| TEKLİF MEKTUBU
Hastanemiz Ortopedi ve Travmatoloji Anabilim Dalı İşine ait satınalmanın yapılmasına ihtiyaç duyulmaktadır. Aşağıda cinsi, miktarı, evsafı,teknik ve idari şartları yazılı malzemeler, idaremizce 4734 sayılı Kamu İhaleYasasının 22. maddesine göre satın alınacak olup, fiyat teklifinizi (KesinFiyat) en geç 29/01/2019'a kadar idaremize vermenizi ricaederim.
**ÖNEMLİ NOT** : (Saat: 16.00’den sonra gelenfiyat teklifleri Dikkate Alınmayacaktır.)
Hasta Adı: Mehmet TOPUZ
MAL / İŞE AİT TEKNİK VE İDARİ ŞARTLAR
1)- Teklif edilecek malzemenin lot ve UBBnumaralarının mutlaka belirtilmesi gerekmektedir.
2)- Ödemeler malların tesliminden itibaren 360 (ÜÇYÜZALTMIŞ ) gün içinde yapılacaktır.
3)- Teklifin geçerlilik süresi, idareye teslimtarihinden itibaren 30 Takvim günü olacaktır.
4)- En düşük fiyat ekonomik açıdan en avantajlıteklif olarak değerlendirilerek birim fiyatlar üzerinden teklif esasalınacaktır.
5)- Teklif fiyatları KDV hariç olarak verilcektir.
6)- Mal / İş idareye 24 saat için de teslimedilecektir.
7)- Mal / İş idarece denetim, muayene ve kabulişlemi yapıldıktan sonra teslim alınacaktır.
8)- İdare Mal / İşi alıp almamakta veya bir kısmınıalmakta serbesttir.
9)- Teklif mektubu, okunup kabul edildiği, teklifedilen bedelin rakam ve yazı ile yazılması, üzerinde kazıntı, silinti vedüzeltme bulunmaması, Ad, Soyadı veya Ticaret unvanı yazılmak suretiyle yetkilikişilerce imzalanmış olmalıdır.
10)- İdare gerektiğinde numune isteyebilecektir.
11)- Teklif mektubu şartnamesinin uygulanmasındandoğabilecek ihtilaflar Manisa Mahkemelerinde 4734 sayılı kanun hükümleridâhilinde çözümlenir.
12)-SUT TAVAN FİYATLARI ÜZERİNDE KALAN TEKLİFLERDEĞERLENDİRME DIŞI BIRAKILACAKTIR.
13)-FİRMALAR ÜZERİNDE MALZEME KALMASI HALİNDE KESİLENFATURA EKİNDE HÜAP CD’SİNİ TESLİM ETMELİDİRLER.
14)- SUT KODU VE SUT FİYATI BELİRTİLMEYEN TEKLİFLERİLE SUT FİYATLARI ÜZERİNDE GELEN TEKLFİLER DEĞERLENDİRMEYE ALINMAYACAKTIR.
NOT: İDARE KODU: 45764.38.41.00.01.330
İDARE ADI: Celal Bayar Üniversitesi Döner Sermaye İşletme Müdürlüğü
15)-SİPARİŞ SATINALMA BİRİMİNDEN TESLİMALINDIKTAN SONRA ASIL FATURANIN 3 (ÜÇ) GÜN İÇERİSİNDE DEPOYA TESLİM EDİLMESİZORUNLUDUR.
TEL: (236) 233 70 68 / 233 70 69
FAX: (236) 233 71 00
**ÖNEMLİ NOT: Malzeme kullanıldıktan sonra kesilecekolan FATURA nın bir nüshası depo tarafından istenilen malzemelerin ayrıntılıdöküm belgesi ile birlikte aynı gün AŞAĞIDA BELİRTİLEN NUMARALARAFAX ÇEKİLMESİ GEREKMEKTEDİR.Aksi takdirde depo girişleri yapılamayacaktır.
DEPO BİRİMİ FAX: 0236- 232 80 93
DÖNER SERMAYE İŞLET.MÜD. FAX: 0236 – 233 7100
**ÖNEMLİ: FİYAT TEKLİFİ ATILANMALZEMELER İÇİN PROFORMA FATURAYA İLGİLİ MALZEMELER İÇİN FİRMA BAYİ NOYAZILACAKTIR.
NOT: TEKNİK ŞARTNAME DÖNER SERMAYE İŞLETME MÜDÜRLÜĞÜNDEN ALINABİLİR.
NOT:Teklif verilmeden önce şartnamelerin firmatarafından mutlaka görülmesi gerekmektedir.
SATIN ALINACAK MAL / İŞ LİSTESİ
SIRANO: CİNSİ VE NİTELİĞİ ADETİ
VAKUM YARDIMLI BÜYÜK BOY KAPAMA SETİ- 20 ADET
VAKUM YARDIMLI TOPLAMA SETİ- 20 ADET
VAKUMYARDIMLI BÜYÜK KAPAMA SETİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ
1. Vakum yardımlıbüyük kapama seti ile sistemde kullanılacak diğer sarf malzemeler ve vakum yardımlıyara kapama ünitesi aynı marka olmalıdır ve tedavi sürekliliğini sağlamalıdır.
2. Vakum yardımlıbüyük kapama seti steril ve tek kullanımlık olmalıdır.
3. Vakum yardımlıbüyük kapama seti içindeki kapama seti, yara tedavisinden en etkin sonucu alabilmeküzere negatif basıncı tüm yara yüzeyine homojen dağıtabilecek hidrofobiközellikte olmalıdır.
4. Vakum yardımlıbüyük kapama seti içindeki kapama seti poliüretan eter malzemesinden üretilmiş olmalıdır.
5. Vakum yardımlıbüyük kapama seti içindeki kapama seti, negatif basıncı tüm yara yüzeyine homojendağıtabilecek açık ve gözenekli yapıya sahip olmalıdır.
6. Vakum yardımlıbüyük kapama seti içindeki kapama setinin gözenekleri 400-600 mikron büyüklüğündeolmalıdır.
7. Vakum yardımlıbüyük kapama seti, instilasyon ve/veya dijital görüntüleme özelliğine sahip(yaranın ebatlarındaki küçülmeyi takip edip, data verebilen ve yara fotoğrafınıgösterme özelliği olan)cihazlarla uyumlu olmalıdır.
8. Vakum yardımlıbüyük kapama seti içindeki kapama fazla eksudalı, enfekte ve kaviteliyaralardakullanılabilecek özellikte olmalıdır.
9. Vakum yardımlıbüyük kapama seti arada sağlıklı doku bulunan birden çok yarayı ekstra düzeneğegerek kalmadan tedavi edecek negatif basıncı iletebilecek özelliğe sahipolmalıdır.
10. Vakum yardımlıbüyük kapama seti içindeki, köpük pansumanın ölçüleri 26 x 15 x 3.3 cmolmalıdır.
11. Vakum yardımlıyara kapama ünitesi ile bağlantıyı sağlayacak düzenek, vakum yardımlı büyük kapamaseti içinde olmalıdır. Set içinden çıkan bağlantı hortumunun, yara bölgesineuygulanan kapamayı kaldırmadan, hastayı belirli bir süre vakum yardımlı yarakapama ünitesinden ayırmaya olanak tanıyacak biçimde bağlantı yeri ve klempleribulunmalıdır. Bu sayede, istendiği taktirde hastanın tedavisine araverilebilmelidir.
12. Vakum yardımlıbüyük kapama seti, vakum yardımlı yara kapama ünitesinde bulunan hassas basınç sensörleriile uyumlu çalışabilecek bir teknolojiye sahip olmalıdır. Hassas basınçsensörleri, hedef negatif basıncı yara yatağında izleme ve koruma yeteneğinesahip ve sürekli doğru geribildirimsağlamalıdır.
13. Vakum yardımlıbüyük kapama setinde bulunan bağlantı hortumu içinde, tedavi esnasında uygulanannegatif basıncın algılanmasına yardımcı olacak ve yara yatağındaki negatifbasınçta değişiklik olması halinde bunu vakum yardımlı yara kapama ünitesineileterek uyarı vermesine olanak tanıyacak düzenek bulunmalıdır.
14. Vakum ünitesi,olası hava kaçağı, tıkanıklık, şarj azalması, toplama kabı dolması gibitedaviyi aksatacak durumlarda sesli uyarı vermesi gerektiği gibi sorununalgılanması ve hızlı müdahale ile tedaviyi aksatan durumun giderilmesi içingörsel uyarı ile sorunu göstermelidir.
15. Vakum yardımlıbüyük kapama setinde bulunan bağlantı hortumu, klemp yara yatağına yakın bölgedenkapatıldığında, cihazın tıkanıklık alarmı vermesini sağlayacak özellikteolmalıdır. Bu sayede hortumda oluşabilecek potansiyel tıkanıklığın, tedaviyiolumsuz etkilemesi önlenmelidir.
16. Vakum yardımlıbüyük kapama seti içerisinde bulunan drape şeffaf, steril ve hava sızdırmaznitelikte olmalıdır.
17. Vakum yardımlıbüyük kapama seti içindeki köpük pansuman, vakum yardımlı yara kapama ünitesi tarafındanüretilen negatif basıncın etkisiyle yara yatağında mikrostrain ve makrostrainoluşumunu teşvik edecek özellikte olmalıdır. Köpük pansumanın yara yatağındabahsedilen etkileri,istenildiğinde firma tarafından teknik dökümanlar ileıspatlanabilmelidir.
18. Vakum yardımlıbüyük kapama setleri tükeninceye kadar hastane kliniklerinde kalmak ve kullanılmaküzere firma tarafından hastanenin ihtiyacı kadar vakum yardımlı yara kapamaünitesi ücretsiz olarak sağlanmalıdır. Verilecek vakum yardımlı yara kapamaünitesi hasta güvenliği ve sağlığı açısından T.C. Sağlık Bakanlığı tarafındanonaylı olmalıdır.
19. Mevcutcihazlarda arıza olması halinde veya ihtiyaç duyulduğunda firma tarafından dahafazla cihaz desteği 24 saat içinde sağlanmalıdır.
20. Ürün tekliorijinal ambalajlarda bulunup ve tek kullanımlık olmalıdır. Ambalaj üzerindeüretim ve son kullanma tarihi, markası, teknik özellikleri, lot numarası,T.C.Sosyal Güvenlik Kurulu kontrolünden geçmiş ve T.C. Sağlık Bakanlığıtarafından onaylanmış Ulusal Bilgi Bankası kodu bulunmalıdır.
21. Malzemenin rafömrü üretim tarihinden itibaren 2 ( iki ) yıl olmalıdır.
SUTKODU: OR2200
VAKUMYARDIMLI TOPLAMA SETİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ
1. Vakum yardımlıtoplama seti ile sistemde kullanılacak diğer sarf malzemeler ve vakumyardımlıyara kapamaünitesi aynı marka olmalı ve tedavi sürekliliğini sağlamalıdır.
2. Vakum yardımlıtoplama seti steril ve tek kullanımlık olmalıdır.
3. Vakum yardımlıtoplama setinin vakum yardımlı yara kapama ünitesine bağlantı yerinde;dışarıyakoku, bakteri ve sıvı geçişini engelleyen hidrofobik ve karbon filtrelerbulunmalıdır.
4. Vakum yardımlıtoplama seti içerisinde bulunan toplama kabı hiçbir şekildeaçılamamalı,içerisine ek düzenek ilave edilememeli, açık bir ucu bulunmamalı vetamamen tek kullanımlık olmalıdır.
5. Vakum yardımlıtoplama seti, hastanın ve sağlık personelinin güvenliği ve sağlığı göz önünde bulundurularakaçılamamalı ve delinemez özellikte üretilmiş olmalıdır.
6. Vakum yardımlıtoplama seti en az 500ml sıvı toplama kapasitesine sahip olmalıdır.
8. Vakum yardımlıtoplama seti, içinde toplanan sıvıyı jelleştirecek özellikte olmalıdır.
9. Vakum yardımlıtoplama seti, kapama setinden gelen bağlantı hortumu ile tamamen uyumlu,kolaybir şekilde birleştirilir ve dişli yapısı sayesinde tedavinin sürekliliğinikoruyacak özellikte olmalıdır. Bağlantı hortumu içinde, tedavi esnasındauygulanan negatif basıncın algılanmasına yardımcı olacak ve yara yatağındakinegatif basınçta değişiklik olması halinde bunu vakum yardımlı yara kapamaünitesine ileterek uyarı vermesine olanak tanıyacak düzenek bulunmalıdır.
10. Vakum yardımlıtoplama seti, vakum yardımlı yara kapama ünitesinde bulunan hassas basınçsensörleri ile uyumlu çalışabilecek bir teknolojiye sahip olmalıdır.Hassasbasınç sensörleri, hedef negatif basıncı yara yatağında izleme ve korumayeteneğine sahip ve sürekli doğru geribildirim sağlayabilecek özellikteolmalıdır.
11. Vakum yardımlıtoplama setinin bağlı olduğu vakum yardımlı yara kapama ünitesinde toplamakabının yerinde olup olmadığını algılayarak,toplama kabı yerinden çıkarıldığındasesli uyarı verebilecek yapıda olmalıdır.
12. Vakum yardımlıtoplama setinin bağlı olduğu vakum yardımlı yara kapama ünitesinde toplamakabının dolduğunda uyarı verecek ve hastanın tedavisinin kesintisiz devametmesine olanak sağlayacak yapıda olmalıdır ve toplama kabı dolduğunda sesliuyarı verebilmelidir.
13. Vakum yardımlıtoplama setleri tükeninceye kadar hastane kliniklerinde kalmak ve kullanılmaküzere firma tarafından hastanenin ihtiyacı kadar vakum yardımlı yara kapama ünitesiücretsiz olarak sağlanmalıdır. Verilecek vakum yardımlı yara kapama ünitesihasta güvenliği ve sağlığı açısından T.C. Sağlık Bakanlığı tarafından onaylıolmalıdır.
14. Mevcutcihazlarda arıza olması halinde veya ihtiyaç duyulduğunda firma tarafından dahafazla cihaz desteği 24 saat içinde sağlanmalıdır.
15. Ürün tekliorijinal ambalajlarda bulunmalı ve tek kullanımlık olmalıdır.Ambalaj üzerinde üretimve son kullanma tarihi, markası, teknik özellikleri, lot numarası, T.C.SosyalGüvenlik Kurulu kontrolünden geçmiş ve T.C. Sağlık Bakanlığı tarafındanonaylanmış Ulusal Bilgi Bankası kodu belirtilmiş olmalıdır.
16. Malzemenin rafömrü üretim tarihinden itibaren 2 ( iki ) yıl olmalıdır.
17. Firma hatalı ve bozuk çıkan malzeleri yenisi iledeğiştirmelidir.
|
Yeni Sürümde İncele 
