Ortopedi Ve Travmatoloji B.d- Figen Aylu

TEKLİF MEKTUBU                 

               Hastanemiz ORTOPEDİ VE TRAVMATOLOJİ B.D İşine ait satınalmanın yapılmasına ihtiyaç duyulmaktadır. Aşağıda cinsi, miktarı, evsafı,teknik ve idari şartları yazılı malzemeler, idaremizce 4734 sayılı Kamu İhaleYasasının 22. maddesine göre satın alınacak olup, fiyat teklifinizi (KesinFiyat) en geç  22.05.2019’a kadar idaremize vermenizi ricaederim.

**ÖNEMLİ NOT** :  (Saat: 17.00’den sonra gelenfiyat teklifleri Dikkate Alınmayacaktır.)

HASTA ADI : FİGEN AYLU

MAL / İŞE AİT TEKNİK VE İDARİ ŞARTLAR

1)- Teklif edilecek malzemenin lot ve UBBnumaralarının mutlaka belirtilmesi gerekmektedir.

2)- Ödemeler malların tesliminden itibaren 360(ÜÇYÜZALTMIŞ ) gün içinde yapılacaktır.

3)- Teklifin geçerlilik süresi, idareye teslimtarihinden itibaren 30 Takvim günü olacaktır.

4)- En düşük fiyat ekonomik açıdan en avantajlı teklifolarak değerlendirilerek birim fiyatlar üzerinden teklif esasalınacaktır. 

5)- Teklif fiyatları KDV hariç olarak verilecektir.

6)- Mal / İş idareye 24 saat için de  teslimedilecektir.

7)- Mal / İş idarece denetim, muayene ve kabul işlemiyapıldıktan sonra teslim alınacaktır.

8)- İdare Mal / İşi alıp almamakta veya bir kısmınıalmakta serbesttir.

9)- Teklif mektubu, okunup kabul edildiği, teklifedilen bedelin rakam ve yazı ile yazılması, üzerinde kazıntı, silinti vedüzeltme bulunmaması, Ad, Soyadı veya Ticaret unvanı yazılmak suretiyle yetkilikişilerce imzalanmış olmalıdır.

10)- İdare gerektiğinde numune isteyebilecektir.

11)- Teklif mektubu şartnamesinin uygulanmasındandoğabilecek ihtilaflar Manisa Mahkemelerinde 4734 sayılı kanun hükümleridâhilinde çözümlenir.

12)-SUT TAVAN FİYATLARI ÜZERİNDE KALAN TEKLİFLERDEĞERLENDİRME DIŞI BIRAKILACAKTIR.

13)-FİRMALAR ÜZERİNDE MALZEME KALMASI HALİNDEKESİLEN FATURA EKİNDE HÜAP CD’SİNİ  TESLİM ETMELİDİRLER.

14)- SUT KODU VE SUT FİYATIBELİRTİLMEYEN TEKLİFLER İLE SUT FİYATLARI ÜZERİNDE GELEN TEKLFİLERDEĞERLENDİRMEYE ALINMAYACAKTIR.

             NOT:         İDARE KODU:   45764.38.41.00.01.330

                                İDARE ADI:   Celal BayarÜniversitesi Döner Sermaye İşletme Müdürlüğü

15)-SİPARİŞ SATINALMA BİRİMİNDEN TESLİM ALINDIKTANSONRA ASIL FATURANIN 3 (ÜÇ) GÜN İÇERİSİNDE DEPOYA TESLİM EDİLMESİ ZORUNLUDUR.

TEL: (236)  233 70 68 / 233 70 69

FAX: (236)  233 71 00

**ÖNEMLİ NOT: Malzeme kullanıldıktan sonra kesilecek olan FATURAnın bir nüshası depo tarafından istenilen malzemelerin ayrıntılı döküm belgesiile birlikte aynı gün  AŞAĞIDA BELİRTİLEN  NUMARALARA FAX ÇEKİLMESİGEREKMEKTEDİR.Aksi takdirde depo girişleri yapılamayacaktır.

DEPO  BİRİMİ FAX: 0236- 232 80 93

DÖNER SERMAYE İŞLET.MÜD. FAX: 0236 – 233 7100

**ÖNEMLİ:      FİYAT TEKLİFİ ATILAN MALZEMELERİÇİN PROFORMA FATURAYA İLGİLİ MALZEMELER İÇİN FİRMA BAYİ NO YAZILACAKTIR.

NOT: TEKNİK ŞARTNAME DÖNER SERMAYE İŞLETME MÜDÜRLÜĞÜNDEN ALINA BİLİR.

NOT:Teklif verilmeden önce şartnamelerin firma tarafından mutlaka görülmesigerekmektedir.

SATIN ALINACAK MAL / İŞ LİSTESİ

SIRANO:              CİNSİ VENİTELİĞİ                                                                                           ADET

PROKSİMALFEMUR ANA GÖVDE 1

1-BAĞLANTI VİDALARI 3Adet

2-UZATMAARA PARÇALARI 2.1 5.0 CM ARASI- 2 Adet

3-UZATMAARA PARÇALARI

4-5.110.0 CM ARASI 2 Adet

5-UZATMA ARA PARÇALARI 10.1 VE ÜZERİ2 ADET

6-STEM,ÇİMENTOLU1 Adet

7-FEMURSTEM,ÇİMENTOSUZKUMLAMALI- 1Adet

8-TİBİASTEM,ÇİMENTOSUZ- 1 Adet

9-TİBİASTEM,ÇİMENTOLU- 1 Adet

10-FEMUR STEMÇİMENTOSUZ DUAL KAPLAMA- 1Adet

11-TİBİASTEM ÇİMENTOSUZ DUAL KAPLAMA 1 Adet

12-FEMORAL HEAD 1 Adet

13-BİPOLAR CUP 1 Adet

14-ASETEBULARCUP 1 Adet

15-ASETEBULAR LİNER 1 Adet

16-ASETEBULARVİDA 3 Adet

ANTİBİYOTİKLİ CEMENT 1Adet

TÜMÖR REZEKSİYON PROKSİMAL FEMUR - TOTAL FEMUR VE ROTASYONLU DİZPROTEZİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

DİSTAL FEMUR FULL – PROXIMAL TIBIA MINIMAL REZEKSIYON

 Distal Femur Ful Rezeksiyon komponentmalzemesi ASTM F 75 veya ISO 5832-4 standardına uygun CoCrMo alaşımı,

ASTM F 799 veya ISO 5832 – 12 standardına uygun CoCrMo alaşımıolmalıdır.

 Distal femur komponent anatomik oluppediatrik ve standart uygulamaya izin veren 2 size seçeneği olmalıdır.

 Lateral-medial kondiller arasında,tibianın rotasyon, fiksasyon ve ekstansiyon hareketlerini belirleyen veistenilen sınırda

sabitleyen bağlantı mafsalının geçeceği kanal bulunmalıdır.

 Distal Femur komponent proksimalinin içkısmında uzatma parçasının ve modüler stemin geçeceği konik ve dışında

rotasyon engelleyici tırnak olmalıdır.

 Distal femur komponentin dış yüzeyiparlak olmalıdır.

 Distal femur komponentin distalinde,bağlantı göbek milinin geçeceği delik olmalıdır.

 Proksimal Tibia minimal rezeksiyonprotezinin malzemesi ASTM F 75 veya ISO 5832-4 standardına uygun CoCrMoalaşımı,

ASTM F 799 veya ISO 5832 – 12 standardına uygun CoCrMo alaşımıolmalıdır.

 Proksimal tibial komponent 5 size vepediatrik uygulama için de seçeneği olmalı, ayrıca çimentolu – çimentosuz

uygulama seçenekleri bulunmalıdır.

 Proksimal tibial komponentin üzerinde,tibial insertün geçeceği ve max 25o internal / externaldönme hareketi sağlayan

kanallar olmalıdır.

 Proksimal tibial komponentin ortasındadistal femur komponent ile bağlantısını sağlayan, bağlantı mafsalının geçeceği

delik olmalıdır.

 Proksimal Tibial komponentin üzerindeçakma – çıkartma kanalı olmalıdır.

 Proksimal tibial komponentin stem kısmısıkışmanın sağlanabilmesi, rotasyonun engellenmesi için quille yapıda kanatlı,

distali tapered yapıda ve ucu küresel olmalıdır.

 Proksimal tibial komponentin platoyüzeyinde, tibia platosuna geçen rotasyonu engelleyen pabuçlar olmalıdır.

 Proksimal tibial komponet üzerinde, tibialinsert’ün çalışacağı yüzey leplenmiş, pürüzsüz olmalıdır.

 Tibial blok malzemesi ASTM F 75 veya ISO5832-4 standardına uygun CoCrMo alaşımı, ASTM F 799 veya ISO 5832 – 12

standardına uygun CoCrMo alaşımı olmalıdır.

 Tibial Blok, tibia platosunun anatomisineuygun olacak şekilde tibia distaline doğru açılı dış kontura sahip olmalıdır.

 Tibial bloklar proximal tibia komponentanatomisine uygun 5 size olmalıdır.

 Tibial blok, proksimal tibial komponentintabanına yüzey-yüzeye oturabilmesini sağlayan kanatların ve pabuçların

geçebileceği kanallar olmalıdır.

 Tibial blok, çimentolu olarakuygulanabilmesi için her iki yüzeyinde çimento hazneleri olmalıdır.

 Rotasyonlu tibial insert komponentmalzemesi ASTM F 648 veya ISO 5834 standardına uygun UHMW-PE olmalıdır.

 Tibial insert, Proksimal Tibialkomponentin proksimal yüzeyindeki kanallara geçmeli ve max 25o internal / external dönme

hareketi yapabilmeli, rotasyon sırasında Proksimal tibial komponentyüzeyinden taşma yapmamalıdır.

 Tibial insert, Proksimal Tibialkomponentinin sizelarına uyumlu 5 size ve değişik kalınlıkta rezeksiyonlarauygulanabilen

4mm artışlı 2 farklı kalınlığa sahip olmalıdır. Pediatrik uygulamayauygun size olmalıdır.

 Tibial insert komponentin üzerinde,bağlantı mafsalının geçeceği köşeli profilli, faturalı kanal olmalıdır.

 Tibial insert komponentin hareketlerinibağlantı mafsalı sağlamalı, insert üzerinden rotasyonu, distal femur komponent

üzerinden ise 140o fleksiyon ve 5o hiper ekstansiyon hareketlerini yapabilmelidir.

 Bağlantı mafsalının malzemesi ASTM F 75veya ISO 5832-4 standardına uygun CoCrMo alaşımı, ASTM F 799 veya ISO 5832

– 12 standardına uygun CoCrMo alaşımı olmalıdır.

 Bağlantı mafsalının distal kısmında,proksimal tibial komponente geçen mil uzantısı ve mil üzerine geçen polirtilentube

olmalıdır.

 Bağlantı mafsalının sırt kısmındahiperfileksiyonda stoplama yapmayı sağlayan polietilen tıpa ve bağlantı göbekmilinin

sabitlenmesi için bağlantı cıvatası deliği olmalıdır.

 Distal femur komponent kondillerinin içkısmından proteze takılan ve protezin kanal formuna uygun, bağlantı mafsalının

fleksiyon-ekstansiyon sırasında sürtünmeden dolayı oluşabilecekaşınmaları minimize eden geniş temas yüzeyine sahip, 2

size dan oluşan 2’şer adet polietilen burç olmalıdır.

 Distal femur komponentin distaldeliğinden geçen Bağlantı göbek mili , bağlantı mafsalı ile cıvatalanaraksabitlenip sistem

kilitlenmelidir.

 Sistem pediatrik uygulama için de gereklikomponentleri içermelidir.

PROXIMAL TIBİA FULL – DİSTAL FEMUR MINIMAL REZEKSİYON

 Ful rezeksiyon proksimal tibial komponentmalzemesi ASTM F 75 veya ISO 5832-4 standardına uygun CoCrMo alaşımı,

ASTM F 799 veya ISO 5832 – 12 standardına uygun CoCrMo alaşımıolmalıdır.

 Proksimal tibial komponent, proksimaltibia anatomisine uygun yapıda olmalıdır.

 Proksimal tibial komponent 2 sizeolmalıdır. Pediatrik uygulamaya izin vermelidir.

 Proksimal tibial komponet üzerinde,tibial insert’ün çalışacağı yüzey leplenmiş, pürüzsüz olmalıdır.

 Proksimal tibial komponetin dış yüzeyiparlak olmalıdır.

 Proksimal tibial komponetin distal uçkısmında uzatma parçasının ve modüler stemin geçeceği konik, dışında rotasyon

engelleyici tırnak olmalıdır.

 Tibial komponentin anterior proksimalindetendon bağlantılarının yapılabileceği kanallar olmalıdır.

 Proksimal tibial komponentin üzerinde,tibial insertün geçeceği ve max 25o internal / externaldönme hareketi sağlayan

kanallar olmalıdır.

 Proksimal tibial komponentin ortasındadistal femur komponent ile bağlantısını sağlayan, bağlantı mafsalının geçeceği

delik olmalıdır.

 Distal Femur minimal Rezeksiyon komponentmalzemesi ASTM F 75 veya ISO 5832-4 standardına uygun CoCrMo alaşımı,

ASTM F 799 veya ISO 5832 – 12 standardına uygun CoCrMo alaşımıolmalıdır.

 Distal Femur minimal Rezeksiyon komponentanatomik ve 5 size olmalıdır. Pediatrik uygulama için de kullanılabilir

olmalıdır.

 Uygulamada Distal femurda maximum kemikbırakmalıdır.

 Distal Femur minimal Rezeksiyonkomponentin proksimal iç kısmında küçük konik modüler stemin geçebileceği konikve

stemin çektirme vidası ile sabitlenmesini sağlayan vida deliğiolmalıdır.

 Distal Femur minimal Rezeksiyonkomponentin iç yüzeyleri kumlanmış, dış yüzeyleri parlak olmalıdır.

 Distal Femur minimal Rezeksiyonkomponentin medial ve lateralde çakma çıkartma kanalları olmalıdır.

 Lateral-medial kondiller arasında,tibianın rotasyon, fiksasyon ve ekstansiyon hareketlerini belirleyen veistenilen sınırda

sabitleyen bağlantı mafsalının geçeceği kanal bulunmalıdır.

 Distal femur komponentin distalinde,bağlantı göbek milinin geçeceği delik olmalıdır.

 Rotasyonlu tibial insert komponentmalzemesi ASTM F 648 veya ISO 5834 standardına uygun UHMW-PE olmalıdır.

 Tibial insert, Proksimal Tibialkomponentin proksimal yüzeyindeki kanallara geçmeli ve max 25o internal / external dönme

hareketi yapabilmeli, rotasyon sırasında Proksimal tibial komponentyüzeyinden taşma yapmamalıdır.

 Tibial insert, Proksimal Tibialkomponentinin sizelarına uyumlu 5 size ve değişik kalınlıkta rezeksiyonlarauygulanabilen

4mm artışlı 2 farklı kalınlığa sahip olmalıdır. Pediatrik uygulamayauygun size olmalıdır.

 Tibial insert komponentin üzerinde,bağlantı mafsalının geçeceği köşeli profilli, faturalı kanal olmalıdır.

 Tibial insert komponentin hareketlerinibağlantı mafsalı sağlamalı, insert üzerinden rotasyonu, distal femur komponent

üzerinden ise 140o fleksiyon ve 5o hiper ekstansiyon hareketlerini yapabilmelidir.

 Bağlantı mafsalının malzemesi ASTM F 75veya ISO 5832-4 standardına uygun CoCrMo alaşımı, ASTM F 799 veya ISO 5832

– 12 standardına uygun CoCrMo alaşımı olmalıdır.

 Bağlantı mafsalının distal kısmında,proksimal tibial komponente geçen mil uzantısı ve mil üzerine geçen polirtilentube

olmalıdır.

 Bağlantı mafsalının sırt kısmındahiperfileksiyonda stoplama yapmayı sağlayan polietilen tıpa ve bağlantı göbekmilinin

sabitlenmesi için bağlantı cıvatası deliği olmalıdır.

 Distal femur komponent kondillerinin içkısmından proteze takılan ve protezin kanal formuna uygun, bağlantı mafsalının

fleksiyon-ekstansiyon sırasında sürtünmeden dolayı oluşabilecekaşınmaları minimize eden geniş temas yüzeyine sahip, 2

size dan oluşan 2’şer adet polietilen burç olmalıdır.

 Distal femur komponentin distaldeliğinden geçen Bağlantı göbek mili , bağlantı mafsalı ile cıvata ilesabitlenip sistem

kilitlenmelidir.

 Modüler stemler ASTM F 75 veya ISO 5832-4standardına uygun CoCrMo alaşımı, ASTM F 799 veya ISO 5832 – 12

standardına uygun CoCrMo alaşımı ve ASTM F136 veya ISO 5832-3standardına uygun Ti6Al4V (ELI) alaşımı olmalıdır.

 Modüler stemlerin Çimentolu ve çimentosuzseçenekleri olmalıdır.

 Çimentolu modüler stemler yuvarlakprofilli CoCrMo, 10-11-12-13-14-15-16 mm olmak üzere 7 kalınlıkta ve 130mm

boyunda, büyük konik ve küçük konik seçenekli olmalıdır.

 Çimentolu modüler stem shaft kısmında,çimentonun tutunabilmesi ve rotasyonun engellenmesi için kanal olmalıdır.

 Çimentosuz modüler stemler rotasyonunengellenmesi ve kanal içinde daha iyi sıkışabilmesi için altı köşe ve titanyum

olmalıdır. 10-11-12-13-14-15-16 mm olmak üzere 7 kalınlıkta ve 130mmboyunda, büyük konik ve küçük konik seçenekli

olmalıdır.

 Çimentosuz modüler stemler titanyumplazma sprey yada titanyum plazma sprey üzeri hidroksiapatit kaplı olmalıdır.

 Büyük konik modüler stemler fulrezeksiyon protezlerinde kullanılmalıdır.

 Küçük konik modüler stemler, distal Femurminimal rezeksiyon protez ile kullanılmalı ve çektirme vidası ile

sabitlenebilmelidir.

 Büyük konik modüler stemlerin düz ve eğriseçenekleri olmalıdır.

 Büyük konik modüler stemlerkomponentlerin tırnaklarına geçen, rotasyonu engelleyen tırnak kanallarınasahip

olmalıdır.

 Tüm modüler stemlerin distali taperedyapıda ve ucu küresel olmalıdır.

 Uzatma parçasının malzemesi ASTM F 75veya ISO 5832-4 standardına uygun CoCrMo alaşımı, ASTM F 799 veya ISO

5832 – 12 standardına uygun CoCrMo alaşımı ve ASTM F136 veya ISO5832-3 standardına uygun Ti6Al4V (ELI) alaşımı

olmalıdır.

 Uzatma parçası diğer malzemeler ileuyumlu dış konik ve iç koniğe sahip yapıda olmalıdır.

 Dış koniğin konik bitiminde rotasyonengelleyici tırnağın geçeceği kanallar, iç koniğin olduğu tarafta dışa doğrurotasyon

engelleyici tırnak olmalıdır.

 Uzatma parçası ölçüleri 40mm ila 120mmarası 9 boy olmalıdır.

 Sistem pediatrik kullanıma izinvermelidir.

PROKSİMAL FEMUR REZEKSİYON KOMPONENT

 Proximal Femur rezeksiyon parçası ASTM F75 veya ISO 5832-4 standardına uygun CoCrMo alaşımı, ASTM F 799 veya

ISO 5832 – 12 standardına uygun CoCrMo alaşımı, ASTM F136 veya ISO5832–3 standardına uygun Ti6Al4V ( ELI ) alaşımı

olmalıdır.

 Proksimal femur çevre yumuşak dokularıntutturulmasına yarayacak şekilde sutur delikler içermelidir.

 Proximal Femur anatomisine uygun tek sizeolmalıdır.

 Proksimal Femur distalinde uzatma parçasıve modüler stemi ile uyumlu bir konik yapısına sahip olmalıdır.

 Anterversiyon açısının esnek bir şekildeayarlanabilmesi için tırnaksız olmalıdır.

 Komponent boyun açısı 135 ° olmalıdır.

 Boyun küre uygulama açısı 12/14 koniğeuygun olmalıdır.

 Komponentin proksimalinde çektirmevidasının takılacağı delik olmalıdır.

 Çektirme vidası, Proksimal Femur parçasıile stem ve uzatma parçası arasındaki bağlantıyı sağlayan ve rotasyonu önleyen

çektirme vidası olmalıdır.

 Çektirme vidası ASTM F 75 veya ISO 5832-4standardına uygun CoCrMo alaşımı, ASTM F 799 veya ISO 5832 – 12

standardına uygun CoCrMo alaşımı, ASTM F136 veya ISO 5832–3standardına uygun Ti6Al4V ( ELI ) alaşımı olmalıdır.

 Modüler stemler ASTM F 75 veya ISO 5832-4standardına uygun CoCrMo alaşımı, ASTM F 799 veya ISO 5832 – 12

standardına uygun CoCrMo alaşımı ve ASTM F136 veya ISO 5832-3standardına uygun Ti6Al4V (ELI) alaşımı olmalıdır.

 Modüler stemlerin Çimentolu ve çimentosuzseçenekleri olmalıdır.

 Çimentolu modüler stemler yuvarlakprofilli CoCrMo, 10-11-12-13-14-15-16 mm olmak üzere 7 kalınlıkta ve 130mm

boyunda, büyük konik ve küçük konik seçenekli olmalıdır.

 Çimentolu modüler stem shaft kısmında,çimentonun tutunabilmesi ve rotasyonun engellenmesi için kanal olmalıdır.

 Çimentosuz modüler stemler rotasyonunengellenmesi ve kanal içinde daha iyi sıkışabilmesi için altı köşe ve titanyum

olmalıdır. 10-11-12-13-14-15-16 mm olmak üzere 7 kalınlıkta ve 130mmboyunda, büyük konik ve küçük konik seçenekli

olmalıdır.

 Çimentosuz modüler stemler titanyumplazma sprey ya da titanyum plazma sprey üzeri hidroksiapatit kaplı olmalıdır.

 Büyük konik modüler stemler fulrezeksiyon protezlerinde kullanılmalıdır.

 Küçük konik modüler stemler, distal Femurminimal rezeksiyon protez ile kullanılmalı ve çektirme vidası ile

sabitlenebilmelidir.

 Küçük konik modüler stemlerin düz ve eğriseçenekleri olmalıdır.

 Büyük konik modüler stemlerin düz ve eğriseçenekleri olmalıdır.

 Büyük konik modüler stemlerkomponentlerin tırnaklarına geçen, rotasyonu engelleyen tırnak kanallarınasahip

olmalıdır.

 Tüm modüler stemlerin distali taperedyapıda ve ucu küresel olmalıdır.

 Modüler Küre CoCrMo olmalıdır.

 İç koniği proteze uygun 12/14 ölçüsündeolmalıdır.

 Çap 28mm modüler küreler 5 boy seçenekliolmalıdır.

 Bipolar cup malzemesi ASTM F138 veya ISO5832-1 standardına uygun paslanmaz çelik alaşımı veya ASTM F 75 veya ISO

5832-4 standardına uygun CoCrMo olmalıdır.

 42 mm. ‘den başlayarak 60 mm. ‘ye kadar1’er mm. artışla 19 ölçü olmalıdır.

 İçine Lineer Bipolar Insert takılmalıdır.

 Tüm yüzeyler parlak olmalıdır.

 Insert malzemesi ASTM F648 veya ISO 5834standardına uygun UHMW-PE olmalıdır.

 Metal cup içerisine takılı olmalı, içküre kısmı ø28 mm olmalı, inserti metal cup içinde tutunmasını sağlayacaksegmanlı

kilit sistemi olamalıdır.

 Sistemde ayrıca Total femur vakaları için,komponentlerin koniklerine uygun diafiz parçası ve bağlantı parçalarıolmalıdır.

 Diyafizparçasının __________malzemesi ASTM F 75 veya ISO 5832-4 standardına uygun CoCrMo alaşımı,ASTM F 799

veya ISO5832 – 12 standardına uygun CoCrMo alaşımı ve ASTM F136 veya ISO 5832-3standardına uygun

Ti6Al4V(ELI) alaşımı olmalıdır.

 Diyafizparçası diğer malzemeler ile uyumlu dış konik ve iç koniğe sahip yapıdaolmalıdır.

 Malzemeniniki tarafında içe doğru bulunan konikler ile uzun kemiklerin şaftında bulunantümörlerin

rezeksiyonundakullanılabilmelidir.

 Malzemeniniki tarafında dışa doğru bulunan konikler ile total femur ya da total humerusvakalarında,

proksimalkomponent ile distal komponenti birbirine bağlamalıdır.

 Dış koniğinkonik bitiminde rotasyon engelleyici tırnağın geçeceği kanallar, iç koniğinolduğu tarafta dışa

doğrurotasyon engelleyici tırnak olmalıdır.

 AdaptörMalzemesi ASTM F 75 veya ISO 5832-4 standardına uygun CoCrMo alaşımı, ASTM F799 veya ISO

5832 – 12standardına uygun CoCrMo alaşımı ve ASTM F136 veya ISO 5832-3 standardına uygunTi6Al4V

(ELI)alaşımı olmalıdır.

 Adaptörünbir tarafı proksimal femur komponent koniğine takılmalıdır. Diğer malzemelerile uyumlu dış

koniğesahip yapıda olmalıdır.

 Malzemeniniki tarafında dışa doğru bulunan konikler ile total femur vakalarında,proksimal komponent ile

distalkomponenti birbirine bağlamalıdır.

 Diyafizparçasından ayrı olarak daha küçük yapıda olmalıdır.

 Dış koniğinkonik bitiminde rotasyon engelleyici tırnağın geçeceği kanallar olmalıdır.

Sistemin tüm modüler parçaları uygun kombinasyonlarda birbirleri ileuyumlu olmalıdır.

Sistemde minimal rezeksiyon komponentlerin revizyon vakalarındaminimal kesi yapılmasını sağlayan büyük sizeları bulunmalıdır.

Sistem ayrıca Distal Femur Full Rezeksiyon Protezi ile Proxsimal TibiaFull Rezeksiyon Protezlerinin beraber kullanımına uyumlu

olarak, Tümör Ful Rezeksiyon Rotasyonlu Diz Protezi MaximumRezeksiyona izin vermelidir.

TR2100 TÜMÖR, KALÇA, PROKSİMAL FEMUR ANA GÖVDE, , CoCr/TİTANYUM, KAPLAMASIZ/KUMLAMALI

TR2760 TÜMÖR, TÜM UYGULAMALAR, TÜM BAGLANTI VİDALARI, , CoCr/TİTANYUM,

TR1890 TÜMÖR, DİZ-KALÇA-OMUZ-AYAK BİLEĞİ-DİRSEK, UZATMA ARA PARÇALARI,2.1 - 5.0 cm ARASI,

CoCr/TİTANYUM, KAPLAMASIZ

TR1910 TÜMÖR, DİZ-KALÇA-OMUZ-AYAK BİLEĞİ-DİRSEK, UZATMA ARA PARÇALARI,5.1 - 10.0 cm ARASI,

CoCr/TİTANYUM, KAPLAMASIZ

TR1850 TÜMÖR, DİZ-KALÇA-OMUZ-AYAK BİLEĞİ-DİRSEK, UZATMA ARA PARÇALARI,10.1 cm VE ÜZERİ,

CoCr/TİTANYUM, KAPLAMASIZ

TR1950 TÜMÖR, FEMUR, STEM, ÇİMENTOLU/ÇİMENTOSUZ, CoCr/TİTANYUM,KAPLAMASIZ/KUMLAMALI

TR1970 TÜMÖR, FEMUR, STEM, ÇİMENTOSUZ, CoCr/TİTANYUM, POROZ(PLAZMA/POR KAPLAMA)

TR1960 TÜMÖR, FEMUR, STEM, ÇİMENTOSUZ, CoCr/TİTANYUM, HA/DUAL KAPLAMA

TR1940 TÜMÖR, TİBİA, STEM, ÇİMENTOSUZ, CoCr/TİTANYUM, POROZ(PLAZMA/POR KAPLAMA)

TR1930 TÜMÖR, TİBİA, STEM, ÇİMENTOSUZ, CoCr/TİTANYUM, HA/DUAL KAPLAMA

TR1920 TİBİA, STEM, ÇİMENTOLU/ÇİMENTOSUZ, CoCr/TİTANYUM,KAPLAMASIZ/KUMLAMALI

AP1750 ARTROPLASTİ, KALÇA, PRİMER, FEMORAL BAŞ, 28MM, CoCr/TİTANYUM,

AP1880 ARTROPLASTİ, KALÇA, PRİMER, FEMORAL BIPOLAR BAŞ ( SHELL +İNSERT), TÜM BOYLAR ,

CoCr/TİTANYUM,

TR2210 TÜMÖR, KALÇA/OMUZ, TOTAL FEMUR / HUMERUS ARA BAĞLANTISI,DİŞİ-DİŞİ / ERKEK-ERKEK / ERKEKDİŞİ,

CoCr/TİTANYUM, KAPLAMASIZ

TR1020 TÜMÖR, DİZ, DİSTAL FEMUR GÖVDE ANA PARÇA, , CoCr/TİTANYUM,UHMWPE, KAPLAMASIZ

TR1250 TÜMÖR, DİZ, EKLEM BAĞLANTILARI ROTASYONLU, (HER TÜRLÜPARÇALARIYLA), CoCr/TİTANYUM/

UHMWPE, KAPLAMASIZ/DİĞER TÜM KAPLAMALAR (ANTİBAKTERİYEL KAPLAMALARHARİÇ)

TR1640 TÜMÖR, DİZ, İNSERT , , UHMWPE,

TR1490 TÜMÖR, DİZ, PROKSİMAL TİBİA KOMPONENT - KENDİNDEN STEMLİ(DİSTAL FEMUR REZEKSİYON

PROTEZİN MODÜLÜ), , CoCr/TİTANYUM, UHMWPE, KAPLAMASIZ

TR1650 TÜMÖR, DİZ, TİBİAL BLOK, , CoCr/TİTANYUM,

TR1340 TÜMÖR, DİZ, PROKSİMAL TİBİA GÖVDE ANA PARÇA, , CoCr/TİTANYUM,UHMWPE, KAPLAMASIZ

TR1230 TÜMÖR, DİZ, DİSTAL FEMORAL KOMPONENT - STEM TAKILABİLEN(PROKSİMAL TİBİA REZEKSİYON

PROTEZİN MODÜLÜ), ,CoCr/TİTANYUM, KAPLAMASIZ__