| TEKLİF MEKTUBU
Hastanemiz NÖROŞİRURJİ B.D İşine ait satın almanınyapılmasına ihtiyaç duyulmaktadır. Aşağıda cinsi, miktarı, evsafı, teknik veidari şartları yazılı malzemeler, idaremizce 4734 sayılı Kamu İhale Yasasının22. maddesine göre satın alınacak olup, fiyat teklifinizi (Kesin Fiyat) en geç 24/04/2017 kadar idaremize vermenizi rica ederim.
**ÖNEMLİ NOT** : (Saat 12:30’den sonra gelenfiyat teklifleri Dikkate Alınmayacaktır.)
HASTA ADI : NEŞEVER TUCUK
MAL / İŞE AİT TEKNİK VE İDARİ ŞARTLAR
1)- Teklifedilecek malzemenin lot ve UBB numaralarının mutlaka belirtilmesigerekmektedir.
2)- Ödemelermalların tesliminden itibaren 750 (yediyüzelli) gün içinde yapılacaktır.
3)- Teklifingeçerlilik süresi, idareye teslim tarihinden itibaren 30 Takvim günü olacaktır.
4)- En düşükfiyat ekonomik açıdan en avantajlı teklif olarak değerlendirilerek birimfiyatlar üzerinden teklif esas alınacaktır.
5)- Tekliffiyatları KDV hariç olarak verilcektir.
6)- Mal / İşidareye 24 saat için de teslim edilecektir.
7)- Mal / İşidarece denetim, muayene ve kabul işlemi yapıldıktan sonra teslim alınacaktır.
8)- İdareMal / İşi alıp almamakta veya bir kısmını almakta serbesttir.
9)- Teklifmektubu, okunup kabul edildiği, teklif edilen bedelin rakam ve yazı ileyazılması, üzerinde kazıntı, silinti ve düzeltme bulunmaması, Ad, Soyadı veyaTicaret unvanı yazılmak suretiyle yetkili kişilerce imzalanmış olmalıdır.
10)- İdaregerektiğinde numune isteyebilecektir.
11)- Teklifmektubu şartnamesinin uygulanmasından doğabilecek ihtilaflar ManisaMahkemelerinde 4734 sayılı kanun hükümleri dâhilinde çözümlenir.
12)-SUTTAVAN FİYATLARI ÜZERİNDE KALAN TEKLİFLER DEĞERLENDİRME DIŞI BIRAKILACAKTIR.
13)-FİRMALARÜZERİNDE MALZEME KALMASI HALİNDE KESİLEN FATURA EKİNDE HÜAP CD’SİNİ TESLİM ETMELİDİRLER.
14)- SUTKODU VE SUT FİYATI BELİRTİLMEYEN TEKLİFLER İLE SUT FİYATLARI ÜZERİNDE GELENTEKLFİLER DEĞERLENDİRMEYE ALINMAYACAKTIR.
NOT: İDARE KODU: 45764.38.41.00.01.330
İDARE ADI: Celal Bayar ÜniversitesiDöner Sermaye İşletme Müdürlüğü
15)-SİPARİŞSATINALMA BİRİMİNDEN TESLİM ALINDIKTAN SONRA ASIL FATURANIN 3 (ÜÇ) GÜNİÇERİSİNDE DEPOYA TESLİM EDİLMESİ ZORUNLUDUR.
TEL: (236) 233 70 68 / 233 70 69
FAX: (236) 233 71 00
**ÖNEMLİNOT: Malzeme kullanıldıktan sonra kesilecek olan FATURA nın bir nüshası depotarafından istenilen malzemelerin ayrıntılı döküm belgesi ile birlikte aynı gün AŞAĞIDA BELİRTİLEN NUMARALARA FAX ÇEKİLMESİ GEREKMEKTEDİR.Aksitakdirde depo girişleri yapılamayacaktır.
DEPO BİRİMİ FAX: 0236- 232 80 93
DÖNERSERMAYE İŞLET.MÜD. FAX: 0236 – 233 7100
**ÖNEMLİ: FİYAT TEKLİFİ ATILANMALZEMELER İÇİN PROFORMA FATURAYA İLGİLİ MALZEMELER İÇİN FİRMA BAYİ NOYAZILACAKTIR.
NOT: TEKNİKŞARTNAME DÖNER SERMAYE İŞLETME MÜDÜRLÜĞÜNDEN ALINA BİLİR.
NOT:Teklifverilmeden önce şartnamelerin firma tarafından mutlaka görülmesi gerekmektedir.
SATINALINACAK MAL / İŞ LİSTESİ
SIRA NO: CİNSİ VE NİTELİĞİ ADETİ
1. VİDA 6 ADET
2. ROD 2 ADET
3. TRANSVER 1ADET
4. KEMİK GREFTİ1 ADET
ANTİBAKTERİYEL GÜMÜŞ İYON KAPLIPOLAKSİYELTRANSPEDİKÜLER SİSTEM TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Sistem CE veya FDA kalite standartlarından enaz birtanesine sahip olmalıdır. İstendildiğinde idareye sunulmalıdır.
2. Sistem Trokar Lomber Sakral bölgelerdespinaldeformitelerde dejeneratif hastalıklarda tümörlerde ve travmalarda heryaş grubuna ayrı ayrı veya tek sistem halinde uygulanabilir olmalıdır.
3. Sistemde kullanılan malzemeler ASTM F136 standartlarınauygun Titanyumdan imal edilmniş olmalıdır.
4. Enfeksiyon riskine karşılık sistemin parçalarıtitanyum üzeri antimikrobiyel gümüş iyonla kaplı olmalıdır.
5. İnsan sağlığı açısından zararlı oldugu bilimsel olarakkanıtlanmış olan sitanürün herhangi bir şekilde ve aşamada titanyum üzeri gümüşkaplamada kullanıılmamış olması gereklidir.
6. Uygulanan titanyum üzeri gümüş kaplama sonrasıcerrahinin herhangi bir aşamasında sıyrıllmaması bozulmaması ve başka bir temashalinde kaplamanın karakterini bozularak kalmaması gerklidir.
7. Gümüş iyon kaplama uygulanan sistemin bimekaniközelliklerinden değişiklik olmaması ve kullanılacak materyale bağlı yan etkiolmaması için mikrogram ağırlığında kaplama materyali mikron kalınlığındaolacak şekilde sisteme uygulanmış olmalıdır.
8. Cerrahi öncesi sterilizasyon şartlarında implanttakarama sıyrılma vb. Değişiklikler olmamalıdır.
9. Uygun olmayan kaplamalar titanyum sistemden herhangibir şekilde sıyrılarak çizilerek veya koparak ağır bir metal olan gümüşün kontrolsüzsalınımına izin verip insan sağlığına toksik etki yapmamalıdır. Malzemelerintoksik etki yapmadıgına dair belge istendiginde sunulmalıdır.
10. Sistemin atni bakteriyel özelliği uluslar arası kabulgörmüş bir yayun organınca yayınlamıs olmalıdır.
11. Vidaların dış çapı silindirik iç çapı 1 derece konikyapıda self tapping özellikte olmalıdır.
12. Sistemde hem monoaxial vidalar hemde listezis vidalarolmalıdır.
13. Poliaksiyal vidalar en az 28.5 derece açılanmaya uygunolmalıdır.
14. Omurganın özel ameliyatlarında (spondiliolistezis)kullanılmak üzere özel olarak dizayn edilmiş 5.5 – 6.5 ve 7.5mm çaplarında 40mmden 55mm ye kadar 5’er mm aralıklarla büyüyen redüksiyon vidalarına sahipolmalıdır.
15. Poliasiyal vidalar 4.5 5.0 .5.5 6.0 6.5 7.0 7.5 8.0mmçaplarında olup 20mm’den başlayarak 5mm ye kadar 5’er mm aralıklarla büyüyenvida çeşitlerine sahip olmalıdır..
16. Sistemde kullanılan vidalar üzerinde çap boy ve firmabilgisi olmalıdır.
17. Vida rod kilitlemesine yalnızca bir set screw ilekilitleme mekanizsmasına sahip olmalıdır.
18. Set screwlarda sıyırmayı öönleyen Torx olmalıdır.
19. Rodlar omurganın değişik mesafelerinde kullanılmaküzere 40mm den 60mm ye kadar 1*mm aralıklarla büyüyen tüm alternatifleribulunmalıdır. Ayrıca skolyoz vakalarından kullanmak için 600mm lik rodbulunmalıdır.
20. Rodlar lazer markalama yöntemiyle çizgili olmalıdır.
21. Ameliyat esnasında rodlara yön verebilmek içinİnstubending aleti bulunmalıdır. Rod ucları bu alete göre şekillendirilmişolmalıdır.
22. Sistemderotasyonel yöndeki hareketlerini engelleyentransvers bağlantı olmalıdır.
23. Transver baglantılar konektörlü vemultiaxial olmaküzere Laminar Pediküler monoaxial poliaxial ve omniaxialHooklar ayrıca uzatmakonnektör de (domino) bulunmalıdır.
24. Sistemde skolyoz vakalarında kullanılmak üzere LaminarPedüküler monoaxial poliaxial ve omniaxialHooklar ayrıca uzatma konnektörde(domino) bulunmalıdır.
25. Kullanım setinde tork anahtarı ve vida sabitlenmesinikolaylaştırma için rocker aleti olmalıdır.
26. Set içerisinde listhesiz vakalarında çektirme işlemiiçin özel poursaydr aleti olmalıdır.
27. Sette vidalara hareket vermek için omniaxialconnectörolmalıdır.
28. Sistem vida ve el aleti seçiminde karışıklığa nedenolmaması için özel tasarlanmış vida ve el aleti konteynerları içinde olmalıdır.
29. Sistemdeki el aletleri paslanmaz çelikten silikonsaplı olmalıdır.
30. Sistemdeki vidalar seçimini kolaylaştırmak içinAnodizing sistemiyle renklendirilmiş olmalıdır.
31. Kullanılan titanium materyalin Uluslar arası kalite belgesiolmalıdır.
32. Firma sağlık bakanlığı T.C İlaç Sağlık Bakanlığıtarafından onayı olmalıdır.
33. Setler ihtiyaç süresince ameliyata hazır şekildehastande bulundurulmalıdır.
15CC SNTETİK GRANÜL GREFT ŞARTNAMESİ
1. Ürün paketi kullanım amacına uygunlukla tek paketiçerisinde 15cc’lik 1 adet granül greft ihtiva etmelidir.
2. Ürün mabalaj şekli ürün miktarına uygunlukla “camşişe” olmalıdır.
3. Ürün rezorbe olabilen ve biosorb özelliğindeBetatrikalsiyum Fosfat(B-TCO=B-Ca3(PO4)2) olmalıdır.
4. Ürün çeşitli cerrahi kullanım alanlarına uygunlukgösterebilme avantajı için %45 ile %70 oranlarında gözeneklilik özelliğinesahip olmalıdır.
5. Ürünler gamma irradiation yöntemi ile (1.000oüzerinde) steril edilmiş olmalıdır.
6. Ürün biyolojik uyumluluk göstermelidir.
7. Ğrğnler kemik boşlukları doldurmadakullanılabilmelidir.
8. Ürünlerin osteokondüktif özelliği olmalıdır.
9. Ürünler frontal tempooral kemik defektlerinde kafakaidesinin translabirentin yaklaşımlarında ve rekonstrüksiyonlarındakullanılabilmeli aynı zamanda ürünlerin spinal cerrahi uygulamalarda veortopedik defetkli kırık cerrahilerinde de kullanılabilir özellikte olmasıgereklidir.
10. Ürünün enaz 2 yıl raf ömrü olmalıdır.
SUT KODU:SG1060
|
Yeni Sürümde İncele 
