Nazal Yüksek Akış Kiti

?■

lı . ö

F.23.002.01

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Bursa İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği

TEKNİK ŞARTNAMESİ

NAZAL YÜKSEK AKIŞ KİTİ

1.        Alınacak Cpap Kiti Kliniğimizde kullanılan Fisher Pay kel Marka Airvo 2 model cihazın orijinal aksesuarı olmalıdır. Kite teklif veren firma tek yetkili satıcı olmalıdır.

2.        Nazal yüksek akış kiti; ısıtıcılı hortum hattı, yüksek akış kanülü, su haznesi (chamber), chamber cihaz dirsek ara bağlantı parçasından oluşmalıdır.

3.        Nazal yüksek akış kiti, nazal yüksek akış sistemleri için özel-tasarlanmış olmalı ve kliniğin ihtiyaç duyabileceği yüksek akış değerlerinde çalışabilmelidir.

4.        Nazal yüksek akış kitinin hortum hattı içerisindeki ısıtıcı teller spiralli yapıda olmalıdır. Bu özellik sayesinde devre içindeki hava homojen bir şekilde hastaya gönderilmeli ve hat içerisinde su yoğunlaşması önlenebilmelidir.

5.        Nazal yüksek akış kitinin hortum hattı içerisinde ısı ve akış probu entegre edilmiş olmalı ve bu sayede ek kablo bağlantısına gerek duymamalıdır. Bu özellik firmanın orijinal katalogunda gösterilebilmelidir.

6.        Nazal yüksek akış kit içeriğinde bulunan hortum hattı yüksek akışlarla kullanıma uygun olmalı ve hortum hattının direnci buna uygun olmalıdır.

7.        Nazal yüksek akış kiti paketi içerisinde bir adet çift şamandıralı otomatik beslemeli chamber bulunmalıdır. Hasta güvenliği açısından chamber içerisinde birincisi arızalandığında otomatik olarak devreye girecek ikinci bir şamandıra bulunmalı ve bu husus chamberin broşüründe açıkça yer almalıdır.

8.        Alınacak her 200 set ile birlikteki adet Nazal Yüksek Akış sistemi ilgili kliniğe kurulmalıdır. Teklif veren firma, kullanım süresi boyunca Nazhî Yüksek. Akış sisteminin teknik desteğini sunabilmelidir. Teklifi sunan firmanın ilgili cihazlar için teknik servis hizmeti vermeye ve satışını yapmaya yetkili olduğunu gösteren belge ihale dosyasında bulunmalıdır. Nazal Yüksek Akış sisteminin özellikleri alt maddelerde ki gibidir.

8.1.   Cihaz yoğun bakım ve poliklinik ünitelerinde yenidoğan ve pediatrik hastalarda yüksek akış değerlerinde ısı - nem terapisi uygulamalarında kullanılabilecek özellikte tasarlanmış olmalıdır.

8.2.   Cihadın üzerinde havayolu solunum gazı sıcaklığım, oksijen fraksiyonunu ve akış miktarını sürekli olarak görüntüleyen digital bir gösterge olmalıdır.

8.3.  Ünite 2,1 Kg ağırlığında olmalı ve taşınabilirliği bu sayede üst düzeyde olmalıdır.

8.4.   Cihaz bir oksijen kaynağına bağlandığında entegre hava sistemi yardımı ile 1 Litre/Dakika adımlarla 2 ve 25 Litre/Dakika aralığında ayarlanabilir olmalıdır. Hastaya verilecek gaz akışındaki oksijen %21 ila %95 arasında ayarlanabilir olmalı, oksijen dışında başka bir basınçlı gaz kaynağına gerek duymamalidır.

8.5.  Cihaz istenildiğinde harici oksijen sistemine bağlı olmadanda kullanılabilir olmalıdır.

8.6.   Cihaz her akış değerinde hastaya doğal nemin (37fC ve 44 mg/litre) verilmesini sağlayabilmelidir ve bunu doğrulamak için bir akış ve ısı ölçer mekanizması olmalıdır. Isı ve akış ölçer mekanizması, ısıtıcılı telli ve sensörleri içerisine entegre edilmiş setler ile tam uyumlu çalışabilmelidir.

8.7.   Yüksek akış nemlendirici sisteminde istanilen oksijen fraksiyonu ultrasonik oksijen