|
TEKLİF MEKTUBU
HastanemizORTOPEDİ VE TRAVMATOLOJİ B.D İşine ait satın almanın yapılmasınaihtiyaç duyulmaktadır. Aşağıda cinsi, miktarı, evsafı, teknik ve idari şartlarıyazılı malzemeler, idaremizce 4734 sayılı Kamu İhale Yasasının 22. maddesinegöre satın alınacak olup, fiyat teklifinizi (Kesin Fiyat) en geç 15/02/2017 kadaridaremize vermenizi rica ederim.
**ÖNEMLİ NOT** : (Saat 14:30’den sonra gelen fiyat teklifleri Dikkate Alınmayacaktır.)
HASTA ADI : NECLABARAK
MAL / İŞE AİT TEKNİKVE İDARİ ŞARTLAR
1)- Teklif edilecek malzemenin lot ve UBB numaralarınınmutlaka belirtilmesi gerekmektedir.
2)- Ödemeler malların tesliminden itibaren 50 (YEDİYÜZELLİ)gün içinde yapılacaktır.
3)- Teklifin geçerlilik süresi, idareye teslim tarihindenitibaren 30 Takvim günü olacaktır.
4)- En düşük fiyat ekonomik açıdan en avantajlı teklifolarak değerlendirilerek birim fiyatlar üzerinden teklif esas alınacaktır.
5)- Teklif fiyatları KDV hariç olarak verilcektir.
6)- Mal / İş idareye 24 saat için de teslim edilecektir.
7)- Mal / İş idarece denetim, muayene ve kabul işlemiyapıldıktan sonra teslim alınacaktır.
8)- İdare Mal / İşi alıp almamakta veya bir kısmınıalmakta serbesttir.
9)- Teklif mektubu, okunup kabul edildiği, teklif edilenbedelin rakam ve yazı ile yazılması, üzerinde kazıntı, silinti ve düzeltmebulunmaması, Ad, Soyadı veya Ticaret unvanı yazılmak suretiyle yetkilikişilerce imzalanmış olmalıdır.
10)- İdare gerektiğinde numune isteyebilecektir.
11)- Teklif mektubu şartnamesinin uygulanmasındandoğabilecek ihtilaflar Manisa Mahkemelerinde 4734 sayılı kanun hükümleridâhilinde çözümlenir.
12)-SUT TAVAN FİYATLARI ÜZERİNDE KALAN TEKLİFLERDEĞERLENDİRME DIŞI BIRAKILACAKTIR.
13)-FİRMALARÜZERİNDE MALZEME KALMASI HALİNDE KESİLEN FATURA EKİNDE HÜAP CD’SİNİ TESLİM ETMELİDİRLER.
14)- SUT KODU VE SUT FİYATI BELİRTİLMEYENTEKLİFLER İLE SUT FİYATLARI ÜZERİNDE GELEN TEKLFİLER DEĞERLENDİRMEYEALINMAYACAKTIR.
NOT: İDARE KODU: 45764.38.41.00.01.330
İDAREADI: Celal BayarÜniversitesi Döner Sermaye İşletme Müdürlüğü
15)-SİPARİŞSATINALMA BİRİMİNDEN TESLİM ALINDIKTAN SONRA ASIL FATURANIN 3 (ÜÇ) GÜNİÇERİSİNDE DEPOYA TESLİM EDİLMESİ ZORUNLUDUR.
TEL: (236) 233 70 68 / 233 70 69
FAX: (236) 233 71 00
**ÖNEMLİ NOT: Malzeme kullanıldıktan sonra kesilecek olanFATURA nın bir nüshası depo tarafından istenilen malzemelerin ayrıntılı dökümbelgesi ile birlikte aynı gün AŞAĞIDABELİRTİLEN NUMARALARA FAX ÇEKİLMESİGEREKMEKTEDİR.Aksi takdirde depo girişleri yapılamayacaktır.
DEPO BİRİMİ FAX: 0236- 232 80 93
DÖNER SERMAYEİŞLET.MÜD. FAX: 0236 – 233 7100
**ÖNEMLİ: FİYAT TEKLİFİ ATILAN MALZEMELER İÇİNPROFORMA FATURAYA İLGİLİ MALZEMELER İÇİN FİRMA BAYİ NO YAZILACAKTIR.
NOT: TEKNİK ŞARTNAMEDÖNER SERMAYE İŞLETME MÜDÜRLÜĞÜNDEN ALINA BİLİR.
NOT:Teklif verilmeden önce şartnamelerin firma tarafından mutlaka görülmesigerekmektedir.
SATINALINACAK MAL / İŞ LİSTESİ
SIRA NO: CİNSİ VE NİTELİĞİ ADETİ
1- VAKUM YARDIMLI YIKMALIORTA BOY KAPAMA SETİ 15 ADET
2- VAKUM YARDIMLI TOPLAMASETİ 30 ADET
2.
VAKUM YARDIMU TOPLAMA SETi TEKNiK ÖZELLiKLERi
1-Vakum yardımlı toplama seti ile sistemdekullanılacak diğer sarf malzemeler ve vakum yardımlı yara kapama ünitesi aynımarka olmalı ve tedavi sürekliliğini sağlamalıdır.
3. Vakum yardımlı toplama seti steril ve tekkullanımlık olmalıdır.
4.Vakum yardımlı toplama setinin vakum yardımlı yara kapamaünitesine bağlantı yerinde; dışarıya
koku, bakteri ve sıvı geçişini engelleyen hidrofobik ve karbon filtrelerbulunmalıdır.
4. Vakumyardlrnlı toplama seti içerisinde bulunan toplama kabı kontaminasyon riskiniortadan
kaldırmak için hiçbir şekilde açılmamalı,içerisine ek düzenek ilave edilememeli, açık bir ucu bulunmamalı
ve tamamen tek kullanımlık olmatıdır.
5. Vakumyardımlı toplama seti, instilasyon ve/veya dijital görüntüleme özelliğine sahip(yaranın
ebatlarındaki küçülmeyi takip edip, dataverebilen ve yara fotoğrafını gösterme özelliği olan) cihazlarla
uyumlu çalışabilmelidir.
6. Vakum yardrmlı toplama seti 500ml sıvıtoplama kapasitesine sahip olmalıdır.
7. Vakum yardımlı toplama seti, içinde toplanan sıvıyıjelleştirecek özellikte olmalıdır.
8.Vakum yardımı; toplama seti, kapama setinden gelenbağlantı hortum u ile tamamen uyumlu olmalı,
kolay bir şekilde birleştirilip ve dişli yapısı sayesinde tedavininsürekliliğini koruyacak özellikte olmalıdır.
Bağlantı hortum u içinde, tedavi esnasında uygulanan negatif basıncıalgılayarak yaraya uygulanan negatif
basınçta değişiklik olması halinde vakum yardımlı yara kapama ünitesitarafından algılanıp uyarı vermesine
olanak tanıyacak özellikte olmalıdır.
9. Vakumyardımlı toplama seti bağlantı hortumu tedavinin sürekliliği ve etkinliğiaçısından hedef
negatif basıncı yara yatağında izleme vekoruma yeteneğine sahip ve sürekli doğru geribildirim sağlamalıdır.
10. Vakum yardımlı toplama setleri tükenineeye kadar hastane kliniklerindekalmak ve kullanılmak üzere
firma tarafından hastanenin ihtiyacı kadar vakum yardımlı yara kapama ünitesiücretsiz olarak
sağlanmalıdırVerilecek vakum yardımlı yara kapama ünitesi hasta güvenliği vesağlığı açısından TC. Sağlık
Bakanlığı tarafından onaylı olmalıdır.
11. Mevcut cihazlarda arıza olması halindeveya ihtiyaç duyulduğunda firma tarafından daha fazla cihaz
desteği 2 saat içinde sağlamakla yükümlüdür.
12. Ürün tekli orijinal ambalajlarda ve tekkullanımlık olmalıdır. Ambalaj üzerinde üretim ve son kullanma
tarihi, markası, teknik özellikleri, lotnumarası, TC.Sosyal Güvenlik Kurulu kontrolünden geçmiş ve TC.
Sağlık Bakanlığı tarafından onaylanmış Ulusal Bilgi Bankası kodu belirtilmişolmalıdır.
,
13. Malzemenin raf ömrü üretim tarihindenitibaren 2 ( iki) yılolmalıdır.
14. Firma bozuk ve hatalı çıkan ürünleri yenisiile değiştirmelidir.
15.ihaleye ilk kez katılan firmaların malzemenin kullanımıöncesinde malzeme ile ilgili prezentasyon ve
ürün numunesi ile tanıtım yapmaları gerekmektedir. Sunum ve tanıtımın ihaleninsonlanma tarihinden sonra
en geç 1 gün içinde gerçekleştirilmesi gerekmektedir.
SUT KODU: OR 2170
GÜMÜŞ iÇERiKli ARA BiRiM KATMANı OLANAYARLANABiliR YARA KAPAMA SETi
TEKNiK ÖZELliKLERi
ı - Ürün ile beraberkullanılacak olan sistem ilekullanılacak diğersarfmalzemeler aynı marka olmalı ve
tedavi sürekliliğini sağlamalıdır.
2 - Steril ve tekkullanımlık olmalıdır.
3 - 90 cme kadar olan lineer veya lineer olmayan insizyonlardakullanılabilecek özellikte olmalıdır.
4 - Cerrahi olarak kapatılmış insizyonlarüzerinde direk kullanıma uygun olmalıdır.
5 - insizyon hattını kapatıp, dışenfeksiyon kaynaklarından koruyacak yapıda olmalıdır. Uygulanan
negatifbasınç yardımıyla lateral gerilimi azaltarak dehisans oluşum riskinidüşürrnelidir. Bu özellik ürün
ile gerçekleştirilen klinik çalışmalar ile ispatlanabilmelidir.
6 - Kapamaseti, vakum yardırnlı yara terapi ünitesine bağlanabilecek özellikte olmalı vetedaviden en
etkin sonucu almak üzere negati f basıncı homojen bir şekilde yara yüzeyine iletebilmelidir.
7 - İnsizyonun boyutuna ve konumuna göre kesilebilirve şekil verilebilir yapıda olmalıdır.
8 - Kapamasetine bağlanacak bağlantı pedi üzerinde dahili basınç göstergesi bulunmalı vebu gösterge
yardımıyla negatif basıncııı iletimi kontrol edilebilir olmalıdır.
9 - Vücudunanatomik olarak hareket eden bölümlerinde uygulama yapıldığında hastanıııhareket
kabiliyetini kısıtlamamak adına set üzerinde kesitler bulunmalıdır.
i O - Ara birim katmanı sağlam derinin korunmasını sağlamalı vetahriş olmasını engellernelidir.
11- Ayarlanabilir yara kapama setibünyesinde %0.019 oranında gümüş içermeli ve bu gümüşsayesinde
mikrobiyal kolonizasyonu azaltmalıdır.
12 - Set içerisinde kaparnayı gerçekleştirebilrnek adına steril drapeler bulunurnalıdır.Bununla birlikte
pansumanın sızdırmazlığınıkuvvetlendirrnek ve tedavi sürekliliğini korumak için hidrokolloid bantlar set
içerisinde yer almalıdır.
13 - Kapama setine bağlanacak terapiünitesi; sistemde gerçekleşme ihtimali olan sızıntı, tıkanıklık,
kanister dolu, düşük pil gibi durumlarda alarm verecek düzenek ve sisteme sahipolmalıdır.
14 - Kapama setine bağlanacak terapiünitesi: sızıntı olması durumunda sızıntı oranı ile ilgili anlık geri
bildirim vererek sorunun saptanmasına yardımcı olacak düzerıeğe sahipolmalıdır.Bu özellik sayesinde
tedavinin etkin bir şekilde sürdürülebilmesi sağlanmalıdır.
15 - Kapama setine bağlanacak terapiünitesi en az 25 mmHg en fazla 200 mmHg negatif basınç
uygulayabilmel id ir.
16 - Ambalaj üzerindeüretim ve son kullanma tarihi, markası, teknik özellikleri, lot numarası, T.c.
Sosyal Güvenlik Kurulukontrolünden geçmiş ve T.C. Sağlık Bakanlığı tarafından onaylanmış Ulusal
Bilgi Bankası kodu belirtilmiş olmalıdır.
17- Malzemenin raf ömrü üretim tarihindenitibaren i ( bir) yıl olmalıdır,
18 -Firma, bozuk ve hatalıürünleri yenisi ile değiştirmeyi taahhüt etmelidir.
|
Yeni Sürümde İncele 
