|
TEKLİFMEKTUBU
Hastanemiz Ortopedi ve Travmatoloji B.D İşine ait satın almanın yapılmasınaihtiyaç duyulmaktadır. Aşağıda cinsi, miktarı, evsafı, teknik ve idari şartlarıyazılı malzemeler, idaremizce 4734 sayılı Kamu İhale Yasasının 22. maddesinegöre satın alınacak olup, fiyat teklifinizi (Kesin Fiyat) en geç 26/05/2017kadar idaremize vermenizi rica ederim.
**ÖNEMLİ NOT** : (Saat 17.00’den sonra gelen fiyat teklifleri Dikkate Alınmayacaktır.)
HASTA ADI : MEHMETKARAKOÇ
MAL / İŞE AİTTEKNİK VE İDARİ ŞARTLAR
1)- Teklif edilecek malzemenin lot ve UBB numaralarınınmutlaka belirtilmesi gerekmektedir.
2)- Ödemeler malların tesliminden itibaren 750 (yediyüzelli )gün içinde yapılacaktır.
3)- Teklifin geçerlilik süresi, idareye teslimtarihinden itibaren 30 Takvim günü olacaktır.
4)- En düşük fiyat ekonomik açıdan en avantajlı teklifolarak değerlendirilerek birim fiyatlar üzerinden teklif esas alınacaktır.
5)- Teklif fiyatları KDV hariç olarak verilcektir.
6)- Mal / İş idareye 24 saat için de teslim edilecektir.
7)- Mal / İş idarece denetim, muayene ve kabul işlemiyapıldıktan sonra teslim alınacaktır.
8)- İdare Mal / İşi alıp almamakta veya bir kısmınıalmakta serbesttir.
9)- Teklif mektubu, okunup kabul edildiği, teklifedilen bedelin rakam ve yazı ile yazılması, üzerinde kazıntı, silinti vedüzeltme bulunmaması, Ad, Soyadı veya Ticaret unvanı yazılmak suretiyle yetkilikişilerce imzalanmış olmalıdır.
10)- İdare gerektiğinde numune isteyebilecektir.
11)- Teklif mektubu şartnamesinin uygulanmasındandoğabilecek ihtilaflar Manisa Mahkemelerinde 4734 sayılı kanun hükümleridâhilinde çözümlenir.
12)-SUT TAVAN FİYATLARI ÜZERİNDE KALAN TEKLİFLERDEĞERLENDİRME DIŞI BIRAKILACAKTIR.
13)-FİRMALARÜZERİNDE MALZEME KALMASI HALİNDE KESİLEN FATURA EKİNDE HÜAP CD’SİNİ TESLİM ETMELİDİRLER.
14)- SUT KODUVE SUT FİYATI BELİRTİLMEYEN TEKLİFLER İLE SUT FİYATLARI ÜZERİNDE GELENTEKLFİLER DEĞERLENDİRMEYE ALINMAYACAKTIR.
NOT: İDARE KODU: 45764.38.41.00.01.330
İDAREADI: Celal BayarÜniversitesi Döner Sermaye İşletme Müdürlüğü
15)-SİPARİŞSATINALMA BİRİMİNDEN TESLİM ALINDIKTAN SONRA ASIL FATURANIN 3 (ÜÇ) GÜNİÇERİSİNDE DEPOYA TESLİM EDİLMESİ ZORUNLUDUR.
TEL: (236) 233 70 68 / 233 70 69
FAX: (236) 233 71 00
**ÖNEMLİ NOT: Malzeme kullanıldıktan sonra kesilecek olan FATURA nın bir nüshası depotarafından istenilen malzemelerin ayrıntılı döküm belgesi ile birlikte aynıgün AŞAĞIDA BELİRTİLEN NUMARALARA FAX ÇEKİLMESİ GEREKMEKTEDİR.Aksitakdirde depo girişleri yapılamayacaktır.
DEPO BİRİMİ FAX: 0236- 232 80 93
DÖNER SERMAYE İŞLET.MÜD. FAX: 0236 – 2337100
**ÖNEMLİ: FİYAT TEKLİFİ ATILAN MALZEMELER İÇİNPROFORMA FATURAYA İLGİLİ MALZEMELER İÇİN FİRMA BAYİ NO YAZILACAKTIR.
NOT: TEKNİK ŞARTNAME DÖNER SERMAYEİŞLETME MÜDÜRLÜĞÜNDEN ALINA BİLİR.
NOT:Teklif verilmeden önce şartnamelerin firmatarafından mutlaka görülmesi gerekmektedir.
SIRA NO: CİNSİVE NİTELİĞİ ADETİ
1. VAKUM YARDIMLI YIKAMALI ORTABOY KAPAMA SETİ 30 ADET
2. VAKUM YARDIMLI TOPLAMA SETİ 40 ADET
3. POLİVİNİL ALKOL EMDİRİLŞ BÜYÜK BEYAZ SÜNGER 15 ADET
iNSTiLASYONTEDAVisiNE UYGUN SPiRAL ŞEKiLDE VAKUMYARDIMLI ORTA KAPAMA SETi TEKNiK ÖZELLiKLERi
1. instilasyon tedavisine uygunspiral şekilde vakum yardımlıorta kapama seti ilesistemde kullanılacak diğer sarflar ve instilasyon yapabilen vakum yardımlı yara kapama ünitesiaynı marka olmalı ve tedavi sürekliliğini sağlamalıdır
2. instilasyon tedavisine uygunspiral şekilde vakum yardımlıorta kapama setiiçindeki özel olarak üretilmiş köpük pansuman,topikal yara solüsyonlarının yara yatağına eşit dağılımını ve çekilebilmesini sağlamalıdır. Kapama setleriile uyumlu çalışan cihazlarla sürekli ve/veyafasilah çalıştırıldığında yara iyileşmesinde en iyi sonucu alabilme olanağı sağlamalıdır.
3. instilasyon tedavisine uygunspiral şekilde vakum yardımlıorta kapama seti,instilasyon yapabilen vakum yardımlı yara kapama ünitesi ile uyumlu çalışabilecek özellikte olmalıdır.
4. instilasyontedavisine uygun spiral şekilde vakum yardımlıorta kapama setinesolüsyon bir kaset(kartuş) yardımı ile otomatize vevolumetrik şekilde iletilmelidir.Kontaminasyon riskini önlemek için bu iletim sırasında solüsyon kapalı bir sistemden sterilitesi bozulmadan
pansumana ve yara yatağına iletilmelidir.
5. instilasyontedavisine uygun spiral şekilde vakum yardımlıorta kapama seti ileçalışan vakum yardımlı yara kapama ünitesitedavinin hangi fazında kaçıncı dakikada olduğunu hastanın tedavisinin yakından takibi için anlıkolarak belirtecek özelliğe sahip olmalıdır.
6. instilasyon sıvısı iletiminde kullanılan kaset(kartuş) instilasyon tedavisine uygun spiral şekilde vakum yardımlıorta kapama seti ile uyumlu çalışmalı ve vakum yardımlıyara kapamaünitesinden çıkarıldığında, iletilensolüsyon tükendiğinde ve bağlantı hortumunda herhangibir iletim problemi veya tıkanıklığı olduğunda vakum yardımlı yara kapama ünitesinin sesli uyarı verebilme özelliğine sahip olmalıdır.
7. iletilen solüsyonun yarayatağında bekletilme süresi kullanıcı tarafından verilen sıvı miktarından bağımsız olarak ayarlanabilmelidir.Buözellik sayesinde tedavinin amacı olan instilasyon işlemi sorunsuz gerçekleştirilebilmelidir
8. instilasyontedavisine uygun spiral şekilde vakum yardımlıorta kapama seti ileçalışan vakum yardımlı kapama ünitesindeayarlanan solüsyonun tamamının yara yatağına iletilmesi cihazüzerinden kontrol edilebilmelidir. Bu özellik sayesinde yıkama solüsyonunu ileten bağlantı hortumundaki sıvı miktarını da hesap ederek,kullanıcının yara yatağına iletilmesiniistediği solüsyonun tamamının pansumana iletilmesininkontrolü sağlanabilmelidir.
9. instilasyon tedavisine uygun spiral şekilde vakum yardımlıorta kapama seti içindeki2 kapamanın hammaddesi poliüretan ester veya dengi materyaldenolmalıdır.Bu sayede tedavi sırasında daha homojen bir solüsyon dağılımı gerçekleştirilebilmelidir.
10.instilasyon tedavisine uygunspiral şekilde vakum yardımlıorta kapama setipansuman değişimlerindehastaya zarar vermemesi ve yara yüzeyinde partikül bırakmaması için yırtılmaya ve gerilmeyedaha dayanıklı yapıda olmalıdır. istenildiği takdirde bu özellik çalışmalar ile kanıtlanabilmelidir.
11. instilasyon tedavisineuygun spiral şekilde vakum yardımlıorta kapama setiiçindeki kapama çok eksudalı, infekte vekaviteli yaralarda, yara boşluğunu doldurarak kapamaya olanak tammalıdır.
12. instilasyon tedavisineuygun spiral şekilde vakum yardımlıorta kapama setiiçindeki kapama pansumanının ölçüleri 15,2 x 17,7 x 1,8 ± 2 cm ve ksilebilir özelliğe sahip olmalıdır.
13. instilasyonyapabilen vakum yardımlı yara kapama ünitesi ile bağlantıyı sağlayacak düzenek,instilasyon tedavisine uygun spiral şekilde vakum yardımlıorta kapama setinin içindençıkmalıdır. Set içinden çıkan bağlantı hortumu topikal yara solüsyonlarının yara yatağına iletilmesini, solüsyonun istenen süre yara yatağında bekledikten sonra eksuda ile birlikte yarayatağından uzaklaştırılmasını sağlamalıdır.
14 . instilasyontedavisine uygun spiral şekilde vakum yardımlıorta kapama setininiçinden çıkan bağlantı hortumunun, yarabölgesine uygulanan kapamayı kaldırmadan, hastayı belirli birsüre instilasyon yapabilen vakum yardımlı yara kapama ünitesinden ayırmaya olanak tanıyacakbiçimde bağlantı yeri ve klempleri bulunmalıdır. Bu sayede,istendiği taktirde hastanın tedavisine ara verilebilmelidir.
15. instilasyonyapabilen vakum yardımlı yara kapama ünitesi ile bağlantıyı sağlayacak düzenek,tek bir ped kullanılarak hem negatifbasıncın hem de solüsyonun iletilebileceği yapıda olmalıdır.
16. instilasyontedavisine uygun spiral şekilde vakum yardımlıorta kapama seti, doğru ve kesin negatif basınç temini sağlayan hedef negatifbasıncı yara yatağında izleme ve koruma yeteneğine sahip olmalıdır ve tedavinin etkinliğiiçin sürekli doğru geribildirim sağlamalıdır
17. instilasyontedavisine uygun spiral şekilde vakum yardımlıorta kapama setihasta tedavisinin sürekliliğini sağlamak adına sızıntı, tıkanıklık alarmı verebilecek düzeneklere sahip olmalıdır.
18. instilasyontedavisine uygun spiral şekilde vakum yardımlıorta kapama seti bağlı olduğu sistemden yapılanpansumanın kontrolünü ve sızdırmazlığını tedavi etkinliği için görselolarak kontrol edebilecek özellikteolmalıdır.
19. instilasyontedavisine uygun spiral şekilde vakum yardımlıorta kapama setininbağlı olduğu sistem elektrik kaynağına bağlanmadan, dolu şarj ile en az 4 saat çalışabilecek özellikteolmalı ve elektrik kablosu cihazdanayrılabilmelidir. Tedavininsürekliliği için sistemin şarj seviyesi azaldığında düşük pil/batarya alarmı verebilmelidir.
20. instilasyontedavisine uygun spiral şekilde vakum yardımlıorta kapama setiiçerisinde bulunan drape şeffaf, steril vehava sızdırmaz nitelikte olmalıdır.
21. instilasyontedavisine uygun spiral şekilde vakum yardımlıorta kapama setininyara yatağında bahsedilen etkilerinin hepsi,istenildiğinde firma tarafından teknik dökümanlar ile kanıtlanabilmelidir.
22. instilasyon tedavisineuygun spiral şekilde vakum yardımlıorta kapama setleritükenineeye kadar hastane kliniklerinde kalmak ve kullanılmak üzere firma tarafındanhastanenin ihtiyacı kadar instilasyonyapabilen vakum yardımlı yara kapama ünitesi ücretsiz olarak
sağlanmalıdır.verilecekinstilasyon yapabilen vakum yardımlı yara kapama ünitesi hasta güvenliği ve sağlığı açısından T.c. Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olmalıdır.
23. Mevcutcihazlarda arıza olması halinde veya ihtiyaç duyulduğunda firma tarafından daha fazlacihazdesteği 24 saat içinde sağlanmalıdır.
24.Ürün tekliorijinal ambalajlarda bulunmalı.tek kullanımlık ve steril olmalıdır. Ambalaj üzerindeüretim ve son kullanma tarihi, markası, tekniközellikleri, lot numarası, T.C.SosyalGüvenlik Kurulu kontrolünden geçmiş ve T.C. Sağlık Bakanlığı tarafından onaylanmış Ulusal Bilgi Bankası kodu belirtilmiş olmalıdır.
25. Malzemeninraf ömrü üretim tarihinden itibaren 2 ( iki) yılolmalıdır.
26. Firma bozuk ve hatalı çıkan ürünleri yenisiile değiştirmelidir.
GARANTİ ŞARTLARI VE SORUMLULUKLARI:
1. Teklif verenfirma bu ürünün satışı ile yetkili oldupuna dair belge vermeil ve satış sonrasısorumlulukları yüklenmelidir.
2. Ürün teslimedildiğinde bu ürün ile ilgili kullanım talimatı (ürün tanıtımı endikasyonkontrendikasyon ameliyat sonrası olabilecek aksaklıklar ve firmanınsorumluluklarını kapsayan bilgiler) orjinal ve türkçe tercümesi ile birlikteverilmelidir.
3. Firmamalzemenin kullanıldığı (eğer kullanılırsa) hasta adını da belirterekfaturasını kesecektir. Faturada mutlaka UBB kodları ve Ek 5-E de belirtilen SUTve GMDN kodları yazılacak ve fatura en geç 24 saat içinde hastnenin tıbbimalzeme birimine elden teslim edilecektir.
VAKUM VARDIMLI POLiViNiL ALKOL EMDiRiLMiŞ BÜYÜK KAPAMA SETi TEKNiKÖZELLiKLERi
1. Vakum yardtrnlı Polivinilalkol emdirilmiş büyük kapama setiile sistemde kullanılacak diğer sarflar ve Vakum Yardırnh Yara Kapama Ünitesi aynı markadır ve tedavi sürekliliği sağlamalıdır.
2. Vakum Vardımiı Polivinilalkol erndirilrniş büyük boy Vara Kapama seti içindeki kapamaseti, yaratedavisinden en etkin sonucu alabilmek için negatif basıncı tüm yara yüzeyine homojen dağıtabilecek mikro gözenekli, elastikiyeti yüksek ve yoğunluğu artırılmış özellikte, hidrofilik veya dengi özellikte olmalıdır. Aynı zamanda kapama setlerinin normal ve/veya gümüşlü formları da olup, hepsi birlikte kullanıldığında VYYK setleri, yıkama ve/veya görüntüleme yapabilen (yaranm ebatlanndaki küçülmeyitakip edip data verebilen ve yara fotoğrafmı gösterme özelliği olan) cihazlarlasürekli ve/veya fastlah çalıştırılabildiğinde yara iyileşmesinden en iyi sonuçalabilme özelliği sağlamalıdır.
3. Vakum yardımlı Polivinilalkol erndirilrniş büyük boy kapama seti arada sağlıklı doku bulunan birden çok yarayı ekstra düzeneğe gerek kalmadan negatif basıncı iletebilecek özelliğe sahip olmalıdır.
4. Vakum yardımlı Polivinilalkol emdirilmiş büyük boy kapama seti içindeki kapama çokeksudalı, infekte, yüzeyel, tünelleşmiş yaralarda. yaraboşluğunu doldurarak kapamaya olanak tanımalıdır.Greft ve mesh üzerine yapışmamalıdır.
5. Ünite tarafından verilen basınç şiddeti ayarlanır ve hasta güvenliği için set ayarlanan basınca göre çalişabilecek düzeneğe sahip olmalıdır.
6. Vakum yardımlı Polivinilalkol emdirilrniş büyük boy kapama seti içindeki kapama en azen az 75 cm' olmalıdır.
7. Vakum Vardımiı Yara Kapama Ünitesi ile bağlantıyı sağlayacak düzenek vakum yardımlı
Polivinilalkol emdirilmiş büyük boy kapamaseti içinde bulunmalıdır. Set içinden çıkan bağlantı hortumunun, vakum yardımlı Polivinilalkol emdirilmiş büyük boy kapama setiiçindeki kapama süngerini uygulanan yara bölgesinden kaldırmadan, hastayı belirli bir süre Vakum Yardırnh Yara Kapama Ünitesinden ayırmaya olanak tanıyacak biçimde bağlantı yeri ve klempleri bulunmalıdır.
8. Vakum yardımlı Polivinilalkol erndirilrniş büyük boy kapama setinde bulunan bağlantı hortumu içinde tedavi esnasında uygulanan negatif basıncı algılayarak yaraya uygulanan negatif basınçta değişiklik olması halinde Vakum Yardımlı Yara Kapama Ünitesi tarafından algılanıp uyarı vermesine olanak tanıyacak düzenek bulunmalıdır.
9. Vakum yardımlı yara kapama setinin yara yatağından bahsedilen etkilerinin hepsi,istenildiğinde fırma tarafından teknik dökümanlar ile ispatlanmalıdır.
10. Vakum yardımlı Polivinilalkol emdirilmiş büyük boy kapamaseti tek kullanımlık ve steri olmalıdır.
11.Vakum yardımlı Polivinilalkol erndirilrniş büyük boy kapama setleri tükenineeye kadarHastanemiz
kliniklerinde kalmak ve kullanılmak üzere firma tarafından hastanenin ihtiyacı kadar Vakum Yardırnh Yara Kapama Ünitesi ücretsiz olarak sağlanacak ve verilecek VYYK Ünitesinin hasta güvenliği ve sağlığı açısından T.C. Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olmalıdır.
12. Mevcut cihazlarda arıza olması halinde veya ihtiyaç duyulduğunda firma tarafından daha fazla cihaz desteği 24 saat içinde sağlanacaktır.
13. Ürün tekli orijinal ambalajlarda ve tek kullanımlık olmalıdır. Ambalaj üzerinde üretim ve son kullanma tarihi,markası, teknik özellikleri, lot numarası, T.C. Sosyal Güvenlik Kurulu kontrolünden geçmiş ve T.C.Sağlık Bakanlığı tarafından onaylanmış Ulusal Bilgi Bankası kodu belirtilmiş olmalıdır.
14. Firma bozuk hatalı çıkan ürünleri yenisi ile değiştirir.
SUT KODU: OR2200
VAKUM YARDIMU TOPLAMA SETi TEKNiK ÖZELLiKLERi
1. Vakum yardımlı toplama seti ile sistemde kullanılacak diğer sarflar ve vakum yardımlı yara kapama ve yıkama ünitesi aynı markadır ve tedavi sürekliliğini sağlamalıdır.
2. Vakum yardımlı toplama setinin vakum yardımlı yara kapama ve yıkama ünitesine bağlantı yerinde, toplama kabından vakum yardımlı yara kapama ve yıkama ünitesi tarafına doğru dışarıya koku, bakteri ve sıvı geçişini engelleyen filtreler bulunmalıdır.
3. Vakum yardımlı toplama seti içerisinde bulunan toplama kabının açık bir ucu bulunmamalıdır.Toplama kabı hiçbir şekilde açılamaz, içerisine ek düzenek ilave edilemez vetamamen tek kullanımlık özellikte olmalıdır.
4. Vakum yardımlı toplama kabı hastanın ve sağlık personelinin güvenliği ve sağlığı göz önünde
bulundurularak kolayca delinemeyecek ve kesilemeyecek özellikte üretilmiş olmalıdır.
5. Vakum yardımlı toplama seti, yıkama ve/veya görüntülerne yapabilen (yaranın ebatlarındaki küçülmeyi takip edip data verebilen veyara fotoğrafını gösterme özelliği olan) cihazlarla çalışabilir özellikte olmalıdır.
6. Vakum yardımlı toplama seti en az 500 ml sıvı toplama kapasitesine sahip olmalıdır.
7. Vakum yardımlı toplama kabı, içinde toplanan sıvıyı jelleştirip hareket etmesini engelleyecek özellikteolmalıdır.
8. Vakum yardımlı toplama seti, kapama setinden gelen bağlantı hortumu ile tamamen uyumlu ve kolaylıkla takılır özellikte olmalıdır. Bağlantı hortumunun içinde, tedavi esnasında uygulanan negatif basıncı algılayarak yaraya uygulanan negatif basınçta değişiklik olması halinde vakum yardımlı yara kapama ve yıkama ünitesi tarafından algılanıp uyarı vermesine olanak tanıyacak düzenek bulunmalıdır.
9. Vakum yardımlı toplama seti steril olmalıdır.
10. Vakum yardımlı toplama setleri tükenineeye kadar hastanekliniklerinde kalmak ve kullanılmak üzere firma tarafından hastanenin ihtiyacı kadar vakum yardımlı yara kapama ve yıkama ünitesi ücretsiz olarak sağlanacaktır. Verilecek vakum yardımlı yara kapama ve yıkama ünitesi hasta güvenliği ve sağlığı açısından T.C. Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olmalıdır.
11. Mevcutcihazlarda arıza olması halinde veya ihtiyaç duyulduğunda fırma tarafından daha fazla cihaz desteği 24 saat içinde sağlanmalıdır.
12. Ürün tekliorijinal ambalajlarda bulunmalı ve tek kullanımlık olmalıdır. Ambalaj üzerinde üretim ve son kullanma tarihi, markası, teknik özellikleri, lot numarası, T.C.Sosyal Güvenlik Kurulu kontrolünden geçmiş ve T.C. Sağlık Bakanlığı tarafından onaylanmış Ulusal Bilgi Bankası kodu belirtilmiş olmalıdır.
13. Firma bozuk ve hatalı çıkan ürünleri yenisi ile değiştirmelidir.
|
Yeni Sürümde İncele 
