|
TEKLİF MEKTUBU
Hastanemiz NÖROŞİRURJİ B.D İşine ait satın almanınyapılmasına ihtiyaç duyulmaktadır. Aşağıda cinsi, miktarı, evsafı, teknik veidari şartları yazılı malzemeler, idaremizce 4734 sayılı Kamu İhale Yasasının22. maddesine göre satın alınacak olup, fiyat teklifinizi (Kesin Fiyat) en 30/04/2019’akadar idaremize vermenizi rica ederim.
**ÖNEMLİ NOT** : (Saat: 17:00’den sonra gelenfiyat teklifleri Dikkate Alınmayacaktır.)
HASTA ADI: Eyyüp EĞİN
MAL / İŞE AİT TEKNİK VE İDARİ ŞARTLAR
1)- Teklif edilecek malzemenin lot ve UBBnumaralarının mutlaka belirtilmesi gerekmektedir.
2)- Ödemeler malların tesliminden itibaren 360 ( üçyüzaltmış)gün içinde yapılacaktır.
3)- Teklifin geçerlilik süresi, idareye teslimtarihinden itibaren 30 Takvim günü olacaktır.
4)- En düşük fiyat ekonomik açıdan en avantajlı teklifolarak değerlendirilerek birim fiyatlar üzerinden teklif esasalınacaktır.
5)- Teklif fiyatları KDV hariç olarak verilcektir.
6)- Mal / İş idareye 24 saat için de teslimedilecektir.
7)- Mal / İş idarece denetim, muayene ve kabul işlemiyapıldıktan sonra teslim alınacaktır.
8)- İdare Mal / İşi alıp almamakta veya bir kısmınıalmakta serbesttir.
9)- Teklif mektubu, okunup kabul edildiği, teklifedilen bedelin rakam ve yazı ile yazılması, üzerinde kazıntı, silinti ve düzeltmebulunmaması, Ad, Soyadı veya Ticaret unvanı yazılmak suretiyle yetkilikişilerce imzalanmış olmalıdır.
10)- İdare gerektiğinde numune isteyebilecektir.
11)- Teklif mektubu şartnamesinin uygulanmasındandoğabilecek ihtilaflar Manisa Mahkemelerinde 4734 sayılı kanun hükümleridâhilinde çözümlenir.
12)-SUT TAVAN FİYATLARI ÜZERİNDE KALAN TEKLİFLERDEĞERLENDİRME DIŞI BIRAKILACAKTIR.
13)-FİRMALAR ÜZERİNDE MALZEME KALMASI HALİNDEKESİLEN FATURA EKİNDE HÜAP CD’SİNİ TESLİM ETMELİDİRLER.
14)- SUT KODU VE SUT FİYATIBELİRTİLMEYEN TEKLİFLER İLE SUT FİYATLARI ÜZERİNDE GELEN TEKLFİLERDEĞERLENDİRMEYE ALINMAYACAKTIR.
NOT: İDARE KODU: 45764.38.41.00.01.330
İDARE ADI: Celal BayarÜniversitesi Döner Sermaye İşletme Müdürlüğü
15)-SİPARİŞ SATINALMA BİRİMİNDEN TESLİM ALINDIKTANSONRA ASIL FATURANIN 3 (ÜÇ) GÜN İÇERİSİNDE DEPOYA TESLİM EDİLMESİ ZORUNLUDUR.
TEL: (236) 233 70 68 / 233 70 69
FAX: (236) 233 71 00
**ÖNEMLİ NOT: Malzeme kullanıldıktan sonra kesilecek olan FATURAnın bir nüshası depo tarafından istenilen malzemelerin ayrıntılı döküm belgesiile birlikte aynı gün AŞAĞIDA BELİRTİLEN NUMARALARA FAX ÇEKİLMESİGEREKMEKTEDİR.Aksi takdirde depo girişleri yapılamayacaktır.
DEPO BİRİMİ FAX: 0236- 232 80 93
DÖNER SERMAYE İŞLET.MÜD. FAX: 0236 – 233 7100
**ÖNEMLİ: FİYAT TEKLİFİ ATILAN MALZEMELERİÇİN PROFORMA FATURAYA İLGİLİ MALZEMELER İÇİN FİRMA BAYİ NO YAZILACAKTIR.
NOT: TEKNİK ŞARTNAME DÖNER SERMAYE İŞLETME MÜDÜRLÜĞÜNDEN ALINA BİLİR.
NOT:Teklif verilmeden önce şartnamelerin firma tarafından mutlaka görülmesigerekmektedir.
SATIN ALINACAK MAL / İŞ LİSTESİ
SIRANO: CİNSİ VENİTELİĞİ ADETİ
1- RFELEKTROD- 1 ADET
RF SETİ TEKNİK ŞARTNAMESİ
1.Radyo frekans (RF) işlemlerinde kullanılacak sarf malzemelerden oluşan RF seti,
aşağıdateknik özellikleri sıralanmış olan ürünlerden oluşmalıdır.
2.Yine bu ürünler ile birlikte aşağıda teknik özellikleri belirtilen cihaz da,işlemler
esnasındahazır bulundurulmalıdır.
3.Teklif veren firmalar, aşağıda özellikleri belirtilen ürünlerin tamamına teklif
vermelidirler.
150.05 RF KANÜL:
a.Ürünler steril ambalajlarda olmalıdır.
b.Ambalaj üzerinde marka, miat, kod no., yazılı olmalıdır.
c.Ürün iki parçadan oluşmalıdır. Obturator ve kanül kısmı olmalıdır.
d.Kanül kısmı izole kaplanmış olmalı, bu izolasyon spray coated metodlu olmalı veaktif
uçile izole kısım geçişi atraumatik olmalıdır.
e.Obturator ile kanül düzgün bir şekilde birbirine takılmalıdır.
f.Aktif kısım yalıtılmamış 5mm olmalı. Özel Keskin uç olmalı.
g.Kanül kullanım uzunluğu 150mm olmalıdır.
h.Düz olmalı. 20G kalınlığı olmalı. Renk kodlu olmalıdır.
i.Kanül şaft kısmı, özel koruyucu tüp içinde olmalıdır.
j.Ürünün gövde kaplaması beyaz olmalı, skopi altında görülmelidir.
k.Rf kanül, reausable veya disposable termocouple elektrotlar ile düzgünce
kenetlenmeli,elektrot ne kanülden dışarı çıkmalı, ne de kısa kalmalıdır.
l.Ürünlerin UBB kaydı olmalıdır.
m.Teslim tarihinden itibaren 2 yıl miatlı olmalıdır.
150 MM DİSPOSABLE TERMOCOUPLEELEKTROT:
a.Ürünler steril ambalajlarda olmalıdır.
b.Ambalaj üzerinde marka, miat, teknik özellikler ve kod no olmalıdır.
c.Teslim edilen ürünlerin en az 2 yıl miadı olmalıdır.
d.Özel adaptör kabloları ile aynı marka veya farklı marka cihazlarabağlanabilmelidir.
e.150mm uzunlukta olmalıdır.
f.Aynı marka Rf lezyon jeneratörü ile kullanılabilecek reusable ara kablo dateslim
edilmelidir.
g.En az 2m. kablolu olmalıdır.
h.Malleable olmalı, açılı Rf kanüllerle kullanılabilmelidir.
i.Elektrot şaft kısmı ile kablo bağlantı noktası özel dizayn olup, aynı marka ve
kurumumuzdabulunan Stimject infüzyon portlu Rf kanüller ile kilitlenebilmelidir.
j.Aynı marka intradiskal uygulamalar için üretilmiş, standart disk RF lezyonkanülleri
veyainfüzyon hatlı diskit ile de kullanılabilmelidir.
k.Ürünlerin UBB kaydı olmalıdır.
l.Teslim tarihinden itibaren 2 yıl miatlı olmalıdır.
SAKROİLYAK PROB:
a.Ürün steril ambalajlarda olmalıdır.
b.Ambalaj üzerinde, marka, miat, kod no, teknik bilgi yazılı olmalıdır.
c.Üzerinde tripolar aktif kısım olmalıdır.
d.İstenilen ısı ve sürede 13mm çapında, 72mm. uzunluğunda lezyon oluşturmalıdır.
e.Bir handle’ a takılı elektrot gövdesinden oluşmalıdır. Elektrot uzunluğu en az15 cm.
olmalıdır.
f.Elektrot ucu özel köşeli olmalı, özel bir dizayn ile kıvrıma sahip olmalıdır.
g.3 aktif kısmın dışında kalan alan teflon izole olmalıdır.
h.Aktif kısımların toplam uzunluğu en az 7,5cm olmalıdır.
i.İstendiğin de iki kısım aktif edilip yaklaşık 5cm. uzunluğunda bir alana lezyon
yapabilmelidir.
j.Tripolar aktif özel kablosuna takılarak kullanılmalıdır.
k.Elektrot ile beraber 1 adet reusable tripolar kablo da hazır bulundurulmalıdır.
l.Ürünlerin UBB kaydı olmalıdır.
m.Üretim tarihinden itibaren 2 yıl miatlı olmalıdır.
İNTRADİSKAL (IDET) KATATER:
a.Ürünler steril ambalajda olmalıdır. Tek kullanımlık olmalıdır.
b.Ambalaj üzerinde marka, miat, kod numarası, lot numarası ve bilgiler yazılıolmalıdır.
c.Kateter gövdesi sert ancak uç kısmı esnek olmalıdır. Disk içindekıvrılabilmelidir.
d.Kateter şaftının ucunda 5 cm.'lik kısmı aktif olmalı, RF cihazından aldığıtermal enerji
iledisk içi elektro termal terapi işlemini yapmalıdır.
e.Disk içine girişi sağlayacak girişim iğnesi ile kullanılmalıdır.
f.Tutma kısmında sekiz pin handle olmalıdır.
g.Bu kateteri kullanmaya uygun RF lezyon jeneratörü veya aynı marka elektrotermal
spinesisteme takılabilecek, ara kabloya handle'dan takılabilmelidir.
h.Özel ara kablosundan, reusable olandan bir adet verilmelidir.
i.Ürünlerin UBB kaydı olmalıdır.
j.Üretim tarihinden itibaren 2 yıl miatlı olmalıdır.
RF LEZYON CİHAZI:
1.Cihaz 220V şehir şebeke cereyanı ile çalışmalıdır.
2.Cihaz, algoloji prosedürleri, intradiskal prosedürler, stereotaksiprosedürleri, TEW ve
kordotomiprosedürleri yapmaya müsait olmalıdır.
3.Cihazın tüm kontrolleri ön panelden yapılmalıdır.
4.Dokunmatik ekranı ile tüm bilgiler girilebilmelidir. (tarih-saat-hastaadı-hekim adıreferans
numarası-raporvs.)
5.Cihaz, 12 adet hekimin bilgilerini, kullanmak istedikleri programı yapıphafızada
saklayabilmeli,kullanıcı gerek duymadıkça hafızadaki programlar ile işlem
yapabilmelidir.Hafızadaki bilgilere ulaştığında tek hareketle işlemi başlatmalı ve
programbittiğinde sistem stand by konumuna geçip bir sonraki komutu beklemelidir.
1GBdahili hafızası olmalıdır.
6.Hasta bilgilerini kayıt edebilmeli, kendi hafızasında saklayabilmelidir.
7.USB bellek vasıtası ile cihazda yapılan işlemler kaydedilmeli, sonra cihazdanalınıp
bilgisayaratakılarak yapılan tüm işlemler, kullanıcının bilgisayarından görülmeli,
yazdırılmalıveya depolanmalıdır. Cihazla beraber USB bellek verilmeli, giriş yuvası
cihazınarka tarafında olmalıdır.
8.Cihaz istenildiğinde ikinci bir monitöre de görüntü aktarabilmelidir. Bumonitör özel
veopsiyonel olmalıdır. Kurum talep ettiğinde temin edilmelidir.
9.Cihazın kullandığı elektrotları test eden bir test diski olmalıdır. Bu sayede kablo
kopukluğu,uç kısma doku yapışmasından veya farklı dış etkenlerden elektrotlar aktif
değilseve randımanlı çalışmıyorsa önceden anlaşılmalıdır.
10.Cihaz aynı anda 1, 2 veya 3 Termocouple elektrotla dahi çalışabilmelidir. Tüm
faaliyetleriekranda görülmelidir.
11.Dokunmatik ekranda, Termocouple elektrot sütunu, kaç elektrot kullanılacaksa
belirmelihangi çıkışa hangi elektrot veya kablo bağlanacağını ne amaçla
kullanılacağınıbelirterek hekime kolaylık sağlamalıdır.
12.Dual elektrot fonksiyonu olmalı, bu fonksiyonda iki elektrot aynı anda yan yana
çalışaraklezyon yapabilmelidir. (örneğin SI prosedürleri). Bu konumda ısı aynı olup
herelektroda ayrı değer yüklenebilmelidir. Bu prosedür ile disk içi operasyonlar
yapılabilmelidir.
13.Dijital ekranda aktif kaç elektrot varsa otomatik olarak aynı adette pencereaçılmalı,
herpencere bağımsız algılama ve çizelge imkanına sahip olmalıdır.
14.Diyagramlar sütun ve hareketli grafik şeklinde olmalıdır.
15.Tek veya çift bipolar elektrot aynı anda kullanım seçim fonksiyonu olmalıdır.
16.Yine kontrol panelinde, kordotomi kullanım fonksiyonu intradiskal kullanım
fonksiyonu,stereotaktik elektrot kullanım fonksiyonu olmalıdır. Hangi işlem
yapılacaksaekranda elektrot kaç numaralı çıkışa takılacak cihaz bunu kullanıcıya
göstermelidir.
17.IDET prosedürü esnasında 3 değişik program kayıtlı olmalı, ancak kullanıcı bu
programlarabağlı kalmak istemiyorsa, dördüncü seçenek kişisel bilgileri yükleyip
kullanmayamüsait olmalıdır.
18.Dijital ekranda dokunmatik olarak, Sensory Stimulation, Motor Stimulasyon,Termal
Lezyon,Pulsed RF, Pulse Dose seçenekleri dokunmatik olarak ayarlanabilmelidir.
19.Yapılan çalışmalar iki değişik diyagram ile izlenebilmelidir.
20.Hasta bilgilerinde, isim, protokol numarası, doğum tarihi, doktor adı, detaylarhafızaya
dokunmatikklavye ile yazılabilmelidir.
21.Cihazın ön konsolunda stimulasyon ve RF değerlerini ayarlayan iki düğme
bulunmalıdır.
22.Kontrol bölümünde hafıza tuşu, program bitirme tuşu ve seçim tuşu olmalıdır.
23.Stimulasyon bölümünde sensory ve motor düğmeleri olmalı, auto start ve stoptuşları
olmalıdır.
24.Zaman ve ısı ayarlama tuşları, RF power lesion ve pulsed tuşları olmalıdır.
25.30-100 derece arası ısı ayarları yapılabilmeli ve dijital olarak görülmelidir.
26.Sistem açıldığında otomatik olarak kendi kendini test etmeli, arıza varsanedeni
ekrandagörülmelidir.
27.Empedans 50-2000ohm arası görülmeli 1’er ohm aralıklarla ayar yapılabilmelidir.
28.Self test de 500ohm görülmelidir.
29.Pulse aralığı 0,1-0,2-0,5 ve 1,0 mSec. olmalıdır.
30.Cihaz arıza yaptığında 72 saat içinde müdahalesi olmayan bir durum oluştuğunda
yerineoperasyonların aksamaması için aynı işlevi gören herhangi bir cihaz kullanıma
bırakılmalıdır.
31.Pulse seçenekleri, 10-20-50-75-100-150-180-200 Hz olmalı, motor stimulasyonu,
2,5Hzolmalıdır.
32.RF lezyon gücü 0-30 watt(200ohm’da), frekansı da 480kHz olmalıdır.
33.RMS display olarak 0-99V ve 0-999 mA akım görülebilmelidir. 30-100 derece arası
ısıdagörülebilmelidir.
34.Yarım dakika ile 10 dakika arası zaman ayarlanabilmelidir.
35.Otomatik start tuşuna basılı tutarak ayarlanan ısı görülünce, ısı düğmesi
döndürüldüğünde5 dereceyi geçtiği an sistem otomatik çalışmaya başlamalıdır. Isı 1
erveya 5 er derecelik aralıklarla ayarlanabilmelidir.
36.IDET fonksiyonunda programlanmış bir konum kullanılmayacak ve kişisel değerler
girilecekse,başlangıç ısısı, step zamanları, step rise, son ısı, işlem bitme zamanı girilip
kaydedilebilmelidir.
37.Pulsed RF bilgilerini kullanıcı 5-10-20-50 mSec arası tanımlayabilmelidir.
38.Pulsed frekansları, 1,2,5,10 Hz ayarlanabilmelidir. Çoklu probda bu ayar 1-2 Hz
olmalıdır.
39.PRF fonksiyonda zaman 0,30 ile 20 dakika arası ayarlanabilmelidir.
40.Stereotaksi elektrodu kullanabilmeli en az 3 değişik marka elektrot takılabilmelidir.
Elektrotopsiyonel olmalıdır.
41.Cihazın 50-100-120-150-200mm uzunluğunda disposable ve reausable termocouple
elektrotlarıolmalı, opsiyonel olmalıdır. 3 değişik boy reausable elektrod ve
sterilizasyonkutuları ücretsiz verilmelidir. Boylarına kurum karar vermelidir.
42.Pulsed dose fonksiyonunda, kullanıcı için ayarlanmış değerler olduğu gibi,pulse
sayısıseçebilme özelliği olmalıdır. Bu sayede 120 ila 2.400 kez pulse arası
ayarlanmışdeğerlere göre pulsed vuruş sayısı ayarlanmalı, zamana bağlı kalmaksızın
PulsedRF yapılabilmelidir.
43.Cihazda nötr plate çıkışı olmalıdır. Konneksiyon sağlanmazsa akım vermemelidir.
44.Ayarlanan değerlerdeki hatalarda sesli ve görüntülü uyarı alınmalıdır.
45.Derin beyin lezyonlarında stimulasyon 0-0,5 veya 0-3 veya 0-5V arası hassasayar
yapabilmeli,0-6 ila 0-10 mA arası ayar yapabilmelidir. Bu işlemlerde yüzdelik
orandaayar yapılabilmelidir. (0,01-0,02 Vgibi)
46.Kordotomi çıkışı 0 -5watt arası ayara kadar düşürülebilmelidir.
47.Tüm değerler +, -, % 10 toleranslı olmalıdır.
48.Özel yazılım programı, ülkemizdeki yazılımlarla ve hekimin kişisel bilgisayarıile
uyumluolmalıdır.
49.Sistem up-grade edilebilmelidir. Herhangi bir yeni işlev ya da güncelleme,fonksiyon
değişiklikleriolduğunda, up-grade edilerek, teknolojik yeniliğini korumalıdır.
50.Sistem ile opsiyonel olarak tripolar elektrod kullanılabilmeli, SI prosedürleri
yapılabilmelidir.Kullanım ekranında, iki veya üç aktif seçenekleri görülmeli ve
seçilebilmelidir.
51.İki yıl fabrika, on yıl yedek parça temini ve satış sonrası hizmet garantisialtında
olmalıdır.
|
Yeni Sürümde İncele 
