|
TEKLİFMEKTUBU
Hastanemiz Ortopedi ve TravmatolojiAnabilim Dalı İşine ait satın almanın yapılmasına ihtiyaçduyulmaktadır. Aşağıda cinsi, miktarı, evsafı, teknik ve idari şartları yazılımalzemeler, idaremizce 4734 sayılı Kamu İhale Yasasının 22. maddesine göresatın alınacak olup, fiyat teklifinizi (Kesin Fiyat) en geç 17/05/2018’e kadaridaremize vermenizi rica ederim.
**ÖNEMLİ NOT** : (Saat 17:00’dan sonra gelen fiyat teklifleri Dikkate Alınmayacaktır.)
Hasta Adı: Muhammet AKBAŞ
MAL / İŞE AİT TEKNİK VEİDARİ ŞARTLAR
1)- Teklif edilecekmalzemenin lot ve UBB numaralarının mutlaka belirtilmesi gerekmektedir.
2)- Ödemeler mallarıntesliminden itibaren 360 (üçyüzaltmış) gün içinde yapılacaktır.
3)- Teklifin geçerliliksüresi, idareye teslim tarihinden itibaren 30 Takvim günü olacaktır.
4)- En düşük fiyatekonomik açıdan en avantajlı teklif olarak değerlendirilerek birim fiyatlarüzerinden teklif esas alınacaktır.
5)- Teklif fiyatları KDVhariç olarak verilcektir.
6)- Mal / İş idareye 24saat için de teslim edilecektir.
7)- Mal / İş idarecedenetim, muayene ve kabul işlemi yapıldıktan sonra teslim alınacaktır.
8)- İdare Mal / İşi alıpalmamakta veya bir kısmını almakta serbesttir.
9)- Teklif mektubu, okunupkabul edildiği, teklif edilen bedelin rakam ve yazı ile yazılması, üzerindekazıntı, silinti ve düzeltme bulunmaması, Ad, Soyadı veya Ticaret unvanıyazılmak suretiyle yetkili kişilerce imzalanmış olmalıdır.
10)- İdare gerektiğindenumune isteyebilecektir.
11)- Teklif mektubuşartnamesinin uygulanmasından doğabilecek ihtilaflar Manisa Mahkemelerinde 4734sayılı kanun hükümleri dâhilinde çözümlenir.
12)-SUT TAVAN FİYATLARIÜZERİNDE KALAN TEKLİFLER DEĞERLENDİRME DIŞI BIRAKILACAKTIR.
13)-FİRMALAR ÜZERİNDEMALZEME KALMASI HALİNDE KESİLEN FATURA EKİNDE HÜAP CD’SİNİ TESLİMETMELİDİRLER.
14)- SUT KODU VE SUTFİYATI BELİRTİLMEYEN TEKLİFLER İLE SUT FİYATLARI ÜZERİNDE GELEN TEKLFİLERDEĞERLENDİRMEYE ALINMAYACAKTIR.
NOT: İDAREKODU: 45764.38.41.00.01.330
İDARE ADI: Celal Bayar Üniversitesi Döner Sermayeİşletme Müdürlüğü
15)-SİPARİŞ SATINALMABİRİMİNDEN TESLİM ALINDIKTAN SONRA ASIL FATURANIN 3 (ÜÇ) GÜN İÇERİSİNDE DEPOYATESLİM EDİLMESİ ZORUNLUDUR.
TEL: (236) 233 7068 / 233 70 69
FAX: (236) 233 7100
**ÖNEMLİ NOT: Malzeme kullanıldıktan sonrakesilecek olan FATURA nın bir nüshası depo tarafından istenilen malzemelerinayrıntılı döküm belgesi ile birlikte aynı gün AŞAĞIDA BELİRTİLEN NUMARALARA FAX ÇEKİLMESİ GEREKMEKTEDİR.Aksi takdirde depo girişleriyapılamayacaktır.
DEPO BİRİMİ FAX:0236- 232 80 93
DÖNER SERMAYE İŞLET.MÜD.FAX: 0236 – 233 7100
**ÖNEMLİ: FİYAT TEKLİFİ ATILAN MALZEMELER İÇİN PROFORMA FATURAYA İLGİLİ MALZEMELERİÇİN FİRMA BAYİ NO YAZILACAKTIR.
NOT: TEKNİK ŞARTNAMEDÖNER SERMAYE İŞLETME MÜDÜRLÜĞÜNDEN ALINA BİLİR.
NOT:Teklif verilmedenönce şartnamelerin firma tarafından mutlaka görülmesi gerekmektedir.
SIRA NO: CİNSİ VE NİTELİĞİ ADETİ
1. VAKUM YARDIMLI YIKAMALI BÜYÜK BOY KAPAMA SETİ 15 ADET
2. VAKUM YARDIMLI TOPLAMA SETİ 15 ADET
3. VAKUM YARDIMLI POLİVİNİL ALKOLEMDİRİLMİŞ BÜYÜK KAPAMA 30 ADET
SUT KODU: OR2190
İNSTİLASYON TEDAVİSİNEUYGUN OVAL BLOK ŞEKLİNDE VAKUM YARDIMLI BÜYÜK KAPAMA SETİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ
1. instilasyontedavisine uygun oval blok şekilde vakum yardımlı büyük kapama seti ilesistemde kullanılacak diğer sarflar ve instilasyon yapabilen vakum yardımlıyara kapama ünitesi aynı marka olmalı ve tedavi sürekliliğini sağlamalıdır.
2. instilasyon tedavisineuygun oval blok şekilde vakum yardımlı büyük kapama seti içindeki özelolaraküretilmiş köpük pansuman, topikal yara solüsyonlarının yara yatağına eşitdağılımını ve çekilebilmesini sağlamalıdır. Kapama setleri ile uyumlu çalışan cihazlarlasürekli ve/veya fasilah çalıştırıldığında yara iyileşmesinde en iyi sonucualabilme olanağı sağlamalıdır.
3. instilasyon tedavisineuygun oval blok şekilde vakum yardımlı büyük kapama seti, instilasyon yapabilenvakum yardımlı yara kapama ünitesi ile uyumlu çalışabilecek özellikteolmalıdır.
4. instilasyon tedavisineuygun oval blok şekilde vakum yardımlı büyük kapama setine solüsyon birkaset(kartuş) yardımı ile otomatize ve volumetrik şekildeiletilmelidir.Kontaminasyon riskini önlemek için bu iletim sırasında solüsyonkapalı bir sistemden sterilitesi bozulmadan pansumana ve yara yatağınailetilmelidir.
5. instilasyon tedavisineuygun ova i blok şekilde vakum yardımlı büyük kapama seti ıle çalışan vakumyardımlı yara kapama ünitesi tedavinin hangi fazında kaçıncı dakikada olduğunuhastanın tedavisinin yakından takibi için anlık olarak belirtecek özelliğesahip olmalıdır.
6. instilasyon sıvısıiletiminde kullanılan kaset(kartuş) instilasyon tedavisine uygun oval blokşekilde vakum yardımlı büyük kapama seti ile uyumlu çalışabilmeli ve vakumyardımlı yara kapama ünitesinden çıkarıldığında, iletilen solüsyon tükendiğindeve bağlantı hortumunda herhangi bir iletim problemi veya tıkanıklığı olduğundavakum yardımlı yara kapama ünitesi tedavinin etkinliği açısından uyarıverebilme özelliğine sahip olmalıdır
7. iletilen solüsyonunyara yatağında bekletilme süresi kullanıcı tarafından verilen sıvı miktarındanbağımsız olarak ayarlanabilmelidir.Bu özellik sayesinde tedavinin amacı olaninstilasyon işlemi sorunsuz gerçekleştirilebilmelidir.
8. instilasyon tedavisineuygun oval blok şekilde vakum yardımlı büyük kapama seti ile çalışan vakumyardımlı kapama ünitesinde ayarlanan solüsyonun tamamının yara yatağınailetilmesini cihaz üzerinden kontrol edilebilmelidir.Bu özellik sayesindeyıkama solüsyonunu ileten bağlantı hortumundaki sıvı miktarını da hesapederek, kullanıcının yara yatağına iletilmesini istediği solüsyonun tamamınınpansumana iletilmesinin kontrolü sağlanabilmelidir.
9. instilasyon tedavisineuygun oval blok şekilde vakum yardımlı büyük kapama seti içindeki 2 kapamanınhammaddesi poliüretan ester veya dengi materyalden olmalıdır. Bu sayede tedavisırasında daha homojen bir solüsyon dağılımı gerçekleştirilebilmelidir.
10. instilasyon tedavisineuygun ova i blok şekilde vakum yardımlı büyük kapama seti pansumandeğişimlerinde hastaya zarar vermemesi ve yara yüzeyinde partikül bırakmamasıiçin yırtılmaya ve gerilmeye daha dayanıklı yapıda olmalıdıristenildiğitakdirde bu özellik çalışmalar ile kanıtlanabilmelidir.
11. instilasyon tedavisineuygun ova i blok şekilde vakum yardımlı büyük kapama seti içindeki kapama çokeksudalı, infekte ve kaviteli yaralarda, yara boşluğunu doldurarak kapamayaolanak tarumalıdrr.
12. instilasyon tedavisineuygun oval blok şekilde vakum yardımlı büyük kapama seti içindeki kapamapansumanının ölçüleri 25 x 15 x 1,6 ± 2 cm ve kesilebilir özelliğe sahipolmalıdır.
13. instilasyonyapabilen vakum yardımlı yara kapama ünitesi ile bağlantıyı sağlayacak düzenek,instilasyon tedavisine uygun ova i blok şekilde vakum yardımlı büyük kapamasetinin içinden çıkmalıdır. Set içinden çıkan bağlantı hortum u topikal yarasolüsyonlarının yara yatağına iletilmesini, solüsyonun istenen süre yarayatağında bekledikten sonra eksuda ile birlikte yara yatağındanuzaklaştırılmasını sağlamalıdır.
14. instilasyontedavisine uygun ova i blok şekilde vakum yardımlı büyük kapamasetinin içinden çıkan bağlantı hortumunun, yara bölgesine uygulanankapamayı kaldırmadan, hastayı belirli bir süre instilasyon yapabilen vakumyardımlı yara kapama ünitesinden ayırmaya olanak tanıyacak biçimde bağlantıyeri ve klempleri bulunmalıdır.Bu sayede, istendiği taktirde hastanıntedavisine ara verilebilmelidir.
15. instilasyon tedavisineuygun oval blok şekilde vakum yardımlı büyük kapama seti, doğru ve kesinnegatif basınç temini sağlayan hedef negatif basıncı yara yatağında izleme vekoruma yeteneğine sahip olmalıdır ve tedavinin etkinliği için sürekli doğrugeribildirim sağlamalıdır.
16. instilasyon tedavisineuygun ova i blok şekilde vakum yardımlı büyük kapama seti hasta tedavisininsürekliliğini sağlamak adına sızıntı, tıkanıklık alarmı verebilecek düzenekleresahip olmalıdır.
17. instilasyon tedavisineuygun oval blok şekilde vakum yardımlı büyük kapama seti bağlı olduğu sistemdenyapılan pansumanın kontrolünü ve sızdırmazlığını tedavi etkinliği için görselolarak kontrol edebilecek özellikte olmalıdır.
18. instilasyon tedavisineuygun oval blok şekilde vakum yardımlı büyük kapama setinin bağlı olduğu sistemelektrik kaynağına bağlanmadan, dolu şarj ile en az 4 saat çalışabileceközellikte olmalı ve elektrik kablosu cihazdan ayrılabilmelidir.Tedavininsürekliliği için sistemin şarj seviyesi azaldığında düşük pil/batarya alarmıverebilmelidir.
19. instilasyon tedavisineuygun oval blok şekilde vakum yardımlı büyük kapama seti içerisinde bulunandrape şeffaf, steril ve hava sızdırmaz nitelikte olmalıdır.
20. instilasyon tedavisineuygun oval blok şekilde vakum yardımlı büyük kapama setinin yara yatağındabahsedilen etkilerinin hepsi, istenildiğinde firma tarafından teknik dökümanlarile kanıtlanabilmelidir
21. instilasyon tedavisineuygun ova i blok şekilde vakum yardımlı büyük kapama setleri tükenineeye kadarhastane kliniklerinde kalmak ve kullanılmak üzere firma tarafından hastaneninihtiyacı kadar instilasyon yapabilen vakum yardımlı yara kapama ünitesiücretsiz olarak sağlanmalıdır. Verilecek instilasyon yapabilen vakum yardımlıyara kapama ünitesi hasta güvenliği ve sağlığı açısından T.C. Sağlık Bakanlığıtarafından onaylı olmalıdır.
22. Mevcut cihazlardaarıza olması halinde veya ihtiyaç duyulduğunda firma tarafından daha fazlacihaz desteği 24 saat içinde sağlanmalıdır.
23. Ürün tekli orijinalambalajlarda bulunman.tek kullanımlık ve steril olmalıdır. Ambalaj üzerindeüretim ve son kullanma tarihi, markası, teknik özellikleri, lot numarası,T.C.Sosyal Güvenlik Kurulu kontrolünden geçmiş ve T.C. Sağlık Bakanlığıtarafından onaylanmış Ulusal Bilgi Bankası kodu belirtilmiş olmalıdır.
24. Malzemenin raf ömrü üretim tarihinden itibaren 2 ( iki) yılalmalıdır.
25. Firmabozuk ve hatalı çıkan ürünleri yenisi ile değiştirir.
SUT KODU: OR2200
VAKUM YARDlMLI TOPLAMASETi TEKNiK ÖZELLiKLERi
1. Vakum yardımlı toplamaseti ile sistemde kullanılacak diğer sarf malzemeler ve vakum yardımlı yarakapamaünitesi aynı marka olmalı ve tedavi sürekliliğini sağlamalıdır.
2. Vakum yardımlıtoplama seti steril ve tek kullanımlık olmalıdır.
3.Vakum yardımlıtoplama setinin vakum yardımlı yara kapama ünitesine bağlantı yerinde; dışarıyakoku, bakteri ve sıvı geçişini engelleyen hidrofobik ve karbon filtrelerbulunmalıdır.
4. Vakum yardımlıtoplama seti içerisinde bulunan toplama kabı hiçbir şekilde açılamamalı,içerisine ek düzenek ilave edilememeli, açık bir ucu bulunmamalı ve tamamen tekkullanımlık olmalıdır.
5. Vakum yardımlıtoplama seti, hastanın ve sağlık personelinin güvenliği ve sağlığı göz önündebulundurularak açılamamalı ve delinemez özellikte üretilmiş olmalıdır.
6 Vakum yardımlı toplamaseti en az 500ml sıvı toplama kapasitesine sahip olmalıdır.
8. Vakum yardımlıtoplama seti, içinde toplanan sıvı yı jelleştirecek özellikte olmalıdır.
9.Vakum yardımlı toplamaseti, kapama setinden gelen bağlantı hortum u ile tamamen uyumlu, kolay birşekilde birleştirilir ve dişli yapısı sayesinde tedavinin sürekliliğinikoruyacak özellikte olmalıdır. Bağlantı hortumu içinde, tedavi esnasındauygulanan negatif basıncın algılanmasına yardımcı olacak ve yara yatağındakinegatif basınçta değişiklik olması halinde bunu vakum yardımlı yara kapamaünitesine ileterek uyarı vermesine olanak tanıyacak düzenek bulunmalıdır.
10. Vakum yardımlı toplamaseti, vakum yardımlı yara kapama ünitesinde bulunan hassas basınç sensörleriile uyumlu çalışabilecek bir teknolojiye sahip olmalıdır. Hassas basınçsensörleri, hedef negatif basıncı yara yatağında izleme ve koruma yeteneğinesahip ve sürekli doğru geribildirim sağlayabilecek özellikte olmalıdır.
11. Vakum yardımlı toplamasetinin bağlı olduğu vakum yardımlı yara kapama ünitesinde toplama kabınınyerinde olup olmadığını algılayarak,toplama kabı yerinden çıkarıldığında sesliuyarı verebilecek yapıda olmalıdır.
12. Vakum yardımlı toplamasetinin bağlı olduğu vakum yardımlı yara kapama ünitesinde toplama kabınındolduğunda uyarı verecek ve hastanın tedavisinin kesintisiz devam etmesineolanak sağlayacak yapıda olmalıdır ve toplama kabı dolduğunda sesli uyarıverebilmelidir.
13. Vakum yardımlı toplamasetleri tükenineeye kadar hastane kliniklerinde kalmak ve kullanılmak üzerefirma tarafından hastanenin ihtiyacı kadar vakum yardımlı yara kapama ünitesiücretsiz olarak sağlanmalıdır. Verilecek vakum yardımlı yara kapama ünitesihasta güvenliği ve sağlığı açısından T.C. Sağlık Bakanlığı tarafından onaylıolmalıdır.
14. Mevcutcihazlarda arıza olması halinde veya ihtiyaç duyulduğunda firma tarafındandaha fazla cihaz desteği 24 saat içinde sağlanmalıdır.
15. Ürün tekli orijinalambalajlarda bulunmalı ve tek kullanımlık olmalıdır.Ambalaj üzerinde üretim veson kullanma tarihi, markası, teknik özellikleri, lot numarası, T.C.SosyalGüvenlik Kurulu kontrolünden geçmiş ve T.c. Sağlık Bakanlığı tarafındanonaylanmış Ulusal Bilgi Bankası kodu belirtilmiş olmalıdır.
16. Malzemenin raf ömrüüretim tarihinden itibaren 2 ( iki) yılalmalıdır.
17. Firma hatalı ve bozukçıkan malzeleri yenisi ile değiştirmelidir.
SUT KODU: OR2160
VAKUM YARDIMLI POLİVİNİL ALKOL EMDİRİLMİŞBÜYÜK KAPAMA SETİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ
1. Vakum yardımlı Polivinilalkol emdrilmiş büyük kapama seti ile sistemdekullanılacak deiğer sarflar ve Vakum Yardımlı Yara Kapama Ünitesi aynı markadırve tedavi sürekliliği sağlamalıdır.
2. Vakum Yardımlı Polivinilalkol emdrilmiş büyük boy Yara Kapama setiiçindeki kapama seti yara tedavisinden en etkin sonucu alabilmek için negatifbasıncı tüm yara yüzeyine homojen dağıtabilecek mikro gözenekli elastikiyeti yüksekve yoğunluğu artırılmış özellikte, hidrofilik veya dengi özellikte olmalıdır.Aynı zamanda kapama setlerinin normal ve/veya gümüşlü formları da olup, hepsibirlikte kullanıldığında VYYK setleri, yıkama ve/veya görüntülemeyapabilen(yaranın ebatlarındaki küçülmeyi takip edip data verebilen ve yarafotoğrafını gösterme özelliği olan) cihazlarla sürekli ve/veya fasılalıçalıştırılabildiğinde yara iyileşmesinden en iyi sonuç alabilme özelliğisağlamalıdır.
3. vakum yardımlı polivinilalkol emdirilmiş büyük boy kapama seti aradasağlıklı doku bulunan birden çok yarayı ekstra düzeneğe gerek kalmadan negatifbasıncı iletebilecek özelliğe sahip olmalıdır.
4. Vakum yardımlı polivinilalkol emdirilmiş byük boy kapama seti aradasağlıklı doku bulunan birden infekte yüzeyel tünelleşmiş yaralarda yaraboşluğunu doldurarak kapamaya olanak tanımalıdır. Greft ve mesh üzerineyapışmamalıdır.
5. Ünite tarafından verilen basınç şiddeti ayarlanır ve hasta güvenliği içinset ayarlanan basınca göre çalışabilecek düzeneğe sahip olmalıdır.
6. Vakum yardımlı polivinilalkol emdirilmiş büyük boy kapama seti içindekikapama seti içindeki kapama enaz enaz 75cm2 olmalıdır.
7. Vakum yardımlı yara kapama ünitesi ile bağlantıyı sağlayacak düenek vakumyardımlı polivinialkol emdirilmiş büyük boy kapama seti içinde bulunmalıdır.Set içinden çıkan bağlantı hortumunun vakum yardımlı polivinilalkol emdirilmişbüyük boy kapama seti içindeki kapama süngerini uygulanan yara bölgesindenkaldırmadan hasttayı belirli bir süre vakum yardımlı yara kapama ünitesindenayırmaya olanak tanıyacak biçimde bağlantı yeri ve klempleri bulunmalıdır.
8. Vakum yardımlı polivinilalkol emdirilmiş büyük boy kapama setindenbulunan bağlatı hortumu içinde tedavi enasında uygulanan negatif basıncıalgılayarak yaraya uygulanan negatif basınçta değişiklik olması halinde vakumyardımlı yara kapama ünitesi tarafından algılanıp uyarı vermesine olanaktanıyacak düzenek bulunmalıdır.
9. Vakum yardımlı yara kapama setinin yara tağından bahsedilen etkilerininhepsi istenildiğinde firma tarafından teknik dökümanlar ile ispatlanmalıdır.
10. vakum yardımlı polivinialkolemdirilmiş büyük boy kapama setleri tükeninceya kadar hastaneiz kliniklerindekalmak ve kullanılmak üzere firma tarafından hastanenin ihtiyacı kadar vakumyardımlı yara kapama ünitesi ücretsiz olarak sağlanacak ve verilecek VYYK Ünitesinin hasta güvenliği vesağlığı açısından T.C Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olmalıdır.
11. vakum yardımlı polivinilalkolemdirilmiş büyük boy kapama seti tek kullanımlı ve steril olmalıdır.
12. Mevcut cihazlarda arıza olması halindeveya ihtiyaç duyulduğunda firma tarafından daha fazla cihaz desteği 24 saatiçinde sağlanacaktır.
13. Ürün tekli orjinal ambaljlarda ve tekkullanımlı olmalıdır. Ambalaj üzerinde üretim ve son kullanma tarihi markasıteknik özellikleri lot numarası T.C Sosyal Güvenlik Kurulu kontrolnden geçmişve T.C. Sağlık Bakanlığı Tarafından onaylanmış Ulusal Bilgi Bankası kodubelirtilmiş olmalıdır.
14. Firma bozuk hatalı çıkan ürünleriyenisi ile değiştirir.
GARANTİŞARTLARI VE SORUMLULUKLARI:
1. Teklif veren firma bu ürünün satışı ile yetkili olduğuna dair belgevermeli ve satış sonrası sorumlulukları yüklenmelidir.
2. Ürün teslim edilidğinde bu ürün ile ilgili kullanım talimatı (ürüntanıtımı endikasyon kontrendikasyon ameliyat sonrası olabilecek aksaklıklar ve firmanınsorumluluklarını kapsayan bilgiler) orjinal ve türkçe tercümesi ile birlikteverilmelidir.
3. Firma kullanıldığı(eğer kullanılırsa) hasta adını da belirterekfaturasını kesecektir. Faturada mutlaka UBB kodları ve Ek 5-E de belirtilen SUTve GMDN kodları yazılacak ve fatura engeç 24 saat içinde hastanenin tıbbimalzeme birime elden teslim edilecektir.
|
Yeni Sürümde İncele 
