıdır.

Sular ambalajının kullanım esnasına kadar nemden. ısıdan. ışıktan korunması için hu > ü/ü şeffaf ti İm diğer yüzü tvvek ( yırtılmayan kağıttan ) olmalıdır, i ek amhak içerisindeki ürünler ise ambalajı soyulabiiir nitelikle alüminyum folyo ambalajında "uişmalı. alüminyum lob o ambalajı açıldıktan sonra içinden çıkan ambalaj ü/eonbe uru ue ilgili tüm bligüer bulunmalıdır. Ayrıca sütırr. sterilizasyonun korunma-:     nö