|
TEKLİF MEKTUBU
Hastanemiz Ortopedi ve Travmatoloji Anabilim Dalı İşine aitsatın almanın yapılmasına ihtiyaç duyulmaktadır. Aşağıda cinsi, miktarı,evsafı, teknik ve idari şartları yazılı malzemeler, idaremizce 4734 sayılı Kamuİhale Yasasının 22. maddesine göre satın alınacak olup, fiyat teklifinizi(Kesin Fiyat) en geç 22/05/2018’e kadar idaremizevermenizi rica ederim.
**ÖNEMLİ NOT** : (Saat 10:00’dan sonra gelen fiyatteklifleri Dikkate Alınmayacaktır.)
Hasta Adı: Kemal KARAGÖL
MAL / İŞE AİT TEKNİK VE İDARİ ŞARTLAR
1)- Teklif edilecek malzemenin lot ve UBB numaralarının mutlakabelirtilmesi gerekmektedir.
2)- Ödemeler malların tesliminden itibaren 360 (üçyüzaltmış) güniçinde yapılacaktır.
3)- Teklifin geçerlilik süresi, idareye teslim tarihinden itibaren30 Takvim günü olacaktır.
4)- En düşük fiyat ekonomik açıdan en avantajlı teklif olarakdeğerlendirilerek birim fiyatlar üzerinden teklif esas alınacaktır.
5)- Teklif fiyatları KDV hariç olarak verilcektir.
6)- Mal / İş idareye 24 saat için de teslim edilecektir.
7)- Mal / İş idarece denetim, muayene ve kabul işlemi yapıldıktansonra teslim alınacaktır.
8)- İdare Mal / İşi alıp almamakta veya bir kısmını almaktaserbesttir.
9)- Teklif mektubu, okunup kabul edildiği, teklif edilen bedelinrakam ve yazı ile yazılması, üzerinde kazıntı, silinti ve düzeltme bulunmaması,Ad, Soyadı veya Ticaret unvanı yazılmak suretiyle yetkili kişilerce imzalanmışolmalıdır.
10)- İdare gerektiğinde numune isteyebilecektir.
11)- Teklif mektubu şartnamesinin uygulanmasından doğabilecekihtilaflar Manisa Mahkemelerinde 4734 sayılı kanun hükümleri dâhilindeçözümlenir.
12)-SUT TAVAN FİYATLARI ÜZERİNDE KALAN TEKLİFLER DEĞERLENDİRMEDIŞI BIRAKILACAKTIR.
13)-FİRMALAR ÜZERİNDE MALZEME KALMASI HALİNDE KESİLEN FATURAEKİNDE HÜAP CD’SİNİ TESLİM ETMELİDİRLER.
14)- SUT KODU VE SUT FİYATI BELİRTİLMEYEN TEKLİFLER İLE SUTFİYATLARI ÜZERİNDE GELEN TEKLFİLER DEĞERLENDİRMEYE ALINMAYACAKTIR.
NOT: İDARE KODU: 45764.38.41.00.01.330
İDARE ADI: CelalBayar Üniversitesi Döner Sermaye İşletme Müdürlüğü
15)-SİPARİŞ SATINALMA BİRİMİNDEN TESLİM ALINDIKTAN SONRA ASILFATURANIN 3 (ÜÇ) GÜN İÇERİSİNDE DEPOYA TESLİM EDİLMESİ ZORUNLUDUR.
TEL: (236) 233 70 68 / 233 70 69
FAX: (236) 233 71 00
**ÖNEMLİ NOT: Malzeme kullanıldıktan sonrakesilecek olan FATURA nın bir nüshası depo tarafından istenilen malzemelerinayrıntılı döküm belgesi ile birlikte aynı gün AŞAĞIDA BELİRTİLEN NUMARALARA FAX ÇEKİLMESİ GEREKMEKTEDİR.Aksi takdirde depo girişleriyapılamayacaktır.
DEPO BİRİMİ FAX: 0236- 232 80 93
DÖNER SERMAYE İŞLET.MÜD. FAX: 0236 – 233 7100
**ÖNEMLİ: FİYAT TEKLİFİ ATILAN MALZEMELER İÇİNPROFORMA FATURAYA İLGİLİ MALZEMELER İÇİN FİRMA BAYİ NO YAZILACAKTIR.
NOT: TEKNİK ŞARTNAME DÖNER SERMAYE İŞLETME MÜDÜRLÜĞÜNDEN ALINABİLİR.
NOT:Teklif verilmeden önce şartnamelerin firma tarafından mutlakagörülmesi gerekmektedir.
SIRA NO: CİNSİ VENİTELİĞİ ADETİ
1. VAKUM YARDIMLI YIKAMALI BÜYÜK BOYKAPAMA SETİ 15 ADET
2. VAKUM YARDIMLI TOPLAMA SETİ 45 ADET
3. VAKUM YARDIMLIPOLİVİNİL ALKOL EMDİRİLMİŞ BÜYÜK KAPAMA 15 ADET
4. VAKUM YARDIMLIYIKAMALI KÜÇÜK BOY KAPAMA SETİ 15 ADET
SUT KODU: OR2190
İNSTİLASYON TEDAVİSİNE UYGUN OVAL BLOK ŞEKLİNDE VAKUM YARDIMLIBÜYÜK KAPAMA SETİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ
1. instilasyon tedavisine uygun oval blok şekilde vakumyardımlı büyük kapama seti ile sistemde kullanılacak diğer sarflar veinstilasyon yapabilen vakum yardımlı yara kapama ünitesi aynı marka olmalı vetedavi sürekliliğini sağlamalıdır.
2. instilasyon tedavisine uygun oval blok şekilde vakum yardımlıbüyük kapama seti içindeki özelolarak üretilmiş köpük pansuman, topikal yarasolüsyonlarının yara yatağına eşit dağılımını ve çekilebilmesini sağlamalıdır.Kapama setleri ile uyumlu çalışan cihazlarla sürekli ve/veya fasilahçalıştırıldığında yara iyileşmesinde en iyi sonucu alabilme olanağısağlamalıdır.
3. instilasyon tedavisine uygun oval blok şekilde vakum yardımlıbüyük kapama seti, instilasyon yapabilen vakum yardımlı yara kapama ünitesi ileuyumlu çalışabilecek özellikte olmalıdır.
4. instilasyon tedavisine uygun oval blok şekilde vakum yardımlıbüyük kapama setine solüsyon bir kaset(kartuş) yardımı ile otomatize vevolumetrik şekilde iletilmelidir.Kontaminasyon riskini önlemek için bu iletimsırasında solüsyon kapalı bir sistemden sterilitesi bozulmadan pansumana veyara yatağına iletilmelidir.
5. instilasyon tedavisine uygun ova i blok şekilde vakum yardımlıbüyük kapama seti ıle çalışan vakum yardımlı yara kapama ünitesi tedavinin hangifazında kaçıncı dakikada olduğunu hastanın tedavisinin yakından takibi içinanlık olarak belirtecek özelliğe sahip olmalıdır.
6. instilasyon sıvısı iletiminde kullanılan kaset(kartuş)instilasyon tedavisine uygun oval blok şekilde vakum yardımlı büyük kapama setiile uyumlu çalışabilmeli ve vakum yardımlı yara kapama ünitesindençıkarıldığında, iletilen solüsyon tükendiğinde ve bağlantı hortumunda herhangibir iletim problemi veya tıkanıklığı olduğunda vakum yardımlı yara kapamaünitesi tedavinin etkinliği açısından uyarı verebilme özelliğine sahipolmalıdır
7. iletilen solüsyonun yara yatağında bekletilme süresi kullanıcıtarafından verilen sıvı miktarından bağımsız olarak ayarlanabilmelidir.Buözellik sayesinde tedavinin amacı olan instilasyon işlemi sorunsuzgerçekleştirilebilmelidir.
8. instilasyon tedavisine uygun oval blok şekilde vakum yardımlıbüyük kapama seti ile çalışan vakum yardımlı kapama ünitesinde ayarlanansolüsyonun tamamının yara yatağına iletilmesini cihaz üzerinden kontroledilebilmelidir.Bu özellik sayesinde yıkama solüsyonunu iletenbağlantı hortumundaki sıvı miktarını da hesap ederek, kullanıcının yarayatağına iletilmesini istediği solüsyonun tamamının pansumana iletilmesininkontrolü sağlanabilmelidir.
9. instilasyon tedavisine uygun oval blok şekilde vakum yardımlıbüyük kapama seti içindeki 2 kapamanın hammaddesi poliüretan ester veya dengimateryalden olmalıdır. Bu sayede tedavi sırasında daha homojen bir solüsyondağılımı gerçekleştirilebilmelidir.
10. instilasyon tedavisine uygun ova i blok şekilde vakum yardımlıbüyük kapama seti pansuman değişimlerinde hastaya zarar vermemesi ve yarayüzeyinde partikül bırakmaması için yırtılmaya ve gerilmeye daha dayanıklıyapıda olmalıdıristenildiği takdirde bu özellik çalışmalar ile kanıtlanabilmelidir.
11. instilasyon tedavisine uygun ova i blok şekilde vakum yardımlıbüyük kapama seti içindeki kapama çok eksudalı, infekte ve kaviteli yaralarda,yara boşluğunu doldurarak kapamaya olanak tarumalıdrr.
12. instilasyon tedavisine uygun oval blok şekilde vakum yardımlıbüyük kapama seti içindeki kapama pansumanının ölçüleri 25 x 15 x 1,6 ± 2 cm vekesilebilir özelliğe sahip olmalıdır.
13. instilasyon yapabilen vakum yardımlı yara kapama ünitesiile bağlantıyı sağlayacak düzenek, instilasyon tedavisine uygun ova i blokşekilde vakum yardımlı büyük kapama setinin içinden çıkmalıdır. Set içindençıkan bağlantı hortum u topikal yara solüsyonlarının yara yatağınailetilmesini, solüsyonun istenen süre yara yatağında bekledikten sonra eksuda ilebirlikte yara yatağından uzaklaştırılmasını sağlamalıdır.
14. instilasyon tedavisine uygun ova i blok şekilde vakumyardımlı büyük kapama setinin içinden çıkan bağlantı hortumunun, yarabölgesine uygulanan kapamayı kaldırmadan, hastayı belirli bir süre instilasyonyapabilen vakum yardımlı yara kapama ünitesinden ayırmaya olanak tanıyacakbiçimde bağlantı yeri ve klempleri bulunmalıdır.Bu sayede, istendiği taktirdehastanın tedavisine ara verilebilmelidir.
15. instilasyon tedavisine uygun oval blok şekilde vakum yardımlıbüyük kapama seti, doğru ve kesin negatif basınç temini sağlayan hedef negatifbasıncı yara yatağında izleme ve koruma yeteneğine sahip olmalıdır ve tedavininetkinliği için sürekli doğru geribildirim sağlamalıdır.
16. instilasyon tedavisine uygun ova i blok şekilde vakum yardımlıbüyük kapama seti hasta tedavisinin sürekliliğini sağlamak adına sızıntı,tıkanıklık alarmı verebilecek düzeneklere sahip olmalıdır.
17. instilasyon tedavisine uygun oval blok şekilde vakum yardımlıbüyük kapama seti bağlı olduğu sistemden yapılan pansumanın kontrolünü vesızdırmazlığını tedavi etkinliği için görsel olarak kontrol edebileceközellikte olmalıdır.
18. instilasyon tedavisine uygun oval blok şekilde vakum yardımlıbüyük kapama setinin bağlı olduğu sistem elektrik kaynağına bağlanmadan, doluşarj ile en az 4 saat çalışabilecek özellikte olmalı ve elektrik kablosucihazdan ayrılabilmelidir.Tedavinin sürekliliği için sistemin şarj seviyesiazaldığında düşük pil/batarya alarmı verebilmelidir.
19. instilasyon tedavisine uygun oval blok şekilde vakum yardımlıbüyük kapama seti içerisinde bulunan drape şeffaf, steril ve hava sızdırmaznitelikte olmalıdır.
20. instilasyon tedavisine uygun oval blok şekilde vakum yardımlıbüyük kapama setinin yara yatağında bahsedilen etkilerinin hepsi,istenildiğinde firma tarafından teknik dökümanlar ile kanıtlanabilmelidir
21. instilasyon tedavisine uygun ova i blok şekilde vakum yardımlıbüyük kapama setleri tükenineeye kadar hastane kliniklerinde kalmak vekullanılmak üzere firma tarafından hastanenin ihtiyacı kadar instilasyonyapabilen vakum yardımlı yara kapama ünitesi ücretsiz olarak sağlanmalıdır.Verilecek instilasyon yapabilen vakum yardımlı yara kapama ünitesi hastagüvenliği ve sağlığı açısından T.C. Sağlık Bakanlığı tarafından onaylıolmalıdır.
22. Mevcut cihazlarda arıza olması halinde veya ihtiyaçduyulduğunda firma tarafından daha fazla cihaz desteği 24 saat içindesağlanmalıdır.
23. Ürün tekli orijinal ambalajlarda bulunman.tek kullanımlık vesteril olmalıdır. Ambalaj üzerinde üretim ve son kullanma tarihi, markası,teknik özellikleri, lot numarası, T.C.Sosyal Güvenlik Kurulu kontrolündengeçmiş ve T.C. Sağlık Bakanlığı tarafından onaylanmış Ulusal Bilgi Bankasıkodu belirtilmiş olmalıdır.
24. Malzemenin raf ömrü üretim tarihinden itibaren 2( iki) yılalmalıdır.
25. Firma bozuk ve hatalı çıkan ürünleri yenisi iledeğiştirir.
SUT KODU: OR2200
VAKUM YARDlMLI TOPLAMA SETi TEKNiK ÖZELLiKLERi
1. Vakum yardımlı toplama seti ile sistemde kullanılacak diğersarf malzemeler ve vakum yardımlı yara kapamaünitesi aynı marka olmalı vetedavi sürekliliğini sağlamalıdır.
2. Vakum yardımlı toplama seti steril ve tek kullanımlıkolmalıdır.
3.Vakum yardımlı toplama setinin vakum yardımlı yara kapamaünitesine bağlantı yerinde; dışarıya koku, bakteri ve sıvı geçişini engelleyenhidrofobik ve karbon filtreler bulunmalıdır.
4. Vakum yardımlı toplama seti içerisinde bulunan toplamakabı hiçbir şekilde açılamamalı, içerisine ek düzenek ilave edilememeli, açıkbir ucu bulunmamalı ve tamamen tek kullanımlık olmalıdır.
5. Vakum yardımlı toplama seti, hastanın ve sağlıkpersonelinin güvenliği ve sağlığı göz önünde bulundurularak açılamamalı vedelinemez özellikte üretilmiş olmalıdır.
6 Vakum yardımlı toplama seti en az 500ml sıvı toplamakapasitesine sahip olmalıdır.
8. Vakum yardımlı toplama seti, içinde toplanan sıvı yıjelleştirecek özellikte olmalıdır.
9.Vakum yardımlı toplama seti, kapama setinden gelen bağlantıhortum u ile tamamen uyumlu, kolay bir şekilde birleştirilir ve dişli yapısısayesinde tedavinin sürekliliğini koruyacak özellikte olmalıdır. Bağlantıhortumu içinde, tedavi esnasında uygulanan negatif basıncın algılanmasınayardımcı olacak ve yara yatağındaki negatif basınçta değişiklik olması halindebunu vakum yardımlı yara kapama ünitesine ileterek uyarı vermesine olanaktanıyacak düzenek bulunmalıdır.
10. Vakum yardımlı toplama seti, vakum yardımlı yara kapamaünitesinde bulunan hassas basınç sensörleri ile uyumlu çalışabilecek birteknolojiye sahip olmalıdır. Hassas basınç sensörleri, hedef negatif basıncıyara yatağında izleme ve koruma yeteneğine sahip ve sürekli doğru geribildirimsağlayabilecek özellikte olmalıdır.
11. Vakum yardımlı toplama setinin bağlı olduğu vakum yardımlıyara kapama ünitesinde toplama kabının yerinde olup olmadığınıalgılayarak,toplama kabı yerinden çıkarıldığında sesli uyarı verebilecek yapıdaolmalıdır.
12. Vakum yardımlı toplama setinin bağlı olduğu vakum yardımlıyara kapama ünitesinde toplama kabının dolduğunda uyarı verecek ve hastanıntedavisinin kesintisiz devam etmesine olanak sağlayacak yapıda olmalıdır vetoplama kabı dolduğunda sesli uyarı verebilmelidir.
13. Vakum yardımlı toplama setleri tükenineeye kadar hastanekliniklerinde kalmak ve kullanılmak üzere firma tarafından hastanenin ihtiyacıkadar vakum yardımlı yara kapama ünitesi ücretsiz olarak sağlanmalıdır.Verilecek vakum yardımlı yara kapama ünitesi hasta güvenliği ve sağlığıaçısından T.C. Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olmalıdır.
14. Mevcut cihazlarda arıza olması halinde veya ihtiyaçduyulduğunda firma tarafından daha fazla cihaz desteği 24 saat içindesağlanmalıdır.
15. Ürün tekli orijinal ambalajlarda bulunmalı ve tek kullanımlıkolmalıdır.Ambalaj üzerinde üretim ve son kullanma tarihi, markası, teknik özellikleri,lot numarası, T.C.Sosyal Güvenlik Kurulu kontrolünden geçmiş ve T.c. SağlıkBakanlığı tarafından onaylanmış Ulusal Bilgi Bankası kodu belirtilmişolmalıdır.
16. Malzemenin raf ömrü üretim tarihinden itibaren 2 ( iki)yılalmalıdır.
17. Firma hatalı ve bozuk çıkan malzeleri yenisi iledeğiştirmelidir.
İNSTİLASYONTEDAVİSİNE UYGUN SPİRAL ŞEKİLDE VAKUM YARDIMLI KÜÇÜK KAPAMA SETİ TEKNİKÖZELLİKLERİ
1. İnstlasyontedavisine uygun spiral şekilde vakum yardımlı küçük kapama seti ile sistemdekullanılacak diğer sarflar ve instilasyon yapabilen vakum yardımlı yara kapamaünitesi aynı marka olmalı ve tedavi sürekliliğini sağlamalıdır.
2. İnsitlasyontedavisine uygun spiral şekilde vakum yardımlı küçük kapama seti içindeki özelolarak üretilmiş köpük pansuman topikal yara solüsyonlarının yara yatağına eşitdağılımını ve çekilebilmesini sağlmalaıdır. Kapama setleri ile uyumlu çalışanciazlarla sürekli ve/veya fasılalı çalıştırıldığında yara iytileşmesinde en iyisonucu alabilme olanağı sağlamalıdır.
3. İnstilasyontedavisine uygun spiral şekilde vakum yardımlı küçük kapama seti instilasyonyapabilen vakum yardımlı yara kapama ünitesi ile uyumlu çalışabilecek özellikteolmalıdır.
4. İnstilasyontedavisine uygun spiral şekilde vakum yardımlı küçük kapama setine solüsyon birkaset(kartuş) yardımı ile otomatize ve volumetrik şekilde iletilmelidir.Kontaminasyon riskini önlemek iiçin bu iletim sırasında solsyon kapalı birsistemden steriltesi bozulmadan pansumana ve yara yatagına iletilmelidir.
5. İnstilasyontedavisine uygun spiral şekilde vakum yardımlu küçük kpama seti ile çalışanvakum yardımlı yara kpama üniitesi tedavinin hangi fazında kacıncı dakikadaoldugunu hastanınn tedavisinin yakından takibi için anlık olarak belirtecek özelliğiesahip olmalıdır.
6. İnstilasyonsıvısı iletiminde kullanılan kaset(kartuş) instilasyon tedavisine uygun spiralşekilde vakum yardımlı orta kapama seti ile uyumlu çalışmalı ve vakum yardımlıyara kapama ünitesinden cıkarıldıgında iletilen solüsyon ttükendiğinde vebaglantı hortumunda herhangi bir iletim problemi veya tıkanıklıgı oldugundavakum yardımlı yara kapa ünitesinin sesli uyarı verebilme özelliğine sahipolmalıdır.
7. İletilensolüsyonun yara yatagına bekletilme süresi kullanıcı tarafından verilen sıvımiktarından bagımsız olarak ayarlanabilmelidir. Bu özelliik sayesinde tedavininamacı olan instilasyon işlemi sorunsu geröekleştirilebilmelidir.
8. İnstilasyontedavisine uygun spiral şekilde vakum yardımlı orta kapama seti ile çalışanvakum yardımlı kapama ünitesinde ayarlanan solüsyonun tamamının yara yatagınailetilmesicihaz ğzerinden kontrol edilebilmelidir. Bu özellik sayeside yıkamasolüsyonunu ileten bağlantı horumundaki sıvı miktarını da hesap ederek kullanıyara yatagına iletilmesini istedigi solüsyonun tamamını pansumana iletilmesininkontrolü sağalanabilmelidir.
9. İnstilayontedavisine uygun spiral şekilde vakum yardımlu küçük kapama seti içinde 2kapamanın hammadesi poliüretan ester veya dengi materyalden olmalıdır. Busayede teadvi sırasında daha homojen bi solüsyon dağılımıgerçekleştirilebilmelidir.
10. İnstilasyontedavisine uygun spiral şekilde vakum yardımlı küçük kapama seti pansumandeğişimlerinde hastaya zarar vermemesi ve yara yüzeyinde partikül bırakmamasıiçin yırtılmaya ve gerilmeye daha dayanaıklı yapıda olmalıdır. İstenildiğitakdirde bu özellik çalışmalar ile kanıtlanabilmelidir.
11. instilasyontedavisine uygun spiral şekilde vakum yardımlı küçü kapama seti pansumandeğişimlerinde hastaya zarar vermemesi ve yara yüzeyinde partikül bırakmamasıiçin yırtılmaya ve gerilmeye daha dayanııklı yapıda olmalıdır. İstenildiğitakdirde bu özellik çalışmalar ile kanıtlanabilmelidir.
12. İnstilasyontedavisine uygun spiral şekilde vakum yardımlı küçük kapama seti içindekikapama pansumanın ölçüleri 7,7x11,4x1,8 + 2cm ve kesilebilir özelliğe sahipolmalıdır.
13. İnstilasyonyapabilen vakum yardımlı yara kapama ünitesi ile bağlantıyı sağlayacak düzenekinstilayon tedavisine uygun spiral şekilde vakum yardımlı küçük kapama setininiçinden çıkmalıdır. Set içinden çıkan bağlantı hortumu topikal yarasolüsyonlarının yara yatagına iletilmeisin solüsyonun istenen süre yarayatagında bekledikten sonra eksude ile birlikte yara yatagındanuzaklastırılmasını saglamalıdır.
14. İnstilasyontedavisine uygun spiral şekilde vakum yardımlı küçük kapama setinin içindencıkan baglantı horumunun yara bölgesine uygulanan kapamayı kaldırmadan hastayıbelirli bir süre instilasyon yapabilen vakum yardımlı yara kapama ünitesindenyaırmaya olanak tanıyacak biçimde bağlantı yeri ve klempleri bulunmalıdır. Busayede istendiği taktirde hastanın tedavisine ara verilebilmelidir.
15. İnstilasyonyapabilen vakum yardımlı yara kapama ünitesi ile bağlantıyı saaglacak düzenektek bir ped kullanılarak hem negatif basncın hemde solüsyonun iletilebilecegiyapıda olmalıdır.
16. İnstilasyontedavisine uygun spiral şekilde vakum yardımlı küçü kapama seti dogru kesinnegatif basınc temini saglayan hedef negatif basıncı yara yatagında izleme vekoruma yetenegine sahip olmalıdır ve tedavinin etkinliğ için sürekli dogrugerbildirim saglamalıdır.
17. İnstilasyontedavisine uygun spiral şekilde vakum yardımlı küçük kapama seti hastatedavisinin sürekliliğini sağlamak adına sızıntı tıkanıklı alarmı verebilecekdüzeneklere sahip olmalıdır.
18. İnstilasyontedavisine uygun spiral şekilde vakum yardımlı küçük kapama seti bağlı oldugusistemden yapılan pansumanın kontrolünü ve sızdırmazlıgını tedavi etkinliğiiçin görsel olarak kontrol edebilecek özellikte olmalıdır.
19. İnstilasyontedavisine uygun spiral şekilde vakum yardımlı küçük kapama setinin bağlıoldugu sistem elektril kaynagına baglanmadan dolu sarj ile en az 4 saatcalısabilecek özellikte olmalı ve elektrik kablosu cihazdan ayrılabilmelidir.Tedavinin sürekliliği için sistemin sarj seviyesi azaldıgında düşük pil/batarya alarmı verebilmelidir.
20. İnstilasyontedavisine uygun spiral şekilde vakum yardımlı küçük kapama seti içerisindebulunan drape seffaf steril ve hava sızdırmaz nitelikte olmalıdır.
21. İnstilasyontedavisine uygun spiral şekilde vakum yardımlı küçük kapama setinin yarayatagında bahsedilen etkilerinin hepsi istenildiğinde firma tarafından teknikdökümanlar ile kanıtlanabilmelidir.
22. İnstilasyontedavisine uygun spiral şekilde vakum yardımlı küçük kapama setleri tükeninceyekadar hastane kliniklerinde kalma ve kullanılmak üzere firma tarafındanhastanenin ihtiyacı kadar hastane klinikleriinde kalmak ve kullanılmak üzerefirma tarafından hastanenin ihtiyacı kadar instilasyon yapabilen vakum yardımlıyara kapama ünitesi ücretsiz olarak saglanmalıdır. Verilecek instilasyonyapabilen vakum yardımlı yara kapama ünitesi hasta güvenliği ve sağlığıacısından T.C. Sağlık Bakanllığı tarafından onaylı olmalıdır.
23. Mevcutcihazlarda arıza olması halinde veya ihtiyac duyuldugunda firma tarafından dahafazla cihaz desteği 24 saat içinde sağlanmalıdır.
24. Ürüntekli orjinal ambajlarda bulunmalı tek kullanımlık ve steril olmalıdır. Ambalajüzerinde üretim ve son kullanma taraihi markası teknik özellikleri lot numarasıT.C Sosyal Güvenlik Kurulu kontrolünden geçmiş ve T.C Sağlık Bakanlığı tarafındanonaylanmış Ulusal Bilgi Bankası kodu belirtilmiş olmalıdır.
25. Malzemeninraf ömrü üretim tarihinden itibaren 2(iki) yıl olmalıdır.
26. Firmabozuk ve hatalı cıkan ürünleri yenisi ile değiştirmelidir.
GARANTİŞARTLARI VE SORUMLULUKLARI:
1. Teklifveren firma bu ürünün satışı ile yetkili olduguna dair belge vermeli ve satıssonrası sorumlulukları yüklenmelidir.
2. Ürünteslim edildiğinde bu ürün ile ilgili kullanım talimatı (ürün tanıtımıendikasyon kontrendikasyon ameliyat sonrası olabilecek aksaklıklar ve firmanınsorumluluklarını kapsayan bilgiler) orjinal ve türkçe tercümesi ile birlikteverilmelidir.
3. Firmamalzemenin kullanıldığı (eğer kullanılırsa) hasta adını da belirterek faturasınıkesecektir. Faturada mutlaka UBB kodları ve Ek 5-E de belirtilen SUT ve GMDNkodları yazılacak ve fatura engeç 24 saat içinde hastanenin tıbbi malzemebirimine elden teslim edilecektir.
SUT KODU: OR2160
VAKUM YARDIMLI POLİVİNİL ALKOL EMDİRİLMİŞ BÜYÜK KAPAMASETİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ
1. Vakum yardımlı Polivinilalkol emdrilmiş büyük kapama seti ile sistemdekullanılacak deiğer sarflar ve Vakum Yardımlı Yara Kapama Ünitesi aynı markadırve tedavi sürekliliği sağlamalıdır.
2. Vakum Yardımlı Polivinilalkol emdrilmiş büyük boy Yara Kapama setiiçindeki kapama seti yara tedavisinden en etkin sonucu alabilmek için negatifbasıncı tüm yara yüzeyine homojen dağıtabilecek mikro gözenekli elastikiyeti yüksekve yoğunluğu artırılmış özellikte, hidrofilik veya dengi özellikte olmalıdır.Aynı zamanda kapama setlerinin normal ve/veya gümüşlü formları da olup, hepsibirlikte kullanıldığında VYYK setleri, yıkama ve/veya görüntülemeyapabilen(yaranın ebatlarındaki küçülmeyi takip edip data verebilen ve yarafotoğrafını gösterme özelliği olan) cihazlarla sürekli ve/veya fasılalıçalıştırılabildiğinde yara iyileşmesinden en iyi sonuç alabilme özelliğisağlamalıdır.
3. vakum yardımlı polivinilalkol emdirilmiş büyük boy kapama seti aradasağlıklı doku bulunan birden çok yarayı ekstra düzeneğe gerek kalmadan negatifbasıncı iletebilecek özelliğe sahip olmalıdır.
4. Vakum yardımlı polivinilalkol emdirilmiş byük boy kapama seti aradasağlıklı doku bulunan birden infekte yüzeyel tünelleşmiş yaralarda yaraboşluğunu doldurarak kapamaya olanak tanımalıdır. Greft ve mesh üzerineyapışmamalıdır.
5. Ünite tarafından verilen basınç şiddeti ayarlanır ve hasta güvenliği içinset ayarlanan basınca göre çalışabilecek düzeneğe sahip olmalıdır.
6. Vakum yardımlı polivinilalkol emdirilmiş büyük boy kapama seti içindekikapama seti içindeki kapama enaz enaz 75cm2 olmalıdır.
7. Vakum yardımlı yara kapama ünitesi ile bağlantıyı sağlayacak düenek vakumyardımlı polivinialkol emdirilmiş büyük boy kapama seti içinde bulunmalıdır.Set içinden çıkan bağlantı hortumunun vakum yardımlı polivinilalkol emdirilmişbüyük boy kapama seti içindeki kapama süngerini uygulanan yara bölgesindenkaldırmadan hasttayı belirli bir süre vakum yardımlı yara kapama ünitesindenayırmaya olanak tanıyacak biçimde bağlantı yeri ve klempleri bulunmalıdır.
8. Vakum yardımlı polivinilalkol emdirilmiş büyük boy kapama setindenbulunan bağlatı hortumu içinde tedavi enasında uygulanan negatif basıncıalgılayarak yaraya uygulanan negatif basınçta değişiklik olması halinde vakumyardımlı yara kapama ünitesi tarafından algılanıp uyarı vermesine olanaktanıyacak düzenek bulunmalıdır.
9. Vakum yardımlı yara kapama setinin yara tağından bahsedilen etkilerininhepsi istenildiğinde firma tarafından teknik dökümanlar ile ispatlanmalıdır.
10. vakum yardımlı polivinialkol emdirilmiş büyük boy kapama setleritükeninceya kadar hastaneiz kliniklerinde kalmak ve kullanılmak üzere firmatarafından hastanenin ihtiyacı kadar vakum yardımlı yara kapama ünitesi ücretsizolarak sağlanacak ve verilecek VYYKÜnitesinin hasta güvenliği ve sağlığı açısından T.C Sağlık Bakanlığı tarafındanonaylı olmalıdır.
11. vakum yardımlı polivinilalkolemdirilmiş büyük boy kapama seti tek kullanımlı ve steril olmalıdır.
12. Mevcut cihazlarda arıza olması halindeveya ihtiyaç duyulduğunda firma tarafından daha fazla cihaz desteği 24 saatiçinde sağlanacaktır.
13. Ürün tekli orjinal ambaljlarda ve tekkullanımlı olmalıdır. Ambalaj üzerinde üretim ve son kullanma tarihi markasıteknik özellikleri lot numarası T.C Sosyal Güvenlik Kurulu kontrolnden geçmişve T.C. Sağlık Bakanlığı Tarafından onaylanmış Ulusal Bilgi Bankası kodubelirtilmiş olmalıdır.
14. Firma bozuk hatalı çıkan ürünleriyenisi ile değiştirir.
GARANTİ ŞARTLARI VE SORUMLULUKLARI:
1. Teklif veren firma bu ürünün satışı ile yetkili olduğuna dair belgevermeli ve satış sonrası sorumlulukları yüklenmelidir.
2. Ürün teslim edilidğinde bu ürün ile ilgili kullanım talimatı (ürüntanıtımı endikasyon kontrendikasyon ameliyat sonrası olabilecek aksaklıklar ve firmanınsorumluluklarını kapsayan bilgiler) orjinal ve türkçe tercümesi ile birlikteverilmelidir.
3. Firma kullanıldığı(eğer kullanılırsa) hasta adını da belirterekfaturasını kesecektir. Faturada mutlaka UBB kodları ve Ek 5-E de belirtilen SUTve GMDN kodları yazılacak ve fatura engeç 24 saat içinde hastanenin tıbbimalzeme birime elden teslim edilecektir.
|
Yeni Sürümde İncele 
