Polividon İyot _ 1000 Ml Antiseptik Solüsyon

Sayın...........................................................................................................................................................

Hastanemizin ihtiyacı otan aşağıdaki ürünlerle ilgili fiyat ve teslim şartlan ile ilgili teklifinizi göndermenizi rica ederim.

r. 23.002.01

1.      

2.      Ürün bakterisid, virüsıd (HBV-HIV dahil), fungusid özelliğe sahip olmalıdır ve firma bu özellikleri taşıdığına dair akredite laboratuvarlardan veya uluslararası laboratuvarlardan alınmış analiz sonuçlarım ihale dosyasında sunulacaktır.

3.      Cilt antisepsisinde seyreltilmeden kullanıma uyguıı olmalı, allerjik reaksiyon ve cilt

V-

» &

ırrıtasyonuna neden olmamalıdır ve bu özellikler etiket ve Malzeme Güvenlik Bilgi Formunda yer almalıdır.

4.      Biyosidal ürün Tip-1 sınıfına dahil olduğuna dair belge sunmalıdır, . ■ :i 'i 'yv

.5--.Ütün-alkoliçermemelidir-—--------- —_ —_ __â_ ——_____ r___ I_____________ ^ n

6.      Ürün, İOÖO mTlik güne^şı^rşeçirnM^r^-o^ r^nl^. j£pagp i^^otura^st^ril ;kili£^^a^-y-s* !l sisteminde ( yukarı çekilerek akışın sağlandığı >^g|ri ÇitiriCe' akış’ırij şorılandığı ) plastik . |

7.      ^-Ciİdeisürül4üğünde^su-gibi-akıp--gitmemdi^kaygafl-oİmamalvc.iltte-antiseptik.özeİIiğ^ sahip— - - biî;fıta,tabakaohjşîurj^alıdHV - V' ■r : c:-

8.      Kullan ıç^ar^dk ta&rişişi pptjgçjleme^i amacıylasowasmdtvkulkmlmaküzere:her -20,-litre ürün için 1. litre panlenol içerikli.nemlendirici el kremi verilmelidir. ’ ‘ ; :

9.      Üninde1 kullanım ve depolama esnasında^ şişe" dibinde-' tortu- oluşumu görülmemelidir ve

içerisn^departikül olmamalıdır. 7

10.  Firma ihale esnasında değerlendirilmek üzere 5 kutu numune vcreeekiir. J ■ . r v

... .......................... . ,v.                                                -,v ~ ■■                       '....              v........ ... .                            •

11.  Üzerinde içeriği, etken madde miktarı, hacmi, kullanımla ilgili açıklamalar,’ risk ibaresi açıklaması, imalat seri huınarası, saklama koşulları, üretim tarihi, son kullanma tarihi yazılı olmalı, üzerindeki etiket kolay deşmeyecek, kalkmayacak şekifde; yapıştırılmış olmalıdır. Etikette ürünün açıldıktan sonra hangi şartlarda saklanacağı, ne kadar süre -v^ . nasıl ' : kullanılacağıbilgfsıyer'âlmâ&dır/-'’ r’v^'• •4^   3rj           •

12.  Üfüne ‘ait1 ŞağhfcT Bakânh^f Halt : Şağİığıöeîıeİ’^ti^ürİÖgUncfen*alîffi^rğ-*                   , aı^ı^h&â önayli ^^siB^^ı^'RuhsatnamestVbuhmmalıdır. ■ ■ - - - t - - - - ~

13.  Ürüh£- ffî günceF öl^ı"5 Sâ|lık Baffirlığr•'^tffifmdaît1' tfrtayîanmı§r■ j’Ofneğf ılıale kdmSyanûnâ^ıMfl J x i: :

14.  Ürtiiîe âıt güncel ‘Malzeme ^Güvenlik ;fî^il^:• -İ3*cıröiü^tıı^'^fyetkiîi 'Malzeme 'Ğüvenlik Bilgi11

■ '1:- :                                            ^ ^ OMYLÂYÂÎf;:r:v ' 5                    "•                 :

POLİVİDO^ İYOT %1Ö 1000 VİL ANTİSEPTİK SOLÜSYON - - - TEKNİK ŞARTNAMESİ ---*...............................

3j~sTrnr'j~i~ i

Formu hazırlayıcısı tarafından hazırlanmış) bir nüshası ürünün teslim edildiğı^birime i bırakılacaktır.             - - ^  i- ' ;                 ^İ^İİi^i ;■.'!

15.  Ürünün Sağlık Bakanlığı’ na: ruhsat aşamasında: sunulan'Teknik Sfje^iflkâsydn Belcesi ihale dosyasında sunulacaktır. ^ r r                          :

16.  Numıine değerlendirme aşamasında İl' Sağlık Müdürlüğü Sağlık Hizmetleri Başkanlığına bağlı Eczacılık Birimi tarafından biri şahit olmak üzere iki numune alınıp mühürlenerek fiziksel ve kimyasal analiz için idarece karâr verilecek Sağlık Bakanlığfndan akredite îaboratuvarlardan herhangi birine gönderilecek, analiz maliyeti yüklenici tarafından karşılanacaktır. Analiz sonucuna göre ruhsata esas formüle uygun olduğu bildirilen numuneler kabul edilecektir. ...

17.  Sözleşme süresi boyunca Müdürlüğümüze bağlı, birimlere teslkn edilen ^ürünlerden muayene komisyonu gerekli duyması halinde en az 3 kere \e/veya (1 Sağlık Müdürlüğü Sağlık Hizmetleri Başkanlığfna bağlı..Eczacılık Birimi , tarafından ,.hirl jşahit olmak üzere., iki numurte alınıp mühürlenerek fiziksel ve kimyasal analiz, için idarece karar .verilecek Sağlık Bakanlığfndan akredite Îaboratuvarlardan herhangi birine gönderilecek, analiz maliyet »yüklenici tarafından

karşılanacaktır. Analiz sonucuna göre ruhsata esas formüle uygun olduğu bildirilen numuneler

.                  . I ■■ ' i

kabul edilecektir. .                          - ■ c-v ■ ■                          . v".: J ■ .v. ; ; j ^ .

18.  Yükleniciler, şartname dokümanında yer alan ‘Genel Hükümler’ başlıklı içerikte yer alan maddelerç;(ilgili ürünlerin; teslimi, muayene kabulü ye ilgili,-ürünler kurum ;stqğunda bitene kadar geçen süfefcjoy unca uymayı taahhüt ederler. ^ : ■ ;; • , • v ^ - » ; -ft ' -V                                                           >