|
·
TEKLİF MEKTUBU
Hastanemiz Ortopedi veTravmatoloji A.D. İşine ait satın almanın yapılmasına ihtiyaçduyulmaktadır. Aşağıda cinsi, miktarı, evsafı, teknik ve idari şartları yazılımalzemeler, idaremizce 4734 sayılı Kamu İhale Yasasının 22. maddesine göresatın alınacak olup, fiyat teklifinizi (Kesin Fiyat) en geç 01/03/2017 kadar idaremize vermenizi ricaederim.
**ÖNEMLİ NOT**: (Saat 17:00’dan sonra gelen fiyatteklifleri Dikkate Alınmayacaktır.)
HASTA ADI :SILA BAĞLAMACI
MAL / İŞEAİT TEKNİK VE İDARİ ŞARTLAR
1)- Teklif edilecekmalzemenin lot ve UBB numaralarının mutlaka belirtilmesi gerekmektedir.
2)- Ödemelermalların tesliminden itibaren 750 (YEDİYÜZELLİ) gün içinde yapılacaktır.
3)- Teklifingeçerlilik süresi, idareye teslim tarihinden itibaren 30 Takvim günü olacaktır.
4)- En düşük fiyatekonomik açıdan en avantajlı teklif olarak değerlendirilerek birim fiyatlarüzerinden teklif esas alınacaktır.
5)- Tekliffiyatları KDV hariç olarak verilcektir.
6)- Mal / İşidareye 24 saat için de teslimedilecektir.
7)- Mal / İşidarece denetim, muayene ve kabul işlemi yapıldıktan sonra teslim alınacaktır.
8)- İdare Mal / İşialıp almamakta veya bir kısmını almakta serbesttir.
9)- Teklif mektubu,okunup kabul edildiği, teklif edilen bedelin rakam ve yazı ile yazılması,üzerinde kazıntı, silinti ve düzeltme bulunmaması, Ad, Soyadı veya Ticaretunvanı yazılmak suretiyle yetkili kişilerce imzalanmış olmalıdır.
10)- İdaregerektiğinde numune isteyebilecektir.
11)- Teklif mektubuşartnamesinin uygulanmasından doğabilecek ihtilaflar Manisa Mahkemelerinde 4734sayılı kanun hükümleri dâhilinde çözümlenir.
12)-SUT TAVANFİYATLARI ÜZERİNDE KALAN TEKLİFLER DEĞERLENDİRME DIŞI BIRAKILACAKTIR.
13)-FİRMALARÜZERİNDE MALZEME KALMASI HALİNDE KESİLEN FATURA EKİNDE HÜAP CD’SİNİ TESLİM ETMELİDİRLER.
14)- 14)- SUTKODU VE SUT FİYATI BELİRTİLMEYEN TEKLİFLER İLE SUT FİYATLARI ÜZERİNDE GELENTEKLFİLER DEĞERLENDİRMEYE ALINMAYACAKTIR.
NOT: İDARE KODU: 45764.38.41.00.01.330
İDARE ADI: Celal BayarÜniversitesi Döner Sermaye İşletme Müdürlüğü
14)-SİPARİŞSATINALMA BİRİMİNDEN TESLİM ALINDIKTAN SONRA ASIL FATURANIN 3 (ÜÇ) GÜNİÇERİSİNDE DEPOYA TESLİM EDİLMESİ ZORUNLUDUR.
TEL: (236) 233 70 68 / 233 7069
FAX: (236) 233 71 00
**ÖNEMLİ NOT: Malzeme kullanıldıktan sonra kesilecek olan FATURAnın bir nüshası depo tarafından istenilen malzemelerin ayrıntılı döküm belgesiile birlikte aynı gün AŞAĞIDABELİRTİLEN NUMARALARA FAX ÇEKİLMESİ GEREKMEKTEDİR.Aksitakdirde depo girişleri yapılamayacaktır.
DEPO BİRİMİ FAX: 0236- 232 8093
DÖNER SERMAYE İŞLET.MÜD. FAX: 0236 – 233 7100
**ÖNEMLİ: FİYAT TEKLİFİATILAN MALZEMELER İÇİN PROFORMA FATURAYA İLGİLİ MALZEMELER İÇİN FİRMA BAYİ NOYAZILACAKTIR.
NOT: TEKNİK ŞARTNAME DÖNER SERMAYE İŞLETME MÜDÜRLÜĞÜNDEN ALINA BİLİR.
NOT:Teklif verilmeden önce şartnamelerin firma tarafından mutlakagörülmesi gerekmektedir.
SATIN ALINACAK MAL/ İŞ LİSTESİ
SIRA NO: CİNSİ VE NİTELİĞİ ADETİ
1. TİTANYUM SUTUR ANCHOR 5 ADET
2. TİTANYUM SUTUR ANCHOR 5 ADET
3. ULTRA GÜÇLENDİRİLMİŞ SUTURE #2- 5 ADET
1. BİO EMİLEBİLİR İNTERFERANS VİDASI2 ADET
2. LİGAMENTSTAPLE (U STAPLE) 2 ADET
3. FEMORALFİKSASYON DÜĞME İMPLANT ASANSÖR ASKI SİSTEMİ 1 ADET
4. ULTRAGÜÇLENDİRİLMİŞ SUTURE #2- 4 ADET
5. SHAVER UCU(CUTTER) 1 ADET
6. SHAVER UCU(BURR) 1 ADET
7. GRAFTPASSİNG PİN 2,4mm 1 ADET
8. FELKSİBLENİTİNOL GUİDE TELİ 0,9mm 1 ADET
9. TİTANYUMİNTERFERANS VİDASI 2 ADET
10. FEMORAL ASKI SİSTEMİ DÜĞMEİMPLANTI 1 ADET
11. TAMAMI İÇERİDE MENİSKÜS TAMİRDİKİŞİ (ALL İNSİDE & ALL SUTURE) 3 ADET
12. ALL İNSİDE & ALL SUTUREMENİSKÜS DİKİŞİ 1 ADET
13. FEMORAL FİKSASYON DÜĞME İMPLANTASANSÖR ASKI SİSTEMİ BTB 1 ADET
ÖN ÇAPRAZ BAG / ARKA ÇAPRAZ BAGREKONSTRÜKSivONU MALZEME SETi
BioEmilebilir interferans Vidası Teknik Özellikleri
Önçapraz vearkaçapraz bağ tamirlerinde bağın kemiğetespitinde kullanılmalıdır.
iç kısmı kanüllü olmalı ve delik çapı 2 mm olmalıdır.
Üretim maddesi; Lactosorb (%82 PLLA / %18 PGA ) olmalıdır.
Vucut içerisinde emilebilmelidir.
Uca doğru daralan konik şeklinde olmalıdır.
Dış çaplar 7, 8, 9, ve 10mm, boyları 20, 25 ve 30 mm uzunluklarında olmalıdır.
Yiv uzunluğu 1 mm olmalı
Yivler aralığı 2 mm olmalıdır
Vida arkası tam yuvarlatılmış olmalıdır.
Kullanıma hazır ve sterilepaketlerde olmalıdır.
Sterilizasyon süreleri minumum S yılolmalıdır.
LigamentStaple ( U Staple ) Teknik Özellikleri
Yumuşak Doku Veya Ligament Fiksasyonunda Kullanılmalıdır.
U Şeklinde Olmalı Ve iç Orta Kısmında Kaymayı Engelleyecek Dişleri Olmalıdır.
Ayak Uzunluğu Max. 21 mm Olmalıdır.
Üretim MaddesiTitanyum veya Kromkobalt Olmalıdır.
Tutunma Yüzeyini Arttıracak Ayaklar Üzerinde Ters Çıkıntıları Olmalıdır.
Dış Genişliği Maksimum 15 mm, iç Genişliği Maksimum 10 mmOlmalıdır.
FemoralFiksasyon Düğme implant Asansör Askı Sistemi Teknik Özellikleri
Femoral tünel hamstringtespitinde kortekse asılarak tespitedilebilmelidir.
implantın alt kısmında hamstring graftin asılabilmesi için gövdeye geçirilmiş olan loop şeklinde askısı olmalıdır.
Loop şeklindeki askı özel zıt yönlü kayan bir kilitlerne sistemi sayesinde, loop kısmı daraltarak, tendonu yukarı
doğru çekerek asansör özelliğitaşımalıdır.
Zıt yönlü kayan kilitleme sistemi ilerleyen zamanda kesinlikle gevşememeli ve test sonuçları mevcut olmalıdır.
Düğme implantın hammaddesi titanyumolmalı ve üzerinde iki adetsütur deliği olmalıdır.
implantın Loop askı suturu hammaddesi özel güçlendirilmiş #7 UHMWPE ( Ultra High Molecular Weight
Polyethylene ) olmalıdır.
implantın tüneli set içerisinde mevcut olan 4,5 mm bir drill ile açılabilmelidir.
Sistemin üzerinde tendonu ve implantı tünele yerleştirebilmek için loop askısı ve çekme suturu hazır olarak
bulunmalıdır.
Kullanıma hazırve sterile paketlerde olmalıdır.
Sterilizasyon süreleri minumum 5 yılolmalıdır.
UltraGüçlendirilmiş SutureTeknik Özellikleri
Ham maddesi UHMPWPE (Ultra Hight Molecular Weight Polyethylene ) olmalıdır.
Mavi ve beyaz renk seçenekleri olmalıdır.
Suturun uzunluğu 97 cm ( 38 inc ) olmalıdır.
2 numara kalınlığındaolmalıdır.
Suturun birucunda iğnesi olmalıdır.
Nonabsorbable ( absorbe olmayan) olmalıdır.
Kullanıma hazır ve tekli steril paketlerde olmalıdır.
5. Shaver Ucu ( Cutter ) Teknik Özellikleri
• Blade'ler aşağıdaki türlerde olmalıdır.
o Kesici blade ( ShaverCutter )
· Bladelerin keskinliği elektropolishing metodu ileyapılmış olmalıdır.
· Bladeleriçin asgari ve azami hız değerleri digital ekrandan izlenebilmelidir. Aktif RPMcihaz tarafından
tanımlanan değerlerin dışına çıkmamalıdır.
· Bladelerseçim ve kullanım kolaylığı açısından değişik renklerde olmalı ( color coded)ve takılan blade için hız
aralığı ve aktif dakikadaki devir hızı ( RPM ) kontrol ünitesi üzerindekiekrandan izlenebilmelidir.
· Büyükeklemlerde kullanılmak üzere, yumuşak doku ve kıkırdakdokuların rezeksiyonu, düzeltilmesi için çok
çeşitli kesici bladeleri olmalıdır. Kesici bladelerinçapları 3,5 mm, 4,5 mm ve 5,5 mm olmalıdır.
· Steril vekullanıma hazır olmalıdır.
· Shaveruçların sterilizasyonları radyasyon ile yapılmış olmalı ve 5 yılraf ömrü olmalıdır.
· Shaveruçlarını temin edecek olan firma shaver cihazını konsinye olarak hastaneameliyathanesine bırakmak
zorundadır.
· Alımıyapılan shaver uçları depoda bitene kadar cihaz desteği ve cihazda oluşabileceksıkıntılar için aynı günü
kapsayacak şekilde teknik destek verilmesi zorunludur.
· Shaveruçlarını hastanemize verecek olan firma yukarıdaki maddeleri taahhüt etmesigerekmektedir.
6. Shaver Ucu ( Burr) Teknik Özellikleri
• Blade'ler aşağıdaki türlerde olmalıdır.
o Oyucu blade (Shaver Burr )
· Bladelerinkeskinliği elektropolishing metodu ile yapılmış olmalıdır.
· Bladeleriçin asgari ve azami hız değerleri digital ekrandan izlenebilmelidir. Aktif RPMcihaz tarafından
tanımlanan değerlerin dışına çıkmamalıdır.
· Bladelerseçim ve kullanım kolaylığı açısından değişik renklerde olmalı ( color coded)ve takılan blade için hız
aralığı ve aktif dakikadaki devir hızı ( RPM ) kontrol ünitesi üzerindeki ekrandan izlenebilmelidir.
· Büyükeklemlerde kemik dokunun oyulması ve temizlenmesi için ise oyucu bladeleri olmalıdır. Oyucu
bladelerin çapı 4,5 mm ve 5.5 mm olmalıdır.
· Steril vekullanıma hazır olmalıdır.
· Shaveruçların sterilizasyonları radyasyon ile yapılmış olmalı ve 5 yıl raf ömrüolmalıdır.
· Shaveruçlarını temin edecek olan firma shaver cihazını konsinye olarak hastane ameliyathanesine bırakmak
zorundadır.
· Alımıyapılan shaver uçları depoda bitene kadar cihaz desteği ve cihazda oluşabileceksıkıntılar için aynı günü
kapsayacak şekilde teknik destek verilmesi zorunludur.
· Shaveruçlarını hastanemize verecek olan firma yukarıdakimaddeleri taahhüt etmesi gerekmektedir.
7. Graft Passing Pin 2,4 mm Teknik Özellikleri
· Çapı 2,4mmolmalı
· Uzunluk43,5 cm olmalı
· Ucu yivlidril tip veya trokar tip olmalı
· Yivuzunluğu 1,4 mm olmalıdır
· Paslamazçelik olmalı
· Arkası 7mm uzunluğunda ip geçirmek için delikli olmalı.
8. Felksible Nitinol Guide Teli Teknik Özellikleri
· Ön çaprazbağ ameliyatlarında interferans vidalarının kemik içi tünele emniyetli şekildeyerleştirilmesi için
kullanılmalıdır.
· Flexibleözellikte olmalıdır.
· Boyumaksimum 36 cm olmalıdır.
· Çapı 0,9 mmolmalıdır.
· Hammaddesinitionalolmalıdır.
· iki ucudayada ucunun birisi künt olmalıdır.
9. Titanyum Interferans Vidası Teknik Özellikleri
· Önçaprazve arkaçapraz bağ tamirlerinde bağın kemiğe tespitinde kullanılmalıdır.
· içkısmı kanüllü olmalı ve delik çapı 2 mm olmalıdır.
· Üretimmaddesi titanyum alloy olmalıdır.
· Ucadoğru daralan konik şeklinde olmalıdır.
· Dışçaplar 5 r 6, 7, 8, 9, 10 ve l1mm, boyları 15, 20, 25, ve 30mmuzunluklarında olmalıdır.
· Vidaarkası tam yuvarlatılmış ve tamamı yivli seçenekleri olmalıdır.
· Yivleryarı künt olmalıdır.
· Yivuzunluğu 1 mm olmalıdır.
· Yivleraralığı 2 mm olmalıdır.
· Kullanımahazır ve sterile paketlerde olmalıdır.
· Sterilizasyonsüreleri minumum 5 yılolmalıdır.
10. Femoral Askı Sistemi Düğme implantı TeknikÖzellikleri
· Femoraltünel hamstring tespitinde kortekse asılarak tespit edilebilmelidir.
· implantıntitanyum kısmında 2 adet delik bulunmalıdır ( çekme sutur deliği ve loop askıdeliği )
· implantınalt kısmında hamstring graftin asılabilmesi için gövdeye geçirilmiş olan loopşeklinde ( ek ve dikişi
bulunmayan) askısı olmalıdır.
· Hammaddesititanyumalloy olmalıdır.
· Loopboyları 15 mm den başlayıp 5 şer size aralıklarla 60 mm ye kadar olmalıdır.
· Sisteminüzerinde tendonu ve implantı tünele yerleştirebilmek içinaskısı ve suturu hazır olarak bulunmalıdır.
· Kullanımahazır ve sterile paketlerde olmalıdır.
· Sterilizasyonsüreleri minumum 5 yılolmalıdır.
11. Tamamı içeride Menisküs Tamir Dikişi Teknik Özellikleri ( Allinside & All suture )
· Cerrahiuygulamalar için tasarlanmış bir tabanca üzerine yüklenmiş, tamamen suture teknolojisiyleyapılmış
olmalıdır.
· 2.0 numara özelgüçlendirilmiş maxbraid suturden yapılmış olmalıdır.
· Tekelle, kolay kullanımı olan tetik mekanizması ile iletimi teslim etmelidir.
· Cihazüzerinde derinlik göstergesi olmalıdır; bugösterge menisküsün içine iğnenin ne kadar penetre olduğunu
göstermeyisağlamalıdır.
· Cihazınarkasında bir tekerlek bulunmalı, bu tekerlek iğnenin penetrasyonunu kontroletmek için kullanılmalıdır.
· Cihaztetik teknolojisine sahip olmalı, bu tetik dağıtımı sağlamalıdır.
· Cihaziki tane suture barı yükleme teknolojisine sahip olmalı; ilk tetiğebasılıp ilk suture bar hedefe
gönderildiğinde, tetik bırakıldığında aynı anda yan hedefte kullanılacak ikincisuture barı cihaz içinde hazır hale
getirebilmelidir.
· ikisuture bar ve ters yöne dirençli örgü teknolojisine sahipolmalıdır.
· Tabancanıniğnesinin düz ve yukarı açı lı iki seçeneği bulunmalıdır.
· Kullanımahazır ve tekli steril paketlerde olmalıdır.
12. All inside & All suture Menisküs Dikişi TeknikÖzellikleri
· Tamamensuture teknolojisiyle yapılmış olmalıdır.
· Çiftiğne driver her bir düğümü bir iğnesinin üzerinde takılı kalacak şekildekulanıma hazır bulunmalıdır.
· 2.0 numaraözel güçlendirilmiş maxbraid suturden yapılmış olmalıdır.
· Ziploop( asansör sistemi & ters yöne dirençli örgü sistemi) teknolojisiyleüretilmiş olmalıdır.
· Calibreli probu vemenisküs raspası olamalıdır.
· Güvenlitespit sistemi sayesinde tek bir çekimle loop yerine oturrnahdır.
· Menisküsdikişinin 3 çeşit kılavuz kanülü bulunmalıdır. Düz,yukarı açılı,yana açıh( sağa ve sola eğimli) olarak.
· 10,12,14mm'lik barrel için ve 16,18 mm'lik barreller için 2 çeşit obturatorü olmalıdır.
· 10,12,14,16ve 18 mm'lik kanül barrelleri olmalıdır.
· Kullanımahazır ve tekli steril paketlerde olmalıdır.
13- Femoral Fiksasyon Düğme Implant Asansör Askı Sistemi BTB (SUT, 1070)
implant femoraltünel patellar tendon ( BTB ) tespitinde kortekse asılarak tespit edilebilmelidir.
implantın alt kısmında gövdeye geçirilmiş bir loop ( asansör loopu ) şeklinde askısı olmalıdır.
Asansör lopunun içerisinden geçenPatellar tendonu ( BTB ) taşımayayarayacak olan eksiz ( düğümsüz
) bir lopu olmalıdır.
Eksiz loop tendonun kemik bloğuna açılan delikten geçerek tespitini ( asılmasım )sağlamalıdır.
loop şeklindeki askı özel zıt yönlükayan bir kilitleme sistemi sayesinde, loop kısmı daraltarak. tendonu
yukarı doğru çekerek asansörözelliği taşımalıdır.
Başka bir implanta ihtiyaç duymamalı ve 360 derece kemik - kemiktemasını sağlayaraktendonun
tutunma sürecini minumumaindirmelidir.
Zıt yönlü kayan kilitleme sistemi ilerleyen zamanda kesinlikle gevşememeli ve test sonuçları mevcut
olmalıdır.
Düğme irnplantın hammaddesi titanyum olmalı ve üzerinde iki adet sütur deliği olmalıdır.
implantın loop askı suturu hammaddesi özel güçlendirilmiş #7 UHMWPE ( Ultra High Molecular
Weight Polyethylene ) olmalıdır.
implantın tüneli set içerisinde mevcut olan 4,5 mm bir drill ile açılabilmelidir.
Sistemin üzerinde tendonu ve implantı tüneleverleştirebilrnekiçin loop askısı ve çekme suturu hazır
olarak bulunmalıdır.
Cerrahi uygulama süresini minumuma indirmelidir.
Kullanıma hazır ve sterile paketlerde olmalıdır. Sterilizasyon süreleri minumum 5 yılolmalıdır.
GARANTİ ŞARTLARI VE SORUMLULUKLAR:
1. Teklif veren firma bu ürünün satışı ile yetkiliolduğuna dair belge vermeil ve satış sonrası sorumlulukları yüklenmelidir.
2. Ürün teslim edildiğinde bu ürün ile ilgili kullanımtakimatı (ürün tanıtımı endikasyon kontrendikasyon ameliyat sonrası olabilecekaksaklıklar ve firmanın sorumluluklarını kapsayan bilgiler) orjinal ve türkçetercümesi ile birlikte verilmelidir.
3. Firma malzemenin kullanıldığı (eğer kullanılırsa)hasta adını da belirterek faturasını kesecektir. Faturada mutlaka UBB kodlarıve Ek 5-E SUT ve GMDN kodları yazılacak ve fatura en geç 24 saat içindehastanenin tıbbi malzeme birimine elden teslim edilecektir.
ı. TitanyumSutur Anchor 3,0 mm. Teknik Özellikleri SUTKODU:AE1250
· Kemlge Vilalanarak Yumuşak Doku Tespitinde Kullanılabilmelidir.
· Kemiğe Tespit Malzemesi Titanyum Bileşeninden Oluşrnahdır.
· Vida iç Gövde Çapı 2mm , Yiv Çapı 5mm Olmalıdır.
· Vida Toplam Uzunluğu 15.5mm Olmalıdır.
· Vida Arkasından Geçirilmiş, Yumuşak DokuTespiti için 2 Adet Farklı Renklerde 2 Numara Suture Bulunmalıdır,
· Suturlar ultra güçlü UHMWPE (Ultra High Molecular Weight Polyethylene i materyalden imal edilmişolmalıdır.
· iplerin Rahat Hareketini Sağlamak için Vida Arkasında YuvaOlmalıdır.
· Kemiğe Tespit, Ederken, Kendi Tornavidasına Takılı Olup, Başka Bir Alete Gereksinim Duyulmamalıdır.
· Artroskopik Ve Açık Cerrahi Müdahalelerde Kullanılabilmelidir.
· Kemiğe Tespit, Vidalama Yöntemiile Yapılmalıdır.
· Vida Yivleri Suture Geçme YerineKadar Devam Etmelidir.
· Gerekli Durumlarda, Kendi Tornavidası ile Rahatlıkla Çıkarılabilme imkanı Olmalıdır.
· Tornavidası Üzerinde DerinlikGösteren Kalibrasyon Çizgileri Olmalı
· 3mm çapında olmalıdır.
2. Titanyum SuturAnchor S,Omm Teknik Özellikleri SUT KODU:AE1260
· Kemiğe Vidalanarak Yumuşak Doku Tespitinde Kullanılabilmelidir.
· Kemiğe Tespit Malzemesi Titanyum Bileşeninden Oluşmalıdır.
· Vida iç Gövde Çapı 2mm , Yiv Çapı 5mm Olmalıdır.
· Vida Toplam Uzunluğu 15.5mm Olmalıdır.
· Vida Arkasından Geçirilmiş, Yumuşak Doku Tespiti için 2 Adet FarklıRenklerde 2 Numara Suture Bulunmalıdır,
· Suturlar ultra güçlü UHMWPE ( Ultra High Molecular Weight Polyethylene i materyalden imal edilmiş olmalıdır.
· İplerin Rahat Hareketini Sağlamak için Vida Arkasında YuvaOlmalıdır.
· Kemiğe Tespit, Ederken, Kendi Tornavidasına Takılı Olup, Başka Bir Alete Gereksinim Duyulmamalıdır.
· Artroskopik Ve Açık CerrahiMüdahalelerde Kullanılabilmelidir.
· Kemiğe Tespit, Vidalama Yöntemiile Yapılmalıdır.
· Vida Yivleri Suture Geçme Yerine Kadar Devam Etmelidir.
· Gerekli Durumlarda, Kendi Tornavidası ile Rahatlıkla Çıkarılabilmeimkanı Olmalıdır.
· Tornavidası Üzerinde Derinlik Gösteren Kalibrasyon Çizgileri Olmalı
· 5mm çapında seçenekleri olmalıdır.
3. Ultra Güçlendirilmiş SutureTeknik Özellikleri SUTKOU:AE2220
· Ham maddesi UHMPWPE ( Ultra Hight Molecular Weight Polyethylene i olmalıdır.
· Mavi ve beyaz renk seçenekleriolmalıdır.
· Suturun uzunluğu 97 cm ( 38 inc i olmalıdır.
· 2 numara kalınlığında olmalıdır.
· Suturun bir ucunda iğnesi olmalıdır.
·Nonabsorbable ( absorbe olmayan i olmalıdır.
Kullanıma hazır ve tekli steril paketlerde olmalıdır
GARANTi ŞARTLARI VE SORUMLULUKLARI:
ı. Teklif verenfirma, bu ürünün satışı ile yetkili olduğuna dair belge vermeli ve satışsonrası
sorumlulukları yüklenmelidir.
2. Ürün teslim edildiğinde, bu ürün ile ilgili kullanım talimatı (ürüntanıtımı, endikasyon,
kontrendikasyon, ameliyat sonrası olabilecek aksaklıklar ve firmanın sorumluluklarını kapsayan
bilgiler) orijinal ve türkçe tercümesi ile birlikte verilmelidir.
3. Firma malzemenin_ kullanıldığı ( eğerkullanılırsa ) hasta adını da belirterek faturasını kesecektir.
Faturada mutlaka UBBkodları ve Ek S-E de belirtilen SUT ve GMDN kodları yazılacak ve fatura en geç
24 saat içindehastanenin tıbbi malzeme birimine elden teslim edilecektir.
|
Yeni Sürümde İncele 
