|
TEKLİF MEKTUBU
Hastanemiz NöroşirurjiAnabilim Dalı İşine ait satın almanın yapılmasına ihtiyaçduyulmaktadır. Aşağıda cinsi, miktarı, evsafı, teknik ve idari şartları yazılımalzemeler, idaremizce 4734 sayılı Kamu İhale Yasasının 22. maddesine göresatın alınacak olup, fiyat teklifinizi (Kesin Fiyat) en geç 23/08/2019’a kadar idaremize vermenizirica ederim.
**ÖNEMLİ NOT** : (Saat 16:00’dan sonra gelen fiyat teklifleri DikkateAlınmayacaktır.)
Hasta Adı: Deniz Arda ATEŞ
MAL / İŞE AİT TEKNİK VE İDARİ ŞARTLAR
1)- Teklif edilecek malzemenin lot ve UBB numaralarının mutlakabelirtilmesi gerekmektedir.
2)- Ödemeler malların tesliminden itibaren 360 (üçyüzaltmış) gün içindeyapılacaktır.
3)- Teklifin geçerlilik süresi, idareye teslim tarihinden itibaren 30Takvim günü olacaktır.
4)- En düşük fiyat ekonomik açıdan en avantajlı teklif olarakdeğerlendirilerek birim fiyatlar üzerinden teklif esas alınacaktır.
5)- Teklif fiyatları KDV hariç olarak verilcektir.
6)- Mal / İş idareye 24 saat için de teslim edilecektir.
7)- Mal / İş idarece denetim, muayene ve kabul işlemi yapıldıktan sonrateslim alınacaktır.
8)- İdare Mal / İşi alıp almamakta veya bir kısmını almakta serbesttir.
9)- Teklif mektubu, okunup kabul edildiği, teklif edilen bedelin rakam veyazı ile yazılması, üzerinde kazıntı, silinti ve düzeltme bulunmaması, Ad,Soyadı veya Ticaret unvanı yazılmak suretiyle yetkili kişilerce imzalanmışolmalıdır.
10)- İdare gerektiğinde numune isteyebilecektir.
11)- Teklif mektubu şartnamesinin uygulanmasından doğabilecek ihtilaflarManisa Mahkemelerinde 4734 sayılı kanun hükümleri dâhilinde çözümlenir.
12)-SUT TAVAN FİYATLARI ÜZERİNDE KALAN TEKLİFLER DEĞERLENDİRME DIŞIBIRAKILACAKTIR.
13)-FİRMALAR ÜZERİNDE MALZEME KALMASI HALİNDE KESİLEN FATURA EKİNDE HÜAPCD’SİNİ TESLİM ETMELİDİRLER.
14)- SUT KODU VE SUT FİYATI BELİRTİLMEYEN TEKLİFLER İLE SUT FİYATLARIÜZERİNDE GELEN TEKLFİLER DEĞERLENDİRMEYE ALINMAYACAKTIR.
NOT: İDARE KODU: 45764.38.41.00.01.330
İDARE ADI: Celal BayarÜniversitesi Döner Sermaye İşletme Müdürlüğü
15)-SİPARİŞ SATINALMA BİRİMİNDEN TESLİM ALINDIKTAN SONRA ASIL FATURANIN 3(ÜÇ) GÜN İÇERİSİNDE DEPOYA TESLİM EDİLMESİ ZORUNLUDUR.
TEL: (236) 233 70 68 / 233 70 69
FAX: (236) 233 71 00
**ÖNEMLİ NOT: Malzeme kullanıldıktan sonra kesilecek olanFATURA nın bir nüshası depo tarafından istenilen malzemelerin ayrıntılı dökümbelgesi ile birlikte aynı gün AŞAĞIDA BELİRTİLEN NUMARALARA FAXÇEKİLMESİ GEREKMEKTEDİR.Aksi takdirde depo girişleri yapılamayacaktır.
DEPO BİRİMİ FAX: 0236- 232 80 93
DÖNER SERMAYE İŞLET.MÜD. FAX: 0236 – 233 7100
**ÖNEMLİ: FİYATTEKLİFİ ATILAN MALZEMELER İÇİN PROFORMA FATURAYA İLGİLİ MALZEMELER İÇİN FİRMABAYİ NO YAZILACAKTIR.
NOT: TEKNİK ŞARTNAME DÖNER SERMAYE İŞLETME MÜDÜRLÜĞÜNDEN ALINA BİLİR.
NOT:Teklif verilmeden önce şartnamelerin firma tarafından mutlaka görülmesigerekmektedir.
SATIN ALINACAK MAL / İŞ LİSTESİ
SIRA NO: CİNSİ VE NİTELİĞİ ADETİ
1. Vida 10 Adet
2. Rod 2 Adet
3. Transver 2 Adet
4. Kemik Grefti 10cc 1 Adet
POSTERİORCERVİCAL SİSTEM TEKNİK ÖZELLİKLER
1. Sistemde bulunan tün malzemeler titanyum olmalıdır.
2. Sistemin MR kullanımına izin verdiğini gösterenbelge sunulmalıdır.
3. Verilecek malzemenin tüm parçları uyumlu olmalıdır.
4. Vidalar 3.5mm ve 4mm çapındadır.
5. 45 derece kendinden eğimli occipital rodbulunmalıdır.
6. Vidaların uzunlugu 10mm-30mm aralgığındadır ve her2mm’de bir artmaktadır.
7. Poliaksiallik açısı + ve -33 derece açılı olmalıdır.(Toplam 66 derece açı verilebilir.)
8. Yiv aralığı 1.5mm’dir.
9. Yiv aralığı sabittir.
10. Non-self veya self-tappingdir. Maslara zararvermemesi için vida uçları yuvarlatılmış olmalıdır.
11. Vidaların vida başı çapı 8.3mm ve yükselliği 9.8mm’dir.
12. Occipital vida çapı 3.5mm’dir.
13. Occiğital vidaların ızınluğu 6mm ve 14mm araşıgındave her 2mm’de bir artmaktadır.
14. Occipital plaklar 45mm-50mm ve 5mm ölçülerindeolmalıdır ve small,medium,large,alternatifleri bulunmalıdır.
15. Occipital plak kalınlıgı 2mm olmalıdır. Hareketedebilir mekanizmaya zarar vermeyecek şekilde bükülmesini sağlayan kanallarbulunmalıdır.
16. Occipital plaklarda occiğital rodu konumlandırmadakolaylık saglayacak kendi etrafında 360derece dönebilen ve de uzunluguayarlanabilen kızaklı sisteme sahip hareket edebilir mekanizmaya sahipolmalıdır.
17. Cross Connectorler 20mm ve 50mm aralıgında ve her5mm’de bir artmaktadır.
18. Cross Connector 10in/Ibs ile torquelanıyorolmalıdır.
19. Cross Connector 3 alanda hareket imkanısağlamaktadır.
a) Lineer doğrultuda + ve -3mm hareket imkanısağlamaktadır
b) + ve -23 derece rotasyon sağlamalıdır.
c) + ve -25 derece açı verebilmektedir.
20. Sistemin içinde eğilebilir deneme rodu bulunmalıdır.
21. Occipital rod: Çapı 3.0mm x 4.0mmuzunluğu 250mm’dir.
Standart Rod:3.0 çapında ve 70mm-120mm ve 200mm’dir.
22. set screwlar multi-Axial vidalar ve Occipitalplaklar için tek boyuttadır.
23. Kullanılacak vida rotasyon yapabilmelidir.
24. Rod to rod baglantı için 3,5mm ve 6,0mm dominokonnektör olmalıdır.
25. Sistemin içerisinde Drill ile birlikte kullanılacakstoper olmalıdır
26. Her bir malzemenin üzerinde üretici firma logosu lotnosu olmalıdır.
27. Oda sıcaklıgında depolanabilmeli uygun konteyneriçinde saklanabilir olmalı ve sterilizasyona dayanıklı olmalıdır.
28. İmplantlar üzerinde orjinal seri numarası ve ebadıolmalıdır.
29. Sette tabanca şeklinde vida yanaklarındaki kanllarakolayca oturan persuader olmalıdır.
SİLİKAT CRUNCH TCP KEMİK GREFTİ ŞARTNAMESİ
1. Ürün medicalgrade >%95%TCP <1%Sillicat hammaddeden üretilmiş olmalıdır.
2. Ürünhidroksiapatit içermemelidir.
3. Ürün herhangi birinsane doku ve yakan türevi içermemektedir.
4. Hayvansalkaynaklı herhangibir hammadde/katkı içermemelidir.
5. Ürün herhangibirftalat veya türevleri içermemektedir.
6. Üretiminkontrollü bir ortamda enaz 10.000 klas temiz oda şartlarında yapılmasıgerekmektedir.
7. Farklı boyuttakitüm kemik defektlerinde kullanıma ygun olmalıdır.
8. 2-3mm 4-5mm ve6-7mm olmak üzere farklı boyutlarda üretilmelidir. (veya 6-15mm uzun dik kenarebatlarında wedge crunch formunda olmalıdır.
9. 1-550çaparalığında gözenekli yapıya sahipolmalıdır.
10. Uygun sertlikdeğerine sahip olmalıdır. Enaz 2Mpa basınca dayanabilmelidir.
11. Ürün biyouyumluolmalıdır.
12. İçerisinde kemikoluşumunu hızlandıran en az 2 farklı silikat katkı içermelidir.
13. Ürününosteobiyolojik materyallerle ve kemik iliği ile temas etmesinde birsakıncaolmamaldır.
14. Farklı defectboyutlarında kullanılmak üzere farklı paket içeriklerinde üretilmelidir.
15. Maksimum2-4-5-6-8-10-15-20-25 ve 30 cc şişelerde veya maksimum 2-4-5-6-8-10-15-20-25 ve30g paketlerde ambalajlanmalıdır.
16. Ürün valideedilmiş Vdmax 25 gamma yöntemi ile steril edilmiş tekrar steriş edilipkullanılması uygun olmayan kullanıcı tarafından steril edilmesine/tekrar steriledilmesine gerek olmayan tek kullanımlık bir ürün olmalıdır.
17. Çift sterilpoşette valide edilmiş paketleme şartlarında paketlenmiş olmalıdır.
18. 6 ila 12 ayararasında vücutta tamamen veya kısmen resorbe olması beklenmektedir.
19. Bozunmaürünlerinin vücudu zarar vermemesi gerekmektedir.
20. Yeni kemikoluşumuna olanak tanıması veya kemik olusumunu hızlandırması gerekmektedir.
21. Oda sıcaklıgındave nemden yzak mugafaza edilmelidir.
22. Direk güneşışından uzak tutulmalıdır.
23. Ürün CEsertifikasına sahip olmalıdır.
24. Ürün MDD sınıfıClass-lll olmalıdır.
SUT KODU: SG1140
TCP,B-TCP TÜREVLERİ,BİYOAKTİF CAMLAR-PUTTY,PASTEİJEL,CRUNCH,FLEKSİBLEŞERİT-KOLLAJEN,PEPTİTLER GAG,ANTİBAKTERİYEL KATKILAR,SİLİKAT(ANTİBİYOTİK İÇERİKDAHİL DEĞİLDİR.) 7,6-10,cc/7501-10000mm3
|
Yeni Sürümde İncele 
