|
TEKLİFMEKTUBU
Hastanemiz Ortopedive Travmatoloji B.D. İşine ait satın almanın yapılmasına ihtiyaçduyulmaktadır. Aşağıda cinsi, miktarı, evsafı, teknik ve idari şartları yazılımalzemeler, idaremizce 4734 sayılı Kamu İhale Yasasının 22. maddesine göresatın alınacak olup, fiyat teklifinizi (Kesin Fiyat) en geç 26/05/2017 kadaridaremize vermenizi rica ederim.
**ÖNEMLİ NOT** : (Saat 17:00’dan sonra gelen fiyatteklifleri Dikkate Alınmayacaktır.)
HASTA ADI : MÜRVET ÇALIŞKAN
MAL / İŞE AİT TEKNİK VE İDARİ ŞARTLAR
1)- Teklif edilecek malzemenin lot ve UBB numaralarının mutlakabelirtilmesi gerekmektedir.
2)- Ödemeler malların tesliminden itibaren 750 (YEDİYÜZELLİ) güniçinde yapılacaktır.
3)- Teklifin geçerlilik süresi, idareye teslim tarihinden itibaren30 Takvim günü olacaktır.
4)- En düşük fiyat ekonomik açıdan en avantajlı teklif olarakdeğerlendirilerek birim fiyatlar üzerinden teklif esas alınacaktır.
5)- Teklif fiyatları KDV hariç olarak verilcektir.
6)- Mal / İş idareye 24 saat için de teslimedilecektir.
7)- Mal / İş idarece denetim, muayene ve kabul işlemi yapıldıktansonra teslim alınacaktır.
8)- İdare Mal / İşi alıp almamakta veya bir kısmını almaktaserbesttir.
9)- Teklif mektubu, okunup kabul edildiği, teklif edilen bedelinrakam ve yazı ile yazılması, üzerinde kazıntı, silinti ve düzeltme bulunmaması,Ad, Soyadı veya Ticaret unvanı yazılmak suretiyle yetkili kişilerce imzalanmışolmalıdır.
10)- İdare gerektiğinde numune isteyebilecektir.
11)- Teklif mektubu şartnamesinin uygulanmasından doğabilecekihtilaflar Manisa Mahkemelerinde 4734 sayılı kanun hükümleri dâhilindeçözümlenir.
12)-SUT TAVAN FİYATLARI ÜZERİNDE KALAN TEKLİFLER DEĞERLENDİRMEDIŞI BIRAKILACAKTIR.
13)-FİRMALAR ÜZERİNDE MALZEME KALMASI HALİNDE KESİLEN FATURAEKİNDE HÜAP CD’SİNİ TESLİM ETMELİDİRLER.
14)- SUT KODU VE SUT FİYATI BELİRTİLMEYEN TEKLİFLER İLE SUTFİYATLARI ÜZERİNDE GELEN TEKLFİLER DEĞERLENDİRMEYE ALINMAYACAKTIR.
NOT: İDAREKODU: 45764.38.41.00.01.330
İDAREADI: Celal Bayar Üniversitesi Döner Sermaye İşletme Müdürlüğü
15)-SİPARİŞ SATINALMA BİRİMİNDEN TESLİMALINDIKTAN SONRA ASIL FATURANIN 3 (ÜÇ) GÜN İÇERİSİNDE DEPOYA TESLİM EDİLMESİZORUNLUDUR.
TEL:(236) 233 70 68 / 233 70 69
FAX:(236) 233 71 00
**ÖNEMLİNOT: Malzeme kullanıldıktan sonra kesilecek olan FATURA nın bir nüshasıdepo tarafından istenilen malzemelerin ayrıntılı döküm belgesi ile birlikteaynı gün AŞAĞIDA BELİRTİLEN NUMARALARA FAX ÇEKİLMESİGEREKMEKTEDİR.Aksi takdirde depo girişleri yapılamayacaktır.
DEPO BİRİMİFAX: 0236- 232 80 93
DÖNERSERMAYE İŞLET.MÜD. FAX: 0236 – 233 7100
**ÖNEMLİ: FİYATTEKLİFİ ATILAN MALZEMELER İÇİN PROFORMA FATURAYA İLGİLİ MALZEMELER İÇİN FİRMABAYİ NO YAZILACAKTIR.
NOT:TEKNİK ŞARTNAME DÖNER SERMAYE İŞLETME MÜDÜRLÜĞÜNDEN ALINA BİLİR.
NOT:Teklifverilmeden önce şartnamelerin firma tarafından mutlaka görülmesi gerekmektedir.
SATIN ALINACAK MAL / İŞ LİSTESİ
SIRANO: CİNSİVENİTELİĞİ ADETİ
1. FEMORALKOMPONENT BAĞ KORUYAN 2 ADET
2. FEMORALKOMPONENT BAĞ KESEN 2 ADET
3. TİBİALKOMPONENT 2 ADET
4. TİBİALİNSERT BAĞ KESEN 2 ADET
5. TİBİALİNSERT BAĞ KORUYAN 2 ADET
6. PATELLA 2ADET
ÇİMENTOLU SABİT İNSERTLİ TOTAL DiZ PROTEZİ
1. Femoral Component titanıum ve Cobalt Crome ( CO-CR -MO / Tİ Al 4V AlIoy)
2. Maddelerinden üretilmiş olmalıdır.
1. Femoral Component anatomik yapıya sahip olmalıdır sağ sololarak ayrılmalıdır, endikasyonagöre bağ
kesen ve bağ koruyan seçenekler mevcut olmalıdır.Aynı uygulama setle tüm seçenekler uygulanabilmelidir.
2. Bağ kesen Femur Open box özelIikte olmalıdır.
3. Femoral Componentin insert üzerindeki rotasyonunuönlemek için her iki kondilinde
4. Peg olmalıdır,ve ihtiyaca görebu pegler sökülerek femoral componente distal ve posterior augmentasyon blokları vida ile uygulanabilmelidir.(Bağ koruyan ve Bağ kesen seçeneklerle birlikte.)
5. Femoral Component ML ölçüsü 55 mm den 75 mm'e kadar 9 Boyolmalıdır.
1. Femoral Component distal kesisinde sistem O ile9 derece valgus açısı arasında(Birer derece artarak) herhangi biriseçilebilmelidir.
1. Ürün tamamen anatomik yapıya uyumlu olması için femoral kondilIerin dıştan içe doğru 8 derecelik bir açıya sahip olmalı ve 145 derece fleksiyon açısı vermelidir.
2. Femoral Companentin anterioru patellar tendonun ağrılarını minimize edecek şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.
ll. Çimentolu komponentlerin iç yüzeyi çimento tutunumunusağlayıcı pürüzlüyüzeye sahip olmalıdır, çimentosuzkomponentlerin iç yüzeyi osteointegrasyonu arttırıcı plazma porous sprey kaplı olmalıdır.
12. Tibial component universalolmalıdır,ve ML ölçüsü enaz 7 boy seçeneği bulunmalıdır.
13. Tibial Component titanium (Tİ 6 Al 4 V Alloy) veya Cobalt-Crom (CO-CR)malzemelerinden üretilmişolmalıdır.
14. Tibial Component ile insert arasında sıkı birkilitlerne mekanizması olmalıdır.
15. Tibial insert 10 mm den başlayarak ikişer mm artacak şekilde en az 5(beş) ayrı kalınlıkta olmalıdır.
16. Bağ koruyan tibial insert, endikasyonve doktor tercihine göre üç farklı yapıda, bağ kesen tibial insert ise
standart PS ve güçlendirilmiş(constrained) yapıda olmak üzere 2 farklı yapıda bulunmalıdır.
17. Tibial insertler patellar tendonun ağrılarını minimizeedecek şekilde patellayauygun anterior kısmı oyuntulu dizayna sahip olmalıdır.
18. Tibial platoya uygulama veendikasyon değişiklikleri açısından 2 ayrı dizaynda üretilmiş tibial stern
vidalı olaraktakılabilmelidir.
19. Tibial platoya gerekli durumlardaeklenrnek üzere standart sternin en az 2 katı uzunluğunda uzatma stern
bulunmalıdır.
20. Tibial defekti fazla olan hastalarda,tibial platoya uzatma stern ile birliktetibial augmentasyon blokları
vida ile eklenebilmelidir.
21. Femoral componentin insert üzererindeki aşındırma etkisini minimuma indirmekiçin Tibial insert Arcom polyethylene UHMWPE (Argo n Packed CompressienMoulded Polyethylene) tekniği kullanılarak üretilmiş olmalıdır.
22. Patella 3 pegli ve tek pegli olarak enaz 5 ayrı ölçüde Arcom Polyethylenemalzemesinden üretilmişolmalıdır.
23. Set te Minimaly invasive seçeneği de bulunmalıdır.
24. Teklif edilen diz protezinin devamı niteliğinde revizyon total dizprotezi ve seti olmalıdır.
25. Teklif edilen protez ile ilgili yayınlanmış klinik deneyimleri bulunmalı, istenildiği takdirde üniversite
hastaneleri veya eğitim araştırma hastanelerindenalınmış referanslara sahip olmalıdır.
26. Tüm sarfmalzemeler gamma sterilizasyonu yapılmış, üzerinde sterilizasyon tarihi, üretim, sonkullanma tarihi ve ürüne ait özelliklerin yer aldığı çift kat vakumlu ambalaj içerisinde olmalı ve raf ömrü ı O yıl olmalıdır.
GARANTi ŞARTLARI VE SORUMLULUKLARI:
1. Teklif verenfirma, bu ürünün satışı ileyetkili olduğuna dair belgevermeli ve satış sonrası sorumlulukları yüklenmelidir.
1. Ürün teslim edildiğinde, bu ürün ile ilgili kullanım talimatı (ürün tanıtımı, endikasyon, kontrendikasyon, ameliyat sonrası olabilecek aksaklıklar ve firmanın sorumluluklarını kapsayanbilgiler) orijinal ve türkçe tercümesi ile birlikte verilmelidir.
2. Firmamalzemenin kullanıldığı ( eğer kullanılırsa) hasta adını dabelirterek faturasını kesecektir. Faturada mutlaka UBB kodları ve Ek S-E de belirtilen SUT ve GMDN kodları yazılacak ve fatura en geç 24 saat içinde hastanenin tıbbi malzeme birimineelden teslim edilecektir.
|
Yeni Sürümde İncele 
