|
TEKLİF MEKTUBU
Hastanemiz Ortopedive Travmatoloji B.D İşine aitsatın almanın yapılmasına ihtiyaç duyulmaktadır. Aşağıda cinsi, miktarı,evsafı, teknik ve idari şartları yazılı malzemeler, idaremizce 4734 sayılı Kamuİhale Yasasının 22. maddesine göre satın alınacak olup, fiyat teklifinizi(Kesin Fiyat) en geç 24/08/2017 kadar idaremize vermenizi rica ederim.
**ÖNEMLİ NOT** : (Saat12:30’den sonra gelen fiyat teklifleri Dikkate Alınmayacaktır.)
HASTA ADI: DOĞUKAN AKBALIK
MAL / İŞE AİT TEKNİK VE İDARİ ŞARTLAR
1)- Teklif edilecek malzemenin lot ve UBBnumaralarının mutlaka belirtilmesi gerekmektedir.
2)- Ödemeler malların tesliminden itibaren750 (YEDİYÜZELLİ) gün içinde yapılacaktır.
3)- Teklifin geçerlilik süresi, idareyeteslim tarihinden itibaren 30 Takvim günü olacaktır.
4)- En düşük fiyat ekonomik açıdan enavantajlı teklif olarak değerlendirilerek birim fiyatlar üzerinden teklif esasalınacaktır.
5)- Teklif fiyatları KDV hariç olarakverilcektir.
6)- Mal / İş idareye 24 saat için de teslim edilecektir.
7)- Mal / İş idarece denetim, muayene vekabul işlemi yapıldıktan sonra teslim alınacaktır.
8)- İdare Mal / İşi alıp almamakta veyabir kısmını almakta serbesttir.
9)- Teklif mektubu, okunup kabul edildiği,teklif edilen bedelin rakam ve yazı ile yazılması, üzerinde kazıntı, silinti vedüzeltme bulunmaması, Ad, Soyadı veya Ticaret unvanı yazılmak suretiyle yetkilikişilerce imzalanmış olmalıdır.
10)- İdare gerektiğinde numuneisteyebilecektir.
11)- Teklif mektubu şartnamesininuygulanmasından doğabilecek ihtilaflar Manisa Mahkemelerinde 4734 sayılı kanunhükümleri dâhilinde çözümlenir.
12)-SUT TAVAN FİYATLARI ÜZERİNDE KALANTEKLİFLER DEĞERLENDİRME DIŞI BIRAKILACAKTIR.
13)-FİRMALAR ÜZERİNDE MALZEME KALMASI HALİNDEKESİLEN FATURA EKİNDE HÜAP CD’SİNİ TESLİM ETMELİDİRLER.
14)- SUT KODU VE SUT FİYATI BELİRTİLMEYENTEKLİFLER İLE SUT FİYATLARI ÜZERİNDE GELEN TEKLFİLER DEĞERLENDİRMEYEALINMAYACAKTIR.
NOT: İDARE KODU: 45764.38.41.00.01.330
İDARE ADI: Celal Bayar Üniversitesi Döner Sermaye İşletmeMüdürlüğü
15)-SİPARİŞ SATINALMA BİRİMİNDEN TESLİMALINDIKTAN SONRA ASIL FATURANIN 3 (ÜÇ) GÜN İÇERİSİNDE DEPOYA TESLİM EDİLMESİZORUNLUDUR.
TEL: (236) 233 70 68 / 233 70 69
FAX: (236) 233 71 00
**ÖNEMLİ NOT: Malzeme kullanıldıktan sonra kesilecekolan FATURA nın bir nüshası depo tarafından istenilen malzemelerin ayrıntılıdöküm belgesi ile birlikte aynı gün AŞAĞIDA BELİRTİLEN NUMARALARAFAX ÇEKİLMESİ GEREKMEKTEDİR.Aksi takdirde depo girişleri yapılamayacaktır.
DEPO BİRİMİ FAX: 0236- 232 80 93
DÖNER SERMAYE İŞLET.MÜD. FAX: 0236 – 2337100
**ÖNEMLİ: FİYATTEKLİFİ ATILAN MALZEMELER İÇİN PROFORMA FATURAYA İLGİLİ MALZEMELER İÇİN FİRMABAYİ NO YAZILACAKTIR.
NOT: TEKNİK ŞARTNAME DÖNER SERMAYE İŞLETMEMÜDÜRLÜĞÜNDEN ALINA BİLİR.
NOT:Teklif verilmeden önce şartnamelerinfirma tarafından mutlaka görülmesi gerekmektedir.
SIRA NO: CİNSİ VE NİTELİĞİ ADETİ
1. VAKUMYARDIMLI YIKAMALI BÜYÜK BOY KAPAMA SETİ 45 ADET
2. VAKUMYARDIMLI TOPLAMA SETİ 90 ADET
3. POLİVİNİL ALKOL EMDİRİLMİŞ BÜYÜK BEYAZ SÜNGER 45 ADET
SUT KODU: OR2190
iNSTiLASVON TEDAViSİNE UVGUN OVAL BLOKŞEKLiNDE VAKUM VARDIMLI BÜVÜK KAPAMA SETi TEKNiK ÖZELLİKLERi
1. instilasyon tedavisine uygun ovalblok şekilde vakum yardımlı büyük kapama seti ile sistemde kullanılacak diğersarflar ve instilasyon yapabilen vakum yardımlı yara kapama ünitesi aynı markaolmalı ve tedavi sürekliliğini sağlamalıdır.
2. instilasyon tedavisine uygun oval blokşekilde vakum yardımlı büyük kapama seti içindeki özelolarak üretilmiş köpükpansuman, topikal yara solüsyonlarının yara yatağına eşit dağılımını veçekilebilmesini sağlamalıdır. Kapama setleri ile uyumlu çalışan cihazlarlasürekli ve/veya fasilah çalıştırıldığında yara iyileşmesinde en iyi sonucualabilme olanağı sağlamalıdır.
3. instilasyon tedavisine uygun oval blokşekilde vakum yardımlı büyük kapama seti, instilasyon yapabilen vakum yardımlıyara kapama ünitesi ile uyumlu çalışabilecek özellikte olmalıdır.
4. instilasyon tedavisine uygun oval blokşekilde vakum yardımlı büyük kapama setine solüsyon bir kaset(kartuş) yardımıile otomatize ve volumetrik şekilde iletilmelidir.Kontaminasyon riskini önlemekiçin bu iletim sırasında solüsyon kapalı bir sistemden sterilitesi bozulmadanpansumana ve yara yatağına iletilmelidir.
5. instilasyon tedavisine uygun ova i blokşekilde vakum yardımlı büyük kapama seti ıle çalışan vakum yardımlı yara kapamaünitesi tedavinin hangi fazında kaçıncı dakikada olduğunu hastanın tedavisininyakından takibi için anlık olarak belirtecek özelliğe sahip olmalıdır.
6. instilasyon sıvısı iletimindekullanılan kaset(kartuş) instilasyon tedavisine uygun oval blok şekilde vakumyardımlı büyük kapama seti ile uyumlu çalışabilmeli ve vakum yardımlı yarakapama ünitesinden çıkarıldığında, iletilen solüsyon tükendiğinde ve bağlantıhortumunda herhangi bir iletim problemi veya tıkanıklığı olduğunda vakumyardımlı yara kapama ünitesi tedavinin etkinliği açısından uyarı verebilmeözelliğine sahip olmalıdır
7. iletilen solüsyonun yara yatağındabekletilme süresi kullanıcı tarafından verilen sıvı miktarından bağımsız olarakayarlanabilmelidir.Bu özellik sayesinde tedavinin amacı olan instilasyon işlemisorunsuz gerçekleştirilebilmelidir.
8. instilasyon tedavisine uygun oval blokşekilde vakum yardımlı büyük kapama seti ile çalışan vakum yardımlı kapamaünitesinde ayarlanan solüsyonun tamamının yara yatağına iletilmesini cihazüzerinden kontrol edilebilmelidir.Bu özellik sayesinde yıkama solüsyonunuileten bağlantı hortumundaki sıvı miktarını da hesap ederek, kullanıcınınyara yatağına iletilmesini istediği solüsyonun tamamının pansumanailetilmesinin kontrolü sağlanabilmelidir.
9. instilasyon tedavisine uygun oval blokşekilde vakum yardımlı büyük kapama seti içindeki 2 kapamanın hammaddesipoliüretan ester veya dengi materyalden olmalıdır. Bu sayede tedavi sırasındadaha homojen bir solüsyon dağılımı gerçekleştirilebilmelidir.
10. instilasyon tedavisine uygun ova iblok şekilde vakum yardımlı büyük kapama seti pansuman değişimlerinde hastayazarar vermemesi ve yara yüzeyinde partikül bırakmaması için yırtılmaya vegerilmeye daha dayanıklı yapıda olmalıdıristenildiği takdirde bu özellikçalışmalar ile kanıtlanabilmelidir.
11. instilasyon tedavisine uygun ova iblok şekilde vakum yardımlı büyük kapama seti içindeki kapama çok eksudalı,infekte ve kaviteli yaralarda, yara boşluğunu doldurarak kapamaya olanaktarumalıdrr.
12. instilasyon tedavisine uygun oval blokşekilde vakum yardımlı büyük kapama seti içindeki kapama pansumanının ölçüleri25 x 15 x 1,6 ± 2 cm ve kesilebilir özelliğe sahip olmalıdır.
13. instilasyon yapabilen vakumyardımlı yara kapama ünitesi ile bağlantıyı sağlayacak düzenek, instilasyontedavisine uygun ova i blok şekilde vakum yardımlı büyük kapama setinin içindençıkmalıdır. Set içinden çıkan bağlantı hortum u topikal yara solüsyonlarınınyara yatağına iletilmesini, solüsyonun istenen süre yara yatağında beklediktensonra eksuda ile birlikte yara yatağından uzaklaştırılmasını sağlamalıdır.
14. instilasyon tedavisine uygun ovai blok şekilde vakum yardımlı büyük kapama setinin içinden çıkan bağlantıhortumunun, yara bölgesine uygulanan kapamayı kaldırmadan, hastayı belirli birsüre instilasyon yapabilen vakum yardımlı yara kapama ünitesinden ayırmayaolanak tanıyacak biçimde bağlantı yeri ve klempleri bulunmalıdır.Bu sayede,istendiği taktirde hastanın tedavisine ara verilebilmelidir.
15. instilasyon tedavisine uygun oval blokşekilde vakum yardımlı büyük kapama seti, doğru ve kesin negatif basınç teminisağlayan hedef negatif basıncı yara yatağında izleme ve koruma yeteneğine sahipolmalıdır ve tedavinin etkinliği için sürekli doğrugeribildirim sağlamalıdır.
16. instilasyon tedavisine uygun ova iblok şekilde vakum yardımlı büyük kapama seti hasta tedavisinin sürekliliğinisağlamak adına sızıntı, tıkanıklık alarmı verebilecek düzeneklere sahipolmalıdır.
17. instilasyon tedavisine uygun oval blokşekilde vakum yardımlı büyük kapama seti bağlı olduğu sistemden yapılanpansumanın kontrolünü ve sızdırmazlığını tedavi etkinliği için görsel olarakkontrol edebilecek özellikte olmalıdır.
18. instilasyon tedavisine uygun oval blokşekilde vakum yardımlı büyük kapama setinin bağlı olduğu sistem elektrikkaynağına bağlanmadan, dolu şarj ile en az 4 saat çalışabilecek özellikteolmalı ve elektrik kablosu cihazdan ayrılabilmelidir.Tedavinin sürekliliği içinsistemin şarj seviyesi azaldığında düşük pil/batarya alarmı verebilmelidir.
19. instilasyon tedavisine uygun oval blokşekilde vakum yardımlı büyük kapama seti içerisinde bulunan drape şeffaf,steril ve hava sızdırmaz nitelikte olmalıdır.
20. instilasyon tedavisine uygun oval blokşekilde vakum yardımlı büyük kapama setinin yara yatağında bahsedilenetkilerinin hepsi, istenildiğinde firma tarafından teknik dökümanlar ilekanıtlanabilmelidir
21. instilasyon tedavisine uygun ova iblok şekilde vakum yardımlı büyük kapama setleri tükenineeye kadar hastanekliniklerinde kalmak ve kullanılmak üzere firma tarafından hastanenin ihtiyacıkadar instilasyon yapabilen vakum yardımlı yara kapama ünitesi ücretsiz olaraksağlanmalıdır. Verilecek instilasyon yapabilen vakum yardımlı yara kapamaünitesi hasta güvenliği ve sağlığı açısından T.C. Sağlık Bakanlığı tarafındanonaylı olmalıdır.
22. Mevcut cihazlarda arıza olması halindeveya ihtiyaç duyulduğunda firma tarafından daha fazla cihaz desteği 24 saatiçinde sağlanmalıdır.
23. Ürün tekli orijinal ambalajlardabulunman.tek kullanımlık ve steril olmalıdır. Ambalaj üzerinde üretim ve sonkullanma tarihi, markası, teknik özellikleri, lot numarası, T.C.Sosyal GüvenlikKurulu kontrolünden geçmiş ve T.C. Sağlık Bakanlığı tarafından onaylanmışUlusal Bilgi Bankası kodu belirtilmiş olmalıdır.
24. Malzemenin raf ömrüüretim tarihinden itibaren 2 ( iki) yılalmalıdır.
25. Firma bozuk ve hatalıçıkan ürünleri yenisi ile değiştirir.
SUT KODU: OR2200
VAKUM YARDlMLI TOPLAMA SETi TEKNiKÖZELLiKLERi
1. Vakum yardımlı toplama seti ilesistemde kullanılacak diğer sarf malzemeler ve vakum yardımlı yarakapamaünitesi aynı marka olmalı ve tedavi sürekliliğini sağlamalıdır.
2. Vakum yardımlı toplama setisteril ve tek kullanımlık olmalıdır.
3.Vakum yardımlı toplama setininvakum yardımlı yara kapama ünitesine bağlantı yerinde; dışarıya koku, bakterive sıvı geçişini engelleyen hidrofobik ve karbon filtreler bulunmalıdır.
4. Vakum yardımlı toplama setiiçerisinde bulunan toplama kabı hiçbir şekilde açılamamalı, içerisine ekdüzenek ilave edilememeli, açık bir ucu bulunmamalı ve tamamen tek kullanımlıkolmalıdır.
5. Vakum yardımlı toplama seti,hastanın ve sağlık personelinin güvenliği ve sağlığı göz önünde bulundurularakaçılamamalı ve delinemez özellikte üretilmiş olmalıdır.
6 Vakum yardımlı toplama seti en az 500mlsıvı toplama kapasitesine sahip olmalıdır.
8. Vakum yardımlı toplama seti,içinde toplanan sıvı yı jelleştirecek özellikte olmalıdır.
9.Vakum yardımlı toplama seti, kapamasetinden gelen bağlantı hortum u ile tamamen uyumlu, kolay bir şekildebirleştirilir ve dişli yapısı sayesinde tedavinin sürekliliğini koruyacaközellikte olmalıdır. Bağlantı hortumu içinde, tedavi esnasında uygulanannegatif basıncın algılanmasına yardımcı olacak ve yara yatağındaki negatifbasınçta değişiklik olması halinde bunu vakum yardımlı yara kapama ünitesineileterek uyarı vermesine olanak tanıyacak düzenek bulunmalıdır.
10. Vakum yardımlı toplama seti, vakumyardımlı yara kapama ünitesinde bulunan hassas basınç sensörleri ile uyumluçalışabilecek bir teknolojiye sahip olmalıdır. Hassas basınç sensörleri, hedefnegatif basıncı yara yatağında izleme ve koruma yeteneğine sahip ve süreklidoğru geribildirim sağlayabilecek özellikte olmalıdır.
11. Vakum yardımlı toplama setinin bağlıolduğu vakum yardımlı yara kapama ünitesinde toplama kabının yerinde olupolmadığını algılayarak,toplama kabı yerinden çıkarıldığında sesli uyarıverebilecek yapıda olmalıdır.
12. Vakum yardımlı toplama setinin bağlıolduğu vakum yardımlı yara kapama ünitesinde toplama kabının dolduğunda uyarıverecek ve hastanın tedavisinin kesintisiz devam etmesine olanak sağlayacakyapıda olmalıdır ve toplama kabı dolduğunda sesli uyarı verebilmelidir.
13. Vakum yardımlı toplama setleritükenineeye kadar hastane kliniklerinde kalmak ve kullanılmak üzere firma tarafındanhastanenin ihtiyacı kadar vakum yardımlı yara kapama ünitesi ücretsiz olaraksağlanmalıdır. Verilecek vakum yardımlı yara kapama ünitesi hasta güvenliği vesağlığı açısından T.C. Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olmalıdır.
14. Mevcut cihazlarda arıza olmasıhalinde veya ihtiyaç duyulduğunda firma tarafından daha fazla cihazdesteği 24 saat içinde sağlanmalıdır.
15. Ürün tekli orijinal ambalajlardabulunmalı ve tek kullanımlık olmalıdır.Ambalaj üzerinde üretim ve son kullanmatarihi, markası, teknik özellikleri, lot numarası, T.C.Sosyal Güvenlik Kurulukontrolünden geçmiş ve T.c. Sağlık Bakanlığı tarafından onaylanmış Ulusal BilgiBankası kodu belirtilmiş olmalıdır.
16. Malzemenin raf ömrü üretim tarihindenitibaren 2 ( iki) yılalmalıdır.
17. Firma hatalı ve bozuk çıkan malzeleriyenisi ile değiştirmelidir.
SUT KODU: OR2160
VAKUM VARDIMU POLiviNiL ALKOL EMOiRiLMiş BÜVÜK KAPAMA SETi TEKNiK ÖZELLiKLERi
1. Vakum yardtrnlı Polivinilalkolemdirilmiş büyük kapama seti ile sistemde kullanılacak diğersarflar ve Vakum Yardırnh Yara Kapama Ünitesi aynı markadırve tedavi sürekliliği sağlamalıdır.
2.Vakum Vardımiı Polivinilalkol erndirilrniş büyük boy Vara Kapama seti içindeki kapamaseti, yara
tedavisinden en etkin sonucu alabilmek için negatif basıncı tümyara yüzeyine homojen dağıtabilecek mikro
gözenekli, elastikiyeti yüksek ve yoğunluğuartırılmış özellikte, hidrofilik veya dengi özellikte olmalıdır.Aynı
zamanda kapama setlerinin normal ve/veya gümüşlüformları da olup, hepsi birlikte kullanıldığındaVYYK
setleri, yıkama ve/veya görüntüleme yapabilen (yaranm ebatlanndaki küçülmeyitakip edip data verebilen ve yara fotoğrafmı gösterme özelliği olan) cihazlarlasürekli ve/veya fastlah çalıştırılabildiğindeyara iyileşmesinden en iyi sonuç alabilme özelliği sağlamalıdır.
3. Vakum yardımlı Polivinilalkol erndirilrniş büyük boy kapamaseti arada sağlıklı doku bulunan birden
çokyarayı ekstra düzeneğe gerek kalmadan negatif basıncı iletebileceközelliğe sahip olmalıdır.
4.Vakum yardımlı Polivinilalkol emdirilmiş büyük boy kapama seti içindeki kapama çokeksudalı,
infekte, yüzeyel, tünelleşmiş yaralarda. yara boşluğunudoldurarak kapamaya olanak tanımalıdır.Greft ve
mesh üzerine yapışmamalıdır.
5. Ünite tarafından verilen basınç şiddeti ayarlanırve hasta güvenliği için set ayarlanan basınca göre
çalişabilecekdüzeneğe sahip olmalıdır.
6. Vakum yardımlı Polivinilalkol emdirilrniş büyük boy kapamaseti içindeki kapama en az en az 75cm' olmalıdır.
7.Vakum Vardımiı Yara Kapama Ünitesi ile bağlantıyı sağlayacakdüzenek vakum yardımlı
Polivinilalkol emdirilmiş büyük boy kapama setiiçinde bulunmalıdır. Set içinden çıkan bağlantı hortumunun,vakum yardımlı Polivinilalkol emdirilmiş büyük boy kapama seti içindeki kapamasüngerini uygulanan yara bölgesinden kaldırmadan, hastayı belirlibir süre Vakum Yardırnh Yara Kapama Ünitesinden ayırmayaolanak tanıyacak biçimde bağlantı yeri ve klempleri bulunmalıdır.
8.Vakum yardımlı Polivinilalkol erndirilrniş büyük boy kapama setinde bulunan bağlantı hortumuiçinde
tedavi esnasında uygulanan negatif basıncı algılayarakyaraya uygulanan negatif basınçta değişiklik olması halindeVakum Yardımlı Yara Kapama Ünitesi tarafından algılanıpuyarı vermesine olanak tanıyacak düzenek bulunmalıdır.
9. Vakum yardımlı yara kapama setinin yara yatağındanbahsedilen etkilerinin hepsi, istenildiğinde
fırmatarafından teknik dökümanlar ile ispatlanmalıdır.
10. Vakum yardımlı Polivinilalkolemdirilmiş büyük boy kapama seti tek kullanımlıkve steril olmalıdır.
11.Vakumyardımlı Polivinilalkol erndirilrniş büyük boy kapama setleri tükenineeye kadarHastanemiz
kliniklerinde kalmak ve kullanılmak üzere firma tarafındanhastanenin ihtiyacı kadar Vakum YardırnhYara
Kapama Ünitesi ücretsiz olarak sağlanacak ve verilecek VYYKÜnitesinin hasta güvenliği ve sağlığı
açısından T.C. SağlıkBakanlığı tarafından onaylı olmalıdır.
12. Mevcut cihazlarda arıza olması halinde veya ihtiyaçduyulduğunda firma tarafından daha fazla cihaz
desteği24 saat içinde sağlanacaktır.
13.Ürün tekli orijinal ambalajlarda ve tek kullanımlıkolmalıdır. Ambalaj üzerinde üretim ve son kullanma
tarihi, markası, teknik özellikleri, lot numarası, T.C. Sosyal GüvenlikKurulu kontrolünden geçmiş ve
T.C.Sağlık Bakanlığıtarafından onaylanmış UlusalBilgi Bankası kodu belirtilmiş olmalıdır.
14. Firma bozuk hatalı çıkan ürünleri yenisi ile değiştirir.
GARANTİ ŞARTLARI VE SORUMLULUKLARI:
1. Teklif verenfirma bu ürünün satışı ile yekili olduğuna dair belge vermeli ve satış sonrasısorumlulukları yüklenmelidir.
2. Ürün teslimedildiğinde bu ürün ile ilgili kullanım talimatı (ürün tanıtımı endikasyonkontrendikasyon ameliyat sonrası olabilecek aksaklıklar ve firmanınsorumluluklarını kapsyan bilgiler) orjinal ve türkçe tercümesi ile birlikteverilmelidir.
3. Firma malzemeninkullanılıdığı (eğer kullanılırsa) hasta adını da belirterek faturasınıkesecektir. Faturada mutlaka UBB kodlarını ve Ek 5-E de belirtilen SUT ve GMDNkodları yazılacak ve fatura en geç 24 saat içinde hastanenin tıbbi malzemebirimine elden teslim edilecektir.
|
Yeni Sürümde İncele 
